ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುತ್ತವೆಯೇ? ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ಅಥವಾ ಬ್ರಿಟಲ್ ಮೂಳೆ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲ ಮೂಳೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹುಟ್ಟುವ ಜನರ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ, ಅವರ ಮೂಳೆಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುತ್ತವೆಯೇ? ಬಹುಶಃ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರಬಹುದು. ಇದು ನಿಜಕ್ಕೂ ದುಃಖಕರ ಮತ್ತು ಸವಾಲಿನ ಸಂಗತಿ. ಇಂದು ನಾವು ಈ 'ಸುಲಭ ಮೂಳೆ ಕಾಯಿಲೆ' ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ (OI) ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ಎಂಬುದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳು ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲವಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಅವು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಮುರಿಯಬಹುದು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಟೈಪ್ I ಕಾಲಜನ್ ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅದು ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳದ ಕಾಲಜನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿ ಯೋಚಿಸಿ, ಕಾಲಜನ್ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಟು ಇದ್ದಂತೆ. ನಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳು, ಚರ್ಮ, ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಲವಾಗಿಡಲು ಈ ಕಾಲಜನ್ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಕಾಲಜನ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗದಿದ್ದಾಗ, ಮೂಳೆಗಳು ದುರ್ಬಲವಾಗುತ್ತವೆ. "ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ" ಎಂಬ ಪದದ ಅರ್ಥ "ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೂಳೆಗಳು".

ಇದರಿಂದಾಗಿ, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಹಲ್ಲು, ಚರ್ಮ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಂತಹ ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲೂ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಈ ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ತೀವ್ರ ವಿಧಗಳು ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ (OI) ನ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?

ವೈದ್ಯರು OI ಅನ್ನು ಸುಮಾರು 19 ವಿಧಗಳಾಗಿ (I ರಿಂದ XIX ವಿಧಗಳು) ವಿಂಗಡಿಸಿದರೂ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ I, II, III ಮತ್ತು IV ವಿಧಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ಕಾಲಜನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಅದು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಬೀರುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ.

• ಟೈಪ್ I:

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದ್ದು, ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. OI ಇರುವ ಜನರು OI ಇಲ್ಲದ ಜನರಿಗಿಂತ ತಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮುರಿತಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ . ಈ ಪ್ರಕಾರವು ಮೂಳೆಗಳ ಪ್ರಮುಖ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಜನರು ತಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಿಳಿಭಾಗಕ್ಕೆ ನೀಲಿ ಛಾಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಸ್ಕ್ಲೆರಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು "ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ನಾನ್-ಡಿಫಾರ್ಮೇಟಿವ್ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ವಿತ್ ಬ್ಲೂ ಸ್ಕ್ಲೆರಾ" ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

• ವಿಧ II:

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೀತಿಯ OI ಆಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಪಕ್ಕೆಲುಬು ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳದ ಕಾರಣ), ತೀವ್ರವಾದ ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವಾಗಲೇ, ಅಂದರೆ ಜನನದ ಮೊದಲು ಹಲವಾರು ಮೂಳೆಗಳು ಮುರಿದಿರಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಶಿಶುಗಳು ಹುಟ್ಟಿದ ತಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ . ಇದನ್ನು "ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ" ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

• ವಿಧ III:

ಇದು ಜನನದ ನಂತರ ಹರಡಬಹುದಾದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ OI ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮೂಳೆಗಳು ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲವಾಗುತ್ತವೆ. ಇದು ಗಂಭೀರ ದೈಹಿಕ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಈ ಶಿಶುಗಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಮೂಳೆ ಮುರಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು "ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ" ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

• ವಿಧ IV:

ಈ ವಿಧವು ಟೈಪ್ I ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಟೈಪ್ III ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಜನರು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. OI ಇಲ್ಲದವರಿಗಿಂತ ಮೂಳೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಟೈಪ್ III ಇರುವವರಂತೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಿಳಿ ಭಾಗವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿರಬಹುದು.

ಈ ರೋಗ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸುಮಾರು 20,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ (OI) ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಹಾಗಾದರೆ, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

• ಮೂಳೆಗಳು ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುತ್ತವೆ (ಇದು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ)
• ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳು (ಉದಾ. ಬಾಗಿದ ಕಾಲುಗಳು, ತೋಳುಗಳು)
• ಮೂಳೆ ನೋವು
• ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಿಳಿ ಭಾಗ (ಸ್ಕ್ಲೆರಾ) ನೀಲಿ, ಬೂದು ಅಥವಾ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.
• ಸುಲಭವಾಗಿ ಮೂಗೇಟುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
• ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ - ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು.
• ಸಡಿಲವಾದ ಕೀಲುಗಳು
• ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ
• ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಂಚ್‌ಬ್ಯಾಕ್ (ಕೈಫೋಸಿಸ್) ಅಥವಾ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪಕ್ಕದ ವಕ್ರತೆ (ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್)
• ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು
• ತ್ರಿಕೋನ ಮುಖದ ಆಕಾರ
• ಹಲ್ಲುಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದು, ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುವುದು, ಹಲ್ಲುಗಳ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾಗುವುದು (ಬಹುಶಃ ಹಳದಿ ಮಿಶ್ರಿತ ಕಂದು ಬಣ್ಣ)
• ಸರಿಯಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳದ ಹಲ್ಲುಗಳು (ಮ್ಯಾಲೋಕ್ಲೂಷನ್)
• ಬ್ಯಾರೆಲ್ ಆಕಾರದ ಪಕ್ಕೆಲುಬು

ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ . ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲ ನೀಲನಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ದೋಷವಾಗಿದೆ.

ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ COL1A1 ಅಥವಾ COL1A2 ಎಂಬ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ನಾವು ಮೊದಲು ಮಾತನಾಡಿದ ಟೈಪ್ I ಕಾಲಜನ್ ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಉಂಟಾದಾಗ, ದೇಹವು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಾಲಜನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕಾಲಜನ್‌ನ ಗುಣಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಕೆಲವು ಅಪರೂಪದ ರೀತಿಯ OI ಗಳು ಇತರ ಕಾಲಜನ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಕೂಡ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ ಅವು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅಥವಾ, ಅವುಗಳನ್ನು ಒಬ್ಬ ಅಥವಾ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.ಕೆಲವು ಜನರು OI ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕರಾಗಿರಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ಅವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಅವರು ಜೀನ್ ಮತ್ತು ರೋಗವನ್ನು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು.

ನಾಲ್ಕು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧದ OI (ವಿಧಗಳು I-IV)ಗಳು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಗುವು ರೋಗವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು. ಇತರ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ (ಪೋಷಕರು ಇಬ್ಬರೂ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ) ಅಥವಾ X-ಲಿಂಕ್ಡ್ (X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ (OI) ಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಯಾವುವು?

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ರೋಗವು ಯಾರಿಗಾದರೂ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಬರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರುವ ಅಪಾಯ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ .

ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳೇನು?

OI ನ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ತೊಡಕುಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸೇರಿವೆ:

• ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ.
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು, ಬಹುಶಃ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯ
• ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

ವೈದ್ಯರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ?

ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಬ್ರಿಕಲ್ ಬೋನ್ ಡಿಸೀಸ್ ಅಥವಾ OI ಅನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇದು OI ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ದೋಷವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
• ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಇವು ಮೂಳೆಗಳ ಬಲವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಮಗುವಿನ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು. ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ (ಇದರಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಸುತ್ತಲಿನ ದ್ರವದ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಎಂಬ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ (OI) ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

OI ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು OI ಇರುವ ಜನರು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಬದುಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ .

ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (OT): ಇದು ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳಾದ ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್, ಊಟ ಮತ್ತು ಬರೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಪಿಟಿ): ಇದು ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು, ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕಡಿಮೆ-ಪ್ರಭಾವದ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
• ಸಹಾಯಕ ಸಾಧನಗಳು: ವಾಕರ್‌ಗಳು , ಕೋಲುಗಳು , ಊರುಗೋಲುಗಳುನೀವು ಊರುಗೋಲುಗಳಂತಹ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗಬಹುದು.
• ಬಾಯಿ ಮತ್ತು ದಂತ ಆರೈಕೆ: ನಿಮ್ಮ ಹಲ್ಲು ಮತ್ತು ದವಡೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ದಂತವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು. ನಿಮ್ಮ ಹಲ್ಲುಗಳನ್ನು ನೇರಗೊಳಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಆರ್ಥೊಡಾಂಟಿಕ್ ಆರೈಕೆ ಬೇಕಾಗಬಹುದು.
• ಉಸಿರಾಟದ ಆರೈಕೆ: ನಿಮಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಇದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನೀವು ಶ್ವಾಸಕೋಶಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು.
• ಔಷಧ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್‌ಗಳಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಬಾಗಿದ ಅಥವಾ ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ನೇರಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಬಲಪಡಿಸಲು ಲೋಹದ ಸರಳುಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಸೇರಿಸಬಹುದು.
• ಬ್ರೇಸ್‌ಗಳು, ಸ್ಪ್ಲಿಂಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್‌ಗಳು: ಇವುಗಳನ್ನು ಮುರಿದ ಮೂಳೆಗಳು ಗುಣವಾಗುವಾಗ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ರಕ್ಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ (OI) ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಎಷ್ಟು?

ಇದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ OI ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

• ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ವಿಧವಾದ ಟೈಪ್ I ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ, OI ಇಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಬದುಕಬಹುದು .
• ಟೈಪ್ IV ಇರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆಯಾದರೂ, ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಇರಬಹುದು .
• ನಾವು ಮೊದಲೇ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಟೈಪ್ II ಇರುವ ಶಿಶುಗಳು ಹುಟ್ಟಿದ ತಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ .

ಈ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದೇ?

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು, ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ OI ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಬಹುದು.

OI ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ಉತ್ತಮ ಮೂಳೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿಡಲು ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

• ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ. (ಉದಾ: ಹಾಲು, ಚೀಸ್, ಮೊಸರು, ಹಸಿರು ತರಕಾರಿಗಳು, ಸಣ್ಣ ಮೀನು, ಮೊಟ್ಟೆಯ ಹಳದಿ ಭಾಗ, ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು)
• ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ . (ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ಮಾತ್ರ!)
• ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೆಫೀನ್ (ಚಹಾ, ಕಾಫಿ, ಚಾಕೊಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ) ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ.
• ನೀವು ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ , ಮತ್ತು ಇತರರು ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ (ಸೆಕೆಂಡ್ ಹ್ಯಾಂಡ್ ಸ್ಮೋಕ್).
• ನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಿ . ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಯುವಜನರಿಗೆ, ಈ ರೀತಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬದುಕುವ ಒತ್ತಡದ ಬಗ್ಗೆ ಸಮಾಜ ಸೇವಕ ಅಥವಾ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ತುಂಬಾ ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮೂಳೆಗಳು ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದು ಯಾವುದೇ ದೊಡ್ಡ ಗಾಯವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದ ಇತರ ಯಾವುದೇ OI ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಅವರು ಅಥವಾ ಅವಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ತುರ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಘಟಕಕ್ಕೆ (ETU) ಹೋಗಬೇಕು?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಮೂಳೆ ಮುರಿದರೆ , ತಕ್ಷಣ ಹತ್ತಿರದ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಿ. ನಿಮಗೆ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ಇದ್ದರೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.

ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುವುದು ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು:

• ನನಗೆ/ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ಇದೆ?
• OI ಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವಾಗ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಏನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
• OI ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಾನು / ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು?
• ನಾನು/ನನ್ನ ಮಗು ಮೂಳೆ ಮುರಿದರೆ ನಾನು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?
• ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ಇರುವ ಇನ್ನೊಂದು ಮಗುವನ್ನು ನಾನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳೇನು?

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ (OI) ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ನಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಹೌದು, ಅದು ಸಾಧ್ಯ . ಸೌಮ್ಯವಾದ OI ಇರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಯಬಹುದು. ಕೆಲವರಿಗೆ ಬ್ರೇಸ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಊರುಗೋಲುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ (PT) ಮತ್ತು ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (OT) ನಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ನಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಜೀವಮಾನವಿಡೀ ಕಾಡುವ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ಅತಿಯಾದ ಭಾವನೆ ಮೂಡುವುದು ಸಹಜ. ಭವಿಷ್ಯವು ನೀವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಬಹಳ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ, ಬೇಗನೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವುದು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ತಯಾರಿ ಮಾಡಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮನೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯುವ ಸಂದೇಶ:

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ ಒಂದು ಸವಾಲಿನ ಸ್ಥಿತಿ. ಆದರೆ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಬೇಡಿ . ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು, ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಬೆಂಬಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದೊಂದಿಗೆ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಿ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ.

` ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇಂಪರ್ಫೆಕ್ಟಾ, ದುರ್ಬಲ ಮೂಳೆ ಕಾಯಿಲೆ, ಕಾಲಜನ್, ಮೂಳೆ ಮುರಿತ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯ