ನಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳೆಲ್ಲರೂ ವಿಭಿನ್ನರು ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟರು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಅವರ ಜೀನ್ಗಳಿಂದ, ಅಂದರೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಬರುತ್ತದೆ. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂದರೆ, ಹುಡುಗನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.
ಇದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ? XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕಗಳೆಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ಈ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ಅಥವಾ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನಾವು ಇವುಗಳನ್ನು 23 ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಯಿಂದ ಒಂದನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ, ಒಂದು ನಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ನಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ.
ಈ 23 ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ 22 ಜೋಡಿಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. 23 ನೇ ಜೋಡಿ ನಮ್ಮ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಹುಡುಗಿಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಜೋಡಿ XX, ಮತ್ತು ಹುಡುಗನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಇದು XY.
XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇಲ್ಲಿದೆ. ಮಗು ಗರ್ಭಧರಿಸಿದಾಗ, ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತಪ್ಪು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಆ ವೀರ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೇರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ನಾನ್ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಆ ವೀರ್ಯದಿಂದ ಜನಿಸಿದ ಗಂಡು ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ಸಾಮಾನ್ಯ XY ಬದಲಿಗೆ XYY ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಇದು ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ತಪ್ಪಲ್ಲ . ಅಲ್ಲದೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯೂ ಅಲ್ಲ. ಅಂದರೆ, XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ತಂದೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತನ್ನ ಮಗನಿಗೆ ರವಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ಇದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ನಿಜವಾದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಸತ್ಯವೆಂದರೆ, XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಎಲ್ಲಾ ಹುಡುಗರು ಗಮನಾರ್ಹ ದೈಹಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ.
ನಮ್ಮ ಜೀನೋಟೈಪ್ ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಯು, ನಾವು ವಾಸಿಸುವ ಪರಿಸರದ ಜೊತೆಗೆ, ಎತ್ತರ, ತೂಕ ಮತ್ತು ನೋಟದಂತಹ ನಮ್ಮ ಬಾಹ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ಫಿನೋಟೈಪ್) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ . ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
| ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣ | ಸರಳ ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಎತ್ತರವಾಗಿರುವುದು. | ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣ. ಅವರು ಕುಟುಂಬದ ಉಳಿದವರಿಗಿಂತ ಎತ್ತರವಾಗಿರಬಹುದು. |
| ದೊಡ್ಡ ತಲೆ ಮತ್ತು ಹಲ್ಲುಗಳು | ದೇಹದ ಗಾತ್ರಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತಲೆ ಮತ್ತು ಹಲ್ಲುಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರಬಹುದು. |
| ಚಪ್ಪಟೆ ಪಾದಗಳು | ಬೆನ್ನಿನ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. |
| ಕಣ್ಣುಗಳ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತರ; | ಕಣ್ಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. |
| ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ | ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪಾರ್ಶ್ವ ವಕ್ರತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. |
| ವೃಷಣ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ | ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳ ವೃಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರಬಹುದು. |
ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಎತ್ತರವಾಗಿರುವುದು ಈ ಜನರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಈ ಜನರು ನಮ್ಮ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ SHOX ಜೀನ್ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಮೂಳೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ವೇಗವರ್ಧನೆ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ.
XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುರುಷರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ , ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತಂದೆಯಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪುರುಷರು ಫಲವತ್ತತೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ತೊಂದರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ವರೂಪ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಲವರು ಅವುಗಳನ್ನು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಇತರರು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
| ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ವರ್ಗ | ಸಂಭವನೀಯ ಸಂದರ್ಭಗಳು |
|---|---|
| ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬಗಳು | |
| ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು | ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು, ನಡೆಯುವುದು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಳಂಬ. ಕಡಿಮೆ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್. |
| ಮಾತಿನ ವಿಳಂಬ | ಮಾತನಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಮಾತಿನ ದುರ್ಬಲತೆಗಳು. |
| ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | |
| ಕಲಿಕೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು | ಓದುವುದು ಮತ್ತು ಬರೆಯುವುದರಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ತೊಂದರೆ ಇದೆ. |
| ವರ್ತನೆಯ ಮಾದರಿಗಳು | ಎಡಿಎಚ್ಡಿ (ಗಮನ ಕೊರತೆ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಡಿಸಾರ್ಡರ್), ಸೌಮ್ಯ ಆಟಿಸಂ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್, ಆತಂಕ, ಚಡಪಡಿಕೆ. |
| ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | |
| ಭೌತಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು | ಆಸ್ತಮಾ, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಕೈ ನಡುಕ. |
ನಾವೆಲ್ಲರೂ ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ವಿಷಯ ಇಲ್ಲಿದೆ: ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು .ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಚೇತನರು XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಲ್ಲ. ಈ ಮಕ್ಕಳ ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.
XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?
ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲು, ಅಂದರೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾಗೂ ಜನನದ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನಡೆಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು.
- ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿ ತಾಯಿಗೆ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಮಾದರಿಯಂತಹ ವಿಶೇಷ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.
- ಜನನದ ನಂತರ: ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸರಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಭಾಷಣ ವಿಳಂಬ ಅಥವಾ ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಿದ್ದರೆ, ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬೆಂಬಲವು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅವರನ್ನು ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರು, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅಥವಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತಜ್ಞರ ಬಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ.
ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪುರುಷರು ತಮ್ಮ ಇಡೀ ಜೀವನವನ್ನು ತಿಳಿಯದೆಯೇ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಪೋಷಕರ ತಪ್ಪಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವುದಿಲ್ಲ.
- ಹೆಚ್ಚಿನ ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರು ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.
- ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಎತ್ತರವಾಗಿರುವುದು.
- ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ .
- ಮಗುವಿಗೆ ಮಾತು ಅಥವಾ ಮೋಟಾರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬದಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಆರಂಭಿಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವು ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಕಾಳಜಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ .
XYY ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಜಾಕೋಬ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹೆಚ್ಚುವರಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್, ಗಂಡು ಮಕ್ಕಳು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ