តើអ្នកពេលខ្លះមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង ឬងងុយគេងខុសពីធម្មតាដោយគ្មានមូលហេតុទេ? តើស្បែករបស់អ្នកមើលទៅមានពណ៌លឿងទេ? ឬក៏ជំងឺខាន់លឿងរបស់ទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នកមិនបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពីពីរសប្តាហ៍ទេ? មូលហេតុនៃរឿងទាំងនេះអាចជាកង្វះអង់ស៊ីមមួយប្រភេទដែលហៅថា G6PD នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ កុំបារម្ភ នេះជាស្ថានភាពទូទៅមួយ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយយ៉ាងសាមញ្ញ និងច្បាស់លាស់អំពីអ្វីដែលជា G6PD អ្វីដែលកើតឡើងនៅពេលវាទាប និងការធ្វើតេស្ត G6PD។
តើ G6PD ជាអ្វីឲ្យសាមញ្ញ?
សូមគិតអំពីកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងដូចជាទាហានដែលកំពុងធ្វើការ។ មាន «ឆ្មាំ» ដែលការពារទាហានទាំងនេះពីរបស់របរដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ផ្សេងៗ។ ឆ្មាំនោះគឺជាអង់ស៊ីមមួយហៅថា G6PD។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ G6PD (គ្លុយកូស-៦-ផូស្វាត ឌីអ៊ីដ្រូហ្សែនណាស) គឺជាអង់ស៊ីមដ៏សំខាន់បំផុតមួយដែលការពារកោសិការបស់យើង ជាពិសេសកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងឈាមរបស់យើង ពីសារធាតុគីមីដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។ រាងកាយរបស់យើងផលិតសារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា 'រ៉ាឌីកាល់សេរី' ឬ 'ប្រភេទអុកស៊ីសែនដែលមានប្រតិកម្ម' ) ដែលត្រូវបានផលិតក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការធម្មតា។ អង់ស៊ីម G6PD ធ្វើបែបនេះដោយការពារសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ទាំងនេះពីការកកកុញ និងបំផ្លាញកោសិកា។
តើមានអ្វីកើតឡើងនៅពេល G6PD ទាប?
ឥឡូវស្រមៃមើលថាតើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើ 'អង់ស៊ីមការពារ' (G6PD) ទាបនៅក្នុងខ្លួន? បន្ទាប់មករបស់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ទាំងនោះមកដល់ ហើយចាប់ផ្តើមបំផ្លាញកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើង។ ដំណើរការនៃការបំបែកកោសិកាឈាមក្រហមលឿនជាងអ្វីដែលពួកវាអាចបង្កើតបាននេះត្រូវបានគេហៅថា ការរលាយកោសិកាឈាម ។
នៅពេលដែលអ្នកបាត់បង់កោសិកាឈាមក្រហមមួយចំនួនធំតាមរបៀបនេះ រាងកាយរបស់អ្នកមិនទទួលបានអុកស៊ីសែនដែលវាត្រូវការនោះទេ។ នោះហើយជាអ្វីដែលយើងហៅថា ភាពស្លេកស្លាំង ឬឱ្យកាន់តែច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត ភាពស្លេកស្លាំងដោយសារការខ្វះឈាម ។ នេះជាមូលហេតុដែលអ្នកមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង ខ្សោយ និងស្លេកស្លាំងគ្រប់ពេល។
តើកង្វះ G6PD កើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?
កង្វះ G6PD គឺជា ស្ថានភាពហ្សែនតំណពូជ ។ នេះមានន័យថាវាជាអ្វីមួយដែលអ្នកទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់អ្នក។ នៅពេលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនដែលណែនាំអ្នកឱ្យបង្កើតអង់ស៊ីម G6PD បរិមាណអង់ស៊ីមនេះដែលផលិតនៅក្នុងរាងកាយនឹងថយចុះ។
ប៉ុន្តែរឿងសំខាន់នៅទីនេះគឺថា មិនមែនគ្រប់គ្នាដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD នឹងមានរោគសញ្ញានោះទេ។ មនុស្សជាច្រើនរស់នៅជីវិតធម្មតាដោយគ្មានបញ្ហាអ្វីឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កត្តាខាងក្រៅមួយចំនួន (ដែលយើងហៅថា 'កត្តាជំរុញ' ទាំងនេះ) អាចបណ្តាលឱ្យរោគសញ្ញាលេចឡើងភ្លាមៗ។
កត្តាដែលបង្កឲ្យមានរោគសញ្ញា G6PD
កត្តាបង្កទាំងនេះបណ្តាលឱ្យរាងកាយបង្កើនបរិមាណនៃ «រ៉ាឌីកាល់សេរី» ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ទាំងនោះភ្លាមៗដែលយើងបាននិយាយ។ អ្នកដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD មិនអាចគ្រប់គ្រងសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ទាំងនេះដែលកំពុងកើនឡើងបានទេ។ នោះជាពេលដែលកោសិកាឈាមក្រហមចាប់ផ្តើមរលួយ ហើយរោគសញ្ញាលេចឡើង។
| ប្រភេទឧបករណ៍បង្កហេតុ | ការពិពណ៌នា |
|---|---|
| អាហារមួយចំនួន | ជាពិសេស សណ្តែកហ្វាវ៉ា ។ រោគសញ្ញាអាចបណ្តាលមកពីការបរិភោគវា ឬសូម្បីតែការស្រូបលំអងរបស់វា។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេហៅថា 'ហ្វាវីស' ផងដែរ។ |
| ថ្នាំមួយចំនួន | ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់មួយចំនួនដូចជា អាស្ពីរីន អាសេតាមីណូហ្វេន (ប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល) ថ្នាំស៊ុលហ្វាមួយចំនួន ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមួយចំនួន និងថ្នាំគ្រុនចាញ់ គឺជាថ្នាំសំខាន់ៗ។ កុំលេបថ្នាំណាមួយដោយគ្មានការណែនាំពីគ្រូពេទ្យ។ |
| ការឆ្លងមេរោគវីរុស និងបាក់តេរី | ការឆ្លងមេរោគណាមួយ ចាប់ពីជំងឺផ្តាសាយធម្មតារហូតដល់ការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរ អាចបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា G6PD។ |
កង្វះ G6PD ច្រើនកើតលើបុរសជាងស្ត្រី ហើយវាច្រើនកើតលើមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិក អាស៊ី និងមេឌីទែរ៉ាណេ។
តើអ្នកណាខ្លះត្រូវការធ្វើតេស្ត G6PD?
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឲ្យធ្វើតេស្ត G6PD (តេស្តឈាមសាមញ្ញមួយ) ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយដូចខាងក្រោម៖
- អស់កម្លាំង និងខ្សោយដែលមិនអាចពន្យល់បាន
- ស្បែកស្លេក
- ពិបាកដកដង្ហើម ឬហឺត
- ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់
- ការឡើងលឿងនៃស្បែក និងភ្នែក (ជំងឺខាន់លឿង)
- ទឹកនោមខ្មៅ (ពណ៌កូឡា)
- ឈឺខ្នង ឬពោះ
- ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃភាពច្របូកច្របល់
យកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះទារកទើបនឹងកើត។
វាជារឿងធម្មតាទេដែលទារកទើបនឹងកើតមានខាន់លឿង។ ប៉ុន្តែ ប្រសិនបើវាមានរយៈពេលលើសពីពីរសប្តាហ៍ ទឹកនោមរបស់ទារកប្រែជាពណ៌ខ្មៅ ហើយលាមកប្រែជាស្លេក គ្រូពេទ្យអាចសង្ស័យថាមានជំងឺកង្វះ G6PD ហើយធ្វើតេស្តនេះ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយល់ពីរបាយការណ៍តេស្ត?
លទ្ធផលតេស្ត G6PD អាចខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចពីមន្ទីរពិសោធន៍មួយទៅមន្ទីរពិសោធន៍មួយ ដូច្នេះ មានតែគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប៉ុណ្ណោះដែលអាចផ្តល់ព័ត៌មានត្រឹមត្រូវបំផុតដល់អ្នក ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាទូទៅមានលទ្ធផលបីប្រភេទ។
- ធម្មតា៖ អ្នកមានអង់ស៊ីម G6PD គ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ អ្នកមិនមានជំងឺកង្វះ G6PD ទេ។
- កង្វះកម្រិតមធ្យម៖ កម្រិតអង់ស៊ីមមានចន្លោះពី ១០% ទៅ ៦០% នៃកម្រិតធម្មតា។ ជាធម្មតាមនុស្សទាំងនេះមានរោគសញ្ញាតែនៅពេលដែលពួកគេមានការឆ្លងមេរោគ ឬមានប្រតិកម្មមិនល្អចំពោះថ្នាំប៉ុណ្ណោះ។
- កង្វះធ្ងន់ធ្ងរ៖ អង់ស៊ីមមានវត្តមានតិចជាង 10% នៃកម្រិតធម្មតា។ មនុស្សទាំងនេះអាចមានភាពស្លេកស្លាំងជាប់រហូត ឬមានរោគសញ្ញាញឹកញាប់។
ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងកង្វះ G6PD
កង្វះ G6PD មិនមែនជាជំងឺដែលអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងនោះទេ ព្រោះវាជាស្ថានភាពហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើត្រូវបានគ្រប់គ្រងឱ្យបានត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អដោយគ្មានបញ្ហាអ្វីឡើយ ។
រឿងដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺជៀសវាង «កត្តាជំរុញ» ដែលបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា។ នេះគឺជាការព្យាបាលដ៏សំខាន់។
អ្នកគួរ៖
- ជៀសវាងការបរិភោគសណ្តែក fava ទាំងស្រុង។
- ជៀសវាងការប្រើថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដូចជា អាស្ពីរីន និង អាសេតាមីណូហ្វេន (ប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល) ដោយគ្មានការយល់ព្រមពីគ្រូពេទ្យ។
- សូមជម្រាបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកថាអ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD មុនពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំណាមួយ ។
- សូមស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ប្រសិនបើអ្នកមានការឆ្លងមេរោគណាមួយ។
ប្រសិនបើរោគសញ្ញារបស់អ្នកស្រាល គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំគ្រាប់អាស៊ីតហ្វូលិក និងជាតិដែក។ ប្រសិនបើភាពស្លេកស្លាំងរបស់អ្នកធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកប្រហែលជាត្រូវសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ និងទទួលការបញ្ចូលឈាម ឬការព្យាបាលដោយអុកស៊ីសែន។
ចូរចងចាំថា សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដូចជាវីតាមីន E នឹងមិនជួយស្ថានភាពនេះទេ។
សារយកទៅផ្ទះ
- កង្វះ G6PD គឺជាជំងឺហ្សែនទូទៅមួយ ដែលត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ហើយគ្មានអ្វីគួរឱ្យខ្លាចនោះទេ។
- មនុស្សជាច្រើនមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ រោគសញ្ញាលេចឡើងនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានប៉ះពាល់នឹង 'កត្តាបង្ក' ដូចជាសណ្តែកហ្វាវ៉ា ថ្នាំមួយចំនួន ឬការឆ្លងមេរោគ។
- ការគ្រប់គ្រងសំខាន់គឺត្រូវជៀសវាងកត្តាជំរុញទាំងនេះ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD ចាំបាច់ត្រូវជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យជាមុនសិន មុននឹងស្វែងរកការព្យាបាល។
- ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះរោគសញ្ញាដូចជា អស់កម្លាំងខ្លាំងភ្លាមៗ ស្បែកឡើងលឿង ឬទឹកនោមខ្មៅ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។