Ma masûlkeyên te her tim diêşin an jî lawaz dibin? Werin em li ser Polîmîyozîtê biaxivin!

Gelo carinan hûn di masûlkeyên xwe de êşê hîs dikin, an jî hestek bêçarebûnê? An jî kesek ku hûn nas dikin zehmetiyên weha dikişîne? Ev tişt dikarin bi rastî bandorê li me di jiyana me ya rojane de bikin. Îro em ê li ser nexweşiyekê biaxivin ku bandorê li masûlkeyên me dike, lê ne pir gelemperî ye. Ev wekî polîmîyozît tê binavkirin.

Polîmîyozît çi ye? Bi kurtasî...

Bi kurtasî, polîmîyozît nexweşiyeke otoîmmûn a kêmdîtî ye. Dema ku hûn peyva "nexweşiya otoîmmûn" dibihîzin, dibe ku fêmkirina wê hinekî dijwar be, ne wisa? Bila ez bi vî rengî rave bikim.

Di laşê me de sîstemeke parastinê heye. Ew mîna artêşeke welatê me ye. Rola vê sîstemê ew e ku bi şerê li dijî mîkrob û madeyên nexweşiyê yên ji derve, me biparêze. Lêbelê, carinan ev sîstema me ya parastinê xelet diçe. Dûv re ew ne tenê dest bi êrîşkirina dijminên ji derve dike, lê di heman demê de dest bi êrîşkirina hucre û tevnên saxlem ên laşê me jî dike. Ev rewşek e ku jê re nexweşiya otoîmmûn tê gotin.

Ev yek di polîmîyozîtê de diqewime. Pergala me ya parastinê dest bi êrîşkirina ser masûlkeyên me bi xwe, ango masûlkeyan dike. Ev cureyek mîyozîtê ye. Mîyozît iltîhabeke kronîk e, ango werimîna masûlkeyan e. Ev iltîhab bi demê re tê û diçe, û di dawiyê de masûlkeyên me qels dike.

Eger polîmîyozîta we hebe, ev iltîhab dikare di heman demê de di çend masûlkeyan de çêbibe. Bi taybetî di masûlkeyên nêzîkî nîvê laş de gelemperî ye. Bo nimûne:

• Di destên te (bazan) de
• Li herêma ran û çok
• Di singê de
• Paş
• Di zikê de
• Li ser stûyê

Doktor hîn jî bi rastî nizanin sedema polîmîyozîtê çi ye, û derman jî tune. Lê doktor dikare ji we re bibe alîkar ku hûn nîşanên xwe derman bikin û bandorê li jiyana we ya rojane bikin.

Ev nexweşî çiqas belav e?

Polîmîyozît bi rastî nexweşiyeke pir nadir e. Pispor texmîn dikin ku her sal ji 100,000 kesan kêmtir ji 25 kes bi vê nexweşiyê dikevin. Ji ber vê yekê hûn dikarin xeyal bikin ka ew çiqas nadir e.

Nîşaneyên vê çi ne? Em çawa wê nas dikin?

Çend nîşanên hevpar ên polîmîyozîtê hene. Werin em li wan binêrin:

• Lawaziya masûlkeyan: Dibe ku hûn hîs bikin ku masûlkeyên we hêza xwe winda dikin, nemaze di mil û ranên we de.
• Êş û hişkbûna masûlkeyan: Dibe ku destdan jî bi êş be.
• Zehmetiya daqurtandinê: Doktor ji vê yekê re dibêjin "dîsfajî". Ew hest e ku xwarin an vexwarin ji qirika we naçe.
• Zehmetiya axaftinê: Peyv tevlihev dibin, û zelal axaftin dijwar dibe.
• Zehmetiya nefesgirtinê an jî tengbûna nefesê: Ji vê re "dispnea" tê gotin. Dibe ku hûn hîs bikin ku hûn bi zehmetiya nefesgirtinê re jî zehmetiyê dikişînin, tewra bi westandina sivik jî.
• Westiyayîya berdewam: Çiqas xewa te tê jî, tu hest dikî ku enerjiya te tune ye, tu her tim westiyayî yî.
• Êşa movikan.
• Agir.
• Hişkbûna laş: Laşê we wekî darê hişk hîs dike, nemaze dema ku hûn sibehê şiyar dibin.
• Kêmkirina kîloyan.

Ev nîşan dikarin ji bo we dijwar bikin ku hûn çalakiyên xwe yên asayî bikin. Bi vî rengî li ser vê yekê bifikirin:

• Ji rûniştina li ser kursiyekê rabûna ji ser piyan zehmet e.
• Dema ez derenceyan hildikişim lingên min hes dibin.
• Rakirina giraniyekê zehmet e.
• Rakirina destê xwe û hilgirtina tiştekî zehmet e.

Tiştekî girîng ku divê were bîranîn: Hin nîşanên polîmîyozîtê dikarin bibin sedema tevliheviyên ku dikarin jiyanê tehdît bikin. Ji ber vê yekê, heke hûn hîs bikin ku hûn di nefesgirtinê de zehmetiyê dikişînin an jî nikarin bi rêkûpêk daqurtînin, tavilê biçin nexweşxaneyê an jî ambulansê gazî bikin . Girîng e ku hûn li ser van tiştan bi bijîşkê xwe re biaxivin û agahdar bimînin.

Çima polîmîyozît çêdibe? Sedema wê çi ye?

Wekî ku me berê jî behs kir, polîmîyozît nexweşiyeke otoîmmûn e. Lê pispor hîn jî ne xwediyê ramanek zelal in ka çima ew diqewime. Ango, çima pergala me ya parastinê ji nişkê ve dest bi êrîşkirina laşê me dike hîn jî sir e.

Carinan polîmîyozît bêyî sedemek eşkere dikare dest pê bike. Doktor vê yekê wekî "îdîopatîk" bi nav dikin. Lêbelê, di hin rewşan de, ew dikare ji ber şert û mercên din ên tenduristiyê an reaksiyonên li hember hin dermanan jî were destpêkirin.

Eger nexweşiyên din ên otoîmmûn li cem we hebin, îhtîmala pêşketina polîmîyozîtê zêdetir e. Bo nimûne:

• Lupus
• Artrîta romatoid
• Skleroderma

Her wiha, hin enfeksiyonên vîrusî dikarin polîmîyosîtê xirabtir bikin.

• Covid-19 `(COVID-19)`
• Înfluenza (grîp)
• Sermaya hevpar
• HIV `(HIV)`

Kî bi îhtîmaleke mezintir pê dikeve? Faktorên rîskê çi ne?

Her çend her kes dikare polîmîyozîtê bigire jî, hin kom bi îhtîmaleke mezintir vê yekê digirin dest.

• Ji bo jinan: Jin bi qasî du qat ji mêran bêtir rastî vê nexweşiyê tên.
• Ji bo kesên ku nexweşiyên din ên otoîmmûn hene.
• Ji bo kesên di navbera 30 û 60 salî de: Her çend ew dikare di her temenî de pêş bikeve jî, ew di nav mezinên di vê koma temenî de herî gelemper e.

Tu çawa vê yekê nas dikî? Doktor çawa vê yekê tesbît dike?

Bijîşk polîmîyozîtê bi muayeneyeke fizîkî û testên din teşhîs dike. Pêşî, ew ê ji we di derbarê nîşanên we de bipirse, ew çiqas dirêj in û hûn çawa hîs dikin. Piştre, ew ê masûlkeyên we, nemaze yên ku qels in û nîşanan nîşan didin, muayene bike. Ew ê her weha ji we bipirse ka hûn dema ku hûn hin tevgeran dikin çawa hîs dikin.

Doktorê we dê çend testan bikar bîne da ku polîmîyozîtê piştrast bike. Hin ji van testan dikarin bibin alîkar ku rewşên din ên ku dibin sedema nîşanên wekhev ji holê rakin. Doktorê we dikare testên wekî van bikar bîne:

• Testên xwînê: Ev test enzîm an antîkorên masûlkeyan kontrol dikin ku nîşan didin ka masûlkeyên we zirar dîtine an na.
• MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk): Ev dikare iltîhab, an werimandinê, di masûlkeyên we de kontrol bike.
• Testa EMG (elektromiyografî): Ev dikare çalakiya masûlkeyan a neasayî tespît bike.
• Biyopsiya masûlkeyan: Ev tê wê maneyê ku perçeyek piçûk ji masûlkeya bandorbûyî tê girtin û bi mîkroskopê tê lêkolînkirin. Ev dikare ramanek li ser asta zirara li ser tevna masûlkeyan û tenduristiya wê ya giştî bide.

Tedawî heye? Hûn çawa vê yekê birêve dibin?

Mixabin, ji bo polîmîyozîtê dermanek tune. Lê xem nekin. Doktorê we dikare dermanan pêşniyar bike da ku alîkariya birêvebirina iltîhaba, an werimîna, di masûlkeyên we de bike. Her çend ev dermankirin polîmîyozîtê bi tevahî derman nekin jî, ew dikarin bibin alîkar ku bandora nîşanan li ser jiyana we ya rojane kêm bikin. Gelek kes dikarin bi van dermanan nexweşiyê kontrol bikin, heyamek bê iltîhab û nîşanên kêmtirîn bi dest bixin (jê re `remisyon` tê gotin).

Dermanên herî zêde yên ku ji bo polymyositis têne bikar anîn ev in:

• Kortîkosteroîd: Ev cureyek dermanên dijî-iltihabê ne ku ji hêla bijîşk ve têne nivîsandin. Ew dibin alîkar ku werim û êşê kontrol bikin.
• Dermanên parastinê: Ev derman bi kêmkirina çalakiya pergala weya parastinê dixebitin, ku zirara ku ew dikare bide masûlkeyên we kêm dike. Bi gotineke hêsan, ew mîna aramkirina artêşa me ye.
• Îmûnoglobulîna damarî (IVIG): Ev tê wateya dayîna dozeke zêde ya antîkoran bi rêya damarekî. Ev dermankirina IVIG dikare balê bikişîne ser pergala weya parastinê. Dûv re ew dikare kêmtir êrîşî şaneyên laşê we bike. Ew mîna dayîna karekî ji pergala weya parastinê ye ku bike, da ku ew kêmtir zirarê bide masûlkeyên we.
• Terapiya fîzîkî:Doktor an fizyoterapîstê we dê werzîş û dirêjkirinê fêrî we bike da ku masûlkeyên bandorbûyî nerm û bihêz bimînin. Fîzyoterapî dikare ji we re bibe alîkar ku masûlkeyên we xurt bibin û zêdebûna nîşanên polîmîyozîtê di pêşerojê de kêm bikin.

Ma ev dikare were astengkirin?

Ji ber ku sedema rastîn a vê nexweşiyê nayê zanîn, rêyek tune ku pêşî li wê were girtin. Em nikarin pêşbînî bikin ka kî dê bi wê bikeve, kengî nîşanên nexweşiyê dê xuya bibin, an jî gelo ew ê dîsa çêbibe.

Jiyana bi polîmîyozîtê re çawa ye? Çi tê hêvîkirin?

Polîmîyozît bi gelemperî rewşeke jiyanî ye. Her çend dermankirin tune be jî, gelek kes dikarin bi tevlihevkirina dermanan nexweşiyê kontrol bikin û nîşanan kêm bikin.

Lêbelê, di hin rewşan de, polîmîyozît dikare bibe sedema tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin. Ew dikare kujer be, nemaze heke ew bi giranî bandorê li masûlkeyên qirik û singê we bike ku alîkariya we dikin ku hûn nefes bigirin û daqurtînin.

Polîmyozît di masûlkeyên we de, bi taybetî di nav laşê we de, dibe sedema iltîhab û qelsiyê. Pir caran hûn neçar in ku tevahiya jiyana xwe wê birêve bibin, bi demên nîşanan ku tên û diçin. Her çend dermankirinek mayînde tune be jî, bijîşkê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn planeke dermankirinê bibînin ku ji bo we bixebite. Ev dikare bibe alîkar ku bandora nexweşiyê li ser jiyana we ya rojane kêm bike. Gelek kes dikarin nexweşiyê kontrol bikin û kêmtir nîşanan biceribînin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger lawaziya masûlkeyan, êş, an nîşanên din ên nû çêbibin, nemaze heke ew di nav çend rojan de baştir nebin, tavilê biçin cem bijîşk.

Ger nîşanên te xirabtir bibin an jî heke ew xuya bikin ku li deverên din belav dibin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Her weha heke tu hîs dikî ku dermankirina te wekî berê baş naxebite, an jî heke nîşanên polîmîyozîta te xirabtir an jî xerabtir dibin, ji bijîşkê xwe re bêje.

Heke yek ji nîşanên jêrîn li cem we hebe, tavilê biçin odeya acîl an jî telefon bikin 911 (an jî jimareya acîl a herêmî):

• Eger tu nikaribî beşek ji laş bigerînî ku tu bi gelemperî dikarî bigerînî.
• Heke hûn di nefesgirtinê de zehmetiyê dikişînin.
• Eger di daqurtandinê de zehmetiyê bikşînî.

Divê hûn çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin?

Ew fikrek baş e ku hûn ji bijîşkê xwe pirsên weha bipirsin:

• Ma mimkun e ku ez cureyek din a mîyozîtê bigirim?
• Ez hewceyê çi cure dermankirinê me?
• Divê ez li kîjan nîşanan an guhertinan haydar bim?
• Ji bo çavdêriya nîşanên xwe an guhertina dermankirina xwe çend caran divê ez ji bo testan werim?

Ma ev tiştek e ku ji nifşan tê?

Hin lêkolînan dîtine ku polîmîyozît (û celebên din ên mîyozîtê) dibe ku girêdanek genetîkî hebe. Ev tê vê wateyê ku zarok dikarin hin mutasyonên genetîkî ji dêûbavên xwe mîras bigirin, ku dibe ku xetera pêşxistina vê rewşê li wan zêde bike.

Lêbelê, pisporan hîn mutasyonên genetîkî yên taybetî yên ku dibin sedema polîmîyozîtê destnîşan nekirine. Û hîn ne gengaz e ku were îspat kirin ku heke polîmîyozîta we hebe, zarokên we jî di xetereya zêdetir a pêşxistina wê de ne.

Eger hûn ji veguhestina van mercan bo zarokên xwe bi fikar in, li ser şêwirmendiya genetîkî bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Jiyana kesekî bi polîmîyozîtê re çiqas e?

Polîmyozît bi gelemperî bandorê li temenê jiyana we nake (hûn ê çiqas bijîn). Lêbelê, ew dikare bibe sedema tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin, nemaze heke masûlkeyên di stû û qirikê we de pir lawaz bibin. Ger hûn di nefesgirtin an daqurtandinê de zehmetiyê dikişînin, tavilê ji bijîşkê xwe re bêjin. Ew dikare ji we re bibe alîkar ku hûn dermankirina xwe rast bikin da ku van nîşanan berî ku ew xeternak bibin birêve bibin.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Polîmîyozît rewşeke aloz û jiyanê tehdît dike. Lêbelê, bi şîreta bijîşkî ya rast, dermankirina rast û dilsoziya we, gelek kes karîne rewşê baş birêve bibin û jiyaneke serkeftî bijîn.

Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Dema ku tu bi rewşek weha re dijî, piştgiriya malbat û hevalan pir girîng e. Her wiha girîng e ku tu bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî li ser fikar û tirsên xwe biaxivî. Tenê wê demê tu dikarî planeke dermankirinê ya guncaw ji bo te pêş bixî.

Bi bijîşkê xwe re li ser xetera tevliheviyên cidî bipeyivin, nemaze yên ku masûlkeyên ku daqurtandin û nefesgirtinê kontrol dikin têkildar in. Ew ê ji we re rave bike ka divê hûn li kîjan nîşanên hişyariyê miqate bin. Qet nîşanan paşguh nekin. Zû gerîna alîkariya bijîşkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn ji gelek pirsgirêkên din dûr bisekinin.

Polîmîyozît , Polîmîyozît, Lawaziya masûlkeyan, Êşa masûlkeyan, Nexweşiyên otoîmmûn, Zehmetiya daqurtandinê, Zehmetiya nefesgirtinê, Dermankirin