병원에 가는 것은 누구에게나 스트레스가 많고 부담스러운 경험일 수 있습니다. 하지만 사랑하는 사람이 알츠하이머병과 같은 기억 관련 질환을 앓고 있다면, 그 경험은 더욱 힘들 수 있습니다. 낯선 환경, 낯선 얼굴들, 그리고 여러 검사들은 그들을 더욱 불안하고 혼란스럽게 만들 수 있습니다. 하지만 걱정하지 마세요. 이 시간을 여러분과 사랑하는 사람, 그리고 병원 직원 모두에게 조금이나마 편안하게 만들어 줄 수 있는 몇 가지 방법이 있습니다. 함께 이야기해 봅시다.
입원 전에 미리 준비합시다.
우선, 사랑하는 사람이 입원하게 된 이유를 명확히 이해하는 것이 중요합니다. 의사에게 어떤 검사나 시술이 진행될 예정인지, 위험과 이점은 무엇인지, 그리고 대략적인 입원 기간은 얼마나 될지 문의하십시오.
가능하다면 병원에서 환자와 함께 밤을 지새우세요. 그렇지 않다면 가족이나 가까운 친구에게 부탁하여 환자 곁에 있어 달라고 하고, 당신은 휴식을 취하거나 집안일을 하세요. 알츠하이머 환자를 혼자 두면 혼란과 두려움이 더욱 커질 수 있습니다.
또 하나 중요한 것은 사전의료지시서를 작성하는 것입니다. 이 문서에는 환자가 의식을 잃었을 경우 누가 의료 결정을 내릴지, 그리고 환자가 어떤 치료를 원하거나 원하지 않는지 명시해야 합니다. 이 문서를 병원에 가져가서 환자의 의료 기록에 포함시키세요. 또한, 환자에 대한 중요한 정보(예: 좋아하는 것과 싫어하는 것, 마음을 진정시키는 방법, 평소 일과)를 종이에 적어 간호사에게 전달하세요.
병원 가방을 준비하세요:
- 그의 보험 카드, 병력, 복용 약물 목록, 그리고 앞서 언급한 서류들.
- 갈아입을 옷 몇 벌과 그가 사용하는 비누, 칫솔 같은 개인 용품.
- 그에게 집을 떠올리게 하는 물건, 예를 들어 작은 사진이나 좋아하는 담요를 가져다주면 그가 안정감을 느끼는 데 도움이 될 수 있습니다.
가능하다면 개인실을 요청해 보세요. 그러면 소음과 다른 사람들의 움직임으로 인한 방해를 줄일 수 있습니다. 그의 공간이 익숙하게 느껴지도록 해 주세요. 화장실을 쉽게 찾을 수 있도록 문에 이름표를 붙여 두거나, 그가 익숙한 사진을 침대 옆에 놓아두는 것도 좋습니다.
병원에 있는 동안 주의해야 할 사항
사랑하는 사람이 병원에 입원했을 때는 발생할 수 있는 잠재적인 문제에 대해 주의해야 합니다. 특히 다음 사항들을 꼼꼼히 살피시기 바랍니다.
| 주의가 필요한 상황 | 어떻게 식별할 수 있을까요? | 당신이 할 수 있는 일 |
|---|---|---|
| 초조 및 섬망 | 자신이 왜 침대에 누워 있는지, 왜 몸에 튜브가 꽂혀 있는지 이해하지 못해 불안해할 수 있습니다. 의심이 많아지고, 사실이 아닌 것을 믿거나, 사실이 아닌 것을 듣거나 볼 수도 있습니다. 이는 섬망이라고 하는 일시적인 정신적 혼란일 수 있습니다. | 가능한 한 누군가와 가까이 있으세요. 안경이나 보청기를 사용하신다면 착용하세요. 낮에는 커튼을 열어두세요. 항상 자신이 어디에 있는지, 지금 몇 시인지 기억하세요. |
| 탈수 | 8시간 이상 소변을 보지 못함, 짙은 노란색 소변, 입, 혀, 눈의 건조함, 눈이 움푹 들어감, 빠른 심박수, 그리고 말하기 어려움. | 물과 음료를 충분히 섭취하세요. 하루에 필요한 수분 섭취량은 의사에게 문의하십시오. 탈수 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알리세요. |
| 감염 | 폐 감염(특히 폐렴), 요로 감염(UTI), 피부 감염(욕창) 및 패혈증이 흔하게 발생합니다. 통증, 불편감, 발열과 같은 증상을 주의 깊게 살펴보십시오. | 욕창 예방을 위해 직원들에게 자주 자세를 바꾸도록 상기시키십시오. 담당 의사와 상의하여 가능한 한 도뇨관 삽입을 피하십시오. 본인, 방문객, 그리고 직원들이 손을 자주 씻도록 하십시오. |
| 통증 | 질병이 진행된 사람들은 말로 고통을 표현하지 못할 수도 있습니다. 신음하거나 얼굴을 찡그리거나 손을 특이한 자세로 잡거나 심지어 통증 부위를 움켜쥐기도 합니다. | 이와 같은 증상이 의심되면 즉시 의사와 상담하여 진통제 또는 다른 방법(예: 마사지)에 대해 논의하십시오. |
| 방랑 | 낯선 환경에서 방을 나설 때 길을 잃거나, 넘어지거나, 다칠 가능성이 높습니다. | 이러한 습관에 대해 미리 직원들에게 알려주세요. 미끄럼 방지 양말 같은 것을 신겨 주세요. 강아지가 일어나서 나가려고 할 때 간식을 주거나 말을 걸어 주의를 다른 곳으로 돌리세요. 가능하다면 의사의 허락을 받아 병동 주변을 정기적으로 짧게 산책시켜 주세요. |
당신은 사랑하는 사람을 가장 잘 알고 있습니다. 그들의 행동에 아주 사소한 변화라도 금방 알아차릴 수 있을 것입니다. 그러니 이상한 점을 발견하면 주저하지 말고 의료진에게 알려주세요.
병원 직원들과는 어떻게 대화하나요?
병원에는 사랑하는 가족을 위한 전담팀이 있습니다. 때때로 의료 용어나 치료법을 이해하지 못할 수도 있습니다. 주저하지 말고 설명을 요청하세요. 입원 생활에서 가장 답답한 점 중 하나는 의료진과 가족 간의 소통 문제일 수 있습니다.
다음과 같은 방법으로 하면 더 쉬워질 수 있습니다.
- 가족 구성원 중에서 총괄 담당자를 한 명 선정하세요. 한 사람이 총괄 담당자 역할을 맡으면 모든 가족 구성원이 담당 직원에게 무엇이든 이야기하고 자세한 정보를 얻기가 더 쉽습니다.
- 하루에 최소 한 번은 의사와 상담하고 그날의 치료 계획에 대해 문의하십시오.
- 질문을 하고 싶다면, 그 시점에 간호사가 누구인지 확실히 알아두세요.
- 의사들은 보통 아침이나 저녁에 환자들을 진료합니다. 미리 질문할 내용을 준비해 두세요.
- 질문에 대한 모든 답을 즉시 얻지 못할 수도 있다는 점을 이해하세요. 중요한 사항 은 메모해 두세요 .
- 새로운 치료법에 대해 더 자세히 알고 싶으시면 관련 안내 책자를 요청하세요.
- 집에 돌아가신 후 궁금한 점이 있으면 연락할 수 있도록 전화번호를 받아두세요.
집으로 보내지기 전과 후
생각보다 빨리 퇴원할 수도 있습니다. 그러니 입원하는 날부터 아이를 집으로 데려온 후 무엇을 할지 작은 계획을 세워두세요.
퇴원 후에도 완전히 회복되지 않았을 수 있습니다. 그에게 약간의 도움이 필요할 수도 있고, 나중에 가정 간병인이 필요할 수도 있습니다. 또는 일시적으로 재활 시설에 입원해야 할 수도 있습니다. 병원 간호사, 사회복지사 또는 사례 관리자가 이러한 과정을 계획하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
복권
이것이 바로 재활의 목적입니다. 재활은 질병 후 정상적인 기능 수준으로 회복하는 것을 목표로 합니다. 물리치료사나 작업치료사 같은 전문가들이 이 과정을 돕습니다. 사랑하는 사람을 격려하는 데 가장 좋은 사람은 바로 당신입니다. 그러니 정기적으로 방문하고 격려해 주세요.
가정 방문 건강 관리 서비스
가정 간호 서비스가 있습니다. 간호사는 약을 투여하고 상처를 소독할 수 있습니다. 개인 간병인은 목욕, 식사 보조, 간단한 집안일 등을 도와줄 수 있습니다.
사랑하는 사람이 집으로 돌아오기 전에 집에 필요한 변경 사항이 있는지 확인하세요. 예를 들어 욕실에 안전 손잡이를 설치하거나, 병원용 침대를 들여오거나, 방을 아래층으로 옮기는 것 등이 있습니다. 작업 치료사가 이러한 사항에 대해 조언해 줄 수 있습니다.
핵심 요약
- 준비가 가장 중요합니다. 입원 전에 필요한 서류, 옷, 그리고 환자에게 익숙한 물건(담요, 사진 등)을 준비하세요.
- 부모님의 참여가 매우 중요합니다. 가능한 한 아이 곁에 있어 주세요. 그러면 아이의 두려움과 혼란을 줄일 수 있습니다. 아이를 가장 잘 아시는 분은 부모님이시니, 변화가 있으면 의료진에게 알려주세요.
- 명확하게 소통하세요: 의사 및 간호사와 매일 대화하십시오. 이해가 안 되는 부분은 질문하세요. 궁금한 점을 적어두고 물어보세요.
- 퇴원 계획: 퇴원하는 날을 미리 생각해 보세요. 집에서 필요한 도움, 복용해야 할 약물의 변경 사항, 그리고 의사를 다시 만나야 할 시기를 명확히 정해 두세요.
- 자신을 잘 돌보세요: 알츠하이머 환자를 돌보는 데는 많은 에너지가 필요합니다. 병원에 있는 동안 자신을 돌볼 시간을 가지세요. 필요하다면 가족이나 친구에게 도움을 요청하세요.
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