តើមានបញ្ហាជាមួយអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម!

តើអ្នកធ្លាប់ឃើញស្បែក និងបបូរមាត់របស់នរណាម្នាក់ស្រាប់តែប្រែជាពណ៌ខៀវចម្លែកទេ? ឬតើអ្នកធ្លាប់ឮថាទារកខ្លះកើតមកមានពណ៌ខៀវបន្តិចទេ? ហេតុផលមួយសម្រាប់រឿងនេះអាចជាជំងឺឈាមដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែអាចធ្ងន់ធ្ងរ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយបែបនេះ គឺជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀ ។ មនុស្សមួយចំនួនក៏ហៅវាថា "រោគសញ្ញាទារកពណ៌ខៀវ"។

តើមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម គឺជាស្ថានភាពមួយដែលកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងឈាមរបស់យើងមិនអាចដឹកអុកស៊ីសែនទៅកាន់កោសិកា និងជាលិកាផ្សេងទៀតនៅក្នុងរាងកាយបានទេ។ សូមគិតអំពីវា កោសិកាឈាមក្រហមគឺជាអ្វីដែលជួយដឹកអុកស៊ីសែនពាសពេញរាងកាយរបស់យើង មែនទេ? កោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះមានប្រូតេអ៊ីនពិសេសមួយហៅថា អេម៉ូក្លូប៊ីន ។ វាដូចជាឡានក្រុង ហើយអេម៉ូក្លូប៊ីននេះដឹកអុកស៊ីសែនពាសពេញរាងកាយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងស្ថានភាពនេះហៅថា "មេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀ" អ្វីដែលកើតឡើងគឺថា "អេម៉ូក្លូប៊ីន" របស់យើងដែលផ្ទុកអុកស៊ីសែនផ្លាស់ប្តូរ ហើយក្លាយជាប្រភេទផ្សេងមួយហៅថា "មេតេម៉ូក្លូប៊ីន" ។ បញ្ហាគឺថា "មេតេម៉ូក្លូប៊ីន" នេះមិនអាចផ្ទុកអុកស៊ីសែនបានទេ។ វាដូចជាឡានក្រុងដែលផ្ទុកអុកស៊ីសែនខូច ហើយមិនអាចផ្ទុកអ្នកដំណើរបានទេ។

ស្ថានភាពនេះអាច ទទួលមរតក (តាមហ្សែន) ចំពោះមនុស្សមួយចំនួន។ ប៉ុន្តែភាគច្រើនវាបណ្តាលមកពី ថ្នាំមួយចំនួនដែលយើងប្រើ ថ្នាំកម្សាន្ត ឬការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមីមួយចំនួន ។ ជួនកាលវាអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ជាពិសេសចំពោះទារកដែលកើតមកមានទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពនេះ និងចំពោះអ្នកដែលប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីភាគច្រើន វេជ្ជបណ្ឌិតអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដើម្បីបន្ថយកម្រិត "មេតេម៉ូក្លូប៊ីន" និងលុបបំបាត់រោគសញ្ញា។

តើរឿងនេះប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?

មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀជួបប្រទះនឹងស្ថានភាពមួយហៅថា ស៊ីយ៉ាណូស៊ីស ។ ស៊ីយ៉ាណូស៊ីសកើតឡើងនៅពេលដែលក្រចកដៃ អណ្តាត បបូរមាត់ និងស្បែករបស់អ្នកប្រែជាពណ៌ខៀវស្រាល ឬពណ៌ស្វាយ។ រឿងនេះកើតឡើងនៅពេលដែលឈាមរបស់អ្នកមិនមានអុកស៊ីហ្សែនគ្រប់គ្រាន់។ ដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុន កោសិកាឈាមក្រហមគឺជាកោសិកាដែលជាធម្មតាផ្ទុកអុកស៊ីហ្សែនពាសពេញរាងកាយ។ ប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា អេម៉ូក្លូប៊ីនជួយក្នុងរឿងនេះ។

នៅក្នុងជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម "មេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម" កើតឡើងនៅពេលដែល "អេម៉ូក្លូប៊ីន" ក្លាយជា "មេតេម៉ូក្លូប៊ីន" ទាំងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ឬមូលហេតុខាងក្រៅផ្សេងទៀត។ ដោយសារតែ "មេតេម៉ូក្លូប៊ីន" មិនអាចផ្ទុកអុកស៊ីសែនបាន បរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមថយចុះ ហើយអ្នកវិវត្តទៅជា "ស៊ីយ៉ាណូស៊ីស"។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​មេតេម៉ូក្លូប៊ីន​ក្នុង​ឈាម​មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ ហើយវាក៏អាស្រ័យលើប្រភេទជំងឺដែលអ្នកមានផងដែរ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលពីរបៀបដែលរោគសញ្ញាទាំងនេះបង្ហាញឱ្យឃើញជាធម្មតា។

រោគសញ្ញានៃជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀដែលទទួលបាន

មនុស្សជាច្រើនកើតជំងឺនេះបន្ទាប់ពីលេបថ្នាំ បំបាត់ការឈឺចាប់ ថ្នាំមួយចំនួន ឬការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុពុល ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា មេតេម៉ូក្លូប៊ីនមីមៀ (methemoglobinemia)។ រោគសញ្ញាដែលអាចកើតឡើងរួមមាន៖

• ស្បែកស្លេក (ស្លេកស្លាំង)
• មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងខ្លាំង (អស់កម្លាំង)
• ភាពទន់ខ្សោយ
• ឈឺក្បាល

ពេលខ្លះ អ្នកដែលមានជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមអាចវិវត្តទៅជា រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរដែលត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រជាបន្ទាន់ ។ ទាំងនេះរួមមាន៖

• ចង្អោរ និងក្អួត។
• ងងុយគេងខ្លាំងពេក ការនិយាយមិនច្បាស់ និងការឆ្លើយតបយឺត៖ ទាំងនេះអាចជាសញ្ញា នៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ។
• បាត់បង់ស្មារតី ឬចលនារាងកាយដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន (ដូចជាការប្រកាច់)៖ ទាំងនេះគឺជារោគសញ្ញា នៃជំងឺឆ្កួតជ្រូក ។
• ការដកដង្ហើមលឿន ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់ និងការភាន់ច្រឡំ៖ ទាំងនេះគឺជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពមួយហៅថា អាស៊ីតមេតាបូលីក ។

សំខាន់៖ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅជាមួយអ្នកបង្ហាញរោគសញ្ញាណាមួយនៃជំងឺឆ្កួតជ្រូក «(ជំងឺអាស៊ីតមេតាបូលីក)» ឬ «ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល» អ្នកគួរតែ ទូរស័ព្ទទៅលេខ 1990 ជាបន្ទាន់ ហើយហៅរថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់ ។

រោគសញ្ញានៃជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀពីកំណើត

ជំងឺមេតូម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមពីកំណើត គឺជាជំងឺកម្រមួយ។ មានករណីតែមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរាយការណ៍នៅទូទាំងពិភពលោក។ ដោយផ្អែកលើព័ត៌មាននោះ វេជ្ជបណ្ឌិតបានបែងចែកវាទៅជាបីប្រភេទសំខាន់ៗ៖ ប្រភេទទី 1 ប្រភេទទី 2 និងជំងឺអេម៉ូក្លូប៊ីន M (HbM) ។

• អ្នកដែលមាន ជំងឺអេម៉ូក្លូប៊ីន M (HbM) ច្រើនតែមានស្បែកស្លេកស្លាំង (ស្បែកពណ៌ខៀវ) ប៉ុន្តែជាទូទៅពួកគេមានសុខភាពល្អ។
• អ្នកដែលមាន ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀប្រភេទទី 1 (MetHb ប្រភេទទី 1) ក៏មានជំងឺស្លេកស្លាំងដែរ ប៉ុន្តែបញ្ហាសុខភាពធំៗផ្សេងទៀតគឺកម្រមានណាស់។
• ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទារកដែលកើតមកមាន ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀប្រភេទទី 2 (MetHb ប្រភេទទី 2) អាចវិវត្តទៅជាបញ្ហាសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលពួកគេមានអាយុប្រហែល 9 ខែ។ ជាអកុសល ទារកទាំងនេះមិនរស់នៅបានយូរទេ។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀកើតឡើង?

ស្ថានភាពនេះអាចជាតំណពូជ ឬដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនមក វាក៏អាចបណ្តាលមកពីថ្នាំមួយចំនួន ថ្នាំញៀន ឬសារធាតុគីមីពុលនៅពេលក្រោយផងដែរ។

មូលហេតុនៃជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលទទួលបាន

• ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដូចជា benzocaine និង lidocaine (ជាពិសេសថ្នាំដែលមាននៅក្នុងជែល និងថ្នាំបាញ់) និងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិក dapsone អាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហានេះ។
• នីត្រាត ដែលប្រើក្នុងថ្នាំមួយចំនួននីទ្រីត ដែលអាចមានវត្តមាននៅក្នុងសារធាតុរក្សាទុកក្នុងអាហារ និងទឹកអណ្តូងមួយចំនួន និងការប៉ះពាល់នឹង ថ្នាំសម្លាប់ស្មៅ មួយចំនួនដែលប្រើក្នុងវិស័យកសិកម្មក៏ជាមូលហេតុផងដែរ។
• អ្នកដែលប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនកម្សាន្តដូចជា អាមីលនីទ្រីត (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា ប៉ុបភើរ) អុកស៊ីដអាសូត (ឧស្ម័នសើច) និងថ្នាំស្ពឹកមួយចំនួនលាយជាមួយគ្រឿងញៀនដូចជា កូកាអ៊ីន មានហានិភ័យខ្ពស់នៃបញ្ហាសុខភាពដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ដោយសារតែកម្រិតមេតេម៉ូក្លូប៊ីនខ្ពស់ខ្លាំង។

មូលហេតុនៃជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀពីកំណើត

ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀពីកំណើត (Congenital MetHb) បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពីរផ្សេងគ្នា។

• ចំពោះ ប្រភេទទី 1 និងទី 2 ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន CYB5R រំខានដល់តុល្យភាពរវាងអេម៉ូក្លូប៊ីន និងមេតេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម។
• ជំងឺអេម៉ូក្លូប៊ីន M (HbM) បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនអេម៉ូក្លូប៊ីន M ជាច្រើន។

ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀពីកំណើត គឺជា ជំងឺវិកលចរិកអូតូ សូម។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ដើម្បីឱ្យកុមារវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ ឪពុកម្តាយទាំងពីរត្រូវតែជាអ្នកផ្ទុកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ហើយកុមារត្រូវតែទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរពីពួកគេទាំងពីរ។

ជំងឺអេម៉ូក្លូប៊ីន M (HbM) គឺជា ជំងឺអូតូសូមដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោ ។ នេះមានន័យថាកុមារអាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះបាន ទោះបីជាពួកគេទទួលមរតកហ្សែនពីឪពុកម្តាយតែម្នាក់ក៏ដោយ។

តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?

គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនេះដោយយក ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ពេញលេញរបស់អ្នក និងធ្វើការ ពិនិត្យរាងកាយ ។ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់មានរោគសញ្ញានៃជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម ពួកគេអាចសួរអំពីថ្នាំណាមួយដែលពួកគេប្រើ ឬសារធាតុគីមីពុលដែលពួកគេអាចនឹងត្រូវបានប៉ះពាល់។

តើ​ត្រូវ​ធ្វើតេស្ត​អ្វីខ្លះ​ដើម្បី​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​នេះ?

ការធ្វើតេស្តទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើង៖

• ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ឈាមដែលយកចេញពីសរសៃឈាមរបស់មនុស្សដែលមានស្ថានភាពនេះជាធម្មតាមានពណ៌ត្នោតខ្មៅ។ ពណ៌ត្នោតខ្មៅនេះមានន័យថាសរសៃឈាមមិនផ្ទុកអុកស៊ីសែនបានត្រឹមត្រូវនៅក្នុងឈាមទេ។
• ការធ្វើតេស្តកម្រិតមេតេម៉ូក្លូប៊ីន (MetHb)៖ នេះវាស់បរិមាណមេតេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។
• សកម្មភាពអង់ស៊ីម CYB5R៖ ប្រសិនបើសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមនេះទាបជាងធម្មតា វាគឺជាសញ្ញានៃជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀពីកំណើត។
• ការកំណត់ប្រភេទហ្សែន៖ ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀពីកំណើត ឌីអិនអេរបស់អ្នកនឹងត្រូវបានពិនិត្យរកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។ វាក៏អាចជួយកំណត់ប្រភេទនៃជំងឺផងដែរ។
• អេឡិចត្រុងអេម៉ូក្លូប៊ីន៖នេះ​ជា​វិធីសាស្ត្រ​មួយ​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ «អេម៉ូក្លូប៊ីន» នៅ​ក្នុង​កោសិកា​ឈាម​ក្រហម។ ការ​ធ្វើ​តេស្ត​នេះ​អាច​ប្រើ​ដើម្បី​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ​អេម៉ូក្លូប៊ីន M «(HbM)»។

តើ​វា​ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល​ដោយ​របៀប​ណា?

ជម្រើសនៃការព្យាបាលគឺខុសគ្នាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលអ្នកមាន។ ឧទាហរណ៍ ការព្យាបាលសម្រាប់ទារកទើបនឹងកើតដែលកើតមកមានប្រភេទទី 2 គឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់ពីការព្យាបាលសម្រាប់អ្នកដែលវិវត្តទៅជាជំងឺនេះតាមរយៈការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមីពុល ឬការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន។

• អ្នកដែលមាន ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទទី 1 ឬជំងឺហេម៉ូក្លូប៊ីន M ប្រហែលជាមិនត្រូវការការព្យាបាលទេ។ បើចាំបាច់ គ្រូពេទ្យអាចប្រើថ្នាំទាំងនេះដើម្បីបន្ថយកម្រិតមេតេម៉ូក្លូប៊ីន៖
• មេទីលីនខៀវ៖ នេះគឺជាថ្នាំបន្សាបសំខាន់សម្រាប់ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម។
• វីតាមីន C និងវីតាមីន B2។

ការព្យាបាលជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលទទួលបាន

អាស្រ័យលើស្ថានភាព ជំងឺមេហេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលទទួលបានអាចជា អាសន្នផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។ ក្នុងករណីបែបនេះ ការបញ្ចូលជាតិទឹក និងអុកស៊ីសែនតាមសរសៃឈាមអាចចាំបាច់ ។ ជារឿយៗ អ្នកដែលមានជំងឺមេហេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលទទួលបានត្រូវបានផ្តល់ មេទីលីនខៀវ ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផលវិបាក​នៃ​ការ​ព្យាបាល?

ប្រសិនបើអ្នកដែលមាន ជំងឺកង្វះ G6PD (ក៏ជាជំងឺហ្សែនមួយផងដែរ) ត្រូវបានផ្តល់ការព្យាបាលដោយប្រើមេទីលីនប៊្លូជាបន្តបន្ទាប់ ស្ថានភាពមួយហៅថា ការរលាយកោសិកាឈាមក្រហម អាចកើតឡើង។ ការរលាយកោសិកាឈាមក្រហមគឺជាការបំបែកកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកមុនអាយុ ឬមិនចាំបាច់។

តើខ្ញុំអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមបានទេ?

• អ្នកដែលទទួលបានហ្សែនប្រែប្រួលនៃស្ថានភាពនេះគួរតែជៀសវាង សារធាតុគីមីពុល (ឧ. ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត) ថ្នាំមួយចំនួន និងថ្នាំស្ពឹកជាច្រើន ដែលអាចបង្កើនកម្រិតមេតេម៉ូក្លូប៊ីន។ ប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពនេះ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលអ្នកអាចមានអាឡែស៊ី។
• អ្នកដែលប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនដូចជា អាមីល នីទ្រីត ឬ កូកាអ៊ីន ធ្វើឱ្យខ្លួនឯងប្រឈមនឹងហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម។ ប្រសិនបើអ្នកប្រើប្រាស់ថ្នាំទាំងនេះ ហើយត្រូវការជំនួយក្នុងការឈប់ប្រើប្រាស់ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យអំពីការព្យាបាលដែលមាន។

តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះ?

ក្នុងករណីភាគច្រើន ការព្យាបាលអាចបំបាត់រោគសញ្ញាបាន។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនមេមីពីកំណើតប្រភេទទី 1 ឬជំងឺអេម៉ូក្លូប៊ីន M មានរោគសញ្ញាតិចតួច។ ជាធម្មតាពួកគេរស់នៅបានយូរដូចអ្នកដែលមិនមានជំងឺនេះ។

តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា?

• ជាទូទៅ អ្នកដែលកើតមកមានទម្រង់ "ជំងឺពីកំណើត" គួរតែប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះថ្នាំ និងសារធាតុគីមីដែលអាចធ្វើឱ្យជំងឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង។ ដោយសារស្ថានភាពរបស់មនុស្សម្នាក់ៗមានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច វាជាការល្អបំផុតក្នុងការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
• អ្នកដែលមានជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលទទួលបាន (Acquired MetHb) គួរតែជៀសវាងទាំងស្រុងនូវរបស់ដែលបណ្តាលឱ្យវា - ដូចជាថ្នាំ ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ ឬសារធាតុគីមីពុល។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

• ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមតំណពូជ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការប្រែប្រួលនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក ដូចជាអស់កម្លាំង ឬងងុយគេង។ ទាំងនេះអាចជាសញ្ញាដែលបង្ហាញថាកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកលែងអាចដឹកអុកស៊ីសែនពាសពេញរាងកាយរបស់អ្នកបានទៀតហើយ។
• ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរដូចជា ស្បែកស្លេកស្លាំង (ស្បែកពណ៌ខៀវ) រួមជាមួយនឹងការប្រកាច់ ឬងងុយដេកខ្លាំងពេក សូមទូរស័ព្ទទៅ 911 ជាបន្ទាន់ ឬទៅកាន់ផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់នៃមន្ទីរពេទ្យដែលនៅជិតបំផុត។

តើខ្ញុំគួរសួរសំណួរអ្វីខ្លះទៅវេជ្ជបណ្ឌិត?

ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម គឺជាជំងឺឈាមដ៏កម្រមួយ។ មនុស្សមួយចំនួនមានវាពីកំណើត (ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនពីកំណើត) ប៉ុន្តែមនុស្សភាគច្រើនវិវត្តវានៅពេលក្រោយ (ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនដែលទទួលបាន)។ អាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់អ្នក អ្នកប្រហែលជាចង់សួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរដូចជា៖

អំពីជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលទទួលបាន (Acquired Methemoglobinemia):

• ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើងចំពោះខ្ញុំ?
• តើការព្យាបាលនឹងធ្វើឱ្យរោគសញ្ញារបស់ខ្ញុំបាត់ទៅវិញទេ?
• តើរោគសញ្ញារបស់ខ្ញុំអាចវិលត្រឡប់មកវិញបានទេ?
• តើខ្ញុំគួរធ្វើដូចម្តេចដើម្បីការពារកុំឱ្យរឿងបែបនេះកើតឡើងម្តងទៀត?

អំពី MetHb ពីកំណើតប្រភេទទី 1៖

• តើស្បែកខៀវ (cyanosis) ជាបញ្ហាវេជ្ជសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរដែរឬទេ?
• តើខ្ញុំនឹងត្រូវទទួលការព្យាបាលមេតេម៉ូក្លូប៊ីននីមៀ (MetHb) ជានិច្ចដែរឬទេ?
• តើខ្ញុំអាចមានរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតបានទេ?
• តើកូនៗរបស់ខ្ញុំអាចទទួលមរតកស្ថានភាពនេះបានទេ?

MetHb ពីកំណើតប្រភេទទី 2 (ប្រសិនបើកើតលើកុមារ):

• តើស្ថានភាពនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់កូនរបស់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?
• តើមានវិធីព្យាបាលដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញារបស់កូនខ្ញុំដែរឬទេ?
• តើខ្ញុំអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីជួយកូនរបស់ខ្ញុំ?
• ប្រសិនបើខ្ញុំមានកូនច្រើន តើរឿងនេះនឹងកើតឡើងចំពោះពួកគេដែរទេ?

សរុបមក (សារដែលនាំទៅផ្ទះ)

ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម គឺជាជំងឺឈាមកម្រមួយប្រភេទ ដែលប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងក្នុងការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនទៅជុំវិញរាងកាយ។ ចំពោះមនុស្សមួយចំនួន វាអាចជាជំងឺតំណពូជ ប៉ុន្តែសម្រាប់មនុស្សភាគច្រើន វាបណ្តាលមកពីថ្នាំមួយចំនួន ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមីពុល ឬការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនកម្សាន្ត។ ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមពីកំណើត (ជាពិសេសប្រភេទទី 2) ជួនកាលអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរ ប៉ុន្តែភាគច្រើនវាមិនបង្កបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលទទួលបាន (ជំងឺមេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលទទួលបាន) ជួនកាលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា ប្រសិនបើអ្នកគិតថាអ្នកមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ កុំខ្លាចក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យអំពីវា។ គាត់ ឬនាងនឹងរីករាយក្នុងការជួយអ្នក។

មេ តេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម, មេតេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម, រោគសញ្ញាទារកពណ៌ខៀវ, ស្លេកស្លាំង, ខ្វះអុកស៊ីសែនក្នុងឈាម, អេម៉ូក្លូប៊ីន, ជំងឺឈាម, ជំងឺហ្សែន