ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗುವಿನ ದೃಷ್ಟಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಚಿಂತಿತರಾಗಿದ್ದೀರಾ? ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ನೋಡುವಾಗ ನಮಗೆ ತುಂಬಾ ಸಂತೋಷವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲವೇ? ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಆ ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಏನೋ ತಪ್ಪಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಂದೇಹ ಬರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು 'ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆ' ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇತರ ಹಲವು ವಿಷಯಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.

ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದರೇನು? ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ...

ನಾರ್ರಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಇದರಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಕಣ್ಣಿನ ರೆಟಿನಾ ಎಂಬ ಭಾಗ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಕಲ್ಪಿಸುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುವುದಿಲ್ಲ. ರೆಟಿನಾ ನಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ತೆಳುವಾದ ಪದರವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಕ್ಯಾಮೆರಾದಲ್ಲಿನ ಫಿಲ್ಮ್‌ನಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ. ಇದು ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿಗೆ ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ನಾವು ನೋಡುವಾಗ.

ನಾರಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ, ರೆಟಿನಾ ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದು ಕಣ್ಣಿನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಬಹುದು. ಇದು ಕಣ್ಣಿನೊಳಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ರೆಟಿನಾವನ್ನು ನಾರುಗಳಿಂದ ತುಂಬಿಸಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮಗು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕುರುಡಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಬೆಳಕನ್ನು ನೋಡಬಹುದಾದರೂ, ಹೆಚ್ಚಿನವು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ದೃಷ್ಟಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಮಗುವಿನ ಇತರ ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾರ್ರಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯು ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ.

ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೇರೆ ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು?

ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟವು ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಾರ್ರೀ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಶಿಶುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಸಹ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು:

• ಶ್ರವಣದೋಷ: ನಾರ್ರಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಒಳಗಿನ ಕಿವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಶ್ರವಣದೋಷವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು. ನೀವು ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ರಿಂಗಿಂಗ್ (ಟಿನ್ನಿಟಸ್) ಅನ್ನು ಸಹ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು 35 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಶ್ರವಣವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿರಬಹುದು.
• ವರ್ತನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮಗುವಿನ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, "ಸ್ಯೂಡೋಬಲ್ಬಾರ್ ಅಫೆಕ್ಟ್" (ನಗುವುದು ಮತ್ತು ಅಳುವುದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ) ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯು ನಾರ್ರಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ನಾಲ್ಕು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬಗಳು: ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ನಡೆಯುವಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳನ್ನು ತಲುಪಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
• ಆಟಿಸಂ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್: ನಾರ್ರಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಸುಮಾರು ನಾಲ್ಕು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಆಟಿಸಂನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು.
• ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಹತ್ತು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
• ಬಾಹ್ಯ ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆ:ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ನಾಳಗಳ ಹುಣ್ಣುಗಳಂತಹ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಮುಖ್ಯ: ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಗುವಿಗೂ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಒಂದೇ ಕುಟುಂಬದ ಮಕ್ಕಳು ಸಹ ವಿಭಿನ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆರೈಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ನೊರೊವೈರಸ್ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ? ಯಾರಿಗೆ ಇದು ಬರುತ್ತದೆ?

ನಾರ್ರಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ. ಇದು ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬರುತ್ತದೆ.

ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹುಡುಗರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹುಡುಗಿಯರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿತರಾಗುತ್ತಾರೆ. ಅವರಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಬಂದರೂ ಸಹ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಯಾವುದೇ ಜನಾಂಗ ಅಥವಾ ಜನಾಂಗಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ?

ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನೋರಿ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕಣ್ಣಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹಳದಿ-ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ (ಸ್ಯೂಡೋಗ್ಲಿಯೋಮಾ). ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ರೆಟಿನಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
• ರೆಟಿನಲ್ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ.
• ಕಣ್ಣಿನ ಕಾರ್ನಿಯಾವನ್ನು ಬಿಳಿಯಾಗಿಸುವುದು (ಲ್ಯುಕೋಕೋರಿಯಾ).
• ಕಣ್ಣಿನ ಮೇಲಿನ ಕಪ್ಪು ಉಂಗುರ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.
• ಐರಿಸ್ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಎಂದರೆ ಐರಿಸ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವಿಕೆ.
• ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯು ಲೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕಾರ್ನಿಯಾಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಗಾತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾದ ಕಣ್ಣುಗಳು (ಮೈಕ್ರೋಫ್ಥಾಲ್ಮಿಯಾ).
• ಕಣ್ಣಿನೊಳಗಿನ ಒತ್ತಡ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಇದು ಕಣ್ಣಿನ ನೋವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಗಾಜಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ.
• ಕಣ್ಣಿನ ಮಸೂರದ ಮೋಡ (ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ).
• ದೃಷ್ಟಿ ಇಲ್ಲದೆ ಕಣ್ಣು ಕುಗ್ಗುವುದು `(ಫಿಥಿಸಿಸ್ ಬಲ್ಬಿ)`.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಮ್ಮೆಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸಬಹುದು, ಇನ್ನು ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಮಗುವು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ನಾರ್ರಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕಣ್ಣಿನೊಳಗಿನ ಒತ್ತಡ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ನೋವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಕಣ್ಣಿನ ಕಾರ್ನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು (ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕೆರಾಟೊಪತಿ) ನೋವು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಕಣ್ಣಿನ ವೈದ್ಯರು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಅವರ ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿರುವ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು. ನೀವು ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ನಾರಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ NDP ಜೀನ್. ಈ NDP ಜೀನ್ ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ನಾರ್ರಿನ್ ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಯಾರಿಸಲು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ನಾರ್ರಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೋಶ ಸಂಕೇತ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಶೇಷತೆಗೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಾರ್ರಿನ್ ನಮ್ಮ ರೆಟಿನಾ ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ರೆಟಿನಾ ಮತ್ತು ಕಿವಿಯ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್).

`NDP` ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವಾದಾಗ, ನಾರ್ರಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನಾರ್ರಿನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ.

ನಾರ್ರಿ ರೋಗವು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ?

ಈ ಬದಲಾದ `NDP` ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದೆ . ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, X ಮತ್ತು Y ಎರಡು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಾಗಿವೆ. ರೋಗಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಗಳಿವೆ. ನಾರ್ರಿ ರೋಗವು X-ಸಂಯೋಜಿತ ಹಿಂಜರಿತ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹುಡುಗರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಹುಡುಗಿಯರು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಹುಡುಗರು ಕೇವಲ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಒಂದು ಬದಲಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿರಬಹುದು.

ಒಬ್ಬ ತಾಯಿ ಈ ಬದಲಾದ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ (ಅಂದರೆ ಅವಳ ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್ ಇದೆ, ಆದರೆ ಅವಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇನ್ನೊಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀನ್‌ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಎಲ್ಲವೂ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ), ಅವಳು ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಯಾವುದೇ ಗಂಡು ಮಗು ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಗಂಡು ಮಗುವು ತಂದೆಯಿಂದ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

ನಾರ್ರಿ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನಾರ್ವಿಚ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ:

• ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ.
• ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ.
• ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆದೇಶಿಸುವ ಮೂಲಕ.

ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನೋರಿ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬೇಕು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• `ರೆಟಿನೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ` (ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆ)
• `ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ರೆಟಿನಾಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಸುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ರೆಟಿನೋಪತಿ ಆಫ್ ಪ್ರಿಮೆಚುರಿಟಿ)
• ``ನಿರಂತರ ಭ್ರೂಣದ ನಾಳೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆ''
• `ಕೋಟ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ`

ನಾರ್ರಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ, ಸೌಮ್ಯವಾದ, ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ವಿಟ್ರಿಯೊರೆಟಿನೋಪತಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (`(ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೊರಸೂಸುವ ವಿಟ್ರಿಯೊರೆಟಿನೋಪತಿಗಳು)`) ಇವೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, "ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್" ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು. ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ ಅಥವಾ ತಾಯಿ "NDP" ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ವಾಹಕ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಅವರವರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವು ಮಗುವಿನ ಕಣ್ಣುಗಳು ಕುಗ್ಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ವಿರಳವಾಗಿ, ಶಿಶುಗಳು ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ರೆಟಿನಾದೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಬೆಳಕನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು: ಇವು ಮಕ್ಕಳು, ಯುವಕರು ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರು ಶಬ್ದಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕೇಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಶ್ರವಣದೋಷವುಳ್ಳ ಯಾರಾದರೂ ಪ್ರಪಂಚದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಲು ಅವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
• ಕಾಕ್ಲಿಯರ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್: ಇದು ಪದಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಶಬ್ದಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕೇಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಅವನಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವಳಿಗೆ ನಿರಂತರ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರ ತಂಡದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ:

• ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರು
• ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು
• ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು
• ಶ್ರವಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು
• ವಾಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳಿಂದಲೂ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಶಾಲಾ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರ ಭವಿಷ್ಯವೇನು?

ನಾರ್ರಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಜೀವನದ ಮೊದಲ 12 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕುರುಡರಾಗುತ್ತಾರೆ (ಯಾವುದೇ ಬೆಳಕನ್ನು ನೋಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ). ಐದು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು 3 ವರ್ಷದ ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ಬೆಳಕನ್ನು ನೋಡಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಭವಿಷ್ಯವು ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದು ಸೇರಿದೆ. ನಾರ್ವಿಚ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಉತ್ತಮವಾಗಿರಲು ನೀವು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾಹಿತಿಯ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮೂಲವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡ.

ನೊರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?

ನೊರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ನೊರೊವೈರಸ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗುವ ಮೊದಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ನೀವು NDP ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲರ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ರೂಪಾಂತರವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನೊರೊವೈರಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ನನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲಿ?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಮನೆಯಲ್ಲಿಯೇ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಹೇಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಗುವಿನ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ಅವರ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗು ತನ್ನ ಪೂರ್ಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತಲುಪಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಲಹೆಗಳು ಕೆಳಗೆ ಇವೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ವೈದ್ಯರ ಭೇಟಿಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಹಲವು ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅವರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಆರೈಕೆ ದೊರೆಯುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಈ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

• ವಾರ್ಷಿಕ ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದ್ದರೂ ಸಹ, ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಕಣ್ಣಿನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರತಿ 6 ರಿಂದ 12 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಕಿವಿ ಪರೀಕ್ಷೆ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಶ್ರವಣವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲೇ ಶ್ರವಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಅನುಭವಗಳು: ಮಗುವು ವಾಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಸಮಾಜ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಮತ್ತು ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು.
• ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರ ಭೇಟಿಗಳು: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮುಖ್ಯ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಎಲ್ಲಾ ವೈದ್ಯರು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಮಗುವಿನ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ

ನಾರ್ವಿಚ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಮಗುವಿನ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹಲವು ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಒಡ್ಡಬಹುದು.

• ನಿಯಮಿತ ಸಮಯಕ್ಕೆ ನಿದ್ರೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಗೊಳ್ಳಿ: ಸೆಲಿಯಾಕ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರಾತ್ರಿಯ ನಿದ್ರೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಸಿಗುವುದು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಹಗಲಿನಲ್ಲಿ ದಣಿವು, ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಶಾಲಾ ಕೆಲಸದ ಮೇಲೆ ಗಮನಹರಿಸಲು ತೊಂದರೆ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನಿದ್ರಿಸಲು ತೊಂದರೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮಾರ್ಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
• ಸಾಮಾಜಿಕೀಕರಣ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಶ್ರವಣದೋಷವು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಇತರ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಆಟವಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದು ಸವಾಲಿನ ಸಂಗತಿಯಾಗಬಹುದು. ಇದು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಮಗುವು ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು. ಕನಿಷ್ಠ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಶಬ್ದದೊಂದಿಗೆ ಶಾಂತ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳ ಆರೈಕೆ: ಇವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಕ್ಕಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಮುರಿಯಬಹುದು. ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಯಾವುದೇ ಮಗುವಿಗೆ ಸುಲಭವಲ್ಲ. ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವು ಈ ಸವಾಲನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅವರ ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಏನಾದರೂ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ ತಕ್ಷಣ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸಲು ಹೇಳಿ.

ನಿಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಇದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಆರೈಕೆ ಮಾಡುವವರು ಅತಿಯಾದ ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ಆಯಾಸವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಇದಕ್ಕೆ ಸುಲಭವಾದ ಪರಿಹಾರವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ನೀವು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ.

• ನಿಮಗೆ ಹೇಗೆ ಅನಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
• ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿ. ಇದು ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಇರುವ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಸಹಾಯ ಕೇಳಿ. ಸಂಬಂಧಿಕರು, ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ನೆರೆಹೊರೆಯವರಿಂದ ಸಹಾಯ ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

ನಾರ್ವಿಚ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಇತರ ಹೆಸರುಗಳು

ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಇತರ ಹೆಸರುಗಳು:

• `ಆಂಡರ್ಸನ್-ವಾರ್ಬರ್ಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್`
• `ವಿಟ್ನಾಲ್-ನಾರ್ಮನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್`
• ``ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಆಕ್ಯುಲೋ-ಅಕೌಸ್ಟಿಕೊ-ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್''
• `ಆಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಮೈಕ್ರೋಫ್ತಾಲ್ಮೋಸ್`
• `ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಯೂಡೋಗ್ಲಿಯೊಮಾ`

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಏನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು

ನಾರ್ರಿಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅದು ಎಲ್ಲರನ್ನೂ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ನೀಡಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವನ್ನು ಜೋಡಿಸುವುದು ನಿಮಗೆ ಒಂದು ಹೆಜ್ಜೆ ಮುಂದಿಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕಳವಳಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ.

` ನಾರ್ರಿ ಕಾಯಿಲೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಕ್ಕಳ ದೃಷ್ಟಿ, ಕುರುಡುತನ, ಶ್ರವಣದೋಷ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ