ನಿಮಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ? ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ರಕ್ತ ಇರುವುದನ್ನು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಗಮನಿಸಿದ್ದೀರಾ? ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಿಮ್ಮ ಶ್ರವಣ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಅನಿಸುತ್ತದೆಯೇ? ಇವುಗಳು ನಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸದ ವಿಷಯಗಳಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಸಣ್ಣ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಹಿಂದೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ಸ್ವಲ್ಪ ಗಮನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸ್ಥಿತಿ ಇರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಇಂದು ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ಸರಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟೈಪ್ IV ಕಾಲಜನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಯೋಚಿಸಿ, ಈ "ಟೈಪ್ IV ಕಾಲಜನ್" ಮೂರು ಕಾಲಜನ್ ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ (ಆಲ್ಫಾ ಸರಪಳಿಗಳು) ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅವು ಹಗ್ಗದಂತೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ತಿರುಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಈ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಆಲ್ಫಾ 3, ಆಲ್ಫಾ 4 ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ 5 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಗ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಈ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದನ್ನೂ ಉತ್ಪಾದಿಸದಿದ್ದರೆ, ಉಳಿದ ಎರಡು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆಗ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸರಪಳಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸರಪಳಿಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅವು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬಂದರೂ ಸಹ ಅವು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು.

"ಟೈಪ್ IV ಕಾಲಜನ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್, ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿನ ಶೋಧಕ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ, "ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಬೇಸ್‌ಮೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ GBM" ಗೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ "(GBM)" ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತವನ್ನು ಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಇತರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಂತಹ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರಕ್ಕೆ ಹೋಗುವ ಬದಲು ರಕ್ತದಲ್ಲಿಯೇ ಇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈಗ, ಈ `(GBM)` ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೋರಿಕೆಯಾಗಬಹುದು. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವೂ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಇದು ಕೇವಲ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ "ಟೈಪ್ IV ಕಾಲಜನ್" ನಿಮ್ಮ ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ನಾವು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ?

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಧಗಳಿವೆ. ಅವು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (XLAS)

ಇದು ನಿಮ್ಮ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಿಮ್ಮ ಎರಡು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (X ಮತ್ತು Y) ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದು ಆಲ್ಫಾ 5 ಸರಪಳಿಯನ್ನು `(COL4A5)` ಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಈಗ ನೋಡಿ, ಒಬ್ಬ ಪುರುಷನಿಗೆ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಒಂದು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ಮಹಿಳೆಗೆ ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ. ಪುರುಷರು ಒಂದೇ ಒಂದು ದೋಷಯುಕ್ತ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಒಂದು ದೋಷಯುಕ್ತ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಒಂದು ಆರೋಗ್ಯಕರ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವುದರಿಂದ, ಅವರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಒಬ್ಬ ಪುರುಷನು ತನ್ನ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ತನ್ನ ಪುತ್ರರಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತಾನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಪುತ್ರರಿಗೆ `(XLAS)` ಅನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಬ್ಬ ಪುರುಷನು ತನ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತನ್ನ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತಾನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವನ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಒಬ್ಬ ಮಹಿಳೆ ತನ್ನ ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ತನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತಾಳೆ, ಮಗು ಗಂಡು ಅಥವಾ ಹೆಣ್ಣು ಎಂಬ ಭೇದವಿಲ್ಲದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಮಗುವಿಗೆ `(XLAS)` ಅನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.

ಇದು (XLAS) ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 60% ರಿಂದ 80% ರಷ್ಟು ಜನರು ಈ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸೇರಿದವರು.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ARAS)

"ಆಟೋಸೋಮಲ್" ಎಂಬುದು 23 ಜೋಡಿ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್" ಎಂಬುದು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಲಕ್ಷಣವಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ಅವರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡಬೇಕಾದರೆ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಆ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಅವರಿಗೆ ಅದು ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಫಾ 3 (COL4A3) ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ 4 (COL4A4) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 2 ರಲ್ಲಿವೆ. "ರಿಸೆಸಿವ್" ಎಂದರೆ ರೋಗವು ಸಂಭವಿಸಲು ಒಂದು ಜೀನ್ ಜೋಡಿಯ ಎರಡೂ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದರ್ಥ.

ಆದ್ದರಿಂದ, `(ARAS)` ನಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 2 ರಲ್ಲಿ ಆಲ್ಫಾ 3 ಅಥವಾ ಆಲ್ಫಾ 4 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವಿದೆ. `(ARAS)` ಲಿಂಗ-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ನಿಮಗೆ `(ARAS)` ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎರಡೂ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ `(ARAS)` ಇರುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ARAS) ಸುಮಾರು 15% ರಷ್ಟಿದೆ.

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ADAS)

"ಪ್ರಾಬಲ್ಯ" ಎಂದರೆ ಒಂದು ರೋಗವು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು ಎಂದರ್ಥ. ADAS ನಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 2 ನಲ್ಲಿ COL4A3 ಅಥವಾ COL4A4 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವಿರುತ್ತದೆ.

ADAS ಲಿಂಗ ಆಧಾರಿತವಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ನೀವು ADAS ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವ ಮತ್ತು ADAS ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.

(ADAS) ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 25% ರಿಂದ 35% ರಷ್ಟಿದೆ.

ಇದು ಯಾರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ? ಇದು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಯಾರ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಒಬ್ಬ ಅಥವಾ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಅದನ್ನು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸುಮಾರು 15% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ ಇದು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ.ಅಮೆರಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ 200,000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಜನರು ಇದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ, ಇದರ ಹರಡುವಿಕೆಯು 50,000 ಜೀವಂತ ಜನನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಶೋಧಕರು ಇದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಕಡಿಮೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳಿದಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಮಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಬೇಸ್‌ಮೆಂಟ್ ಪೊರೆಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೋರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅಷ್ಟೇ ಅಲ್ಲ, ಆ ಪೊರೆಗಳ ಎರಡೂ ಬದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶಗಳು ಸರಿಯಾದ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಿರಿಕಿರಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉಬ್ಬಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ . ಪೊಡೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಕೋಶಗಳು GBM ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ. ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉಬ್ಬಿಕೊಂಡಾಗ, ಈ ಪೊಡೊಸೈಟ್‌ಗಳು GBM ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಪ್ IV ಕಾಲಜನ್ ಅನ್ನು ಹಾಕಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತವೆ. ಅದು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, GBM ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೋರಿಕೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ).

ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಾದುಹೋದಂತೆ, GBM ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಅಂಗಾಂಶ (ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತವನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ (CKD) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಗಾಯದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ).

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಇರುವುದು, ಅದು ನಿಮಗೆ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಹೆಮಟೂರಿಯಾ).
• ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇರುವಿಕೆ (ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ).
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ (CKD) ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ.
• ಶ್ರವಣ ದೋಷ.
• ಕಣ್ಣಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಹೆಮಟೂರಿಯಾ. ಇದರರ್ಥ ನಿಮ್ಮ ದೋಷಯುಕ್ತ GBM ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸೋರಿಕೆಯಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ. ಇದು ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಬಹುದು. XLAS ಇರುವ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ARAS ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಹೆಮಟೂರಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. XLAS ಇರುವ ಅನೇಕ ಮಹಿಳೆಯರು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಹೆಮಟೂರಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ADAS ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಹೆಮಟೂರಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವು ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ (CKD) ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ತಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದವರೆಗೂ CKD ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಊತ (ಎಡಿಮಾ), ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೈಗಳು ಅಥವಾ ಕಣಕಾಲುಗಳ ಸುತ್ತ.
• ವಿಪರೀತ ಆಯಾಸ.
• ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ.
• ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ.

XLAS ಮತ್ತು ARAS ಇರುವ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವು ಕ್ರಮೇಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ತಡವಾಗುವವರೆಗೂ ಅದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅನೇಕ ಜನರು ಎತ್ತರದ ಶಬ್ದಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಕಷ್ಟಪಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವರು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಶ್ರವಣವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನೀವು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಶ್ರವಣವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು (ಕಿವುಡುತನ).

ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ವಿವಿಧ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ. ಕೆಲವರಿಗೆ ಕಾರ್ನಿಯಲ್ ಸವೆತಗಳು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು, ಇದು ಗುಣವಾಗಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ಭಾಗವಾದ ಲೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ನಿಮಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಶ್ರವಣ ಅಥವಾ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ನಿಮ್ಮ ಕಾಲಜನ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವೇ?

ಇಲ್ಲ, ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ಇದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ನೀವು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುತ್ತೀರಿ?

ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಹೆಮಟೂರಿಯಾ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅದನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಇದು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತಾರೆ. ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಮೂತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದ ಗೋಚರತೆ, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಸಿಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಿ ಎಂಬ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತವೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತವನ್ನು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
• ಅಂದಾಜು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರ (eGFR): ಇದು ವೈದ್ಯರು ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಅಥವಾ ಸಿಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಿ ಯಿಂದ ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕುವ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತವನ್ನು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಬಯಾಪ್ಸಿ: ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಂಗಾಂಶದ ಕೆಲವು ಸಣ್ಣ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಮಾದರಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ದೋಷಯುಕ್ತ GBM ಗಳು ತೆಳ್ಳಗೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದಪ್ಪವಾಗುವ ಪ್ರದೇಶಗಳೂ ಇರಬಹುದು. ರೋಗವು ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ರಚನೆಗಳ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು.
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇದು ನಿಮ್ಮ ಕಾಲಜನ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಇದಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಲಾಲಾರಸದ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
• ಶ್ರವಣ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಆಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್): ವೈದ್ಯರು ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಶ್ರವಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬಹುದು. ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಹದಗೆಡುತ್ತಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.
• ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕಣ್ಣಿನ ತಜ್ಞರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಅವರು ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣಿನ ಮೇಲ್ಮೈ (ಕಾರ್ನಿಯಾ), ಲೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣಿನ ಹಿಂಭಾಗ (ರೆಟಿನಾ) ವನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಕೊಹೆರೆನ್ಸ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (OCT) ಎಂಬ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು.

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ? ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ . ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧಕರು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅವು ಇನ್ನೂ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಯಶಸ್ವಿ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೂ ಸಹ, ಅದು ನಮಗೆ ಸಿಗಲು ವರ್ಷಗಳೇ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಕುಸಿತವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ.

ವೈದ್ಯರು ಈ ರೀತಿಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು:

• ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವ (ACE) ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು: ಇವು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. (XLAS) ಇರುವ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು (ARAS) ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ACE ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. (XLAS) ಅಥವಾ (ADAS) ಇರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನೋಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ACE ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.
• ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು (ARBs): ARBಗಳು ACE ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
• ಸೋಡಿಯಂ-ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆಯ ಟೈಪ್ 2 (SGLT-2) ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು: ನೀವು CKD ಅಥವಾ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, SGLT-2 ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇವುಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ACE ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಅಥವಾ ARB ಗೆ ಸೇರಿಸಬಹುದು. ಎಲ್ಲಾ SGLT-2 ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳನ್ನು CKD ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ eGFR ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇವುಗಳನ್ನು ನಿಮಗೆ ನೀಡದಿರಬಹುದು.
• ಸೋಡಿಯಂ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಆಹಾರ: ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಉಪ್ಪು ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ?

ಹೌದು ಮತ್ತು ಇಲ್ಲ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯಿಂದ, ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯ "ಟೈಪ್ IV ಕಾಲಜನ್" ಮತ್ತು ಶೋಧಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೊಸ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹಿಂತಿರುಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯು ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಂತಹ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಇದನ್ನು ನಾವು ಹೇಗೆ ತಡೆಯಬಹುದು?

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಅದನ್ನು ಹರಡದಂತೆ ತಡೆಯಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ACE ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು/ARBಗಳು ಮತ್ತು SGLT-2 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವಿದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದರೆ, ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ (ಹೆಮಟುರಿಯಾ) ಇತಿಹಾಸವಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರವನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.

ನನಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ ನನ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?

`(XLAS)` ಇರುವ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು `(ARAS)` ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ 30 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.

XLAS ಇರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಹೆಮಟೂರಿಯಾ, ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ, CKD, ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ ಇರಬಹುದು. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ 16% ಮಹಿಳೆಯರು 60 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು 20% ಮಹಿಳೆಯರು 80 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

`(ADAS)` ಇರುವ ಜನರು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. `(ADAS)` ನಲ್ಲಿ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ (CKD) ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. CKD ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಗಳಿಂದ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ಇಲ್ಲದೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವು ಮಾರಕವಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವು ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ನಿಮಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲಿ?

ನಿಮಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

• ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ACE ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು, ARB ಗಳು ಅಥವಾ SGLT-2 ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
• ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ (ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತ ನಿವಾರಕ ಔಷಧಗಳು - NSAID ಗಳು). ನಿಮಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ಅಸಹಜವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ ಇವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಬಹುದು.
• ನಿಮ್ಮ ಶ್ರವಣಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.ನಿಮಗೆ ತೀವ್ರ ಶ್ರವಣದೋಷವಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ನಿಮಗೆ ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು, ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಒಂಟಿತನ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಭಾವನೆಗೆ ದೂಡಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಭಾವನೆಗಳು ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು ನಿಮ್ಮ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನವರೊಂದಿಗಿನ ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು, ನಿಮ್ಮ ಮನಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಥವಾ ತಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯು ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಅಥವಾ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಅಂತಹ ಜನರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುವುದು ನಿಮಗೆ ಕಡಿಮೆ ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

• ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಉಪ್ಪಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.
• ನಿಮಗೆ ಸಿಕೆಡಿ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ವಿಶೇಷ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ಸಸ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಆಹಾರಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಧಿಕವಾಗಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ರಂಜಕ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಪಿಟಿಎಚ್) ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವುದು ಸೇರಿವೆ.
• ಹೃದಯಕ್ಕೆ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾದ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದರಿಂದ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಚುರುಕಾದ ನಡಿಗೆ, ಜಾಗಿಂಗ್, ಈಜು, ಸೈಕ್ಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಜಂಪಿಂಗ್ ಹಗ್ಗದಂತಹ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು ಒಳ್ಳೆಯದು. ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ತೂಕವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಒಳ್ಳೆಯದು.
• ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಇತರ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ಧೂಮಪಾನ ಬಿಡಲು ಸಹಾಯ ಬೇಕಾದರೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ, ಶ್ರವಣದೋಷ ಅಥವಾ ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟ ಕಂಡುಬಂದರೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ಇವು ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿರಬಹುದು.

ನಿಮಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ತಜ್ಞರಿಗೆ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ) ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೂ ಅದು ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.

ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ:

• ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ?
• ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿರುವ ತಜ್ಞರಿಗೆ ನೀವು ನನ್ನನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದೇ?
• ನನ್ನ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವಿದೆಯೇ?
• ನನ್ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತಿದೆಯೇ?
• ನಾನು ಶ್ರವಣ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೇ ಅಥವಾ ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೇ?
• ನಾನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡಬೇಕೇ?
• ನಾನು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕೇ?

ನಿಮಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ:

• ನನಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಹೇಗೆ ಗೊತ್ತು?
• ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ತಜ್ಞರಿಗೆ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ) ನನ್ನನ್ನು ಯಾವಾಗ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು?
• ನನಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ?
• ನಾನು ನನ್ನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತೇನೆಯೇ?
• ನನ್ನ `(GFR)` ಎಂದರೇನು?
• ನನ್ನ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇದೆ?
• ನೀವು ACE ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಅಥವಾ ARB ಅನ್ನು ಯಾವಾಗ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೀರಿ?
• ನಾನು SGLT-2 ಪ್ರತಿರೋಧಕದಿಂದ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತೇನೆಯೇ?
• ನೀವು ಬೇರೆ ಯಾವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?
• ನನ್ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಾನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಬೇಕು?
• ನನ್ನ ಶ್ರವಣ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
• ನನ್ನ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಾನು ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕೇ?
• ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರಿಗೆ ನೀವು ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದೇ?

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ನೀವು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳವನ್ನು ನೀಡುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನಿಮ್ಮ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಮ್ಮ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅಂತಿಮ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವವರು ನೀವೇ, ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಇದ್ದಾರೆ. ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾದರೆ ಅಥವಾ ಸಲಹೆ ಬೇಕಾದರೆ, ಅವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಮನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಸಂದೇಶ

ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗಂಭೀರವಾದ, ಜೀವಮಾನವಿಡೀ ಮುಂದುವರಿಯುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ನಿರ್ವಹಣೆಯು ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ, ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ), ಅಥವಾ ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ನೀವೇ ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಲು ಇದು ಎಂದಿಗೂ ತಡವಲ್ಲ. ಸರಿಯಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಇದ್ದಾರೆ.

` ಆಲ್ಪೋರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಕಾಲಜನ್, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ, ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ, ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು