ಟ್ರಿಪಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು? ಈ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ 'ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು' ಎಂಬ ಒಂದು ಅಂಶವಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ನೀಲನಕ್ಷೆಗಳೆಂದು ಭಾವಿಸಿ. ನಮ್ಮ ಎತ್ತರದಿಂದ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ರಚನೆಯವರೆಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ಮಹಿಳೆಗೆ ಎರಡು 'X' ವರ್ಣತಂತುಗಳಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷನಿಗೆ ಒಂದು 'X' ಮತ್ತು ಒಂದು 'Y' ಇರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಕೆಲವು ಹುಡುಗಿಯರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ 'X' ವರ್ಣತಂತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅದು ನಾವು ಟ್ರಿಪಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ 47,XXX ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ನೀವು ಇದನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಗಾಬರಿಯಾಗಬೇಡಿ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಂಭೀರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ಇದು ಏಕೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ? ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಟ್ರಿಪಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಯಾರ ತಪ್ಪಿನಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸಿದಾಗ ತಾಯಿಯ ಅಂಡಾಣು ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯದ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅಪಾಯ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದ್ದರೂ, ಇದು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಂದಿರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಅಪರೂಪದ ಘಟನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ (XX) ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು (XXX) ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಇದನ್ನು 'ಮೊಸಾಯಿಕ್' ಸ್ಥಿತಿ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಇಲ್ಲಿಯೇ ಅನೇಕ ಜನರು ಆಶ್ಚರ್ಯಚಕಿತರಾಗುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಟ್ರಿಪಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ , ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತವೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವ ಹತ್ತು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ತಮಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರಬಹುದು. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಆ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸೋಣ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದ ಮಾತ್ರಕ್ಕೆ ಅವರಿಗೆ ಟ್ರಿಪಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಅವು ಇತರ ಹಲವು ವಿಷಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಳಜಿಗಳಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೀವು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುತ್ತೀರಿ?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಹಿಳೆಯೊಬ್ಬರು ಫಲವತ್ತತೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ ಋತುಬಂಧದಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವಾಗ ಇದು ಪತ್ತೆಯಾಗಬಹುದು.

ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು:

• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಗರ್ಭಿಣಿ ತಾಯಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುವ NIPT (ನಾನ್-ಇನ್ವೇಸಿವ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ) , ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ CVS (ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್) ನಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲೇ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು.
• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ, ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂದೇಹಗಳಿದ್ದರೆ, ಇದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇದೆಯೇ ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ಶೇಕಡಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು?

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಟ್ರಿಪಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ವಿಷಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಸಂತೋಷದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು .

ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳು: ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ (ಇಕೆಜಿ) ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
• ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.
• ಮಾತು ಮತ್ತು ಭಾಷಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಮಾತಿನ ವಿಳಂಬವಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
• ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು: ನಿಮಗೆ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಅಥವಾ ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬೆಂಬಲ: ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.
• ಸಮಾಲೋಚನೆ: ಆತಂಕ, ಖಿನ್ನತೆ ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಮಾಲೋಚನೆ ತುಂಬಾ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.
• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂಡಾಶಯದ ಕಾರ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಎತ್ತರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ತಮ್ಮ ಪೂರ್ಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತಲುಪಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು.