ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣವು ಬೆಳೆದಾಗ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಣ್ಣ ವಿಷಯಗಳು ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ ನಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಿದಾಗ ಅವರ ಜನನಾಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣಪುಟ್ಟ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರಬಹುದು. ಅಥವಾ, ಅವರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಬಂದಾಗ ಅವರ ದೇಹವು ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ ಬದಲಾಗದಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾವು `(ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಇನ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್)` ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಯೋಚಿಸಬಹುದು. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಇನ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ ಇನ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (AIS) ಎಂದರೆ ಮಗುವು ತಳೀಯವಾಗಿ ಪುರುಷನಾಗಿದ್ದರೂ (ಅಂದರೆ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ), ಆದರೆ ಅವನ ದೇಹವು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಾದ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಈ ರೀತಿ ಯೋಚಿಸಿ: ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುವ ಸಣ್ಣ ದ್ವಾರಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. AIS ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ದ್ವಾರಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಲಿಂಗ ಭೇದದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ವೃಷಣ ಸ್ತ್ರೀೀಕರಣ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಆದರೆ ಆ ಹೆಸರನ್ನು ಈಗ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವಾಗ ಮಗುವಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅಂಗಗಳು ಬೆಳೆಯುವ ವಿಧಾನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬೇಕಾದ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ವಯಸ್ಕರಾಗಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಬಂಜೆತನ) .
ಇದರಲ್ಲಿ ಬೇರೆ ಬೇರೆ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?
ಹೌದು, `AIS` ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧವು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
1. ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಇನ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (CAIS):
- ಈ ಜನರು ಹೊರಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಾರೆ. ಅಂದರೆ, ಅವರ ಜನನಾಂಗಗಳು ಹುಡುಗಿಯ ಜನನಾಂಗಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ.
- ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರಿಗೆ ಸ್ತ್ರೀ ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂದರೆ ಅಂಡಾಶಯಗಳು, ಫಾಲೋಪಿಯನ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಗರ್ಭಾಶಯ).
- ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, `CAIS` ಇರುವ ಜನರನ್ನು ಹುಡುಗಿಯರಾಗಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಭಾಗಶಃ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಇನ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (PAIS):
- ಅವರ ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳು ಹುಡುಗನಂತೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಅಥವಾ ಅವರು ಹುಡುಗಿಯಂತೆ ಕಾಣಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ ಅವರು ಎರಡರ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವರನ್ನು ಗಂಡು ಅಥವಾ ಹೆಣ್ಣು ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ (ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಜನನಾಂಗ).
- `PAIS` ಇರುವವರನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹುಡುಗರಂತೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹುಡುಗಿಯರಂತೆ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಸೌಮ್ಯ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಇನ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (MAIS):
- ಅವುಗಳ ಜನನಾಂಗಗಳು ಗಂಡು ಮಗುವಿನ ಜನನಾಂಗಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ.
- ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಬಂಜೆತನ). ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು `MAIS` ಅನ್ನು `PAIS` ನ ಒಂದು ಭಾಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಯಾರಿಗೆ ಬರಬಹುದು? ಇದು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ?
ಈ `AIS` ಸ್ಥಿತಿಯು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುವ `X` ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿರುವ `ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (AR) ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು `X-ಲಿಂಕ್ಡ್` ಜೀನ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ತಾಯಿ ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ನ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ಆಕೆಯ ಗಂಡು ಮಗುವಿಗೆ ಈ `AIS` ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 4 ರಲ್ಲಿ 1 ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಣ್ಣು ಮಕ್ಕಳು ಸಹ ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವರು ಸಹ ವಾಹಕರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರು `AIS` ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
AIS ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . PAIS 99,000 ಗಂಡು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. CAIS 100,000 ಗಂಡು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡರಿಂದ ಐದು ಶಿಶುಗಳ ನಡುವೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಇದು ಏಕೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ? ಕಾರಣವೇನು?
ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ `X` ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿರುವ `AR` ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆ . ಈ ಜೀನ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡದಿದ್ದಾಗ, ದೇಹವು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ , ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪುರುಷ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವಸ್ತುಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕಾಣೆಯಾದಾಗ, ದೇಹವು ಪುರುಷ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು "ಗುರುತಿಸುವುದಿಲ್ಲ", ಅಂದರೆ ಆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಇದ್ದರೂ ಸಹ, ಅವು ಏನು ಮಾಡಬೇಕೋ ಅದನ್ನು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಇದರ ಲಕ್ಷಣಗಳೇನು?
AIS ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಬಂಜೆತನ .
`CAIS` ಇರುವ ಜನರು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಅಥವಾ ತಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವರ ಜನನಾಂಗಗಳು ಮಹಿಳೆಯ ಜನನಾಂಗಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಿದ್ದರೂ, ಅವರಿಗೆ ಆಂತರಿಕ ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. `PAIS` ಅಥವಾ `MAIS` ಇರುವ ಜನರು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ. ಅವರಿಗೆ ಶಿಶ್ನ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ವೀರ್ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.
CAIS ಇರುವ ಜನರು ಅನುಭವಿಸಬಹುದಾದ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು:
- ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಹುಡುಗಿಗಿಂತ ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎತ್ತರವಾಗುವುದು .
- ಮುಟ್ಟಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (ಅಮೆನೋರಿಯಾ) .
- ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ , ಆರ್ಮ್ಪಿಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೂದಲು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಇರುವುದಿಲ್ಲ .
- ಯೋನಿಯ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಆಳವಿಲ್ಲದಿರುವಿಕೆ .
- ವೃಷಣಗಳು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಇರುತ್ತವೆ (ಇಳಿದಿಲ್ಲ).
PAIS ಇರುವ ಜನರು ಅನುಭವಿಸಬಹುದಾದ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು:
- ಬೈಫಿಡ್ ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ ಎಂಬುದು ವೃಷಣವು ಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ .
- ಚಂದ್ರನಾಡಿ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ಕ್ಲಿಟೋರೊಮೆಗಾಲಿ) .
- ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಅಂಗಾಂಶದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ) .
- ಮೂತ್ರನಾಳದ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯು ಶಿಶ್ನದ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿದ್ದು, ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಯಾಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ .
- ಲ್ಯಾಬಿಯಲ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಳು .
- ಅಸಹಜವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ಶಿಶ್ನ (ಮೈಕ್ರೋಪೆನಿಸ್) .
- ಭಾಗಶಃ ಕೆಳಗಿಳಿಯದ ವೃಷಣಗಳು .
`MAIS` ಇರುವ ಜನರು ಅನುಭವಿಸಬಹುದಾದ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು:
- ಸ್ತನ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ `(ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ)` .
- ಸಣ್ಣ ಶಿಶ್ನ (ಮೈಕ್ರೋಪೆನಿಸ್).
- ದೇಹದ ಮೇಲೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಕೂದಲು ಇರುವುದು .
ನೀವು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುತ್ತೀರಿ?
ಮಗುವಿನ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ನೋಡುವ ಮೂಲಕ ವೈದ್ಯರು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ PAIS ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಗುವಿಗೆ CAIS ಅಥವಾ MAIS ಇದ್ದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಸುಮಾರು 11 ಅಥವಾ 12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಾಗುವವರೆಗೆ, ಮಗು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿರುವಾಗ ಅದು ಪತ್ತೆಯಾಗದಿರಬಹುದು . ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ, CAIS ಇರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಋತುಚಕ್ರ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಪ್ಯುಬಿಕ್ ಕೂದಲು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು. MAIS ಇರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಶಿಶ್ನ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಸ್ತನಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಕೆಳಗಿಳಿಯದ ವೃಷಣಗಳು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯ ದುರ್ಬಲ ಸ್ಥಳದ ಮೂಲಕ ಹರ್ನಿಯಾ ಆಗಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ವೈದ್ಯರು ಇಂಜಿನಲ್ ಅಂಡವಾಯುಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಳಗಿಳಿಯದ ವೃಷಣಗಳಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
ಯಾವ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?
ಈ `AIS` ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು, ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ:
- ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಇವು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟಗಳು , ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತವೆ.
- ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡಿವೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.
ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ AIS ಇದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ನೀವು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ನೀವು ಈ ಅಸಹಜ ಜೀನ್ನ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು?
AIS ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ ಲಿಂಗದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮಗು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ದೇಹವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ನಿರ್ಧಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯ ತಜ್ಞರು ವೃಷಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವಂತಹ ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮಾಡಬೇಕು ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಳಗಿಳಿಯದ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಗೊನಡೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಸ್ ಎಂಬ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಗಂಡು ಮಕ್ಕಳಾಗಿ ಬೆಳೆದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು:
- ಪುರುಷ ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, `ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಯಾಸ್ ರಿಪೇರಿ` (ಮೂತ್ರನಾಳದ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಮರುಜೋಡಿಸುವುದು) ಅಥವಾ `ಆರ್ಕಿಯೋಪೆಕ್ಸಿ` (ವೃಷಣನಾಳದೊಳಗೆ ಇಳಿಯದ ವೃಷಣಗಳನ್ನು ಮರುಜೋಡಿಸುವುದು).
- ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸ್ತನ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸ್ತನ ಕಡಿತ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ .
- ಹರ್ನಿಯಾ ರಿಪೇರಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ತೆರೆದ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಮುಚ್ಚುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ .
- ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ .
ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಾಗಿ ದತ್ತು ಪಡೆದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು:
- ಪುರುಷ ಜನನಾಂಗ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಲೈಟೋರಲ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ.
- ಯೋನಿಯ ಆಳವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲದ ಯೋನಿ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ವಿಧಾನಗಳು .
- ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ .
ಇದನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?
AIS ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಈ ಅಸಹಜ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದೆಂದು ನೀವು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನೀವು ವಾಹಕರೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುತ್ತಿರುವವರು ಹೇಗಿದ್ದಾರೆ? (ಭವಿಷ್ಯದ ದೃಷ್ಟಿ)
AIS ಇರುವ ಜನರು ಪೂರ್ಣ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು . ಅನೇಕರು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, AIS ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದರಿಂದ, ಇದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೂ ಆಳವಾದ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಗೊನಡೆಕ್ಟಮಿ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ, ವೃಷಣ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವು ಸುಮಾರು 30% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ AIS ಇದ್ದರೆ, ನಾನು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು?
"ಮಗುವಿನ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು AIS ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ದೊಡ್ಡ ಭಾಗವಾಗಿದೆ."
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ AIS ಇದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು, ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಲವಾದ ಬೆಂಬಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸೇರುವುದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ತಮ್ಮ ಅನುಭವಗಳು ಮತ್ತು ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಅದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಕಾಲಿಟ್ಟಾಗ ಮತ್ತು ಅವರ ದೇಹವು ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ ಬದಲಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಅವರೊಂದಿಗೆ AIS ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ .
ವಯಸ್ಕರಾಗಿ ನೀವು AIS ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಎದುರಿಸುತ್ತೀರಿ?
ವಯಸ್ಕರಾಗಿ AIS ನೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಂಜೆತನವು ಅನೇಕ ಜನರ ಮೇಲೆ ಆಳವಾದ ಮಾನಸಿಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ನೀವು AIS ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಅನುಭವಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಲಹೆಗಾರರು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು. ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ AIS ಹೊಂದಿರುವ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಬಹುದು.
ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು
ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ ಇನ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (AIS) ಎಂಬುದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪುರುಷನಾಗಿದ್ದರೂ ಪುರುಷ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವರ ಜನನಾಂಗಗಳು ಮಹಿಳೆಯ ಜನನಾಂಗಗಳಂತೆ ಕಾಣಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ ಅವು ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ವಿವಿಧ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, AIS ಇರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ, ಈ ಜನರು ಯಶಸ್ವಿ ಜೀವನವನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸಬಹುದು.
` ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಇನ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, AIS, ಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಬಂಜೆತನ, ಜನನಾಂಗಗಳು, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ











💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ