ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಕಾಳಜಿ ಇದೆಯೇ? ಹಾಗಾದರೆ ನೀವು NIPT (ನಾನ್ ಇನ್ವೇಸಿವ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು!

ನೀವು ಈಗ ತಾಯಿಯಾಗುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿರುವುದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವ ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಬಹಳಷ್ಟು ಯೋಚಿಸುತ್ತಿರಬೇಕು, ಸರಿಯೇ? ಆದ್ದರಿಂದ ಇಂದು ನಾವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಇದನ್ನು NIPT (ನಾನ್ ಇನ್ವೇಸಿವ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕಲಿಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ (NIPT) ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, NIPT ಎನ್ನುವುದು ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ( ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21) , ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18 ( ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13 (ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ಸಹ ನಿಮಗೆ ಹೇಳಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಶ್ಚರ್ಯಪಡಬೇಡಿ, ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ನೀಲನಕ್ಷೆಯಂತೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಈ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ಎನ್‌ಐಪಿಟಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವರ್ಣತಂತು ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಈ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬೇರೆ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವರು ಇದನ್ನು ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ DNA ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಥವಾ cfDNA ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇನ್ನು ಕೆಲವರು ಇದನ್ನು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಥವಾ NIPS ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಕೇಳಿದರೆ ಗಾಬರಿಯಾಗಬೇಡಿ, ಅವೆಲ್ಲವೂ ಒಂದೇ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ , ಬದಲಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಇದರರ್ಥ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಅಥವಾ ಅಸಂಭವ ಎಷ್ಟು ಎಂಬುದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಇದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. 'ಹೌದು, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ' ಅಥವಾ 'ಇಲ್ಲ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲ' ಎಂದು ಅದು ಖಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ನೀವು NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂಬುದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ಧಾರ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿಮಗೆ ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗಾಗಿ ಉತ್ತಮ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಖರವಾಗಿ ಏನನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ?

ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, NIPT ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಥವಾ ಜನನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತವೆ:

• ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21)
• ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18
• ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13
• ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಸಹಜತೆಗಳು (X ಮತ್ತು Y)

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18 ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13 ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ , ಕ್ಲೈನ್‌ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ , ಟ್ರಿಪಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಿ. ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಏನನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಏಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ? ಯಾರಿಗೆ ಇದು ಉತ್ತಮ?

ಮಗುವು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು NIPT ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

• ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ.
• ನೀವು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿದ್ದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಏನಾದರೂ ಅಸಹಜತೆ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದ್ದರೆ.
• ನೀವು ಈ ಹಿಂದೆ ಸಮಸ್ಯೆ ಇರಬಹುದೆಂದು ಸೂಚಿಸಿದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದರೆ.

ಅಮೇರಿಕನ್ ಕಾಲೇಜ್ ಆಫ್ ಅಬ್ಸ್ಟೆಟ್ರಿಶಿಯನ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಗೈನಕಾಲಜಿಸ್ಟ್ಸ್ (ACOG) ನೀವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ NIPT ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಿತ್ತು. ಅಂದರೆ, ಬಹುಶಃ, ನೀವು 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ. ಆದರೆ ಈಗ ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಅಪಾಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, NIPT ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಸೂತಿ ತಜ್ಞರು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮಗೆ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೇಳುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆಯೇ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ 'ಹೌದು' ಅಥವಾ 'ಇಲ್ಲ' ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗ ಮಾಡಬೇಕು?

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಗು ಜನಿಸುವವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು . ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದನ್ನು 10 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಆ ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಭ್ರೂಣದ DNA ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿವೆ?

ಇದು ಅನೇಕ ಜನರು ಕೇಳುವ ಪ್ರಶ್ನೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿಖರತೆಇದು ಯಾವ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ನೀವು ಅವಳಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಾ, ನೀವು ಬೇರೆಯವರಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊತ್ತಿದ್ದೀರಾ (ಬಾಡಿಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ), ಅಥವಾ ನೀವು ಬೊಜ್ಜು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮುಂತಾದ ವಿಷಯಗಳು NIPT ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ NIPT ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುಮಾರು 99% ನಿಖರವಾಗಿದೆ. ಟ್ರೈಸೋಮಿಗಳು 18 ಮತ್ತು 13 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ನಿಖರವಾಗಿರಬಹುದು. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಕ್ವಾಡ್ ಸ್ಕ್ರೀನ್‌ನಂತಹ ಇತರ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗಿಂತ NIPT ಕಡಿಮೆ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಿದ್ದಾಗ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದೇ?

ಹೌದು, NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಭ್ರೂಣದ ಲಿಂಗವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಅನೇಕ ಪೋಷಕರು ಇದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಉತ್ಸುಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಸರಿಯೇ?

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವೇ?

ಇಲ್ಲ, ಇದು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿರ್ಧಾರ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇರುವುದು ಸಹಜ. NIPT ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ. NIPT ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ನಿರ್ಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹಲವು ಅಂಶಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ನೀವು ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನೀವು ಈ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲು ಬಯಸಿದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್ ಈ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ನಿಮಗೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮವಾದದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು ಈ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ?

ಇದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮಾಡುವುದೆಲ್ಲಾ ನಿಮ್ಮ ತೋಳಿನ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಷ್ಟೇ. ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಈ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮೆಲ್ಲರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತಾ ಹೊಸ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಿರುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಡೆಯುವಾಗ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳು (ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳು) ನಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸೇರುತ್ತವೆ. ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಸಿಎಫ್‌ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎನ್‌ಐಪಿಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಲು ಸುಮಾರು 10 ವಾರಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯಗಳಿವೆಯೇ?

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ತುಂಬಾ ಸುರಕ್ಷಿತ. ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತವನ್ನು ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಂತಿಸಲು ಏನೂ ಇಲ್ಲ.

ನನ್ನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನನಗೆ ಯಾವಾಗ ಸಿಗುತ್ತವೆ?

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎರಡು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು .ನೀವು ಹೋಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ಅವರು ಆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏನು ಹೇಳುತ್ತವೆ?

NIPT ಒಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಅದು 'ಹೌದು' ಅಥವಾ 'ಇಲ್ಲ' ಎಂಬ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮಗೆ ಖಚಿತವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.

ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ತಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸ್ಥಿತಿಗೂ ವಿಭಿನ್ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13 ಕ್ಕೆ ಧನಾತ್ಮಕ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ) ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ (ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯ) ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಅಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಾಕಷ್ಟು ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ಕಾರಣ ಯಾವುದೇ ಫಲಿತಾಂಶವಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಎನ್‌ಐಪಿಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಬಹುದು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪಾಸಿಟಿವ್/ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಏನು?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಯ ಅಪಾಯವಿದೆ ಎಂದು NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತೋರಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ 'ಹೌದು' ಅಥವಾ 'ಇಲ್ಲ' ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್: ಇದು ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಾಶಯದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 15 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS): ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ NIPT ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆ ತಪ್ಪಾಗಬಹುದೇ?

NIPT ಒಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದು 100% ನಿಖರವಾಗಿಲ್ಲ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಾವು ಇದು ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತೇವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮುಂದಿನ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಯೋಗ್ಯವೇ?

NIPT ನಂತಹ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ನಿಮಗೆ ಬಿಟ್ಟದ್ದು. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿ ನಿಮ್ಮದಾಗಿದೆ.

ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ನಿಮಗೆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ:

• ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶ ಪಾಸಿಟಿವ್ ಆಗಿದ್ದರೆ ನನಗೆ ಹೇಗೆ ಅನಿಸುತ್ತದೆ?
• ನಾನು ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸಿವಿಎಸ್ ನಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸಿದ್ಧರಿದ್ದೇನೆಯೇ?
• ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅವನಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ನಾನು ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತೇನೆಯೇ?
• ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ನನಗೆ ದುಃಖವಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ಆತಂಕವಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಆರೈಕೆಗೆ ಸಿದ್ಧರಾಗಲು ಇದು ನನಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ?
• ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ನನ್ನ ವೈದ್ಯರು ನನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯವಾಗುತ್ತದೆಯೇ?

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಎಷ್ಟು ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ?

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವೆಚ್ಚವು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರೋಗ್ಯ ವಿಮಾ ಕಂಪನಿಗಳು ಈ ವೆಚ್ಚದ ಹೆಚ್ಚಿನ (ಅಥವಾ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ) ಭರಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಕನಿಷ್ಠ ಕೆಲವನ್ನು ಭರಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ವಿಮಾ ಕಂಪನಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ನೀವು ವಿಮೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ವಿಮೆ NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನೀವೇ ಅದಕ್ಕೆ ಹಣ ಪಾವತಿಸಬಹುದು.

NIPT ಅನ್ನು 14 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದೇ?

ಹೌದು, NIPT ಅನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಂದರೆ 14 ವಾರಗಳಾದರೂ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆ ಇಲ್ಲ.

NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನನ್ನ ವೈದ್ಯರಲ್ಲಿ ನಾನು ಏನು ಕೇಳಬೇಕು?

NIPT ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿರ್ಧಾರ. ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅರ್ಥವೇನು ಅಥವಾ ನೀವು NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕೆ ಎಂಬ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿರಬಹುದು. ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ನೆನಪಿಡಿ, ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಯಾವುದು ಉತ್ತಮ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೀವು ಕೇಳಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ನೀವು ನಾನಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು NIPT ಪರೀಕ್ಷೆ ಬರೆಯುತ್ತಿದ್ದೀರಾ?
• ನನ್ನ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಪಾಸಿಟಿವ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಮುಂದಿನ ಹಂತಗಳೇನು?
• ನನ್ನ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಯಾರಾದರೂ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್ ಲಭ್ಯವಿದೆಯೇ?
• ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕತೆಯ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

ಮನೆಗೆ ಸಂದೇಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ

ಸರಿ, NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. NIPT ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದಿಲ್ಲ - ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. NIPT ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. NIPT ನಂತಹ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂಬುದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಬಿಟ್ಟದ್ದು.ನಿಮ್ಮ ಕಾಳಜಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಏನನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏನನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನಾನು ಶುಭ ಹಾರೈಸುತ್ತೇನೆ!

` NIPT, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, cfDNA, ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯ