Skip to main content

ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪರೂಪದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣವೇ? (ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಎಲ್ಜಿಎಲ್)

ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪರೂಪದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣವೇ? (ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಎಲ್ಜಿಎಲ್)

ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ವಿಚಿತ್ರವಾದ, ಆದರೆ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಬಹುಶಃ ನೀವು ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ಅಥವಾ ಬಹುಶಃ ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಅಪರೂಪದ, ಆದರೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಇದನ್ನು ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (LGL) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಸರು ಸ್ವಲ್ಪ ಉದ್ದವಾಗಿ ಕೇಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಇಡೋಣ.

LGL ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅರ್ಥವೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, LGL ಒಂದು ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ). ಇದು ನಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನಾವು ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ. ಅವು ನಮ್ಮ ಸೈನ್ಯದಲ್ಲಿರುವ ಸೈನಿಕರಂತೆ. ಅವು ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವೈರಸ್‌ಗಳಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ.

ಹಾಗಾಗಿ, LGL ನಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ T ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು (NK ಕೋಶಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಯಾವುದೋ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳನ್ನು LGL ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

LGL ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಜನರಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು LGL ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮತ್ತೆ ಬರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಎಲ್ಜಿಎಲ್ ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

ಈ LGL ಸ್ಥಿತಿಯ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು:

1. ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಟಿ-ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್)

2. NK ಜೀವಕೋಶಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ (CLPD-NK)

ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ NK ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಸಹಜವಾಗುತ್ತವೆ.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

LGL ಎಂಬ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು. ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆ ಅಸಹಜ LGL ಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಗೆ ಹೋಗಿ ಅಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕೆಟ್ಟ ಸಸ್ಯವು ಒಳಗೆ ಬಂದು ಒಳ್ಳೆಯ ಸಸ್ಯವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಂತೆ.

ಇದು ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

  • ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ : ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ.ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ (ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು) (ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ). ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
  • ರಕ್ತಹೀನತೆ : ನೀವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ದೇಹವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ಕೋಶಗಳು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ರಕ್ತಹೀನತೆ ಉಂಟಾದಾಗ, ನೀವು ದಣಿದ ಮತ್ತು ತುಂಬಾ ದಣಿದ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ.

ಈ ರೋಗ ಯಾರಿಗೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು?

ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ನೀವು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ನೋಡಿದರೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಅಂದರೆ ಶ್ರೀಲಂಕಾದಂತಹ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗಿಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಇರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಈ ರೋಗ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ 60 ರ ಹರೆಯದವರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಇದನ್ನು ನಾವು ಹೇಗೆ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು?

ಸ್ವಲ್ಪ ಅಚ್ಚರಿಯ ಸಂಗತಿ ಇಲ್ಲಿದೆ. LGL ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇರಬಹುದು. ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವು LGL ಇರುವ ಸುಮಾರು ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ಜನರಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದಾಗ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಬೇರೆ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಅವರಿಗೆ ಅದು ಇದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಜನರು ಗಮನಿಸಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇವೆ:

  • ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ಸುಸ್ತು : ಇದು ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಪದೇ ಪದೇ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವ ಸೋಂಕುಗಳು : ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳು ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ.
  • ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ: ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಒಂದು ಅಂಗವಾದ ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ನೆನಪಿಡಿ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದ ಮಾತ್ರಕ್ಕೆ ನಿಮಗೆ LGL ಇದೆ ಎಂದರ್ಥವಲ್ಲ. ಅವು ಇತರ ಹಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಈ ರೀತಿಯ ಅನುಭವವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಸಲಹೆಗಾಗಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ.

LGL ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇದೆಯೇ?

ಹೌದು, LGL ಇರುವ ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಇತರ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಅಂದರೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹಲವಾರು ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು LGL ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು:

  • ರಕ್ತಹೀನತೆ : ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲೇ ಮಾತನಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ತೀವ್ರ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. LGL ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರುಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂಬ ಒಂದು ರೀತಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯೂ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಬದಲು, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.
  • ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್ : ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗಳ ಈ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗಳು, ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್‌ಗೆ ನಿಜವಾದ ಕಾರಣವೇನು?

ಇದು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗದ ವಿಷಯ. LGL ಗೆ ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದುಬಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಬಂಧವಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

  • ಎಲ್ಜಿಎಲ್ ಇರುವ ಸುಮಾರು 30% ಜನರು ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದಂತಹ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
  • ಇನ್ನೊಂದು 25% ರಿಂದ 30% ರಷ್ಟು ಜನರು ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
  • ಅಲ್ಲದೆ, LGL ಇರುವ ಅನೇಕ ಜನರ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, STAT3 ಮತ್ತು STAT5B ಎಂಬ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ. ಈ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಿಸುವ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ವೈದ್ಯರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ?

ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಕೆಲವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

  • ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC) : ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಎಣಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಸ್ಮೀಯರ್ : ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನೋಡುವುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ LGL ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
  • ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿ : ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಇಮ್ಯುನೊಫೆನೋಟೈಪಿಂಗ್ : ಇದು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತುಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.
  • ಟಿ-ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕ (ಟಿಸಿಆರ್) ಜೀನ್ ಮರುಜೋಡಣೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ : ಇದು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡುತ್ತದೆ.
  • ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ : ನೀವು ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ STAT3 ಮತ್ತು STAT5B ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕೊರತೆಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಮೈಲೋಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಂತಹ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತಹ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು.

ಎಲ್ಜಿಎಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೇಗೆ?

ನಿಮಗೆ T-LGL ಅಥವಾ CLPD-NK ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇದೆ ಎಂದು ಹೇಳೋಣ, ಆದರೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ . ಆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು "ಕಾವಲು ಕಾಯುವಿಕೆ" ಎಂಬ ತಂತ್ರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ನೀವು ಪ್ರತಿ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರಿಗೆ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ವೈದ್ಯರು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ ಅವರು ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. LGL ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಈ ರೋಗದಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ.

ಈ ರೋಗದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲವೇ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇಲ್ಲ, ನಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು ಕಾರಣ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ತಡೆಯುವುದು ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ಜನರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಈ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು LGL ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.

ಎಲ್ಜಿಎಲ್ ಮಾರಕ ಕಾಯಿಲೆಯೇ?

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, LGL ಒಂದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಹಠಾತ್ ಮರಣವಲ್ಲ . T-LGL ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು CLPD-LGL ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇರುವ ಸುಮಾರು 75% ಜನರು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಐದು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇರುವ ಸುಮಾರು 10% ಜನರು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ತೊಡಕಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಗಂಭೀರ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು? ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಹೇಗೆ ಬದುಕುವುದು?

ನಿಮಗೆ LGL ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನಿಮಗೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರಲಿ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಲಿ, ಈ ಸಲಹೆಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು:

  • ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ : ಹೆಚ್ಚು ತೆಳ್ಳಗಿನ ಮಾಂಸ, ಮೀನು, ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸಿ.
  • ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ : ನಿಮಗೆ ಒಳ್ಳೆಯದೆನಿಸುವ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ವ್ಯಾಯಾಮವನ್ನು ಆರಿಸಿ.
  • ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿದ್ರೆ ಮಾಡಿ : ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
  • ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ.: ನಿಮಗೆ ಸಂತೋಷವನ್ನು ನೀಡುವ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ, ಧ್ಯಾನ ಮಾಡಿ, ಯೋಗ ಮಾಡಿ.
  • ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿ : ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಇತರ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಸೋಪಿನಿಂದ ತೊಳೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಜನದಟ್ಟಣೆಯ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ದೂರವಿರುವುದು ಮುಂತಾದ ಸರಳ ವಿಷಯಗಳು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, LGL ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ . ಅವರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಂತೆ ಬದುಕಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, LGL ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರು ಈಗಾಗಲೇ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಗಂಭೀರ ರಕ್ತ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಹದಗೆಡುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನೀವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು. ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನೀವು ಗಮನಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹದಗೆಡುತ್ತಿವೆ) ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಯಾವುವು?

LGL ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮೂಡುವುದು ಸಹಜ. LGL ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುವ ಕೆಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

  • ನನ್ನ ಬಳಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ LGL ಇದೆ?
  • ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು?
  • ನನಗೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಬೇಕೇ?
  • ನನಗೆ ಈಗ ತುಂಬಾ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅನಿಸುತ್ತಿದೆ. ನನಗೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆಯೇ?
  • ನನಗೆ ಬೇರೆ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ. ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ಅವುಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆಯೇ?

ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಎಂದಿಗೂ ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಇದ್ದಾರೆ. ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ವಿವರಿಸಲು ಅವರು ಬದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು

ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (LGL) ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ. ನೀವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ LGL ನ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿರಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸದೇ ಇರಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳದೇ ಇರಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ನಿಮಗೆ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಕೇಳಿದಾಗ ಆಘಾತ ಮತ್ತು ಭಯವಾಗುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ನೀವು ಏಕೆ ಹಾಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಈಗ ಏನು ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಂತೋಷದಿಂದ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು LGL ನೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಲು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಮಾಹಿತಿ ಪಡೆಯಿರಿ. ಇಂತಹ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕೆಲಸ ಅದು.


``ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 5 + 2 =
ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪರೂಪದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣವೇ? (ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಎಲ್ಜಿಎಲ್)

ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪರೂಪದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣವೇ? (ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಎಲ್ಜಿಎಲ್)

ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ವಿಚಿತ್ರವಾದ, ಆದರೆ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಬಹುಶಃ ನೀವು ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ಅಥವಾ ಬಹುಶಃ ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಅಪರೂಪದ, ಆದರೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಇದನ್ನು ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (LGL) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಸರು ಸ್ವಲ್ಪ ಉದ್ದವಾಗಿ ಕೇಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಇಡೋಣ.

LGL ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅರ್ಥವೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, LGL ಒಂದು ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ). ಇದು ನಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನಾವು ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ. ಅವು ನಮ್ಮ ಸೈನ್ಯದಲ್ಲಿರುವ ಸೈನಿಕರಂತೆ. ಅವು ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವೈರಸ್‌ಗಳಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ.

ಹಾಗಾಗಿ, LGL ನಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ T ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು (NK ಕೋಶಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಯಾವುದೋ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳನ್ನು LGL ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

LGL ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಜನರಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು LGL ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮತ್ತೆ ಬರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಎಲ್ಜಿಎಲ್ ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

ಈ LGL ಸ್ಥಿತಿಯ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು:

1. ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಟಿ-ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್)

2. NK ಜೀವಕೋಶಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ (CLPD-NK)

ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ NK ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಸಹಜವಾಗುತ್ತವೆ.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

LGL ಎಂಬ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು. ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆ ಅಸಹಜ LGL ಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಗೆ ಹೋಗಿ ಅಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕೆಟ್ಟ ಸಸ್ಯವು ಒಳಗೆ ಬಂದು ಒಳ್ಳೆಯ ಸಸ್ಯವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಂತೆ.

ಇದು ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

  • ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ : ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ.ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ (ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು) (ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ). ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
  • ರಕ್ತಹೀನತೆ : ನೀವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ದೇಹವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ಕೋಶಗಳು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ರಕ್ತಹೀನತೆ ಉಂಟಾದಾಗ, ನೀವು ದಣಿದ ಮತ್ತು ತುಂಬಾ ದಣಿದ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ.

ಈ ರೋಗ ಯಾರಿಗೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು?

ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ನೀವು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ನೋಡಿದರೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಅಂದರೆ ಶ್ರೀಲಂಕಾದಂತಹ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗಿಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಇರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಈ ರೋಗ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ 60 ರ ಹರೆಯದವರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಇದನ್ನು ನಾವು ಹೇಗೆ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು?

ಸ್ವಲ್ಪ ಅಚ್ಚರಿಯ ಸಂಗತಿ ಇಲ್ಲಿದೆ. LGL ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇರಬಹುದು. ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವು LGL ಇರುವ ಸುಮಾರು ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ಜನರಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದಾಗ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಬೇರೆ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಅವರಿಗೆ ಅದು ಇದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಜನರು ಗಮನಿಸಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇವೆ:

  • ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ಸುಸ್ತು : ಇದು ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಪದೇ ಪದೇ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವ ಸೋಂಕುಗಳು : ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳು ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ.
  • ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ: ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಒಂದು ಅಂಗವಾದ ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ನೆನಪಿಡಿ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದ ಮಾತ್ರಕ್ಕೆ ನಿಮಗೆ LGL ಇದೆ ಎಂದರ್ಥವಲ್ಲ. ಅವು ಇತರ ಹಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಈ ರೀತಿಯ ಅನುಭವವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಸಲಹೆಗಾಗಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ.

LGL ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇದೆಯೇ?

ಹೌದು, LGL ಇರುವ ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಇತರ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಅಂದರೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹಲವಾರು ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು LGL ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು:

  • ರಕ್ತಹೀನತೆ : ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲೇ ಮಾತನಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ತೀವ್ರ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. LGL ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರುಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂಬ ಒಂದು ರೀತಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯೂ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಬದಲು, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.
  • ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್ : ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗಳ ಈ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗಳು, ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್‌ಗೆ ನಿಜವಾದ ಕಾರಣವೇನು?

ಇದು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗದ ವಿಷಯ. LGL ಗೆ ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದುಬಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಬಂಧವಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

  • ಎಲ್ಜಿಎಲ್ ಇರುವ ಸುಮಾರು 30% ಜನರು ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದಂತಹ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
  • ಇನ್ನೊಂದು 25% ರಿಂದ 30% ರಷ್ಟು ಜನರು ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
  • ಅಲ್ಲದೆ, LGL ಇರುವ ಅನೇಕ ಜನರ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, STAT3 ಮತ್ತು STAT5B ಎಂಬ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ. ಈ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಿಸುವ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ವೈದ್ಯರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ?

ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಕೆಲವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

  • ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC) : ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಎಣಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಸ್ಮೀಯರ್ : ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನೋಡುವುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ LGL ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
  • ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿ : ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಇಮ್ಯುನೊಫೆನೋಟೈಪಿಂಗ್ : ಇದು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತುಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.
  • ಟಿ-ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕ (ಟಿಸಿಆರ್) ಜೀನ್ ಮರುಜೋಡಣೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ : ಇದು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡುತ್ತದೆ.
  • ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ : ನೀವು ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ STAT3 ಮತ್ತು STAT5B ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕೊರತೆಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಮೈಲೋಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಂತಹ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತಹ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು.

ಎಲ್ಜಿಎಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೇಗೆ?

ನಿಮಗೆ T-LGL ಅಥವಾ CLPD-NK ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇದೆ ಎಂದು ಹೇಳೋಣ, ಆದರೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ . ಆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು "ಕಾವಲು ಕಾಯುವಿಕೆ" ಎಂಬ ತಂತ್ರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ನೀವು ಪ್ರತಿ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರಿಗೆ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ವೈದ್ಯರು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ ಅವರು ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. LGL ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಈ ರೋಗದಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ.

ಈ ರೋಗದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲವೇ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇಲ್ಲ, ನಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು ಕಾರಣ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ತಡೆಯುವುದು ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ಜನರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಈ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು LGL ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.

ಎಲ್ಜಿಎಲ್ ಮಾರಕ ಕಾಯಿಲೆಯೇ?

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, LGL ಒಂದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಹಠಾತ್ ಮರಣವಲ್ಲ . T-LGL ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು CLPD-LGL ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇರುವ ಸುಮಾರು 75% ಜನರು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಐದು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇರುವ ಸುಮಾರು 10% ಜನರು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ತೊಡಕಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಗಂಭೀರ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು? ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಹೇಗೆ ಬದುಕುವುದು?

ನಿಮಗೆ LGL ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನಿಮಗೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರಲಿ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಲಿ, ಈ ಸಲಹೆಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು:

  • ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ : ಹೆಚ್ಚು ತೆಳ್ಳಗಿನ ಮಾಂಸ, ಮೀನು, ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸಿ.
  • ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ : ನಿಮಗೆ ಒಳ್ಳೆಯದೆನಿಸುವ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ವ್ಯಾಯಾಮವನ್ನು ಆರಿಸಿ.
  • ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿದ್ರೆ ಮಾಡಿ : ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
  • ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ.: ನಿಮಗೆ ಸಂತೋಷವನ್ನು ನೀಡುವ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ, ಧ್ಯಾನ ಮಾಡಿ, ಯೋಗ ಮಾಡಿ.
  • ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿ : ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಇತರ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಸೋಪಿನಿಂದ ತೊಳೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಜನದಟ್ಟಣೆಯ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ದೂರವಿರುವುದು ಮುಂತಾದ ಸರಳ ವಿಷಯಗಳು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, LGL ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ . ಅವರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಂತೆ ಬದುಕಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, LGL ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರು ಈಗಾಗಲೇ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಗಂಭೀರ ರಕ್ತ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಹದಗೆಡುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನೀವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು. ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನೀವು ಗಮನಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹದಗೆಡುತ್ತಿವೆ) ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಯಾವುವು?

LGL ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮೂಡುವುದು ಸಹಜ. LGL ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುವ ಕೆಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

  • ನನ್ನ ಬಳಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ LGL ಇದೆ?
  • ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು?
  • ನನಗೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಬೇಕೇ?
  • ನನಗೆ ಈಗ ತುಂಬಾ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅನಿಸುತ್ತಿದೆ. ನನಗೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆಯೇ?
  • ನನಗೆ ಬೇರೆ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ. ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ಅವುಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆಯೇ?

ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಎಂದಿಗೂ ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಇದ್ದಾರೆ. ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ವಿವರಿಸಲು ಅವರು ಬದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು

ಲಾರ್ಜ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (LGL) ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ. ನೀವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ LGL ನ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿರಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸದೇ ಇರಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳದೇ ಇರಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ನಿಮಗೆ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಕೇಳಿದಾಗ ಆಘಾತ ಮತ್ತು ಭಯವಾಗುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ನೀವು ಏಕೆ ಹಾಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಈಗ ಏನು ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಂತೋಷದಿಂದ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು LGL ನೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಲು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಮಾಹಿತಿ ಪಡೆಯಿರಿ. ಇಂತಹ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕೆಲಸ ಅದು.


``ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 5 + 2 =