ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದಿನ ನೀರನ್ನು ನೋಡುವ ಸ್ಕ್ಯಾನ್: ನುಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವೂ!

ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು `ನ್ಯೂಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ` ಎಂಬ ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಹೇಳಿರಬಹುದು. ನೀವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರಿಂದ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು? ಅದು ಏನನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ? ಇದನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವೇ? ನಿಮಗೆ ಬಹುಶಃ ಇಂತಹ ಹಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿರಬಹುದು. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ.

ನುಚಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನ್ಯೂಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ ಎಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುವ ವಿಶೇಷ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್. ಇದು ಮೂಲತಃ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ದಪ್ಪವನ್ನು ಅಥವಾ ಎಷ್ಟು ದ್ರವವಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವಿದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವೇ ?

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯದ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ "NT" ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಕೇವಲ ಒಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ . ಅಂದರೆ, ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದಿಲ್ಲ . ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅರ್ಥವಾಯಿತೇ?

ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?

ಸರಿ, ಈಗ ಈ `ನ್ಯೂಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ' ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೋಡೋಣ. ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ `ನ್ಯೂಚಲ್ ಫೋಲ್ಡ್' ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜಾಗವನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ದ್ರವವಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತು ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ತಮ್ಮ ಕತ್ತಿನ ಈ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ದ್ರವವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ನೀವು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಿದ್ದೀರಿ?

ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದೆ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯವಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಬಹುದು:

• ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21) : ನೀವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿರಬಹುದು. `ಎನ್‌ಟಿ` ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿ ಇದು.
• ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13)
• ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18)

ಇವುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ `NT` ಮೌಲ್ಯವು ಕೆಲವು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು., ಅಂದರೆ ಇದು ಕೆಲವು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, `NT` ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಇದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಸ್ಥೂಲ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಇನ್ನೊಂದು ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ "NT" ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೇಹದ ಹಲವಾರು ಮೂಲಭೂತ ಅಂಗರಚನಾ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆ, ಮೆದುಳು, ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿವೆಯೇ ಎಂದು ಅವರು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ. "NT" ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇತರ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಯಾವಾಗ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಇದು ಅನೇಕ ತಾಯಂದಿರಿಗೂ ಒಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. `NT` ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು 11 ವಾರಗಳಿಂದ 13 ವಾರಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 6 ದಿನಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮಗುವಿನ ತಲೆಯಿಂದ ಕೆಳಗಿನವರೆಗಿನ ಉದ್ದ (ಇದನ್ನು `ಕ್ರೌನ್-ರಂಪ್ ಉದ್ದ - CRL` ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) 45 ರಿಂದ 84 ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಇದ್ದಾಗ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಏಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ? ಕಾರಣವೇನೆಂದರೆ, 14 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದಿನ ದ್ರವವು ಮಗುವಿನ ದೇಹಕ್ಕೆ ಮತ್ತೆ ಹೀರಲ್ಪಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಅಳೆಯುವುದು ಕಷ್ಟ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ವೈದ್ಯರು ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದೊಳಗೆ "NT" ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ "NT" ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಕಿಟ್ ಎಂದರೇನು?

ನೀವು ಈ ಪದವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಕೇಳಿರಬಹುದು. "ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಕಿಟ್" (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ "ಸಂಯೋಜಿತ ಅನುಕ್ರಮ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಎಂಬುದು ಮಗುವಿನ ಕೆಲವು ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು , ಅಂದರೆ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ.

NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಜೊತೆಗೆ, ನಿಮ್ಮಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ . ಈ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿರುತ್ತವೆ .

ಯಾರಿಗೆ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಬೇಕು?

`NT` ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಯಾವುದೇ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ಮಾಡಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದ 11 ರಿಂದ 13 ನೇ ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಇದು ಕಡ್ಡಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ, ಇದು ಐಚ್ಛಿಕ .

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನೇಕ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಏನನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ.

NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಇದು ಕೂಡ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನಂತೆಯೇ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.ಒಂದು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸ್ಥಾನ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಾನದಿಂದಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಕಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ, ಯೋನಿಯ ಮೂಲಕ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ಯೋನಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್) ಅನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು.

ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞರು ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡ್ಯೂಸರ್ ಎಂಬ ಸಣ್ಣ ಹ್ಯಾಂಡ್‌ಹೆಲ್ಡ್ ಸಾಧನವನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಮಾನಿಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದಿನ ದ್ರವದ ದಪ್ಪವನ್ನು ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಯಾವುದೇ ನೋವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಒಟ್ಟಾರೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ತಪಾಸಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನಿಖರತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ್ದೇನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಮಗುವಿನ ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆಯೇ (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ನೋಡಲು ಸಹ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಎರಡರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿಮಗೆ ಅಂತಿಮ ಅಪಾಯದ ಸ್ಕೋರ್ ನೀಡುವಾಗ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು "ಅಪಾಯ" ಎಂದು ಏಕೆ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ?

ನೀವು ಪಡೆಯುವ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಣಿತದ ಅಪಾಯವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶವು "300 ರಲ್ಲಿ 1 ಅವಕಾಶ" ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಅದೇ 'NT' ಸ್ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 300 ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, 300 ರಲ್ಲಿ 1 ಮಾತ್ರ ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

• ದ್ರವದ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ : ಇದರರ್ಥ ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅಪಾಯ ಕಡಿಮೆ .
• ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ : ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ ಎಂದರ್ಥ.

ಈ ರೀತಿ ಯೋಚಿಸಿ, ನೀವು ರಸ್ತೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವಾಗ ಕಾರು ಡಿಕ್ಕಿ ಹೊಡೆಯುವ ಅಪಾಯ 1000 ದಲ್ಲಿ 1 ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಹೇಳಿದರೆ, ನೀವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಡಿಕ್ಕಿ ಹೊಡೆಯುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಇದಕ್ಕೂ ಅದೇ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ, ಮಗುವಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಮಸ್ಯೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ `NT` ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯರು ಎಂದಿಗೂ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ . ಇವು ಕೇವಲ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. `NT` ಮೌಲ್ಯ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, `NT` ಮೌಲ್ಯ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಅದು ವರ್ಣತಂತು ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಎಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿದೆ?

ನೀವು `NT` ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮಾಡಿದರೆ, ಅದು ಸುಮಾರು 70% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ `ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21)` ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಇದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನೇಕ ವೈದ್ಯರು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ "NT" ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ನಿಖರತೆ ಸುಮಾರು 95% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ . ಅದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು, ಸರಿ?

ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯಗಳಿವೆಯೇ?

ಇಲ್ಲ. ನುಚಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿದ್ದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

ಇಲ್ಲಿಯೇ ಅನೇಕ ತಾಯಂದಿರು ಭಯಪಡುತ್ತಾರೆ. `NT` ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಗುವಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾನು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ನೆನಪಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅಸಹಜವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ `NT` ಮೌಲ್ಯ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಭಯಪಡಬೇಡಿ .

ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS) : ಇದು ನಿಮ್ಮ ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ : ಇದನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 15 ವಾರಗಳ ನಂತರ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಾಶಯದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ದ್ರವವು ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಅಥವಾ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದಲೇ ಮಗುವಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೋ ಇಲ್ಲವೋ ಎಂದು ನಾವು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳಬಹುದು .

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, `NT` ಮೌಲ್ಯ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿನ ಹೃದಯವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನೋಡಲು ವೈದ್ಯರು ಭ್ರೂಣದ ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ ಎಂಬ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಆದೇಶಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅಸಹಜ `NT` ಮೌಲ್ಯವು ಕೆಲವು ಭ್ರೂಣದ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಭಯಪಡಬೇಡಿ! ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ...

ನಿಮ್ಮ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿವೆ ಎಂದ ಮಾತ್ರಕ್ಕೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಭಯಪಡಬೇಡಿ . ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್‌ಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು. ಆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಅವುಗಳ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ NT ಮೌಲ್ಯ ಎಂದರೇನು?

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆ ಮುಂದುವರೆದಂತೆ ಮಗುವಿನ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದಿರುವ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ 13 ವಾರಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯವು 11 ವಾರಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು.

ವಿವಿಧ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾದ NT ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಇವು NT ಮೌಲ್ಯ ಹಾಗೂ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, NT ಮೌಲ್ಯವು 3 mm ಅಥವಾ 3.5 mm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ , ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಕೇವಲ ಒಂದು ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಲಹೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ಅಸಹಜ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಎಂದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆಯೇ?

ಇಲ್ಲ, ಖಂಡಿತ ಇಲ್ಲ . ಅಸಹಜ ನ್ಯೂಕಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಫಲಿತಾಂಶವು ಮಗುವಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ . ಇದರರ್ಥ ಮಗುವಿಗೆ ಅಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದೆ ಎಂದರ್ಥ.

NT ಮೌಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ವೈದ್ಯರು NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಬಯಸಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ NT ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅದೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಹೇಳಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದಿರುವ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಳೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದೇ ದಿನ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತಿಳಿಯಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, "ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ತಪಾಸಣೆ"ಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಿದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬರಲು ಕೆಲವು ದಿನಗಳು ಅಥವಾ ಒಂದು ವಾರ ಅಥವಾ ಎರಡು ವಾರಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು . ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಅನೇಕ ವೈದ್ಯರು ಈ ಎಲ್ಲಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬರುವವರೆಗೆ ಕಾಯುತ್ತಾರೆ . ಆಗ ಮಾತ್ರ ಅವರು ನಿಮಗೆ ಪೂರ್ಣ ಚಿತ್ರವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕೊನೆಗೂ, ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ

"ನ್ಯೂಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ (ಎನ್‌ಟಿ)" ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆರಂಭಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

• ಇದು ಕೇವಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ , ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ.
• ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅನಿಯಮಿತವಾಗಿದ್ದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ . ಇದರರ್ಥ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದರ್ಥ.
• ನೀವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅವಕಾಶ ಇನ್ನೂ ಇದೆ .
• ನಿಮ್ಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏನನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮಾತನಾಡಿ .
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸಿಲರ್ ಜೊತೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಸಹಾಯಕವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಮಾಹಿತಿಯು NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ನಿಮಗೆ ಇರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಾಳಜಿಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಎಂದಿಗೂ ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

` ನ್ಯೂಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ, ಎನ್‌ಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್, ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪಾಯ, ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸ್ಕ್ಯಾನ್, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಭ್ರೂಣದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ನ್ಯೂಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್