ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಪ್ಪು ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಡವೆಗಳು ಬರುತ್ತಿವೆಯೇ? ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (PJS) ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ತುಟಿಗಳ ಸುತ್ತ, ಬಾಯಿಯೊಳಗೆ ಅಥವಾ ಕೈಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ, ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳಿವೆಯೇ? ಅವು ಕೇವಲ ಕಲೆಗಳು ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಈ ಕಲೆಗಳು ದೇಹದೊಳಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದರೆ ನಿಮಗೆ ಆಶ್ಚರ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕಾದ ಅಪರೂಪದ ಆದರೆ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಇದನ್ನು ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಪಿಜೆಎಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (PJS) ಎಂದರೇನು?

ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಿಜೆಎಸ್) ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದೊಳಗೆ ಸಣ್ಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು (ಪಾಲಿಪ್ಸ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಬಾಯಿಯೊಳಗೆ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಉತ್ತಮ ಭಾಗವೆಂದರೆ ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಲೆಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ (ಹಾನಿಕರವಲ್ಲ) . ಆದರೆ ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇರುವ ಜನರು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಇತರರಿಗಿಂತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು (ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ `ಮ್ಯೂಕೋಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್` ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ನಾವು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಅವು ಕ್ರಮೇಣ ಮಸುಕಾಗುತ್ತವೆ. ನಾನು ಹೇಳಿದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕಾರ (`ಹ್ಯಾಮರ್ಟೊಮ್ಯಾಟಸ್ ಪಾಲಿಪ್ಸ್`) ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಮ್ಮ ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ (`ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ`) ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಸಣ್ಣ ಕರುಳು, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್‌ನಂತಹ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ. ಆದರೆ ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ, ಅವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಗಿನಂತಹ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ನೀವು PJS ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ರೋಗ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ. ಎಷ್ಟು ಜನರಲ್ಲಿ ಇದು ಇದೆ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಸಂಶೋಧಕರು ಅಂದಾಜಿನ ಪ್ರಕಾರ ಇದು 300,000 ದಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಂದ 25,000 ದಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಪಿಜೆಎಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಪಿಜೆಎಸ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳನ್ನು (ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪ್ಸ್ (ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ) ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನೋಡೋಣ.

ಈ ಪಿಜೆಎಸ್ ಏಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ? ಕಾರಣವೇನು?

PJS ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು STK11 ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. STK11 ಒಂದು ಗೆಡ್ಡೆ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಜೀನ್‌ನ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು.

ಪಿಜೆಎಸ್ ಇರುವ ಸುಮಾರು 80% ಜನರು ತಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಿಂದ ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಉಳಿದ 20% ಜನರಿಗೆ ರೋಗದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವರು ಸ್ವತಃ ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು ಎಸ್‌ಟಿಕೆ 11 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಪಿಜೆಎಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ನೂ ನಿಖರವಾಗಿ ಏಕೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಈ ರೋಗವು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಂದು ಮಗು ಈ ಬದಲಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ" ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ ಈ ಬದಲಾದ "STK11" ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿರಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ PJS ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳು ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.

PJS ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?

ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ತೊಡಕು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ .ಪಿಜೆಎಸ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ 93% ರಷ್ಟು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ವೈದ್ಯರು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇತರ ತೊಡಕುಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಇಂಟ್ಯೂಸಸೆಪ್ಷನ್: ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ದೊಡ್ಡ ಪಾಲಿಪ್ ಒಳಗೆ ನುಗ್ಗಿ ಕರುಳಿನ ಒಂದು ಭಾಗ ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಬಾಗಿದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು PJS ಹೊಂದಿರುವ 69% ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆ: ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಸಣ್ಣ ಕರುಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಪಿಜೆಎಸ್ ಇರುವ ಸುಮಾರು 50% ಜನರು 20 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ತೀವ್ರವಾದ ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
• ಜೀರ್ಣಾಂಗದಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ: ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕರುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡ ಹೇರಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ: ನಿರಂತರ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಂಶ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತೊಡಕುಗಳು

• ಮಹಿಳೆಯರು: ಅಂಡಾಶಯದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು (ಲೈಂಗಿಕ ಬಳ್ಳಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು) ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಡೆನೊಮಾ ಮಾಲಿಗ್ನಮ್ ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ, ಗಂಭೀರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಇದು ಅನಿಯಮಿತ ಮುಟ್ಟಿನ ಚಕ್ರಗಳು ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಪುರುಷರು: ಅವರ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು (ಸೆರ್ಟೋಲಿ-ಸೆಲ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು). ಇದು ಸ್ತನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ (ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ), ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವರ ಮೂಳೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅವರ ಎತ್ತರ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು.

ಪಿಜೆಎಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ

ಪಿಜೆಎಸ್ ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಜೆಎಸ್ ರೋಗಿಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು ಸುಮಾರು 42 ವರ್ಷಗಳು.

ಪಿಜೆಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?

ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ಯೂಸ್ಸೆಪ್ಷನ್‌ನಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು ಸುಮಾರು 23 ವರ್ಷಗಳು. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು, ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ:

• ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇದೆಯೇ?
• ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು.
• ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪ್ಸ್ ಇದೆಯೇ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ನಿಮಗೆ `STK11` ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಒಂದು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸೇರಿವೆ:

• ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿ: ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಇರುವ ಟ್ಯೂಬ್ ಬಳಸಿ ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ: ಅನ್ನನಾಳ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ: ಒಳಗೆ ಸಣ್ಣ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಇರುವ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ನುಂಗುವುದು. ಈ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುವಾಗ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ನಿಮಗೆ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ನೀವು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಪಿಜೆಎಸ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಪಿಜೆಎಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು.

ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಅವರು ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಬಲೂನ್ ನೆರವಿನ ಎಂಟರೊಸ್ಕೋಪಿಯಂತಹ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನೊಳಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಇರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚೀಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ನಾನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಯಾವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು?

ನೀವು ಪಿಜೆಎಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಿರಿಕಿರಿ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ನಿಮ್ಮ ಜೀವವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ಈ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದೇ?

ಪಿಜೆಎಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದು ಬೆಳೆಯದಂತೆ ತಡೆಯಲು ನಾವು ಏನೂ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಆದರೆ ನಿಮಗೆ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪ್ರಮುಖ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವರನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್‌ಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದು. ನಂತರ ಅವರನ್ನು ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ನಿಮಗೆ ಪಿಜೆಎಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈಗ ಆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ (ಐವಿಎಫ್) ಮೂಲಕ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಪ್ರಿಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ (ಪಿಜಿಡಿ) ಎಂಬ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಇವು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.