តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាជើងកូនតូចរបស់អ្នក ជាពិសេសនៅខាងក្រោមជង្គង់ គ្រាន់តែហើម? ពេលខ្លះវាអាចមើលឃើញភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត។ ឬវាអាចលេចឡើងបន្ទាប់ពីពីរបីថ្ងៃ។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលឪពុកម្តាយជាច្រើនមានការព្រួយបារម្ភបន្តិចបន្តួចអំពីរឿងនេះ។ មូលហេតុមួយសម្រាប់ការហើមជើងប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថាជំងឺ Milroy។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត និងសាមញ្ញបំផុត។
តើជំងឺ Milroy ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺ Milroy គឺជាស្ថានភាពមួយដែលស្ថិតនៅក្នុងក្រុមនៃស្ថានភាពមួយដែលហៅថា ជំងឺ lymphedema បឋម ។ “បឋម” មានន័យថា វាមិនបណ្តាលមកពីជំងឺផ្សេងទៀតទេ វាកើតឡើងដោយខ្លួនឯង។ វាជាស្ថានភាព ពីកំណើត មានន័យថា ស្ថានភាពនេះអាចមាននៅពេលកើត។ វាជាស្ថានភាព ហ្សែន មានន័យថា វាទទួលបានតំណពូជ។
រាងកាយរបស់យើងមានប្រព័ន្ធមួយហៅថាប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច។ នេះគឺដូចជាប្រព័ន្ធបង្ហូរទឹកដែលយកកាកសំណល់ចេញពីរាងកាយរបស់យើង។ នៅពេលដែលបណ្តាញឡាំហ្វាទិច និងកូនកណ្តុរនៅក្នុងប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចនេះមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ ពួកវាមិនអាចដំណើរការបានត្រឹមត្រូវទេ។ បន្ទាប់មក សារធាតុរាវឡាំហ្វាទិចមិនហូរបានត្រឹមត្រូវទេ ហើយនៅតែនៅកន្លែងតែមួយ។ នេះជារបៀបដែលសារធាតុរាវឡាំហ្វាទិចប្រមូលផ្តុំ និងបណ្តាលឱ្យហើមនៅជើងរបស់ទារក ជាពិសេសជើងខាងក្រោម និងបាតជើង។ ស្រមៃមើលអ្វីមួយដូចជានៅពេលដែលបំពង់ទឹកត្រូវបានស្ទះ ទឹកនឹងពេញនៅកន្លែងតែមួយ។
ជំងឺ Milroy ក៏ត្រូវបានគេហៅថា lymphedema តំណពូជប្រភេទទី I ផងដែរ។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនេះជួនកាលអាចពិបាកបន្តិច ពីព្រោះគ្រូពេទ្យមិនសូវជួបអ្នកជំងឺបែបនេះញឹកញាប់ទេ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញហើមនៅជើងកូនរបស់អ្នក វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យអំពីវា។ ពីព្រោះអ្នកកាន់តែឆាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនេះ អ្នកអាចចាប់ផ្តើមការព្យាបាលបានកាន់តែឆាប់។ វាក៏សំខាន់ផងដែរដែលមិនត្រូវភ័យស្លន់ស្លោ។
តើជំងឺ Milroy កម្រមានប៉ុណ្ណា?
តាមពិតទៅ នេះគឺជា ស្ថានភាពមួយដ៏កម្រ មួយ។ វាប៉ះពាល់ដល់ទារកប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមទារក 6,000 នាក់ដែលកើតមក។ វាច្រើនកើតលើក្មេងស្រី ជាងក្មេងប្រុស។ គេនិយាយថា សម្រាប់ក្មេងប្រុសគ្រប់រូបដែលមានស្ថានភាពនេះ មានក្មេងស្រីយ៉ាងហោចណាស់ពីរនាក់។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ Milroy មានអ្វីខ្លះ?
កូនរបស់អ្នកអាចមានរោគសញ្ញាទាំងនេះតាំងពីកំណើត។ ជួនកាលវាអាចលេចឡើងយឺតបន្តិច។ សូមពិនិត្យមើលថាតើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះដែរឬទេ៖
- ហើមនៅជើងខាងក្រោម (ហើម)៖ ការហើមនេះជាធម្មតាត្រូវបានគេឃើញនៅខាងក្រោមជង្គង់។ ជួនកាលវាអាចកើតឡើងនៅជើងម្ខាងប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែភាគច្រើនវាកើតឡើងនៅជើងទាំងពីរ។
- សរសៃឈាមវ៉ែនហើមនៅជើងខាងក្រោម៖ ជួនកាល ជាមួយនឹងការហើម សរសៃឈាមវ៉ែនអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។
- ការហើមពងស្វាស (hydrocele): ពងស្វាសរបស់ក្មេងប្រុសអាចហើម និងពោរពេញដោយសារធាតុរាវ។ នេះអាចគួរឱ្យខ្លាចបន្តិចសម្រាប់ឪពុកម្តាយ ប៉ុន្តែវាក៏អាចជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពសុខភាពផងដែរ។
- ក្រចកជើងដែលកោងឡើងលើ៖រូបរាងក្រចកអាចផ្លាស់ប្តូរ ហើយមើលទៅហាក់ដូចជាបែរឡើងលើ។
- ដុំពកតូចៗលើស្បែក (papillomatosis): ទាំងនេះមិនមែនជាស្ថានភាពមហារីកទេ ប៉ុន្តែវាអាចលេចឡើងជាដុំពកតូចៗនៅលើស្បែក ជួនកាលស្រដៀងនឹងផ្កាខាត់ណាខៀវតូចមួយ។
- បញ្ហាក្រពះពោះវៀន៖ ទារកខ្លះអាចជួបប្រទះនឹងការឈឺក្រពះ ក្អួត និងរាគ។ រឿងនេះមិនកើតឡើងចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នាទេ ប៉ុន្តែវាអាចកើតឡើងបាន។
តើមូលហេតុនៃជំងឺ Milroy មានអ្វីខ្លះ?
មូលហេតុចម្បងនៃជំងឺ Milroy គឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (បំរែបំរួល) នៅក្នុងហ្សែនមួយហៅថា FLT4 ។ ហ្សែនគឺដូចជាសំណុំនៃការណែនាំតូចមួយដែលគ្រប់គ្រងអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ហ្សែន FLT4 នេះជួយប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចឱ្យបង្កើតបានត្រឹមត្រូវ។ ដូច្នេះនៅពេលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងហ្សែននេះ ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរ ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចមិនបង្កើតបានត្រឹមត្រូវទេ។
ក្នុងករណីភាគច្រើន ឪពុកម្តាយម្នាក់របស់កុមារដែលមានជំងឺ Milroy មានជំងឺនេះ។ វាត្រូវបានទទួលមរតក តាមគំរូ autosomal dominant ។ នេះមានន័យថាកុមារអាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះបាន ទោះបីជាឪពុកម្តាយតែម្នាក់គត់មានហ្សែនសម្រាប់ជំងឺនេះក៏ដោយ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន កូនម្នាក់ៗមានឱកាស 50% ក្នុងការទទួលមរតកជំងឺនេះ។ សូម្បីតែក្នុងចំណោមបងប្អូនបង្កើតក្នុងគ្រួសារតែមួយ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញា ឬអាយុដែលរោគសញ្ញាលេចឡើង អាចប្រែប្រួល។ កូនម្នាក់អាចមានអាការៈហើមច្រើន ខណៈពេលដែលកូនម្នាក់ទៀតអាចមិនធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងនោះទេ។
កុមារប្រាំបួននាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន FLT4 បង្ហាញរោគសញ្ញាហើមជើងនៅអាយុ 3 ឆ្នាំ ។
តើជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
ជំងឺ Milroy ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ដោយការពិនិត្យរាងកាយដោយវេជ្ជបណ្ឌិត ។ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងពិនិត្យជើងរបស់ទារកឱ្យបានដិតដល់ ដើម្បីរកមើលសញ្ញានៃការហើម ការផ្លាស់ប្តូរស្បែក និងរូបរាងក្រចក។ លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តដូចខាងក្រោមអាចត្រូវបានធ្វើឡើង៖
- អ៊ុលត្រាសោន៖ នេះគឺជាការស្កេនពោះរបស់ម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដែលជួនកាលអាចបង្ហាញថាតើមានការហើមនៅជើងរបស់ទារកឬអត់។ វាក៏អាចធ្វើបានលើជើងបន្ទាប់ពីទារកកើតមកផងដែរ។
- ការថតរូបភាពឡាំហ្វូស៊ីនទីក្រាហ្វី៖ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តឯកទេសបន្តិច។ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ សារធាតុវិទ្យុសកម្មមួយចំនួនតូចត្រូវបានចាក់ចូលក្រោមស្បែក ហើយកាមេរ៉ាត្រូវបានប្រើដើម្បីមើលវាធ្វើចលនាតាមរយៈប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច។ នេះអាចបង្ហាញពីរបៀបដែលប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចកំពុងដំណើរការ និងថាតើមានការស្ទះណាមួយឬអត់។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ វិធីនេះជួយបញ្ជាក់ថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែន FLT4 ដែរឬទេ។ ជាធម្មតាវាពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកឈាម។
គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកក៏អាចបញ្ជូនអ្នកទៅ អ្នកព្យាបាលដោយជំងឺ lymphedema ដែលមានវិញ្ញាបនបត្រកុមារ ដែលមានជំនាញក្នុងការព្យាបាលជំងឺទាំងនេះ។
តើជំងឺ Milroy ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
មានវិធីព្យាបាលនៅផ្ទះសម្រាប់ការហើមដែលបណ្តាលមកពីជំងឺនេះ។ ការព្យាបាលទាំងនេះមានគោលបំណងគ្រប់គ្រងការហើម កាត់បន្ថយផលវិបាក និងបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់កុមារ។ ការព្យាបាលជំងឺ Milroy សម្រាប់ជើងហើមរួមមាន៖
- ការព្យាបាលដោយការបង្ហាប់៖ ការប្រើស្រោមជើងបង្ហាប់ពិសេស ឬបង់រុំ។ ទាំងនេះដាក់សម្ពាធស្រាលៗទៅលើជើង ដើម្បីកាត់បន្ថយការហើម និងជួយឱ្យសារធាតុរាវឡាំហ្វាទិចហូរចូលទៅក្នុងខ្លួនវិញ។
- កាសែតចលនាកាយវិភាគសាស្ត្រ (KT tape)៖ នេះគឺជាកាសែតស្អិតពិសេសដែលប្រើដោយអត្តពលិក។ ជួនកាលវាក៏អាចជួយកាត់បន្ថយការហើមដោយជំរុញការជាសះស្បើយផងដែរ។
- ស្បែកជើងដែលផ្តល់ការទ្រទ្រង់៖ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការពាក់ស្បែកជើងដែលសមល្មម ទ្រទ្រង់បានល្អ និងមិនតឹង។
ក្នុងករណីភាគច្រើន ការព្យាបាលសាមញ្ញទាំងនេះនឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវលទ្ធផលល្អ។ ប្រសិនបើវាមិនដំណើរការទេ អ្នកអាចសាកល្បង ម៉ាស្សាបង្ហូរទឹកឡាំហ្វាទិច ។ នេះគឺជាបច្ចេកទេសម៉ាស្សាស្រាលៗដែលអនុវត្តដោយអ្នកព្យាបាលដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលពិសេស។ វាជួយយកសារធាតុរាវឡាំហ្វាទិចចេញពីកន្លែងដែលស្ទះ និងអនុញ្ញាតឱ្យវាបង្ហូរបានត្រឹមត្រូវ។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចធ្វើដូចនេះបាន ឬអ្នកអាចរៀនពីរបៀបធ្វើវានៅផ្ទះ។
ប្រសិនបើវិធីសាស្ត្រទាំងនេះមិនដំណើរការទេ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំ ការវះកាត់ ដើម្បីជួយឱ្យប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចរបស់កូនអ្នកដំណើរការបានល្អប្រសើរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះជារឿយៗត្រូវបានចាត់ទុកថាជាជម្រើសចុងក្រោយ។ នេះអាចរួមមាន៖
- ការដកយកជាលិកាដែលរងផលប៉ះពាល់ចេញ។
- ការប្រើប្រាស់នីតិវិធី bypass ដើម្បីប្តូរទិសលំហូរនៃសារធាតុរាវ lymph ទៅកាន់តំបន់ដែលប្រសើរជាងមុន៖ វាដូចជាការបង្កើតផ្លូវថ្មីមួយជុំវិញផ្លូវដែលត្រូវបានរារាំង។
- ការផ្សាំកូនកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អពីកន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនរបស់កុមារចូលទៅក្នុងជើង។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ការផ្ទេរកូនកណ្តុរដែលមានសរសៃឈាម ។
ប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះ តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះ?
ដោយសារតែជំងឺ Milroy ជាជំងឺកម្រមួយ អ្នកប្រហែលជាត្រូវពន្យល់វាទៅកាន់គ្រូបង្រៀនរបស់កូនអ្នក ឬមនុស្សផ្សេងទៀតក្នុងជីវិតរបស់កូនអ្នក។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានដុំពកនៅលើជើងរបស់ពួកគេនៅសាលារៀន វាអាចធ្ងន់ធ្ងរជាងកុមារដទៃទៀតបន្តិច ហើយមានឱកាសខ្ពស់នៃការឆ្លងមេរោគ។ ការនិយាយអំពីរឿងនេះអាចជួយគ្រូបង្រៀនឱ្យយល់ពីមូលហេតុដែលកូនរបស់អ្នកចំណាយពេលយូរជាងដើម្បីប្តូរសម្លៀកបំពាក់នៅក្នុងថ្នាក់ហាត់ប្រាណ ឬហេតុអ្វីបានជាវាមានគ្រោះថ្នាក់ក្នុងការមិនពាក់ស្បែកជើង (ដោយសារតែហានិភ័យនៃរបួស និងការឆ្លងមេរោគ)។ ប៉ុន្តែ កុំបារម្ភ កូនរបស់អ្នកអាចធ្វើរឿងភាគច្រើនដែលកុមារដទៃទៀតនៅក្នុងថ្នាក់របស់គាត់ធ្វើ។
ជំងឺ Milroy គឺជា ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដែលមានន័យថាវាជាស្ថានភាពរយៈពេលវែង។ ការហើមនៅជើងអាចកើនឡើងបន្តិចម្តងៗចំពោះមនុស្សមួយចំនួន ហើយថយចុះបន្តិចចំពោះអ្នកផ្សេងទៀត។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ ការហើមនេះអាចបណ្តាលឱ្យកន្លែងដែលរងផលប៉ះពាល់ក្លាយជារឹងដូចថ្ម។ ដូចគ្នានេះដែរ អ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចវិវត្តទៅជាការឆ្លងមេរោគស្បែកដែលហៅថា cellulitis ។ នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលឱ្យស្បែកឡើងក្រហម ក្តៅ និងឈឺចាប់។ នេះគឺជាស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់ដែលជួនកាលអាចរាលដាលដល់ចរន្តឈាម។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ក្នុងការប្រាប់គ្រូពេទ្យ ទោះបីជាអ្នកសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅលើស្បែករបស់អ្នកក៏ដោយ។
តើខ្ញុំត្រូវមើលថែកូនរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា?
ខាងក្រោមនេះជារឿងមួយចំនួនដែលអ្នកអាចធ្វើបានដើម្បីថែទាំកូនរបស់អ្នកដែលមានជំងឺ Milroy៖
- ថែរក្សាស្បែកកូនរបស់អ្នកឲ្យបានល្អ។ រក្សាស្បែកជើងឲ្យស្អាតជារៀងរាល់ថ្ងៃ ជូតវាឲ្យស្ងួតល្អ និងលាបក្រែមផ្តល់សំណើម។ ព្យាបាលរបួសតូចតាច ស្នាមរបួសកោស សត្វល្អិតខាំ ឬការឆ្លងមេរោគឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ វិធីនេះអាចជួយកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺដូចជាជំងឺរលាកស្បែក។
- ព្យាយាមជៀសវាងការរងរបួសជើងរបស់អ្នក។ ស្លៀកសម្លៀកបំពាក់ដែលគ្របជើងរបស់អ្នកនៅពេលលេង រត់ ឬលោត។ កុំឱ្យពួកគេដើរនៅខាងក្រៅដោយគ្មានស្បែកជើង។ កុមារដែលមានជំងឺ Milroy ងាយនឹងឆ្លងមេរោគជាងអ្នកដទៃ។
- កុំឲ្យជើងកូនរបស់អ្នកនៅតែមួយកន្លែង ត្រូវធ្វើចលនាវាឲ្យបានញឹកញាប់។ លំហាត់ប្រាណស្រាលៗ និងការលើកនិងបន្ទាបជើងអាចជួយកាត់បន្ថយការហើម។
- លើកទឹកចិត្តឲ្យមានសកម្មភាពរាងកាយ ជាពិសេសការហែលទឹក។ សម្ពាធទឹកជួយបន្ថយការហើម។ ម្យ៉ាងទៀត លំហាត់ប្រាណដែលស្រាលលើសន្លាក់ ដូចជាការដើរ និងការជិះកង់ គឺល្អណាស់។
- សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកមុនពេលផ្តល់ថ្នាំដល់កូនរបស់អ្នក។ ថ្នាំមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់មួយចំនួនអាចបង្កើនការហើម។
- កាត់បន្ថយបរិមាណអំបិលក្នុងអាហាររបស់អ្នក។ អំបិលបង្កើនការរក្សាទឹកនៅក្នុងខ្លួន ដែលក៏អាចបង្កើនការហើមផងដែរ។
- ចិញ្ចឹមកូនរបស់អ្នកនូវអាហារដែលមានជីវជាតិ។ របបអាហារមានតុល្យភាពនៃបន្លែ ផ្លែឈើ និងប្រូតេអ៊ីនគ្មានខ្លាញ់ ជួយធានាថាកូនរបស់អ្នកទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមដែលពួកគេត្រូវការ។
តើកូនខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
កុមារដែលមានជំងឺ Milroy នឹងត្រូវ ពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យគ្រូពេទ្យមើលថាតើកុមារមានសុខភាពយ៉ាងណា ការហើមយ៉ាងម៉េច ថាតើការព្យាបាលមានប្រសិទ្ធភាពឬអត់ និងថាតើស្ថានភាពនៅតែដដែល ឬកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។ ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាការព្យាបាលមិនជួយទេ ប្រសិនបើការហើមនៅជើងរបស់កូនអ្នកកាន់តែខ្លាំង ប្រសិនបើវាឡើងក្រហម ប្រសិនបើវាក្តៅ ឬប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានគ្រុនក្តៅ ត្រូវប្រាកដថាពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក។ ពេលខ្លះកូនរបស់អ្នកអាចត្រូវទៅជួប អ្នកព្យាបាលដោយការងារ ដើម្បីជួយពួកគេឱ្យប្រើអវយវៈរបស់ពួកគេបានកាន់តែងាយស្រួល និងធ្វើកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃ។
តើខ្ញុំគួរសួរសំណួរអ្វីខ្លះដល់គ្រូពេទ្យរបស់កូនខ្ញុំ?
ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលអ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក៖
- "តើមានអ្នកណាផ្សេងទៀតនៅក្នុងគ្រួសាររបស់យើងដែលមានហានិភ័យនៃការកើតជំងឺនេះទេ? តើយើងគួរទទួលបានការប្រឹក្សាយោបល់អំពីហ្សែនដែរឬទេ?"
- តើអ្នកស្គាល់ក្រុមគាំទ្រសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ Milroy ដែរឬទេ? តើមានក្រុមបែបនេះនៅក្នុងប្រទេសស្រីលង្កាដែរឬទេ?
- "តើខ្ញុំជ្រើសរើសសម្លៀកបំពាក់បង្ហាប់ដែលសមស្របសម្រាប់កូនរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា? តើខ្ញុំអាចរកវានៅឯណា?"
- "តាមបទពិសោធន៍របស់អ្នក តើការព្យាបាលសាមញ្ញទាំងនេះទទួលបានជោគជ័យប៉ុណ្ណា? តើយើងគួរពិចារណាវះកាត់នៅពេលណា?"
- "តើមានរឿងពិសេសអ្វីខ្លះដែលអ្នកត្រូវធ្វើដើម្បីការពារស្បែកនៅលើជើងរបស់កូនអ្នក?"
ការមានកូនដែលមានជំងឺ Milroy មិនដូចការមានកូនដែលមានជំងឺធម្មតានោះទេ។ ជំហានដំបូងក្នុងការថែទាំកូនរបស់អ្នកគឺត្រូវអប់រំខ្លួនអ្នក និងអ្នកដទៃអំពីស្ថានភាពនេះ។ ស្វែងយល់ឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបានអំពីវា ហើយកុំខ្លាចក្នុងការសួរសំណួរក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក។ អ្នកមិនឯកាទេ ហើយមានមនុស្សជាច្រើនដែលអាចជួយបាន។
រឿងសំខាន់បំផុតដែលយើងត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
មិនអីទេ ដូច្នេះសូមសង្ខេបចំណុចសំខាន់ៗបំផុតពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ៖
- ជំងឺ Milroy គឺជាជំងឺមួយ ដែលអាចមានវត្តមានតាំងពីកំណើត ហើយបណ្តាលមកពីកត្តាហ្សែនដែលធ្វើឱ្យខូចមុខងារនៃប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច ដែលបណ្តាលឱ្យ ហើមជើង។
- រឿងនេះ កម្រមានណាស់ ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ ប្រសិនបើជើងរបស់ទារកអ្នកហើម។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
- ជម្រើសនៃការព្យាបាលរួមមាន ស្រោមជើងបង្ហាប់ បង់រុំពិសេស ការម៉ាស្សាបង្ហូរទឹកឡាំហ្វាទិច និង ជួនកាលការវះកាត់។
- ដោយសារនេះជា ស្ថានភាពរ៉ាំរ៉ៃ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការថែរក្សាកុមារឱ្យបានល្អ ថែរក្សាស្បែក ការពារវាពីការឆ្លងមេរោគ និងរក្សាវាឱ្យស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យសុខភាពត្រឹមត្រូវ។
- កុំបារម្ភអី។ ដោយមានការយល់ដឹងអំពីស្ថានភាពនេះ និងការធ្វើការជាមួយគ្រូពេទ្យ កូនរបស់អ្នកអាចជួយជីវិតធម្មតាបានច្រើន។
ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរបន្ថែមអំពីរឿងនេះ ត្រូវប្រាកដថាពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យគ្រួសារ ឬគ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នក។
ជំងឺ Milroy , ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច, ហើមជើងចំពោះកុមារ, ជំងឺ Lymphedema, ជំងឺពីកំណើត, ជំងឺហ្សែន, ការព្យាបាល











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។