ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು? ನಾವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣವೇ?

ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗುವಿನ ತಲೆ ಅಥವಾ ಮುಖದ ಆಕಾರದ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಸ್ವಲ್ಪ ಕುತೂಹಲ ಅಥವಾ ಚಿಂತೆ ಅನುಭವಿಸಿದ್ದೀರಾ? ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳು ಬೇಗನೆ ಬೆಸೆಯುವಾಗ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಆದರೆ ತಿಳಿದಿರಬೇಕಾದ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಿತಿಯೆಂದರೆ ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ಸರಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ನಾರಿನ ಕೀಲುಗಳು, ಹೊಲಿಗೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ . ತಲೆಬುರುಡೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೂಳೆಗಳು ತುಂಬಾ ಬೇಗನೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಸೆಯುವಾಗ, ಮಗುವಿನ ತಲೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಳಾವಕಾಶವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಕ್ರಾನಿಯೊಸಿನೊಸ್ಟೊಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ತಲೆ ಮತ್ತು ಮುಖ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾಣುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಕ್ರಾನಿಯೊಫೇಶಿಯಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಯಾರಿಗೆ ಬರಬಹುದು?

ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಯಾರ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ (ರೂಪಾಂತರ) ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಜೀನ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರಬಹುದು ಅಥವಾ ಹೊಸ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಂದರೆ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಾತ್ರ ಬದಲಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದರ್ಥ. ಇದನ್ನು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್" ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುವ 50% ಅಥವಾ 50% ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ನಾಣ್ಯವನ್ನು ತಿರುಗಿಸಿ ತಲೆ ಪಡೆಯುವ ಅವಕಾಶದಂತೆ ಇದನ್ನು ಯೋಚಿಸಿ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಪೋಷಕರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಅಂಡಾಣು ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದದ್ದಲ್ಲ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತಂದೆ 40-45 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರ ವೀರ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಇದು 60,000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ರ್ಯಾನಿಯೊಸೈನೋಸ್ಟೊಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಕ್ರ್ಯಾನಿಯೊಸೈನೋಸ್ಟೊಸಿಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸುಮಾರು 4.8% ರಷ್ಟಿದೆ.

ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಮೂಳೆಗಳು (ಕ್ರಾನಿಯೊಫೇಶಿಯಲ್ ಮೂಳೆಗಳು) ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ದೈಹಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು. ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಕಣ್ಣುಗಳು ತುಂಬಾ ದೂರದಲ್ಲಿವೆ (ಹೈಪರ್ಟೆಲೋರಿಸಮ್).
• ಕಣ್ಣುಗಳು ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವಂತೆ ಕಾಣುವುದು (ಪ್ರೊಪ್ಟೋಸಿಸ್). ಕಣ್ಣುಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದಂತೆ.
• ಅಡ್ಡ ಕಣ್ಣುಗಳು (ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್).
• ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ಹಣೆ.
• ಮೂಗು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದು, ಕೊಕ್ಕಿನ ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ.
• ಕೆಳಗಿನ ದವಡೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
• ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸೀಳು ತುಟಿ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಅಂಗುಳ .

ಇದು ಯಾವ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು?

ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೈಹಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಕೆಲವು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಇವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ:

• ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಕಣ್ಣುಗಳು ಹೇಗೆ ಸ್ಥಾನ ಪಡೆದಿವೆ ಅಥವಾ ತಲೆಬುರುಡೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಒತ್ತಡದಿಂದ ದೃಷ್ಟಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
• ಹಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ದವಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಧಾನದಿಂದಾಗಿ, ಹಲ್ಲುಗಳು ಬರುವ ರೀತಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಾನೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
• ಶ್ರವಣದೋಷ: ಕಿವಿಯೊಳಗಿನ ರಚನೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದಾಗಿ ಶ್ರವಣದೋಷ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು: ಮೂಗಿನ ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಗಂಟಲಿನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಉಸಿರಾಡಲು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿದ್ದೆ ಮಾಡುವಾಗ.
• ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ: ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಸುತ್ತಲಿನ ದ್ರವ (CSF) ನಿರ್ಮಾಣಗೊಂಡು ತಲೆಬುರುಡೆಯೊಳಗೆ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
• ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಚೇತನರು: ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಲಿಕಾ ವಿಕಲಚೇತನರು ಇರಬಹುದು.

ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಕ್ರೌಝೋನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ `FGFR2` ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆ (ರೂಪಾಂತರ) . ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ `FGFR2` ಜೀನ್ ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಯಾರಿಸಲು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು `(ಫೈಬ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಗ್ರಾಹಕ)` ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಮಗುವಿನ ಅಪಕ್ವವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವಾಗಲೇ ಮೂಳೆ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, FGFR2 ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಾಗ, FGFR2 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅತಿಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಆ ಅಪಕ್ವವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬೇಗನೆ ಮೂಳೆ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ . ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳು ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ.

ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಜನಿಸಿದಾಗ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ . ಮಗುವಿನ ತಲೆ ಮತ್ತು ಮುಖವು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಕ್ರೇನಿಯೊಫೇಶಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದು ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳು:

• CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ - CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್): ಇದು ಮಗುವಿನ ದೇಹದೊಳಗಿನ ರಚನೆಗಳ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳು ಹೇಗೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ - MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್): ಇದು ಮಗುವಿನ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿವರವಾದ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹಿಂದೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ FGFR2 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ರೇನಿಯೊಫೇಶಿಯಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರ ತಂಡವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಕ್ರಿಕೆಟ್ ತಂಡದಂತಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೂ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಎಲ್ಲರೂ ಒಟ್ಟಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ತಂಡವು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರು .
• ಒಬ್ಬ ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ .
• ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸರ್ಜರಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರು (ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸರ್ಜನ್) .
• ಒಬ್ಬ ದಂತ ತಜ್ಞ .
• ಒಬ್ಬ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರ .
• ಒಬ್ಬ ಸಮಾಜ ಸೇವಕ .
• ಕಿವಿ, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಗಂಟಲು ತಜ್ಞ (ಇಎನ್‌ಟಿ ವೈದ್ಯರು - ಕಿವಿ ಗಂಟಲು ತಜ್ಞ)
• ಒಬ್ಬ ಶ್ರವಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ .
• ಒಬ್ಬ ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ .

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ)

ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ . ಈ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೆದುಳಿಗೆ ಸರಿಯಾದ ಜಾಗವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು .
• ತಲೆಬುರುಡೆಯೊಳಗಿನ ಅನಗತ್ಯ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು .
• ಮಗುವಿನ ತಲೆಯ ನೋಟ ಮತ್ತು ಆಕಾರವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸುಧಾರಿಸುವುದು .

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಹೆಲ್ಮೆಟ್ ಥೆರಪಿ

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳಿಗೂ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ . ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪವಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಹೆಲ್ಮೆಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.ಇದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಇದರಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಹೆಲ್ಮೆಟ್ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಲ್ಮೆಟ್ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಆಕಾರವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು?

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಹಲವಾರು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

• ಮನೋಸಾಮಾಜಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಮನೋಸಾಮಾಜಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು) ನಿಮಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವಾಗ ಆ ಬೆಂಬಲವು ಅಮೂಲ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್: ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್‌ಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿ, ಮುಂದೆ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದು ಇತರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಸಲಹೆ ನೀಡಬಹುದು.
• ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮಗುವಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ದೈಹಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮಗುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮೋಟಾರು ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು (ಉದಾ. ಸಣ್ಣ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವುದು), ದೃಶ್ಯ ಗ್ರಹಿಕೆ, ಅರಿವಿನ ತಾರ್ಕಿಕತೆ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
• ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿ: ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಜನರು ಮಾತು, ಭಾಷೆ, ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನುಂಗುವ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಕ್ರೋಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದೇ?

ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಬರದಂತೆ ತಡೆಯಲು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ . ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿಯೂ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಇದು ನೀವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದ ಅಥವಾ ಮಾಡದ ಕೆಲಸವಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರೋಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಬಯಸಿದರೆ, ಅವರು ಭ್ರೂಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ (IVF) ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಅಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲು ಅವಕಾಶವಿದೆ.

ನೀವು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ , ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.

ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ ನಾನು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಕ್ರೋಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವಿನ ಭವಿಷ್ಯ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಎಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಷ್ಟು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅದು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ತಕ್ಷಣದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ (ಫಾಲೋ-ಅಪ್) ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವಿಳಂಬಗಳಿದ್ದರೂ, ಕ್ರೋಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಐಕ್ಯೂ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಆಶಾದಾಯಕವಾಗಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಕ್ರೋಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಪರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೇನು?

ಈ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಗೊಂದಲವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.

• ಅಪರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತೆಯೇ, ಅಪರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೂಡ FGFR2 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಸೆಯುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ (ಕ್ರಾನಿಯೊಸೈನೊಸ್ಟೊಸಿಸ್). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಪರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಕ್ರಾನಿಯೊಫೇಶಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅಪರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಿದ ಅಥವಾ ಜಾಲರಿ ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಬೆರಳುಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೆಬ್ಬೆರಳು ಮತ್ತು ಹೆಬ್ಬೆರಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಮತ್ತು ಅಗಲವಾಗಿರಬಹುದು. ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಿಂತ ಅಪರ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಾಂಗತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

• ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಇದು ಕ್ರಾನಿಯೊಸಿನೊಸ್ಟೊಸಿಸ್ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು FGFR2 (ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ FGFR1) ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿಭಿನ್ನ ಮಟ್ಟದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ತಲೆ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಣ್ಣ, ಅಗಲವಾದ ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಫೈಫರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ 2 ಮತ್ತು 3 ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ, ತಲೆ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಹ ಈ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಕೇಳಿದಾಗ ತುಂಬಾ ಭಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು ಸಹಜ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಕ್ರೌಜನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಥವಾ ಮಾರಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ.

ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಅಂತಿಮ ಟೇಕ್-ಹೋಮ್ ಸಂದೇಶ

ಸರಿ, ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದ್ದರಿಂದ ನೀವು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ಕ್ರೌಜಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಮಗುವಿನ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ತ್ವರಿತ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
• ಇದುಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರಬಹುದು ಅಥವಾ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು.
• ಇದರಲ್ಲಿ ದೂರದ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂದಕ್ಕೆ ಹಣೆಯಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು.
• ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಲ್ಮೆಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರ ತಂಡದ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
• ಇದು ನಿಮ್ಮ ತಪ್ಪಲ್ಲ, ಬೇರೆಯೇ ವಿಷಯ.
• ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ, ಮಗುವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಬಹುದು.

ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಾಳಜಿಗಳಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಎಂದಿಗೂ ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

` ಕ್ರೋಜಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ತುರಿಗಜ್ಜಿ, ಮಕ್ಕಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮುಖದ ವಿರೂಪಗಳು, FGFR2 ಜೀನ್