រូបភាពស្កេនដែលមើលទឹកនៅពីក្រោយករបស់កូនអ្នក៖ ទាំងអស់អំពីភាពថ្លារបស់ Nuchal!

ប្រសិនបើអ្នកជាម្តាយដែលជិតសម្រាលកូន គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រហែលជាបានប្រាប់អ្នកអំពីការស្កេននេះ ដែលហៅថា "Nuchal Translucency"។ អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់បានឮអំពីវាពីមិត្តភក្តិម្នាក់ទៀតផង។ តើការស្កេននេះជាអ្វី? តើវារកមើលអ្វី? តើវាចាំបាច់ត្រូវធ្វើវាដែរឬទេ? អ្នកប្រហែលជាមានសំណួរជាច្រើនដូចនេះ។ កុំបារម្ភ យើងនឹងពន្យល់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងតាមរបៀបសាមញ្ញមួយដែលអ្នកអាចយល់បាន។

តើភាពថ្លា Nuchal ជាអ្វី?

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនលើផ្ទៃពោះ គឺជាការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនពិសេសមួយដែលធ្វើឡើងក្នុងអំឡុង ត្រីមាសទីមួយ នៃការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក។ ជាទូទៅវាពិនិត្យមើលកម្រាស់នៃសារធាតុរាវ amniotic នៅក្រោមស្បែក នៅខាងក្រោយកញ្ចឹងករបស់ទារក ឬបរិមាណសារធាតុរាវដែលមាន។ តើអ្នកដឹងទេថាទារកគ្រប់រូបមានសារធាតុរាវ amniotic តិចតួចនៅខាងក្រោយកញ្ចឹងករបស់ពួកគេ ហើយវា ជារឿងធម្មតាទេ ?

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមរយៈការវាស់បរិមាណសារធាតុរាវនេះ គ្រូពេទ្យអាចទទួលបានគំនិតអំពី ហានិភ័យ នៃទារកដែលមាន ជំងឺក្រូម៉ូសូម ជាក់លាក់ ឬ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។

ចំណុចសំខាន់គឺថា ការស្កេន «NT» នេះគ្រាន់តែជា ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ ប៉ុណ្ណោះ។ នោះគឺវាមិន ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ទារកថាមានស្ថានភាពណាមួយឡើយ។ វាគ្រាន់តែជួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រេចចិត្តថាតើទារកស្ថិតក្នុងហានិភ័យឬអត់ ហើយប្រសិនបើដូច្នោះមែន តើត្រូវការការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតឬអត់។ យល់ទេ?

តើការស្កេននេះមើលទៅដូចអ្វី?

មិនអីទេ ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថាតើការស្កេន «ភាពថ្លានៃក្បាលទារក» នេះមើលទៅដូចអ្វី។ ជាមួយនឹងការស្កេននេះ គ្រូពេទ្យពិនិត្យមើលចន្លោះនៅខាងក្រោយកញ្ចឹងករបស់ទារក ដែលហៅថា «ផ្នត់ក្បាលទារក»។ ដូចដែលខ្ញុំបាននិយាយពីមុន ទារកគ្រប់រូបមានសារធាតុរាវនៅខាងក្រោយកញ្ចឹងករបស់ពួកគេ។ គ្រូពេទ្យបានរកឃើញថា ទារកដែលមាន ក្រូម៉ូសូម ឬបញ្ហាហ្សែន ជាក់លាក់អាច មានសារធាតុរាវច្រើន នៅក្នុងផ្នែកនេះនៃកញ្ចឹងករបស់ពួកគេ។

តើអ្នកកំពុងពិនិត្យមើលស្ថានភាពបែបណាខ្លះ ដើម្បីមើលថាតើមានហានិភ័យឬអត់?

ប្រសិនបើបរិមាណសារធាតុរាវនៅពីក្រោយកញ្ចឹងកខ្ពស់ជាងធម្មតា វាអាចបង្ហាញថាទារកមាន ហានិភ័យ នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺដូចជា៖

• រោគសញ្ញា Down (Trisomy 21) : អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺអំពីរឿងនេះ។ នេះគឺជាស្ថានភាពដែលការស្កេន 'NT' ផ្តោតសំខាន់លើ។
• រោគសញ្ញាប៉ាតូ (ទ្រីសូមី ១៣)
• រោគសញ្ញាអេដវឺដ (រោគសញ្ញាអេដវឺដ - ទ្រីសូមី ១៨)

ទាំងនេះគឺជាភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមសំខាន់ៗដែលត្រូវបានស្វែងរក។ លើសពីនេះ តម្លៃ `NT` កើនឡើងអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង ជំងឺបេះដូងពីកំណើតមួយចំនួន។ដែលមានន័យថាវាក៏អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងហានិភ័យកើនឡើងនៃបញ្ហាបេះដូងពីកំណើតមួយចំនួនផងដែរ។ ដូច្នេះលទ្ធផលនៃការស្កេន 'NT' អាចផ្តល់នូវគំនិតរដុបមួយថាតើទារក ទំនងជាមានលក្ខខណ្ឌទាំងនេះច្រើនឬតិច ។

រឿងមួយទៀតគឺថា ក្នុងអំឡុងពេលស្កេន "NT" នេះ គ្រូពេទ្យក៏ពិនិត្យមើល ផ្នែកកាយវិភាគសាស្ត្រ ជាមូលដ្ឋានមួយចំនួននៃរាងកាយទារកដែលកំពុងលូតលាស់ផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ ពួកគេពិនិត្យមើលថាតើលលាដ៍ក្បាល ខួរក្បាល អវយវៈ និងពោះវៀនរបស់ទារកកំពុងលូតលាស់ធម្មតាឬអត់។ ប្រសិនបើភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងទៀតត្រូវបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលស្កេន "NT" វាក៏អាចបង្កើនហានិភ័យនៃស្ថានភាពហ្សែន ឬរចនាសម្ព័ន្ធផងដែរ។

តើការស្កេន NT ត្រូវបានធ្វើនៅពេលណា?

នេះក៏ជាបញ្ហាមួយសម្រាប់ម្តាយជាច្រើនផងដែរ។ ការស្កេន «NT» ត្រូវបានធ្វើឡើង រវាងសប្តាហ៍ទី 11 និងទី 13 និង 6 ថ្ងៃ នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត វាត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលដែលប្រវែងពីក្បាលទារកដល់បាត (នេះត្រូវបានគេហៅថា «ប្រវែងមកុដ-ផ្នត់ពោះ» - CRL) គឺ ចន្លោះពី 45 ទៅ 84 មីលីម៉ែត្រ ។

ហេតុអ្វីបានជាវាត្រូវបានធ្វើនៅពេលវេលា ជាក់លាក់ នេះ? ហេតុផលគឺថា បន្ទាប់ពី 14 សប្តាហ៍ នៅពេលដែលទារកលូតលាស់ សារធាតុរាវនៅពីក្រោយកញ្ចឹងកចាប់ផ្តើមស្រូបចូលទៅក្នុងខ្លួនទារកវិញ។ បន្ទាប់មកវាពិបាកក្នុងការវាស់វាឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលគ្រូពេទ្យណែនាំឱ្យធ្វើការស្កេន "NT" ក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់នេះ។ ការស្កេន "NT" នេះជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងជាផ្នែកមួយ នៃការធ្វើតេស្តពិនិត្យត្រីមាសទីមួយ ។

តើឧបករណ៍ពិនិត្យផ្ទៃពោះត្រីមាសទីមួយនេះជាអ្វី?

អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់បានលឺពាក្យនេះពីមុនមក។ "ឧបករណ៍ពិនិត្យត្រីមាសទីមួយ" (ជួនកាលហៅថា "ការពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់រួមបញ្ចូលគ្នា") គឺជាសំណុំនៃការធ្វើតេស្តដែលវាយតម្លៃហានិភ័យរបស់ទារកក្នុងការវិវត្តទៅជា ជំងឺពីកំណើត មួយចំនួន ពោលគឺជំងឺដែលមាននៅពេលកើត។

បន្ថែមពីលើការស្កេន NT សំណាកឈាមក៏ត្រូវបានយកពីអ្នកផងដែរ ។ ការធ្វើតេស្តឈាមទាំងនេះជួយវាយតម្លៃហានិភ័យនៃទារករបស់អ្នកដែលមានជំងឺពីកំណើត។ តាមពិតទៅ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តឈាមទាំងនេះរួមផ្សំជាមួយនឹងការស្កេន NT តែឯងគឺមានភាពត្រឹមត្រូវជាង ។

តើអ្នកណាត្រូវការស្កេន NT?

ការស្កេន «NT» អាចធ្វើឡើង ដោយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះណាក៏បាន ប៉ុន្តែវាគួរតែធ្វើឡើងរវាងសប្តាហ៍ទី 11 និងទី 13 ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ នេះ មិនមែនជាការធ្វើតេស្តចាំបាច់ទេ វាជាការធ្វើតេស្តស្រេចចិត្ត ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យជាច្រើនណែនាំវិធីនេះ ពីព្រោះវាអាចជួយអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណហានិភ័យណាមួយតាំងពីដំបូង។ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ហើយធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយផ្អែកលើអ្វីដែលការធ្វើតេស្តនីមួយៗនឹងរកមើល និងគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិ។

តើការស្កេន NT ត្រូវបានធ្វើយ៉ាងដូចម្តេច?

នេះក៏សាមញ្ញណាស់ដែរ។ ការស្កេន NT ត្រូវបានធ្វើតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនធម្មតា។ ភាគច្រើន វាគឺជាអ៊ុលត្រាសោនពោះ។មួយរួចរាល់ហើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើវាពិបាកក្នុងការទទួលបានរូបភាពច្បាស់លាស់ដោយសារតែទីតាំងស្បូនរបស់អ្នក ឬទីតាំងរបស់ទារក ការស្កេនតាមទ្វារមាស (អ៊ុលត្រាសោនទ្វារមាស) ក៏អាចធ្វើបានដែរ។

មុនពេលស្កេន វេជ្ជបណ្ឌិត ឬអ្នកបច្ចេកទេសស្កេននឹងលាបជែលអ៊ុលត្រាសោនទៅលើពោះរបស់អ្នក។ បន្ទាប់មក ឧបករណ៍យួរដៃតូចមួយហៅថា ឧបករណ៍បញ្ជូនសញ្ញា (transducer) នឹងត្រូវបានផ្លាស់ទីពីលើពោះរបស់អ្នក។ រូបភាពរបស់ទារករបស់អ្នកនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើម៉ូនីទ័រ។ កម្រាស់នៃសារធាតុរាវនៅពីក្រោយកញ្ចឹងករបស់ទារកនឹងត្រូវបានវាស់ ជាមីលីម៉ែត្រ ។ អ្នកនឹងមិនមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់អ្វីឡើយក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធីនេះ។

តើលទ្ធផលនៃការស្កេន NT ត្រូវបានគណនាយ៉ាងដូចម្តេច?

ហានិភ័យជារឿយៗមិនត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើតម្លៃពីការស្កេន NT តែមួយមុខនោះទេ។ ជាធម្មតាគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងបូកសរុបលទ្ធផលនៃ ការត្រួតពិនិត្យត្រីមាសទីមួយរបស់អ្នកទាំងអស់ ដើម្បីគណនា ហានិភ័យរួម នៃទារករបស់អ្នកដែលមានជំងឺពីកំណើត។

ខ្ញុំបាននិយាយពីមុនមកថា ការធ្វើតេស្តឈាមរួមជាមួយនឹងការស្កេន NT បង្កើនភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផល។ ដូច្នេះ ក្នុងករណីភាគច្រើន លទ្ធផលនៃទាំង អាយុ របស់អ្នក និងប្រហែលជាថាតើ ឆ្អឹងច្រមុះ របស់ទារកអាចមើលឃើញឬអត់ (នេះក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីមើលហានិភ័យនៃរោគសញ្ញា Down) ត្រូវបានយកមកពិចារណានៅពេលផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវពិន្ទុហានិភ័យចុងក្រោយ។

ហេតុអ្វីបានជាលទ្ធផលត្រូវបានគេហៅថា "ហានិភ័យ"?

លទ្ធផលដែលអ្នកទទួលបានជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញជា ហានិភ័យគណិតវិទ្យា ។ ឧទាហរណ៍ លទ្ធផលរបស់អ្នកអាចនិយាយថា "ឱកាស 1 ក្នុងចំណោម 300"។ នេះមានន័យថា ក្នុងចំណោមទារក 300 នាក់ដែលមានពិន្ទុ 'NT' និងលទ្ធផលតេស្តផ្សេងទៀតដូចគ្នានឹងអ្នក មានតែ 1 ក្នុងចំណោម 300 នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងមានជំងឺពីកំណើតនេះ។

• ប្រសិនបើកម្រិតសារធាតុរាវមានលក្ខណៈធម្មតា ៖ នេះមានន័យថា ហានិភ័យនៃស្ថានភាពពីកំណើតគឺទាប ។
• ប្រសិនបើបរិមាណសារធាតុរាវខ្ពស់ ៖ វាមានន័យថា មានហានិភ័យខ្ពស់ នៃស្ថានភាពពីកំណើត ឬហ្សែន។

សូមគិតអំពីវាតាមវិធីនេះ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេប្រាប់ថាហានិភ័យនៃការត្រូវរថយន្តបុកនៅពេលអ្នកកំពុងដើរតាមផ្លូវគឺ 1 ក្នុងចំណោម 1000 នោះមិនមានន័យថាអ្នកប្រាកដជាត្រូវរថយន្តបុកនោះទេ។ ដូចគ្នានេះដែរចំពោះរឿងនេះ។ ទោះបីជាហានិភ័យខ្ពស់ក៏ដោយ វាមិនមានន័យថាទារកនឹងមានបញ្ហានោះទេ។

ចំណុចសំខាន់គឺថា វេជ្ជបណ្ឌិត នឹងមិនដែលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការស្កេន «NT» ឡើយ។ ទាំងនេះគ្រាន់តែជាការធ្វើតេស្តបឋមប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើតម្លៃ «NT» ខ្ពស់ វេជ្ជបណ្ឌិត ឬ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន របស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តបន្ថែម។ ក្នុងករណីជាច្រើន ទោះបីជាតម្លៃ «NT» ខ្ពស់ក៏ដោយ វាអាចមិនទាក់ទងនឹងក្រូម៉ូសូម ឬស្ថានភាពហ្សែនទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការធ្វើតេស្តបន្ថែមតែងតែត្រូវបានណែនាំ។

តើការស្កេន NT មានភាពត្រឹមត្រូវប៉ុណ្ណា?

ប្រសិនបើអ្នកធ្វើការស្កេន «NT» តែម្នាក់ឯង វានឹងរកឃើញស្ថានភាពដូចជា «រោគសញ្ញា Down (Trisomy 21)» ក្នុងប្រហែល 70% នៃ ករណី។វាអាចត្រូវបានរកឃើញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យជាច្រើនផ្សំការស្កេន "NT" ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តឈាមដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ បន្ទាប់មក ភាពត្រឹមត្រូវនៃការរកឃើញលក្ខខណ្ឌទាំងនេះកើនឡើងដល់ប្រហែល 95% ។ នោះជាភាគរយខ្ពស់ មែនទេ?

តើមានហានិភ័យណាមួយជាមួយនឹងការស្កេននេះទេ?

ទេ។ ការធ្វើតេស្តថ្លា Nuchal គឺជាការធ្វើតេស្ត ដែលមានហានិភ័យទាបបំផុត ។ វាដូចជាការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនធម្មតាដែរ។ វានឹងមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកទេ។

តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើលទ្ធផលស្កេន NT មានភាពមិនប្រក្រតី?

នេះជាកន្លែងដែលម្តាយជាច្រើនមានការភ័យខ្លាច។ ខ្ញុំចង់រំលឹកអ្នកម្តងទៀតថា ការស្កេន «NT» គ្រាន់តែបង្ហាញពី ហានិភ័យ នៃទារកដែលមានស្ថានភាពជាក់លាក់មួយ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើលទ្ធផលស្កេនរបស់អ្នកមានភាពមិនប្រក្រតី មានន័យថាតម្លៃ «NT» ខ្ពស់ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ។

បន្ទាប់មកគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកអំពី ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ ជាច្រើន។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះរួមមាន៖

• ការធ្វើសំណាកជាលិការ Chorionic Villus Sampling (CVS) ៖ ការធ្វើបែបនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកជាលិកាតូចមួយពីសុករបស់អ្នក ហើយធ្វើតេស្តវាសម្រាប់ជំងឺហ្សែន។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងសប្តាហ៍ទី 10 និងទី 13 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
• ការ​ធ្វើតេស្ត​ទឹកភ្លោះ ៖ ការ​ធ្វើ​បែប​នេះ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​យឺត​បន្តិច​ក្នុង​ពេល​មាន​ផ្ទៃពោះ ជា​ធម្មតា​បន្ទាប់​ពី​សប្តាហ៍​ទី 15។ ការ​ធ្វើ​បែប​នេះ​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​ការ​ប្រើ​ម្ជុល​ដើម្បី​យក​ទឹកភ្លោះ​ចេញ​ពី​ស្បូន​របស់​អ្នក។ ទឹកភ្លោះ​នេះ​មាន​កោសិកា​របស់​ទារក ហើយ​កោសិកា​ទាំងនេះ​អាច​ត្រូវ​បាន​ធ្វើតេស្ត​ដើម្បី​រក​មើល​ភាព​មិន​ប្រក្រតី​នៃ​ហ្សែន ឬ​ការ​ឆ្លង​មេរោគ។

វាគឺតាមរយៈលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តទាំងនេះ ដែល យើងអាចប្រាប់បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវថាតើទារកមានស្ថានភាពជាក់លាក់ណាមួយឬអត់ ។

លើសពីនេះ ប្រសិនបើតម្លៃ `NT` ខ្ពស់ គ្រូពេទ្យក៏អាចបញ្ជាឱ្យធ្វើការស្កេនដែលហៅថា អេកូបេះដូងគភ៌ ដើម្បីមើលបេះដូងទារកជាពិសេស ព្រោះតម្លៃ `NT` មិនប្រក្រតីអាចជាប់ទាក់ទងនឹងពិការភាពបេះដូងគភ៌មួយចំនួន។

កុំខ្លាចអី! រឿងសំខាន់បំផុតគឺ...

គ្រាន់តែលទ្ធផលនៃការស្កេន NT របស់អ្នកមានភាពមិនប្រក្រតីមិនមានន័យថាកូនរបស់អ្នកមានបញ្ហានោះទេ។ កុំបារម្ភ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត ឬរកមើលសញ្ញានៃបញ្ហាផ្សេងទៀតនៅលើអ៊ុលត្រាសោន ឬការធ្វើតេស្តឈាមរបស់អ្នក។ ពួកគេអាចបញ្ជូនអ្នកទៅ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ។ តាមវិធីនោះ អ្នកអាចស្វែងយល់បន្ថែមអំពីលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ ហានិភ័យរបស់វា និងការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតដែលមាន។

តើតម្លៃ NT ធម្មតាជាអ្វី?

បរិមាណសារធាតុរាវនៅពីក្រោយកញ្ចឹងករបស់ទារកកើនឡើងបន្តិចនៅពេលដែលការមានផ្ទៃពោះវិវឌ្ឍទៅមុខ។ នេះមានន័យថាតម្លៃជាមធ្យមនៅសប្តាហ៍ទី 13 អាចខ្ពស់ជាងតម្លៃជាមធ្យមនៅសប្តាហ៍ទី 11 បន្តិច។

ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងៗគ្នាបង្ហាញកម្រិត NT ខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចសម្រាប់ការធ្វើតេស្តបន្ថែម។ ទាំងនេះគឺផ្អែកលើតម្លៃ NT ក៏ដូចជាអាយុមានផ្ទៃពោះ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះការមានផ្ទៃពោះភាគច្រើន ប្រសិនបើតម្លៃ NT លើសពី 3 មីលីម៉ែត្រ ឬ 3.5 មីលីម៉ែត្រ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យពិភាក្សាអំពីការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន និងការធ្វើតេស្តបន្ថែម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះគ្រាន់តែជាតម្លៃមួយប៉ុណ្ណោះ ហើយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវដំបូន្មានដ៏ល្អបំផុតដោយផ្អែកលើស្ថានភាពរបស់អ្នក។

តើការស្កេន NT មិនប្រក្រតីមានន័យថាទារកមានរោគសញ្ញា Down ដែរឬទេ?

ទេ មិនមែនទាល់តែសោះ ។ លទ្ធផលនៃការស្កេន nuchal translucency មិនប្រក្រតី មិនមានន័យថាទារកពិតជានឹងមាន រោគសញ្ញា Down ឬជំងឺពីកំណើតផ្សេងទៀតនោះទេ។ វាគ្រាន់តែមានន័យថាទារក មានហានិភ័យខ្ពស់ ឬ ទំនងជា មានស្ថានភាពបែបនេះ។

ទោះបីជាតម្លៃ NT ធម្មតាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យប្រហែលជាចង់ធ្វើតេស្តឈាមបន្ថែមពីលើការស្កេន NT ពីព្រោះវាអាចផ្តល់ នូវការវាយតម្លៃកាន់តែត្រឹមត្រូវ អំពីហានិភ័យរបស់អ្នក។ ក្នុងករណីខ្លះ ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលបន្ថែមទៀតគឺត្រូវការដើម្បីកំណត់លទ្ធភាពដែលទារករបស់អ្នកកើតមកមានស្ថានភាពហ្សែន។

តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានដើម្បីដឹងលទ្ធផល?

ក្នុងករណីភាគច្រើន វេជ្ជបណ្ឌិតអាចប្រាប់អ្នកពីលទ្ធផលនៃការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន NT នៅថ្ងៃដដែល ។ នេះមានន័យថា បរិមាណសារធាតុរាវនៅពីក្រោយកញ្ចឹងកអាចត្រូវបានវាស់ ហើយតម្លៃអាចត្រូវបានដឹងនៅថ្ងៃដដែល។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តឈាមដែលធ្វើឡើងជាមួយនឹង "ការត្រួតពិនិត្យត្រីមាសទីមួយ" អាចចំណាយពេលពីរបីថ្ងៃ ឬមួយសប្តាហ៍ ឬពីរសប្តាហ៍ដើម្បីត្រឡប់មកវិញ ។ គ្រូពេទ្យជាច្រើន រង់ចាំរហូតដល់លទ្ធផលទាំងអស់នេះចេញមក មុនពេល ពួកគេអាចគណនាថាតើទារកស្ថិតក្នុងហានិភ័យឬអត់។ មានតែពេលនោះទេដែលពួកគេនឹងពន្យល់អ្នកអំពីរូបភាពពេញលេញ។

ជាចុងក្រោយ សារដែលនាំទៅដល់ផ្ទះ

ការស្កេន "Nuchal Translucency (NT)" គឺជាការធ្វើតេស្តដំបូងដ៏សំខាន់មួយដែលជួយកំណត់ ហានិភ័យ នៃការមានស្ថានភាពពីកំណើត ឬហ្សែនរបស់ទារក។

• នេះគ្រាន់តែជា ការធ្វើតេស្តរកមើល ប៉ុណ្ណោះ មិនមែនជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យទេ។
• កុំបារម្ភ ប្រសិនបើលទ្ធផលមិនទៀងទាត់។ វាគ្រាន់តែមានន័យថាត្រូវការការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត។
• នៅតែមានឱកាសដែលអ្នកនឹងមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ ។
• សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ន អំពីអត្ថន័យនៃលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក និងអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់។
• ការពិភាក្សាជាមួយ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន និងការពិភាក្សាអំពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិនៃការធ្វើតេស្តនាពេលអនាគតនឹងមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់។

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះបានជួយអ្នកឱ្យយល់កាន់តែច្បាស់អំពីការស្កេន NT។ កុំខ្លាចក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរ ឬកង្វល់ណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។

ការពិនិត្យផ្ទៃពោះ ដោយ អ៊ុលត្រាសោន, ការពិនិត្យផ្ទៃពោះដោយប្រព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោន, ការពិនិត្យត្រីមាសទីមួយ, ហានិភ័យនៃរោគសញ្ញា Down, ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម, ការស្កេនផ្ទៃពោះ, ការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល, ការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោនទារក, ការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះ, ការពិនិត្យផ្ទៃពោះដោយអ៊ុលត្រាសោន, ការពិនិត្យផ្ទៃពោះដោយអ៊ុលត្រាសោន, ការពិនិត្យផ្ទៃពោះដោយអ៊ុលត្រាសោន