ಈ ಗಂಭೀರ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? (ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಯೆಲೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಎಪಿಎಲ್) ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ತುಂಬಾ ದಣಿದಿದ್ದೀರಾ, ಕೆಲವು ಮೂಗೇಟುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಅಥವಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಒಸಡುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ನಾವು ಈ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸದಿದ್ದರೂ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಯೆಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (APL) ನಂತಹ ಗಂಭೀರ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಇಂದು ನಾವು APL ಎಂಬ ಈ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸರಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಯೆಲೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (APL) ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, APL ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ . ಇದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅಕ್ಯೂಟ್ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂಬ ದೊಡ್ಡ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ . ಇಲ್ಲಿ ಈ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅಂದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ , ಅಸಹಜ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣವಿಲ್ಲದೆ ವೇಗವಾಗಿ ಗುಣಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು APL ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಅಥವಾ M3-ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಎಪಿಎಲ್ ಒಂದು ಗಂಭೀರ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಬೇಗನೆ ಹದಗೆಡಬಹುದು. ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಒಳ್ಳೆಯ ಸುದ್ದಿ ಇದೆ! ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ವೈದ್ಯರು ಎಪಿಎಲ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಎಪಿಎಲ್ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಂತಹ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 30,000 ಜನರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಈ ರೋಗ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಎಪಿಎಲ್ ಅನ್ನು 30 ರ ಹರೆಯದ ಜನರಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

APL ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು , ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಡುವಂತೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ ಎಪಿಎಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಕಡಿತವನ್ನು ಪ್ಯಾನ್ಸಿಟೋಪೆನಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ನೀವು ರಕ್ತಹೀನತೆ , ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಂತಹ ಗಂಭೀರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಇತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಪಿಎಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ (ಅಂದರೆ ರಕ್ತಹೀನತೆ) ತುಂಬಾ ದಣಿದ ಮತ್ತು ದಣಿದ ಭಾವನೆ.
• ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳು . ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಶೀತಗಳಂತಹ ವಿಷಯಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
• ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆ ವೇಗಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಆಹಾರದಿಂದ ಬರುವ ಶಕ್ತಿಯು ಬೇಗನೆ ದಹಿಸಲ್ಪಡುವುದರಿಂದ,ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಲ್ಲದ ತೂಕ ನಷ್ಟ.

ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಎಪಿಎಲ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತವೆ. ನಿಮಗೆ ಗೊತ್ತಾ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇವು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಸಮಸ್ಯೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

APL ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಸಡುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ , ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂಗಿನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ , ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಭಾರೀ ಮುಟ್ಟಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ .
• ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಗೇಟುಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ . ಸಣ್ಣ ಗಾಯ ಕೂಡ ದೊಡ್ಡ ಮೂಗೇಟುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೆದುಳಿನೊಳಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಹೆಮರೇಜ್) . ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಕೈಕಾಲುಗಳನ್ನು ಚಲಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು, ತೀವ್ರ ತಲೆನೋವು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಇದು ತುರ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿ!
• ನಿಮ್ಮ ಮಲವು ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತದ ಗೆರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು (ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ) .

ಎಪಿಎಲ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಈ ರೋಗವು ನಮ್ಮ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿ PML-RARa ಎಂಬ ಅಸಹಜ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದದ್ದಲ್ಲ . ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ, ನಿಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಕಾರಣವೇನೆಂದು ತಜ್ಞರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಈ ರೂಪಾಂತರವು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಬದಲು ನಿಯಂತ್ರಣ ತಪ್ಪಿ ಬೆಳೆಯಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪಕ್ವವಾದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು (ಪ್ರೊಮಿಯೆಲೊಸೈಟ್ಗಳು) ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಅಪಕ್ವವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ತುಂಬುತ್ತವೆ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಜಾಗವನ್ನು ತುಂಬುತ್ತವೆ.

ಎಪಿಎಲ್ ನ ತೊಡಕುಗಳೇನು?

APL ಒಂದು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಉಂಟಾಗುವ ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಬೇಗನೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಸಣ್ಣ ಗಾಯದಿಂದಲೂ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಶೌಚಾಲಯಕ್ಕೆ ಹೋದಾಗ ನಿಮ್ಮ ಮಲ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ರಕ್ತವಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಒಸಡುಗಳಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕು .

ನೆನಪಿಡಿ: ನಿಮಗೆ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ. ತ್ವರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಖ್ಯ.

ಎಪಿಎಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?

ಈ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

• ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC): APL ಅಸಹಜ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. CBC ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನೋಡಬಹುದು.
• ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಸ್ಮೀಯರ್:ಇದರಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಆ ಅಪಕ್ವವಾದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಒಳಗೆ (ಪ್ರೊಮಿಯೆಲೊಸೈಟ್‌ಗಳು) ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳಿವೆಯೇ ಅಥವಾ ಆಯರ್ ರಾಡ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಶೇಷ ವಸ್ತುಗಳು ಇವೆಯೇ ಎಂದು ಅವರು ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ಇವು ಎಪಿಎಲ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿ: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ. ಈ ಮಾದರಿಗಳು APL ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು.
• ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (PCR) ಪರೀಕ್ಷೆ: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು APL ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಸಹಜ ಜೀನ್ (PML-RARa) ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್: ಇದು ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು APL ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ APL ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ-ಅಪಾಯ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಅಪಾಯ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ APL ಇರುವ ಜನರು ಮರುಕಳಿಸುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.

ಎಪಿಎಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೇಗೆ?

ಎಪಿಎಲ್ ಅನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು , ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, 1980 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ, ಹಿಂದೆ ಮಾರಕವೆಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದ್ದ ಈ ರೋಗವು ಈಗ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಾಧನೆ!

ಜೀವಕೋಶ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಔಷಧಗಳು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅವು ಅಸಹಜ, ಅಪಕ್ವವಾದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಪ್ರಬುದ್ಧ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಈ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳು 95% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಉಪಶಮನ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ದರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.

• ಆಲ್-ಟ್ರಾನ್ಸ್-ರೆಟಿನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ATRA) , ಅಥವಾ ಟ್ರೆಟಿನೊಯಿನ್ (ವೆಸಾನಾಯ್ಡ್ ®) - ಇದು ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಯ ಒಂದು ರೂಪವಾಗಿದೆ.
• ಆರ್ಸೆನಿಕ್ ಟ್ರೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ATO) - ಇದು ಆರ್ಸೆನಿಕ್ ನ ಒಂದು ರೂಪ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ APL ಇದೆ ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ರೋಗವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸುವ ಮೊದಲೇ ಅವರು ನಿಮಗೆ ATRA ಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಏಕೆಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದರಿಂದ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಎಪಿಎಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಂತಗಳು

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇಂಡಕ್ಷನ್, ಕ್ರೋಢೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ. ಅಪಾಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು.

• ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ (ಇಂಡಕ್ಷನ್):ಈ ಹಂತದ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ನಿಮ್ಮ APL ಅನ್ನು ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವುದು. ಉಪಶಮನ ಎಂದರೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಲ್ಲದ ಔಷಧಗಳು, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿಯೇ ಇರಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಾಲ್ಕರಿಂದ ಆರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ.
• ಕ್ರೋಢೀಕರಣ ಹಂತ: ನಿಮ್ಮ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಇದನ್ನು 'ಉಪಶಮನದ ನಂತರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ' ಎಂದೂ ಕರೆಯಬಹುದು. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು APL ಅನ್ನು ಉಪಶಮನದಲ್ಲಿಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ ಅದೇ ಔಷಧಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸುಮಾರು ಎಂಟು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಎರಡು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ. ನಿಮಗೆ ನಾಲ್ಕು ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ನಾಲ್ಕು ವಾರಗಳ ವಿರಾಮ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರೆಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ (IV) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ನೀಡಬಹುದು.
• ನಿರ್ವಹಣೆ ಹಂತ: ಇದು ನಿರಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಹಂತಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುಮಾರು ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯಂತಹ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ನೀಡಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೊಡಕುಗಳು

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಗಂಭೀರವಾದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಪಿಎಲ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಮೊದಲ ಮೂರು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸೇರಿವೆ:

• ಕೆಮ್ಮು.
• ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸುತ್ತ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದ್ರವ (ಪ್ಲೂರಲ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್) .
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ .
• ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್) .
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಹೈಪೋಕ್ಸೆಮಿಯಾ) .
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ (ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ) .
• ನಿಮ್ಮ ತೋಳುಗಳು, ಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಊತ/ ಉರಿಯೂತ .
• ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಬರುವ ಜ್ವರ.
• ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು.

ಈ ರೀತಿಯ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು. ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯೂರಿಯಾದಂತಹ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು.

APL ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವು ಒಳ್ಳೆಯದು.. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೂ, APL ಇರುವ 90% ರಿಂದ 95% ರಷ್ಟು ಜನರು ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, APL ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಹಿಂತಿರುಗಬಹುದು. 5% ರಿಂದ 10% ರಷ್ಟು ಜನರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮೊದಲ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣಗಳು

ಎಪಿಎಲ್ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಕಡಿಮೆ-ಅಪಾಯದ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ-ಅಪಾಯದ ಎಪಿಎಲ್ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಬಂದಿದೆ.

ಒಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದ ಎಪಿಎಲ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 99% ರಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಜೀವಂತವಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಎಪಿಎಲ್ ರೋಗಿಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಐದು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ 86% ರಷ್ಟು ಜೀವಂತವಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಾಗಿವೆ!

ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲಿ?

APL ಮರುಕಳಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುವುದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು (ಮುಂದಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಮೊದಲ ವರ್ಷ ಪ್ರತಿ ಅಥವಾ ಎರಡು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನೀವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತೀರಿ. ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ನಂತರ, ಮುಂದಿನ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ ಮೂರು ನಾಲ್ಕು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಭೇಟಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಬಿಸಿ, ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿಯಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕು?

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ APL ಮರುಕಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೇಗನೆ ಹದಗೆಡಬಹುದು. ನೀವು APL ನಿಂದ ಉಪಶಮನದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಅನುಭವವಾದರೆ ತಕ್ಷಣ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಿ :

• ನೀವು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುತ್ತಿದ್ದರೆ .
• ನಿಮ್ಮ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಊತ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಂದೇಶ

ಅಕ್ಯೂಟ್ ಪ್ರೋಮಿಯೆಲೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಎಪಿಎಲ್) ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಒಂದು ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮಾರಕ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಈಗ ಸುಧಾರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಇನ್ನೂ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿ ತಕ್ಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ . ಆದ್ದರಿಂದ, ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅದನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ. ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಧೈರ್ಯಶಾಲಿಯಾಗಿರಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಈಗ ಇದಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ!

` ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, APL, ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ATRA, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಯೆಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, M3-ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, PML-RARa, ರಕ್ತಸ್ರಾವ