ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು? ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ!

ಕೆಲವು ಜನರು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಹುಟ್ಟುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನೀವು ಬಹುಶಃ ಕೇಳಿರಬಹುದು, ಸರಿಯೇ? ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ಇದು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸೋಂಕುಗಳು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಕಥೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಅದು ಏನೆಂದು ನೋಡೋಣ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳ ಒಳಗೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದಪ್ಪ, ಜಿಗುಟಾದ ಲೋಳೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ದಪ್ಪ ಲೋಳೆಯು ಆ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನಲ್ಲಿರುವ ಲೋಳೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ದ್ರವರೂಪದ್ದಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಆ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ತೇವವಾಗಿರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಳಕು ಮತ್ತು ಕಸವನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದರೆ CF ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಈ ಲೋಳೆಯು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾಣೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲೋಳೆಯನ್ನು ತೆಳುಗೊಳಿಸುವ ಲವಣಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ಸಿಕ್ಕಿಹಾಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಲೋಳೆಯು ತುಂಬಾ ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಜಿಗುಟಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅನೇಕ ಜನರು ಇದನ್ನು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದರೂ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಚೀಲಗಳು ಮತ್ತು ಗುರುತು (ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್) ಉಂಟಾಗುವುದರಿಂದ CF ಗೆ ಈ ಹೆಸರು ಬಂದಿದೆ. ಈ ಹಾನಿ, ಒಳಪದರದ ದಪ್ಪವಾಗುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ನಾವು ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ನಾಳಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಇದು ದೇಹವು ಆಹಾರದಿಂದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಯಕೃತ್ತು, ಸೈನಸ್‌ಗಳು, ಕರುಳುಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

CF ಎನ್ನುವುದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಇದು ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹದಗೆಡಬಹುದು. CF ಇರುವ ಜನರು CF ಇಲ್ಲದ ಜನರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ನ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, `CF` ನ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು:

1. ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್: ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದ ಬಹು ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ವಿಲಕ್ಷಣ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್: ಇದು ಸಿಎಫ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರ, ಸೌಮ್ಯ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಇದು ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಂಗದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಅಥವಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಂದು ಹೋಗಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳು ಅಥವಾ ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

CF ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು:

• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಉದಾ., ಮರುಕಳಿಸುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಅಥವಾ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್)). ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಕೆಲವು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಮೂಗು ಸೋರುವಿಕೆ, ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಎದೆಯಲ್ಲಿ ಉಬ್ಬಸ ಶಬ್ದ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೂ ಸಹ, ಅವರು ಯಾವುದೇ ಪರಿಹಾರವಿಲ್ಲದೆ ಮತ್ತೆ ಮತ್ತೆ ಬರುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತಾರೆ. ಅದು ಹಾಗೆಯೇ.
• ಸಡಿಲವಾದ ಅಥವಾ ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ಮಲ ವಿಸರ್ಜನೆ.
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.
• ಉಬ್ಬಸವು ಎದೆಯಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬರುವ, ಘರ್ಜಿಸುವ ಶಬ್ದವಾಗಿದೆ.
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೈನಸ್ ಸೋಂಕುಗಳು.
• ನಿರಂತರ ಕೆಮ್ಮು.
• ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿದೆ.
• ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಂದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆದರೂ ಸಹ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ವಿಫಲವಾದರೆ, ನಿಮ್ಮ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ತೆಳ್ಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಲಕ್ಷಣ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಿಎಫ್) ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ CF ಇರುವ ಜನರು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಈ ರೀತಿಯ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸಹ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು:

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೈನುಟಿಸ್.
• ಮೂಗಿನ ಪಾಲಿಪ್ಸ್.
• ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಮಟ್ಟಗಳು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಅಥವಾ ಶಾಖದ ಹೊಡೆತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಅತಿಸಾರ.
• ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್.
• ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಲ್ಲದ ತೂಕ ನಷ್ಟ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

CF ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ CFTR ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರ (ರೂಪಾಂತರ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರ). CFTR ಜೀನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಗೇಟ್‌ನಂತೆ ಭಾವಿಸಿ. ಈ ಗೇಟ್‌ಗಳು ಕೆಲವು ಕಣಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

`CFTR` ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ (ಋಣಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಾರ್ಜ್ ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಉಪ್ಪು) ದ್ವಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ತೊರೆದಾಗ, ನೀರು ಸಹ ಒಳಗೆ ಎಳೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯು ತೆಳುವಾಗಿ ಮತ್ತು ಜಾರುವಂತಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ `CF` ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ, `CFTR` ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದಾಗಿ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸರಿಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ಸಿಕ್ಕಿಹಾಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಲೋಳೆಯು ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಜಿಗುಟಾಗಿರುತ್ತದೆ.

CFTR ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿಧಗಳಿವೆ (ವರ್ಗಗಳು I ರಿಂದ VI). ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಕೆಲವು ಕೇವಲ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅವು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯೇ?

ಹೌದು, `CF` ಎಂಬುದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಬರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. `CF` ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ರೂಪಾಂತರಿತ `CFTR` ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ - ಒಂದು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ತಂದೆಯಿಂದ (ಇದನ್ನು `ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್` ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ).

ನಿಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರಿಗೆ CF ಇರಬೇಕೆಂದಿಲ್ಲ, ನಿಮಗೆ CF ಬರಬೇಕೆಂದಿಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ CF ನ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದೇ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಾಹಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಹಕಗಳು CF ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ವಯಸ್ಕರಿಗೂ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಬರಬಹುದೇ?

ಇಲ್ಲ, ನೀವು CF ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಹುಟ್ಟಿದ್ದೀರಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ಅವು ಬಂದು ಹೋದರೆ, ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ನಂತರದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ, ಬಹುಶಃ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

CF ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?

ಸಿಎಫ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ಸೋಂಕುಗಳು: ದಪ್ಪ ಲೋಳೆಯು ನಿಮ್ಮ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವು ಹೊರಬರಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಜನ್ಮಜಾತ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ವಾಸ್ ಡಿಫರೆನ್ಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (CBAVD): ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪುರುಷರಿಗೆ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಟ್ಯೂಬ್ ವಾಸ್ ಡಿಫರೆನ್ಸ್ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಬಯಸಿದರೆ ಅವರಿಗೆ ಫಲವತ್ತತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
• ಮಧುಮೇಹ: ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಮಧುಮೇಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
• ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ: ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ದಪ್ಪ ಲೋಳೆಯ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.
• ಆಸ್ಟಿಯೋಪೀನಿಯಾ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಪೊರೋಸಿಸ್: ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯಿಂದ ಮೂಳೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತೊಡಕುಗಳು: CF ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅವಧಿಪೂರ್ವ ಜನನವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ತೊಡಕು.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ತಪಾಸಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳನ್ನು CF ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಗುವಿನ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ಕೆಲವು ಹನಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಈ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನೋಜೆನ್ (IRT) ಎಂಬ ರಾಸಾಯನಿಕಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. CF ಇರುವವರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ IRT ಇರುತ್ತದೆ. ಶಿಶುಗಳನ್ನು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತೆ IRT ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಕಾಲಿಕ ಜನನದಂತಹ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಐಆರ್‌ಟಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಐಆರ್‌ಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿಗೆ ಸಿಎಫ್ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಮಗುವಿನ ಐಆರ್‌ಟಿ ಮಟ್ಟವು ನಿರೀಕ್ಷೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ (ಸುಮಾರು 5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ), ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ತಪಾಸಣೆಯು CF ಇರುವವರಲ್ಲಿ IRT ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುವುದನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡದಿರಬಹುದು. ಅಥವಾ, ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ CF ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ CF ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಬೆವರು ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

• ಬೆವರು ಪರೀಕ್ಷೆ:ಇದು ನಿಮ್ಮ ಬೆವರಿನಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. CF ಇರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ಬೆವರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. CF ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಇದು ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಲಕ್ಷಣ CF ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಬಹುದು.
• ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: CF ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಮೂಗಿನ ಕುಹರ ಮತ್ತು ಎದೆಯ ಎಕ್ಸ್-ರೇಗಳಂತಹ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು CF ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಅಥವಾ ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮಾತ್ರ CF ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
• ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾರ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು (PFT ಗಳು): ಇವು ನಿಮ್ಮ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತವೆ.
• ಕಫ ಸಂಸ್ಕೃತಿ: ನೀವು ಕೆಮ್ಮಿದಾಗ ನಿಮ್ಮ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಿಂದ ಹೊರಬರುವ ಲೋಳೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್‌ನಂತಹ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು CF ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
• ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಇದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಚೀಲಗಳು ಅಥವಾ ಗಾಯಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
• ಮೂಗಿನ ವಿಭವ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (NPD): ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂಗಿನ ಒಳಪದರದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಸಣ್ಣ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಚಾರ್ಜ್ ಅಯಾನುಗಳ ಚಲನೆಯಿಂದ ಸೃಷ್ಟಿಯಾಗುತ್ತದೆ. CF ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ CF ಇರುವ ಜನರು ಅಯಾನುಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.
• ಕರುಳಿನ ಪ್ರವಾಹ ಮಾಪನ (ICM): ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು, ವೈದ್ಯರು ಗುದನಾಳದ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಈ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಎಷ್ಟು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, CF ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, CF ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡದ ಇತರರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ನೀವು ರೋಗ ಮತ್ತು ಅದರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಈ ನಿರ್ವಹಣೆಯು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಉಸಿರಾಟದ ತಂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಕಫ ಕರಗಿಸುವ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತವಾಗಿಡುವುದು.
• `CFTR` ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ (`CFTR ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು`) ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಔಷಧಗಳು.
• ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳು.
• ನೀವು ಆಹಾರದಿಂದ ಸಾಕಷ್ಟು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ವಾಯುಮಾರ್ಗ ತೆರವು ತಂತ್ರಗಳು

ನಿಮಗೆ ಸಿಎಫ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಡಲು ಹಲವಾರು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ:

• ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತಂತ್ರಗಳು: CF ನಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು ನಿಮ್ಮ ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯನ್ನು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸಲು ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿಮಗೆ ಕಲಿಸಬಹುದು.
• ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಶ್ವಾಸ ಒತ್ತಡ (PEP) ಸಾಧನಗಳು:ಈ `PEP` ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮುಖದ ಮೇಲೆ `ಮಾಸ್ಕ್` ಆಗಿ ಧರಿಸಬಹುದು. ಅವು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಉಸಿರಾಡಲು ಹೆಚ್ಚು ಶ್ರಮಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯನ್ನು ಹೊರಗೆ ತಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಂಪನ `PEP` ಸಾಧನಗಳು (ಉದಾ. `Flutter®`, `Acapella®`, `AerobikA®`, `RC-Cornet®` ) ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ `PEP` ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಕಂಪನವನ್ನು ಲೋಳೆಯನ್ನು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.
• ವಾಯುಮಾರ್ಗ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ನಡುವಂಗಿಗಳು: ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದ ಎದೆಯ ಗೋಡೆಯ ಆಂದೋಲನ ಸಾಧನ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇದು ಯಂತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಗಾಳಿ ತುಂಬಬಹುದಾದ ನಡುವಂಗಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ನಡುವಂಗಿಯು ಕಂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ.
• ಭಂಗಿ ಒಳಚರಂಡಿ ಮತ್ತು ತಾಳವಾದ್ಯ: ಇದು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಿಂದ ಕಫವನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸ್ಥಾನಗಳಿಗೆ ನೀವು ಚಲಿಸುತ್ತೀರಿ. ಕಫವನ್ನು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸಲು ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ ನಿಮ್ಮ ಎದೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಬೆನ್ನನ್ನು ತಟ್ಟುತ್ತಾರೆ. ಇದನ್ನು ಕೆಮ್ಮು-ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ತಂತ್ರಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್‌ಗೆ CFTR ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು

CFTR ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು ರೂಪಾಂತರಿತ CFTR ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳ ಒಂದು ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಅವು CF ಅನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಕೆಲವು ಜನರು ತಮ್ಮ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ಕಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು CF ಇರುವ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಕೆಲವರು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

`CFTR ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳ` ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

• `ಕ್ಯಾಲಿಡೆಕೊ® (ಇವಾಕಾಫ್ಟರ್)`
• ``Orkambi® (ivacaftor/lumacaftor)''
• `Symdeko® (ivacaftor/tezacaftor)`
• `Trikafta® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)`

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳು

ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು: ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
• ಇನ್ಹೇಲ್ ಮಾಡಿದ ಬ್ರಾಂಕೋಡಿಲೇಟರ್‌ಗಳು: ಬ್ರಾಂಕೋಡಿಲೇಟರ್‌ಗಳು ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆದು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಉಸಿರಾಡಲು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಸಲೈನ್ ಇನ್ಹೇಲ್: ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿರುವ ಉಪ್ಪು ನೀರನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೋಳೆಯನ್ನು ತೆಳುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮುವುದನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
• ಉರಿಯೂತ ನಿವಾರಕ ಔಷಧಗಳು: ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಊತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಾನ್ ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು (NSAIDS) ಸೇರಿವೆ.
• ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳು: ಇವು ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
• ಮಲ ಮೃದುಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಗಳು: ಇವು ಮಲಬದ್ಧತೆಯಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಲ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಗೆ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ

ನಿಮಗೆ CF ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದ ಅಗತ್ಯಗಳು CF ಇಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. CF ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿರಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ನಿಮ್ಮ ಕರುಳುಗಳು ಆಹಾರದಿಂದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿರಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ CF ತಜ್ಞರು ಅಥವಾ ನೋಂದಾಯಿತ ಆಹಾರ ತಜ್ಞರು ನಿಮಗಾಗಿ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ದೈನಂದಿನ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಸೇವನೆ. ಇದು CF ಇಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರಬಹುದು.
• ಕೊಬ್ಬಿನಂಶ ಹೆಚ್ಚಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದು. ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪಡೆಯಲು ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನೀವು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಇದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಕಿಣ್ವ ಪೂರಕ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಕಿಣ್ವ ಪೂರಕಗಳು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
• ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಉಪ್ಪು ಸೇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಬೆವರುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಉಪ್ಪನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬಿಸಿ, ಆರ್ದ್ರ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುವಾಗ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಎಷ್ಟು ಉಪ್ಪು ಬೇಕು ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ

ನಿಮಗೆ CF ಅಥವಾ CF ನ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಇದರಲ್ಲಿ ಇವು ಸೇರಿವೆ:

• ಮೂಗು ಅಥವಾ ಸೈನಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು.
• ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಕಸಿ.
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಸಿ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿಯೇ?

ಹೌದು, ಸಿಎಫ್ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಸಾವಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣ ದಪ್ಪ ಲೋಳೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸೋಂಕುಗಳು.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಎಷ್ಟು?

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, CF ಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದವರ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಸುಮಾರು 50 ವರ್ಷಗಳು ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಜೀವಿತಾವಧಿ 30 ರಿಂದ 40 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವೆ ಇತ್ತು, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಿಎಫ್ ಇರುವ ಜನರು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಸಿಎಫ್ ಇರುವವರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ನನಗೆ CF ಇದ್ದರೆ ನಾನು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು?

CF ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು, ಪೋಷಣೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು CF ತಜ್ಞರನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಸೇರಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು CF ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬದುಕಲು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿವೆ.

CF ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ತಪಾಸಣೆ ತುಂಬಾ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ CFTR ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದರಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಸಿಎಫ್ ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದೇ?

CF ನಿಮಗೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಬರುವುದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ನೀವು CFTR ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು CF ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು.

ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲಿ?

CF ಯೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಎಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು. ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಲು, ನೀವು ಈ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಹಳ ನಿಕಟವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ನಿಮ್ಮ ಉಸಿರಾಟದ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ದಿನಚರಿಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿ.
• ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.
• ನಿಮ್ಮ CF ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ .

ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರ ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಪುನರ್ವಸತಿ ನಿಮಗೆ ಒಳ್ಳೆಯದೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.

ಅನಾರೋಗ್ಯ ಪೀಡಿತ ಜನರನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು, ಉತ್ತಮ ಕೈ ತೊಳೆಯುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ ನೀವು ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

CF ಗೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಯಾವುದಾದರೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

ನಾನು ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವಾಗ ನೋಡಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡದ ಸದಸ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ನಿಗದಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಿ. ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ನಿಮಗೆ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ಅವರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಥವಾ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾದರೆ ನೀವು ಅವರಿಗೆ ಹೇಳಬಹುದು.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ತುರ್ತು ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ (ETU) ಹೋಗಬೇಕು?

ನೀವು ಈ ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ತಕ್ಷಣ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಿ:

• ತೀವ್ರ ಜ್ವರ (103 ಡಿಗ್ರಿ ಫ್ಯಾರನ್‌ಹೀಟ್/40 ಡಿಗ್ರಿ ಸೆಲ್ಸಿಯಸ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು).
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.
• ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲ.
• ಎದೆ ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ನೋವು.
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ.
• ಗೊಂದಲ.
• ತೀವ್ರ ಸ್ನಾಯು ನೋವು ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯ.
• ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು.
• ಚರ್ಮ, ತುಟಿಗಳು ಅಥವಾ ಉಗುರುಗಳ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣ (`ಸೈನೋಸಿಸ್` - ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಮಟ್ಟದ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು).
• ಜ್ವರ ಅಥವಾ ಕೆಮ್ಮು ಉತ್ತಮವಾದರೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಮತ್ತೆ ಕೆಟ್ಟದಾಗುತ್ತದೆ.

ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು:

• ನನಗೆ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ?
• ನಾನು ಅನುಸರಿಸಬಹುದಾದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರ ಯೋಜನೆ ಯಾವುದು?
• ನನ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಾನು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು?
• ಸೋಂಕಿನ ಯಾವ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನಾನು ಗಮನಿಸಬೇಕು?
• ನಾನು ನಿನ್ನನ್ನು ಮತ್ತೆ ಯಾವಾಗ ನೋಡಬೇಕು?
• ನಾನು ಯಾವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕು?
• ನೀವು ಇತರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಬಯಸುವಿರಾ?

ಸಿಎಫ್ ಇರುವವರು ಒಬ್ಬರನ್ನೊಬ್ಬರು ಏಕೆ ಮುಟ್ಟಬಾರದು?

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (CF) ಇರುವ ಜನರು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕೆಂದು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಏಕೆಂದರೆ CF ಇರುವ ಜನರು ಇತರರು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದಾದ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅವರು CF ಇರುವ ಇತರರಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು (ಇವರಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳೂ ಇವೆ). CF ಇರುವ ಜನರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಯಾರನ್ನೂ ಸಹ ದೂರವಿಡಬೇಕು.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಏನೋ (ಮನೆಗೆ ಕರೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವ ಸಂದೇಶ)

ಜೀವಮಾನವಿಡೀ ಕಾಡುವ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದಾಗ ಸ್ವಲ್ಪ ಒತ್ತಡಕ್ಕೊಳಗಾಗುವುದು ಸಹಜ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್‌ನ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯು ನಿಮಗೆ ದಿನನಿತ್ಯದ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದರ್ಥ. ಸಿಎಫ್ ಇರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ಈಗ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಪೂರ್ಣ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ. ಇಂದು ಸಿಎಫ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಮಗುವಿಗೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳಿರಬಹುದು.

ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರು ಮತ್ತು ನೀವು ನಂಬುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರ ತಂಡವನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಿ. ಮತ್ತು, ದಾರಿಯುದ್ದಕ್ಕೂ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಹಿಂಜರಿಯದಿರಿ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಅನೇಕ ಜನರಿದ್ದಾರೆ.

` ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಲೋಳೆ, CFTR ಜೀನ್, ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು