Skip to main content

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮ ಕೆಂಪಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಊದಿಕೊಂಡಿದೆಯೇ? ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ!

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮ ಕೆಂಪಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಊದಿಕೊಂಡಿದೆಯೇ? ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ!

ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳು ದೇಹದ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲಿನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಕೆಂಪು ಮಚ್ಚೆಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುವುದನ್ನು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಗಮನಿಸಿದ್ದೀರಾ ಮತ್ತು ಆ ತೋಳು/ಕಾಲು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತದೆ? ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಆ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು? ಇಂತಹದ್ದನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯಪಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಇಂದು ನಾವು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಅಪರೂಪ, ಅಂದರೆ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಇದು ಬರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದು ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಎಂದರೇನು? ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ...

ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಕೆಟಿಎಸ್ ನಮ್ಮ ಮಗು ಈ ಲೋಕಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ ಬರುವ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ (ಅಂದರೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿ ). ಇದು ಮಗುವಿನ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ನೇರಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ಹುಟ್ಟು ಮಚ್ಚೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ 'ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಸ್ಟೇನ್' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಈ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.

ಕೆಟಿಎಸ್ ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಹಲವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ . ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ, ಕೆಟಿಎಸ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಆರೋಗ್ಯ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ಕೆಟಿಎಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು CLVM ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ನಾಲ್ಕು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಪದಗಳ ಮೊದಲ ಅಕ್ಷರವಾಗಿದೆ.

  • ಸಿ ಎಂದರೆ ಕ್ಯಾಪಿಲರೀಸ್ - ಇವು ನಮ್ಮ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳಾಗಿವೆ.
  • L ಎಂದರೆ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ - ಇದು ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಇದು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ದುಗ್ಧರಸ ಎಂಬ ದ್ರವವನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ.
  • V ಎಂದರೆ ನಾಳಗಳು - ಇವು ನಮ್ಮ ಹೃದಯಕ್ಕೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳಾಗಿವೆ.
  • M ಅಕ್ಷರವು ವಿರೂಪತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ದೇಹದ ಒಂದು ಭಾಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ವಿರೂಪಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದರ್ಥ.

1900 ರಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಇಬ್ಬರು ಫ್ರೆಂಚ್ ವೈದ್ಯರಾದ ಮೌರಿಸ್ ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಮತ್ತು ಪಾಲ್ ಟ್ರೆನೌನೆ ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಕೆಟಿಎಸ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 100,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 1 ಜನರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಅಂದಾಜಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ಜನಾಂಗ ಅಥವಾ ಲಿಂಗವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಯಾರ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು?

ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು, ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಹೇಗೆ ಎಂದು ನೋಡೋಣ:

1. ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ವಿರೂಪತೆ (CM):

ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ 'ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಸ್ಟೇನ್' ಇಲ್ಲಿಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗಿರುವ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಊತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜನ್ಮ ಗುರುತುಗಳು ನಿಮಗೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರಬಹುದಾದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿರಬಹುದು . ಈ ಕಲೆಗಳು ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗಾಢ ನೇರಳೆ (ವೈನ್-ಕೆಂಪು) ವರೆಗೆ ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಬರಬಹುದು. ನೀವು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಈ ಕಲೆಗಳು ಗುಳ್ಳೆಗಳಂತಹ, ಹಗುರವಾದ ಅಥವಾ ಗಾಢವಾದ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗಬಹುದು.

2. ನಾಳಗಳ ವಿರೂಪತೆ (VM):

ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲರೂ ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇವು ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಮೇಲಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೊಡೆಸಂದು ಮತ್ತು ತೊಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಅವು ದೇಹದೊಳಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಡೀಪ್ ವೇನ್ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ - ಡಿವಿಟಿ) . ಡಿವಿಟಿ ಒಂದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

3. ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ:

ಇದು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದಲೇ ಒಂದು ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದು ಕೇವಲ ಒಂದು ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲಿನ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಒಂದು ಕಾಲಿನ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ಕಾಲು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿರಬಹುದು. ಇದು ಸಮತೋಲನ ನಷ್ಟ, ನಡೆಯಲು ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಸೀಮಿತ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಚಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

4. ದುಗ್ಧರಸ ವಿರೂಪತೆ (LM):

ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು ಇರಬಹುದು ಅಥವಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡದ ಕಾರಣ, ದುಗ್ಧರಸ ದ್ರವವು ಸೋರಿಕೆಯಾಗಬಹುದು , ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪಾದಗಳಲ್ಲಿ ಊತ ಅಥವಾ ಸೊಂಟ, ಮೂತ್ರಕೋಶ ಅಥವಾ ಕೆಳಗಿನ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ಗೆ ಕಾರಣವೇನು? ಇದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, KTS PIK3CA ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಯಾವುದೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಕಾರಣವಿಲ್ಲ. ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಿಲ್ಲ . ಇದರರ್ಥ ಯಾವುದೇ ಪೋಷಕರಿಗೆ KTS ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ಮಗುವು KTS ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ಈ PIK3CA ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಿಲ್ಲದೆಯೂ ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ KTS ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇತರ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ KTS ಉಂಟಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆ ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.

ಕೆಟಿಎಸ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?

ಕೆಟಿಎಸ್ ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ತ್ವರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ:

  • ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ: ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ (DVT) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
  • ಸೆಲ್ಯುಲೈಟಿಸ್: ಇದು ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕು.
  • ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಊತ (ಲಿಂಫೆಡಿಮಾ): ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದುರ್ಬಲ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಆಂತರಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ: ಜಠರಗರುಳಿನ (ಜಿಐ) ಪ್ರದೇಶ, ಮೂತ್ರಕೋಶ ಅಥವಾ ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
  • ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್: ಇದು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯು ಸಡಿಲಗೊಂಡು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ಕೈ ಅಥವಾ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

  • ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು (ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ)
  • ಬೆರಳುಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವುದು (ಸಿಂಡ್ಯಾಕ್ಟಿಲಿ)

ಕೆಟಿಎಸ್ ನೋವು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ?

ಹೌದು, ಕೆಟಿಎಸ್ ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

  • ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ತುರಿಕೆ ಅಥವಾ ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
  • ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಊತ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೆಳ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ.
  • ಕಾಲಿನಂತಹ ಅಂಗದ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಆ ಕಾಲಿನಲ್ಲಿ ಭಾರ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಭಾವನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ದೈಹಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನಾವು ಮೊದಲು ಚರ್ಚಿಸಿದ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡರಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೆ - ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ - ಕೆಟಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಟಿಎಸ್‌ನ ಹಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವುದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಿಂದ ಹೊರಡುವ ಮೊದಲು ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವೈದ್ಯರು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

  • CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು: ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೋಡಿ.
  • ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಾಮ್ (MR ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಾಮ್): ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನೋಡಬಹುದಾದ ವಿಶೇಷ MRI ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.
  • ಡಾಪ್ಲರ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್: ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ನೋಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಟಿಎಸ್ ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.. ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಯಾವುವು ಎಂದು ನೋಡೋಣ:

  • ರಕ್ತ ತೆಳುಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು / ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಪಾರಿನ್ ನಂತಹ ಔಷಧಿಗಳು. ಇವು ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ (DVT) ಮತ್ತು ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
  • ಸಿರೋಲಿಮಸ್: ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಅಂಗವನ್ನು ದೇಹವು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪಗಳು ಹದಗೆಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.
  • ಕಂಪ್ರೆಷನ್ ಸ್ಟಾಕಿಂಗ್ಸ್: ಇವು ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಸಾಕ್ಸ್‌ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವು ಕಾಲುಗಳಿಂದ ಹೃದಯಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಹರಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಇದು ಊತ, ನೋವು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
  • ಎಂಡೋವೀನಸ್ ಥರ್ಮಲ್ ಅಬ್ಲೇಶನ್: ಇದು ಸಮಸ್ಯಾತ್ಮಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಒಳಗಿನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಶಕ್ತಿಯ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಇನ್ನೂ ಇರುವಾಗ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಡಿಮೆ ಚೇತರಿಕೆಯ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ನೋವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
  • ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ, ಬಲವಾದ ಶಕ್ತಿಯ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಅನಗತ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಅಥವಾ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 'ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಸ್ಟೇನ್' ಹುಟ್ಟುಮಚ್ಚೆಯ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹಗುರಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಸ್ಕ್ಲೆರೋಥೆರಪಿ: ಇದರಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸಮಸ್ಯಾತ್ಮಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನಾಳಗಳು ಮುಚ್ಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.
  • ಶೂ ಲಿಫ್ಟ್‌ಗಳು: ನಿಮ್ಮ ಕಾಲುಗಳು ಒಂದೇ ಉದ್ದವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇದನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ನೀವು ಒಂದು ಶೂ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಫ್ಟ್ ಅನ್ನು ಹಾಕಬಹುದು. ಇದು ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
  • ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ಉದ್ದವನ್ನು ಸಮಗೊಳಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಥವಾ, ಮಿತಿಮೀರಿ ಬೆಳೆದ ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲಿನ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೊಬ್ಬು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಅಸಹಜವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಕಾಲ್ಬೆರಳು ಬೂಟುಗಳನ್ನು ಹಾಕಲು ಅಥವಾ ನಡೆಯಲು ಕಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕಾಲ್ಬೆರಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದೇ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೆಟಿಎಸ್ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದರಿಂದ, ಅದು ಬೆಳೆಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಜನರು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

KTS ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಕೆಟಿಎಸ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ .

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಟಿಎಸ್‌ನ ಮುನ್ನರಿವು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪಗಳು ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹದಗೆಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಜಿಐ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೆ , ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಬೇಕು . ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು.

ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನನಗೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು? / ನನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ಈ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರವಿರಲಿ:

  • ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಿ: ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಮುಖ್ಯ.
  • ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಜನನ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ: ಅವು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
  • ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.
  • ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುನ್ನ ರಕ್ತ ತೆಳುಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ: ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

ನಾನು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವಾಗ ನೋಡಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಪಾಸಣೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ . ಇದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ತುರ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಘಟಕಕ್ಕೆ (ETU) ಹೋಗಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇದೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದರೆ (ಉದಾ. ಡಿವಿಟಿ, ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು) ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಭಾರೀ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುತ್ತಿದ್ದರೆ (ಅಧಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ), ನೀವು ತಕ್ಷಣ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕು.

ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಯಾವುವು?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನೀವು ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು:

  • ನನಗೆ/ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಉತ್ತಮ?
  • ನಾನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಬರಬೇಕು?
  • ನನ್ನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ನನ್ನ ಭವಿಷ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ (ಮುನ್ಸೂಚನೆ/ದೃಷ್ಟಿಕೋನ) ನೀವು ಏನು ಹೇಳಬಹುದು?

ಕೆಟಿಎಸ್ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯೇ?

ಕೆಟಿಎಸ್ ಸ್ವತಃ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಟಿಎಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಆಂತರಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್‌ನಂತಹ ಕೆಲವು ತೊಡಕುಗಳು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು . ಈ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಟಿಎಸ್ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವೇ?

ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ (DVT) ಅಥವಾ ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್‌ನಂತಹ KTS ನ ತೊಡಕುಗಳಿಂದಾಗಿ ನೀವು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಿಗೆ ಅರ್ಹರಾಗಿರಬಹುದು. ಹಿಗ್ಗಿದ ಕೈಕಾಲುಗಳಿಂದಾಗಿ ನಡೆಯುವ ತೊಂದರೆಗಳಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಪಾರ್ಕಿಂಗ್ ಟ್ಯಾಗ್‌ನಂತಹ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಿಗೆ ನೀವು ಅರ್ಹರಾಗಿರಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ನ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಒಮ್ಮೆಗೇ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿಮಗೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ನೀವು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರುವ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ . ಈ ರೀತಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವುದರಿಂದ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೆ ಸಹಾಯ ಕೇಳುವುದು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಕಥೆಯಿಂದ ನಾವು ಏನನ್ನು ತರಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ (ಮನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗು ಸಂದೇಶ)

ಸರಿ, ನಾವು KTS ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾತನಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಅಲ್ಲವೇ? ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

  • ಕೆಟಿಎಸ್ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿ . ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ.
  • ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದರೆ 'ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಕಲೆ' ಹುಟ್ಟುಮಚ್ಚೆ, ತೋಳು/ಕಾಲು ದೊಡ್ಡದಾಗುವುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು .
  • ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ .
  • ರೋಗವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ .
  • ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
  • ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಂವಹನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ . ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ ಕೇಳಿ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಹೇಗೆ ಅನಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.

ಈ ಮಾಹಿತಿಯು KTS ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು ಉತ್ತಮ.

👩🏽‍⚕️ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು (FAQ ಗಳು)

💬 ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (KTS) ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆ?

ಇದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಕಂಡುಬರುವ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು 3 ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: 1) ಕಾಲು ಅಥವಾ ತೋಳಿನ ಮೇಲೆ ದೊಡ್ಡ ಕೆಂಪು/ನೇರಳೆ ಚುಕ್ಕೆ (ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಕಲೆ), 2) ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಮತ್ತು 3) ಪೀಡಿತ ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲು ಅಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

💬 ಇದು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡುವುದರಿಂದ ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವೇ?

ಇಲ್ಲ. ಇದು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ (PIK3CA ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ) ಉಂಟಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಹರಡುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ. ಇದು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ.

💬 ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿರುವ ಕಾಲನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಬೇಕೇ?

ಎಂದಿಗೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ! ಇದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಉದ್ದವಾದ ಕಾಲಿನಿಂದಾಗಿ ಬೆನ್ನು ಎಳೆಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಇನ್ನೊಂದು ಕಾಲಿನ ಹಿಮ್ಮಡಿಯನ್ನು ಮೇಲಕ್ಕೆತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಣ್ಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಎಪಿಫಿಸಿಯೋಡೆಸಿಸ್) ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟಲು ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.


` ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕೆಟಿಎಸ್, ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಕಲೆ, ಹುಟ್ಟುಮಚ್ಚೆ, ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪ, ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಅಂಗಗಳ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಕೆಂಪು ಹುಟ್ಟುಮಚ್ಚೆ, ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪ, ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಅಂಗಗಳ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ, CLVM

Frequently Asked Questions (FAQ)

ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವೈದ್ಯರು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 5 + 8 =
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮ ಕೆಂಪಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಊದಿಕೊಂಡಿದೆಯೇ? ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ!

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮ ಕೆಂಪಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಊದಿಕೊಂಡಿದೆಯೇ? ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ!

ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳು ದೇಹದ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲಿನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಕೆಂಪು ಮಚ್ಚೆಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುವುದನ್ನು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಗಮನಿಸಿದ್ದೀರಾ ಮತ್ತು ಆ ತೋಳು/ಕಾಲು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತದೆ? ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಆ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು? ಇಂತಹದ್ದನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯಪಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಇಂದು ನಾವು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಅಪರೂಪ, ಅಂದರೆ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಇದು ಬರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದು ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಎಂದರೇನು? ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ...

ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಕೆಟಿಎಸ್ ನಮ್ಮ ಮಗು ಈ ಲೋಕಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ ಬರುವ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ (ಅಂದರೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿ ). ಇದು ಮಗುವಿನ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ನೇರಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ಹುಟ್ಟು ಮಚ್ಚೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ 'ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಸ್ಟೇನ್' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಈ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.

ಕೆಟಿಎಸ್ ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಹಲವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ . ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ, ಕೆಟಿಎಸ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಆರೋಗ್ಯ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ಕೆಟಿಎಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು CLVM ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ನಾಲ್ಕು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಪದಗಳ ಮೊದಲ ಅಕ್ಷರವಾಗಿದೆ.

  • ಸಿ ಎಂದರೆ ಕ್ಯಾಪಿಲರೀಸ್ - ಇವು ನಮ್ಮ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳಾಗಿವೆ.
  • L ಎಂದರೆ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ - ಇದು ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಇದು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ದುಗ್ಧರಸ ಎಂಬ ದ್ರವವನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ.
  • V ಎಂದರೆ ನಾಳಗಳು - ಇವು ನಮ್ಮ ಹೃದಯಕ್ಕೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳಾಗಿವೆ.
  • M ಅಕ್ಷರವು ವಿರೂಪತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ದೇಹದ ಒಂದು ಭಾಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ವಿರೂಪಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದರ್ಥ.

1900 ರಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಇಬ್ಬರು ಫ್ರೆಂಚ್ ವೈದ್ಯರಾದ ಮೌರಿಸ್ ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಮತ್ತು ಪಾಲ್ ಟ್ರೆನೌನೆ ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಕೆಟಿಎಸ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 100,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 1 ಜನರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಅಂದಾಜಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ಜನಾಂಗ ಅಥವಾ ಲಿಂಗವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಯಾರ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು?

ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು, ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಹೇಗೆ ಎಂದು ನೋಡೋಣ:

1. ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ವಿರೂಪತೆ (CM):

ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ 'ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಸ್ಟೇನ್' ಇಲ್ಲಿಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗಿರುವ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಊತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜನ್ಮ ಗುರುತುಗಳು ನಿಮಗೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರಬಹುದಾದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿರಬಹುದು . ಈ ಕಲೆಗಳು ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗಾಢ ನೇರಳೆ (ವೈನ್-ಕೆಂಪು) ವರೆಗೆ ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಬರಬಹುದು. ನೀವು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಈ ಕಲೆಗಳು ಗುಳ್ಳೆಗಳಂತಹ, ಹಗುರವಾದ ಅಥವಾ ಗಾಢವಾದ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗಬಹುದು.

2. ನಾಳಗಳ ವಿರೂಪತೆ (VM):

ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲರೂ ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇವು ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಮೇಲಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೊಡೆಸಂದು ಮತ್ತು ತೊಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಅವು ದೇಹದೊಳಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಡೀಪ್ ವೇನ್ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ - ಡಿವಿಟಿ) . ಡಿವಿಟಿ ಒಂದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

3. ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ:

ಇದು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದಲೇ ಒಂದು ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದು ಕೇವಲ ಒಂದು ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲಿನ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಒಂದು ಕಾಲಿನ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ಕಾಲು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿರಬಹುದು. ಇದು ಸಮತೋಲನ ನಷ್ಟ, ನಡೆಯಲು ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಸೀಮಿತ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಚಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

4. ದುಗ್ಧರಸ ವಿರೂಪತೆ (LM):

ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು ಇರಬಹುದು ಅಥವಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡದ ಕಾರಣ, ದುಗ್ಧರಸ ದ್ರವವು ಸೋರಿಕೆಯಾಗಬಹುದು , ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪಾದಗಳಲ್ಲಿ ಊತ ಅಥವಾ ಸೊಂಟ, ಮೂತ್ರಕೋಶ ಅಥವಾ ಕೆಳಗಿನ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ಗೆ ಕಾರಣವೇನು? ಇದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, KTS PIK3CA ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಯಾವುದೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಕಾರಣವಿಲ್ಲ. ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಿಲ್ಲ . ಇದರರ್ಥ ಯಾವುದೇ ಪೋಷಕರಿಗೆ KTS ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ಮಗುವು KTS ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ಈ PIK3CA ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಿಲ್ಲದೆಯೂ ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ KTS ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇತರ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ KTS ಉಂಟಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆ ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.

ಕೆಟಿಎಸ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?

ಕೆಟಿಎಸ್ ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ತ್ವರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ:

  • ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ: ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ (DVT) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
  • ಸೆಲ್ಯುಲೈಟಿಸ್: ಇದು ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕು.
  • ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಊತ (ಲಿಂಫೆಡಿಮಾ): ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದುರ್ಬಲ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಆಂತರಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ: ಜಠರಗರುಳಿನ (ಜಿಐ) ಪ್ರದೇಶ, ಮೂತ್ರಕೋಶ ಅಥವಾ ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
  • ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್: ಇದು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯು ಸಡಿಲಗೊಂಡು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ಕೈ ಅಥವಾ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

  • ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು (ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ)
  • ಬೆರಳುಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವುದು (ಸಿಂಡ್ಯಾಕ್ಟಿಲಿ)

ಕೆಟಿಎಸ್ ನೋವು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ?

ಹೌದು, ಕೆಟಿಎಸ್ ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

  • ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ತುರಿಕೆ ಅಥವಾ ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
  • ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಊತ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೆಳ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ.
  • ಕಾಲಿನಂತಹ ಅಂಗದ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಆ ಕಾಲಿನಲ್ಲಿ ಭಾರ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಭಾವನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ದೈಹಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನಾವು ಮೊದಲು ಚರ್ಚಿಸಿದ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡರಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೆ - ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ - ಕೆಟಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಟಿಎಸ್‌ನ ಹಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವುದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಿಂದ ಹೊರಡುವ ಮೊದಲು ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವೈದ್ಯರು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

  • CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು: ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೋಡಿ.
  • ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಾಮ್ (MR ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಾಮ್): ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನೋಡಬಹುದಾದ ವಿಶೇಷ MRI ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.
  • ಡಾಪ್ಲರ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್: ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ನೋಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಟಿಎಸ್ ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಟಿಎಸ್) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.. ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಯಾವುವು ಎಂದು ನೋಡೋಣ:

  • ರಕ್ತ ತೆಳುಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು / ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಪಾರಿನ್ ನಂತಹ ಔಷಧಿಗಳು. ಇವು ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ (DVT) ಮತ್ತು ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
  • ಸಿರೋಲಿಮಸ್: ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಅಂಗವನ್ನು ದೇಹವು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪಗಳು ಹದಗೆಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.
  • ಕಂಪ್ರೆಷನ್ ಸ್ಟಾಕಿಂಗ್ಸ್: ಇವು ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಸಾಕ್ಸ್‌ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇವು ಕಾಲುಗಳಿಂದ ಹೃದಯಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಹರಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಇದು ಊತ, ನೋವು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
  • ಎಂಡೋವೀನಸ್ ಥರ್ಮಲ್ ಅಬ್ಲೇಶನ್: ಇದು ಸಮಸ್ಯಾತ್ಮಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಒಳಗಿನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಶಕ್ತಿಯ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಇನ್ನೂ ಇರುವಾಗ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಡಿಮೆ ಚೇತರಿಕೆಯ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ನೋವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
  • ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ, ಬಲವಾದ ಶಕ್ತಿಯ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಅನಗತ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಅಥವಾ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 'ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಸ್ಟೇನ್' ಹುಟ್ಟುಮಚ್ಚೆಯ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹಗುರಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಸ್ಕ್ಲೆರೋಥೆರಪಿ: ಇದರಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸಮಸ್ಯಾತ್ಮಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನಾಳಗಳು ಮುಚ್ಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.
  • ಶೂ ಲಿಫ್ಟ್‌ಗಳು: ನಿಮ್ಮ ಕಾಲುಗಳು ಒಂದೇ ಉದ್ದವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇದನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ನೀವು ಒಂದು ಶೂ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಫ್ಟ್ ಅನ್ನು ಹಾಕಬಹುದು. ಇದು ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
  • ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ಉದ್ದವನ್ನು ಸಮಗೊಳಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಥವಾ, ಮಿತಿಮೀರಿ ಬೆಳೆದ ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲಿನ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೊಬ್ಬು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಅಸಹಜವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಕಾಲ್ಬೆರಳು ಬೂಟುಗಳನ್ನು ಹಾಕಲು ಅಥವಾ ನಡೆಯಲು ಕಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕಾಲ್ಬೆರಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದೇ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೆಟಿಎಸ್ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದರಿಂದ, ಅದು ಬೆಳೆಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೆಟಿಎಸ್ ಇರುವ ಜನರು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

KTS ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಕೆಟಿಎಸ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ .

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಟಿಎಸ್‌ನ ಮುನ್ನರಿವು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪಗಳು ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹದಗೆಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಜಿಐ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೆ , ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಬೇಕು . ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು.

ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನನಗೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು? / ನನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ಈ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರವಿರಲಿ:

  • ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಿ: ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಮುಖ್ಯ.
  • ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಜನನ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ: ಅವು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
  • ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.
  • ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುನ್ನ ರಕ್ತ ತೆಳುಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ: ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

ನಾನು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವಾಗ ನೋಡಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಪಾಸಣೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ . ಇದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ತುರ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಘಟಕಕ್ಕೆ (ETU) ಹೋಗಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇದೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದರೆ (ಉದಾ. ಡಿವಿಟಿ, ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು) ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಭಾರೀ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುತ್ತಿದ್ದರೆ (ಅಧಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ), ನೀವು ತಕ್ಷಣ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕು.

ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಯಾವುವು?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಟಿಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನೀವು ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು:

  • ನನಗೆ/ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಉತ್ತಮ?
  • ನಾನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಬರಬೇಕು?
  • ನನ್ನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ನನ್ನ ಭವಿಷ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ (ಮುನ್ಸೂಚನೆ/ದೃಷ್ಟಿಕೋನ) ನೀವು ಏನು ಹೇಳಬಹುದು?

ಕೆಟಿಎಸ್ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯೇ?

ಕೆಟಿಎಸ್ ಸ್ವತಃ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಟಿಎಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಆಂತರಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್‌ನಂತಹ ಕೆಲವು ತೊಡಕುಗಳು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು . ಈ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಟಿಎಸ್ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವೇ?

ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ (DVT) ಅಥವಾ ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್‌ನಂತಹ KTS ನ ತೊಡಕುಗಳಿಂದಾಗಿ ನೀವು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಿಗೆ ಅರ್ಹರಾಗಿರಬಹುದು. ಹಿಗ್ಗಿದ ಕೈಕಾಲುಗಳಿಂದಾಗಿ ನಡೆಯುವ ತೊಂದರೆಗಳಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಪಾರ್ಕಿಂಗ್ ಟ್ಯಾಗ್‌ನಂತಹ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಿಗೆ ನೀವು ಅರ್ಹರಾಗಿರಬಹುದು.

ಕೆಟಿಎಸ್ ನ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಒಮ್ಮೆಗೇ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿಮಗೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ನೀವು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರುವ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ . ಈ ರೀತಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವುದರಿಂದ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೆ ಸಹಾಯ ಕೇಳುವುದು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಕಥೆಯಿಂದ ನಾವು ಏನನ್ನು ತರಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ (ಮನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗು ಸಂದೇಶ)

ಸರಿ, ನಾವು KTS ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾತನಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಅಲ್ಲವೇ? ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

  • ಕೆಟಿಎಸ್ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿ . ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ.
  • ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದರೆ 'ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಕಲೆ' ಹುಟ್ಟುಮಚ್ಚೆ, ತೋಳು/ಕಾಲು ದೊಡ್ಡದಾಗುವುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು .
  • ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ .
  • ರೋಗವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ .
  • ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
  • ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಂವಹನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ . ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ ಕೇಳಿ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಹೇಗೆ ಅನಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.

ಈ ಮಾಹಿತಿಯು KTS ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು ಉತ್ತಮ.

👩🏽‍⚕️ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು (FAQ ಗಳು)

💬 ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (KTS) ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆ?

ಇದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಕಂಡುಬರುವ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು 3 ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: 1) ಕಾಲು ಅಥವಾ ತೋಳಿನ ಮೇಲೆ ದೊಡ್ಡ ಕೆಂಪು/ನೇರಳೆ ಚುಕ್ಕೆ (ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಕಲೆ), 2) ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಮತ್ತು 3) ಪೀಡಿತ ತೋಳು ಅಥವಾ ಕಾಲು ಅಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

💬 ಇದು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡುವುದರಿಂದ ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವೇ?

ಇಲ್ಲ. ಇದು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ (PIK3CA ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ) ಉಂಟಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಹರಡುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ. ಇದು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ.

💬 ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿರುವ ಕಾಲನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಬೇಕೇ?

ಎಂದಿಗೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ! ಇದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಉದ್ದವಾದ ಕಾಲಿನಿಂದಾಗಿ ಬೆನ್ನು ಎಳೆಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಇನ್ನೊಂದು ಕಾಲಿನ ಹಿಮ್ಮಡಿಯನ್ನು ಮೇಲಕ್ಕೆತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಣ್ಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಎಪಿಫಿಸಿಯೋಡೆಸಿಸ್) ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟಲು ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.


` ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್-ಟ್ರೆನೌನೇ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕೆಟಿಎಸ್, ಪೋರ್ಟ್-ವೈನ್ ಕಲೆ, ಹುಟ್ಟುಮಚ್ಚೆ, ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪ, ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಅಂಗಗಳ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಕೆಂಪು ಹುಟ್ಟುಮಚ್ಚೆ, ನಾಳೀಯ ವಿರೂಪ, ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಅಂಗಗಳ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ, CLVM

Frequently Asked Questions (FAQ)

ಕೆಟಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವೈದ್ಯರು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 5 + 8 =