ನಿಮಗೂ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ನಡುಕ ಇದೆಯೇ? ನೀವು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮರೆತುಬಿಡುತ್ತೀರಾ? ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ನಿಮಗೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಿಮ್ಮ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು ವಿವರಿಸಲಾಗದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಡುಗುತ್ತಿರುವಂತೆ ಭಾಸವಾಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅಥವಾ ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಂಡಿದ್ದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮರೆತುಬಿಡುತ್ತಿರುವಂತೆ ಭಾಸವಾಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆಯೇ? ಈ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿ. ಇಂದು, ನಾವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾಗಿ, ತುಂಬಾ ಸರಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ. ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದರೇನು ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿ ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ನಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಅಲುಗಾಡುವಂತಹ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೆದುಳಿನ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಮೆದುಳಿನ ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದರೆ ಜರ್ಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಲುಗಾಡುವಿಕೆಯಂತಹ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಆಲೋಚನೆ, ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು . ದುಃಖಕರವೆಂದರೆ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹದಗೆಡುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ನಾವು ಬಹಳಷ್ಟು ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಸಿದ್ಧರಾಗಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

1. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

2. ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ: ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ. ಇದು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಯುವಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ? ಯಾರಿಗೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ಪ್ರತಿ ಲಕ್ಷದಲ್ಲಿ ಮೂರರಿಂದ ಏಳು ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೂಲದ ಜನರಲ್ಲಿ (ಅಂದರೆ ಯುರೋಪಿನ ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು) ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ಇದು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾರಾದರೂ ಇದನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಈ ರೋಗದಲ್ಲಿ ನಾವು ಕಾಣುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹಾಗೂ ಮನಸ್ಸಿನ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು)

ಇವುಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದಾದ ಮುಖ್ಯ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಕೈಕಾಲುಗಳನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಸೆಳೆತದಂತಹ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಗಳು: ಇದನ್ನೇ ನಾವು ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಕೊರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.
• ಸಮತೋಲನ ನಷ್ಟ: ನಡೆಯಲು ಅಥವಾ ನೇರವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಲು ತೊಂದರೆ. ಇದನ್ನು ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ನಡೆಯಲು ತೊಂದರೆ.
• ಆಹಾರ ಅಥವಾ ದ್ರವನುಂಗಲು ತೊಂದರೆ: ಇದನ್ನು ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಮಾತು.

ಈ ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಅವು ಮೊದಲಿಗೆ ಸಣ್ಣ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. ಪೆನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಅನುಭವಿಸುವುದು, ನಿರಂತರವಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬೀಳಿಸುವುದು, ಸಮತೋಲನ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಂತಾದವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿ. ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.

ಮನಸ್ಸು ಮತ್ತು ಭಾವನೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಮಾನಸಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು)

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಭಾವನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕೋಪ, ಆತಂಕ, ದುಃಖ ( ಖಿನ್ನತೆ ), ಕಿರಿಕಿರಿ.
• ಸ್ಮರಣಶಕ್ತಿ, ಗಮನ ಮತ್ತು ಬಹುಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ.
• ಹೊಸ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಕಲಿಯುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ.
• ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ತಾರ್ಕಿಕವಾಗಿ ಯೋಚಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ.

ಮೊದಲಿಗೆ, ಈ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು.

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಈ ಕೈಕಾಲುಗಳ ನಡುಕ (ಕೊರಿಯಾ) ಎಂದರೇನು?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೊದಲ ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕೊರಿಯಾ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿ. ದೇಹದ ಭಾಗಗಳು ನಮ್ಮ ನಿಯಂತ್ರಣವಿಲ್ಲದೆ ಅನೈಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಚಲಿಸುವಾಗ ಅಥವಾ ಸೆಳೆತಗೊಳ್ಳುವಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊದಲು ಕೈಗಳು, ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ತೋಳುಗಳು, ಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲ್ಭಾಗವು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಚಲಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊರಿಯಾ ಮಾತನಾಡಲು, ತಿನ್ನಲು ಮತ್ತು ನಡೆಯಲು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಚಾಲನೆಯಂತಹ ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಕಾರಣವೇನು?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ. ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು `HTT` ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ `HTT` ಜೀನ್ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ `ಹಂಟಿಂಗ್ಟಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್` ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಮ್ಮ ನರ ಕೋಶಗಳು `(ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು)` ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಹಂಟಿಂಗ್ಟಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲು ಬೇಕಾದ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಪ್ಪಾಗಿ, ಅಸಹಜ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ನರ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಬದಲು , ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ನರ ಕೋಶಗಳು ಸಾಯಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ನರ ಕೋಶಗಳ ನಷ್ಟವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ "ಬಾಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಆಲೋಚನೆ, ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ "ಬ್ರೈನ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್" ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯೇ?

ಹೌದು, ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಜೈವಿಕ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಸಹ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಇದನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಹೊಸ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಮೂಲಕ ಯಾರಾದರೂ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಈ ರೋಗ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಯಾರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು?

ಯಾರಿಗಾದರೂ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಬರಬಹುದಾದರೂ, ನಿಮ್ಮ ಜೈವಿಕ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೂ ಅದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಹದಗೆಡುತ್ತವೆ . ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ತೊಡಕುಗಳು:

• ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ : ಇದರರ್ಥ ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಸ್ಮರಣಶಕ್ತಿ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.
• ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಗಳು ಅಥವಾ ಬೀಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೈಹಿಕ ಗಾಯಗಳು .
• ಆಹಾರವನ್ನು ನುಂಗಲು ಕಷ್ಟವಾಗುವುದರಿಂದ ಸರಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನಲು ಮತ್ತು ಕುಡಿಯಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ .
• ಸಹಾಯವಿಲ್ಲದೆ ನಡೆಯಲು ಅಸಮರ್ಥರಾಗುವುದು.
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದಂತಹ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸೋಂಕುಗಳು.

ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಹ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ಈ ರೋಗವನ್ನು ನೀವು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತೀರಿ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ವೈದ್ಯರು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು , ನಿಮಗೆ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳಬಹುದು. ಅವರು ಅಥವಾ ಅವಳು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಡುಕ, ನಡುಕ, ಸಮತೋಲನ, ಪ್ರತಿವರ್ತನ ಮತ್ತು ಸಮನ್ವಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಅವರು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಇದು ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು .
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಮೆದುಳಿನ ಚಿತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, `( MRI – ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್)` ಮತ್ತು `(CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ - ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್).

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಂದರೇನು? ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ?

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನಿಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಎಚ್‌ಟಿಟಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳಬಹುದು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್ (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ) ನಿಮಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಕುಟುಂಬದ ಇತರ ಸದಸ್ಯರಿಗೂ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಥವಾ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲೇ ನಿಮಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ತಿಳಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಹೌದು, ನೀವು ಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರು ಅಥವಾ ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೂ ಅದು ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲೇ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿದೆಯೇ ಎಂದು ಮುನ್ಸೂಚಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮಗೆ ಹೇಳಬಹುದು .

ಜನರು ಈ ಮಾಹಿತಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿಯೂ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಉತ್ತಮವೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಪ್ರಮುಖ ಗುರಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಿಸುವುದು. ರೋಗವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ರೋಗವು ನಿಮ್ಮ ದೈಹಿಕ, ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ನಿಮಗೆ ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಇವು ಸೇರಿವೆ:

• ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿ.
• ಸಮಾಲೋಚನೆ.
• ಔಷಧಿಗಳು.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಯಾವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಭಿನ್ನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಕೊರಿಯಾ (ಜರ್ಕಿಂಗ್) ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳು:

• `ಟೆಟ್ರಾಬೆನಜಿನ್`
• `ಡ್ಯೂಟೆಟ್ರಾಬೆನಜಿನ್`
• `ಹ್ಯಾಲೋಪೆರಿಡಾಲ್`

ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮನಸ್ಥಿತಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ), ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

• ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್ ಮತ್ತು ಸೆರ್ಟ್ರಾಲೈನ್.
• ಮನೋವಿಕೃತಿ-ನಿರೋಧಕ ಔಷಧಗಳು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಿಸ್ಪೆರಿಡೋನ್ ಮತ್ತು ಓಲನ್ಜಪೈನ್.
• ಮನಸ್ಥಿತಿ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಗಳು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲಿಥಿಯಂ.

ಮುಖ್ಯ: ಈ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳು ಕೆಲವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸ್ನಾಯು ನೋವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ ಕೊರಿಯಾ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ನೀವು ಆಯಾಸ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನೆಲ್ಲಾ ನಿಮಗೆ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡ ಯಾರು?

ಈ ರೋಗವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಈ ರೀತಿಯ ತಜ್ಞರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ನರಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರು (ನರವಿಜ್ಞಾನಿ).
• ಒಬ್ಬ ಮನೋವೈದ್ಯ.
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸಿಲರ್.
• ಒಬ್ಬ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕ.
• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ.
• ಒಬ್ಬ ವಾಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕ.

ಈ ರೋಗ ಬರದಂತೆ ತಡೆಯಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಿದೆಯೇ?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ. ಇದು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ IVF (ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫರ್ಟಿಲೈಸೇಶನ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಈಗ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ? (ರೋಗದ ಹಂತಗಳು)

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹದಗೆಡುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದಾದರೂ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ:

• ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ: ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪ ಚಡಪಡಿಕೆ, ವಿಚಿತ್ರ ಭಾವನೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಯೋಚಿಸಲು ಕಷ್ಟಪಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ, ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
• ಮಧ್ಯ ಹಂತ:ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು, ವಾಹನ ಚಲಾಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮನೆಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸಬಹುದು. ನುಂಗುವುದು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮತ್ತು ತಿನ್ನುವುದು ಒಂದು ಸವಾಲಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ. ಸಮತೋಲನ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಬೀಳುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು. ಸ್ನಾನ ಮತ್ತು ಬಟ್ಟೆ ಧರಿಸುವಂತಹ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಕೊನೆಯ ಹಂತ: ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಸ್ವಂತವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಅನೇಕ ಜನರು ಸಹಾಯವಿಲ್ಲದೆ ಹಾಸಿಗೆಯಿಂದ ಏಳಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅವರಿಗೆ ತಿನ್ನಲು, ಸ್ನಾನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅವರ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಆರೈಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇದೆಯೇ?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ( ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಬದುಕಬಹುದು?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿ 10 ರಿಂದ 30 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ .

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮಾರಕವೇ?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಮಾರಕವಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗವು ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಅಥವಾ ಬೀಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗಾಯಗಳಂತಹ ರೋಗದ ತೊಡಕುಗಳು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಹೇಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬದುಕಬಲ್ಲೆ? (ಸ್ವ-ಆರೈಕೆ)

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದಾಗಲೂ, ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ. ಕೆಲವು ಸಲಹೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ: ವ್ಯಾಯಾಮವು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಭಾವನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆ ತೋರಿಸಿದೆ.
• ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 5,000 ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳನ್ನು ಸುಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಸಾಕಷ್ಟು ನೀರು ಕುಡಿಯಿರಿ: ಆಹಾರವನ್ನು ನುಂಗಲು ಕಷ್ಟವಾದಾಗ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಅಪಾಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈದ್ಯರು ನೀರಿನಂಶವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.
• ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪನ್ನು ಹುಡುಕಿ: ನಿಮ್ಮಂತಹ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಬಹುದಾದ ಸಮುದಾಯ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
• ಸಂಶೋಧನಾ ಆರೈಕೆ ಸೇವೆಗಳು: ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನಿಮಗೆ ಹೋಂ ಕೇರ್ ಸೇವೆಗಳು ಅಥವಾ ನರ್ಸಿಂಗ್ ಹೋಂ ಕೇರ್ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿದಿರಲಿ.
• ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಸಲಹೆಗಾರರನ್ನು ನೇಮಿಸಿ: ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ನೀವು ಆರ್ಥಿಕ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳನ್ನು ಬೇರೆಯವರಿಗೆ ವಹಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಇದು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಆದರೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ನಿರ್ಧಾರ. ನಿಮ್ಮ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುವ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಿ.

ನೆನಪಿಡಿ, ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲವಾದರೂ, ನೀವು ಅದಕ್ಕಾಗಿ ಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳಲು ವರ್ಷಗಳೇ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಮಯವಿರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೀವು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನೀವು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು:

• ಮುಂದೆ ನನ್ನ ಸ್ಥಿತಿ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ? (ಮುನ್ನರಿವು)
• ನೀವು ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವುವು?
• ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು?
• ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತಕ್ಕೆ ನಾನು ಹೇಗೆ ಸಿದ್ಧನಾಗಬೇಕು?
• ನನ್ನ ಕುಟುಂಬದ ಉಳಿದವರೂ ಸಹ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕೆಂದು ನೀವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಾ?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ನೀವು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನೀವು ಪ್ರೀತಿಸುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯಲು ವರ್ಷಗಳೇ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಪೂರ್ಣ ಸಮಯದ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಕ್ಕಾಗಿ ತಯಾರಿ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಸಮಯವಿರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಭವಿಷ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಈ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಆತುರಪಡಬಾರದು.

ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಅರಿತುಕೊಂಡಾಗ ಭರವಸೆ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸುಲಭ. ಆದರೆ ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಅನೇಕ ಜನರು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದರಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರುವುದರಲ್ಲಿ ಸಾಂತ್ವನ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆಯು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ:

ಸರಿ, ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ :

• ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಮೆದುಳಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ.
• ಇದು ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಗಳು (ಕೊರಿಯಾ) ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸೌಕರ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ.
• ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ನಿಮಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
• ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿದ್ದರೂ, ಸರಿಯಾದ ಯೋಜನೆ, ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಬಲವಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸಬಹುದು. ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಭರವಸೆಯಿಂದಿರಿ.

ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಿ!