Mejî cihekî ecêb di laşê me de ye. Cureyek din a şaneyan heye ku alîkariya şaneyên demarî yên di mejî de dike û piştgirî dide wan. Ji van re şaneyên glîyal tê gotin. Carinan, ev şaneyên glîyal bêyî kontrol dest bi mezinbûnê dikin. Ew dem e ku tumor, an jî wekî ku em wan dibêjin, di mejî an stûna piştê de çêdibin. Em ji tumorên ku bi vî rengî çêdibin re dibêjin "glioma".
Glîoma cureyekî tumorê seretayî ne. Ev tê vê wateyê ku ew rasterast di mêjî an stûna piştê de mezin dibin û ji deverek din a laş belav nebûne. Ew cureyekî tumorê yê cidî ne, ku dibe ku jiyanê tehdît bike. Lê xem nekin, ji bo birêvebirina vê nexweşiyê dermankirinên baş hene. Doktorê we dê planeke dermankirinê biafirîne ku li gorî laş, tenduristî û hewcedariyên we be, û dê rêbaza çalakiyê ya çêtirîn ji we re rave bike.
Glîoma çawa têne dabeşkirin?
Doktor van gliomayan li gorî leza mezinbûna wan dabeş dikin. Ji bo vê yekê ew li gelek faktoran dinêrin.
- Tumor çiqas zû mezin dibe?
- Hucreyên di tumorê de çiqas anormal xuya dikin?
- Ev çiqas îhtîmal e ku belav bibe?
Li gorî van faktoran, glioma di navbera pileyên 1 û 4 de têne dabeş kirin. Pileya 1 cureya hêdî-mezinbûnê ye. Pileya 4 cureya herî zû-mezinbûn û êrîşkar e. Ev jî dibin du beş: pileya nizm (pileya 1 û 2) û pileya bilind (pileya 3 û 4). Ger gliomayeke pileya nizm zû were tespît kirin û dermankirin, ew dikare were kontrol kirin an jî pêşî li êrîşkarbûnê were girtin.
Glîoma li gorî celebê hucreyên glîyal ên ku ji wan çêdibin, tên dabeşkirin. Werin em li cureyên sereke binêrin.
| Cureyê glioma | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Astrosîtoma | Ev ji şaneyên stêrkî yên ku di mêjiyê me de wekî astrosît têne zanîn derdikevin. Ew dikarin ji tumorên hêdî-mezin (pileya nizm) bigire heya tumorên zû-mezin (pileya bilind). |
| Glîoblastoma | Ev cureya glioma ya herî êrîşkar û herî zû mezin dibe ye (WHO pileya 4). Her wiha ew cureya herî gelemperî ya kansera mêjî ya xirab e li mezinan. |
| Ependîmomên | Ev celeb li zarokan ji mezinan bêtir tê dîtin. Ev bi gelemperî tumorên pileya nizm in. |
| Olîgodendrogliomas | Ev cureyek glioma ya pir kêm û pileya nizm e. Ew li mezinan ji zarokan bêtir têne dîtin. |
Dibe ku ev nav ji we re hinekî tevlihev xuya bikin. Lê ew alîkariya bijîşkan dikin ku tam fêm bikin ka di hundurê laşê we de çi diqewime. Bijîşkê we dê hemîyan bi gotinên hêsan ji we re rave bike.
Nîşaneyên glioma çi ne?
Nîşaneyên tumora glioma li gorî cihê ku di mêjî an stûna piştê de lê ye diguherin. Bo nimûne, heke tumor di beşa mêjî de be ku axaftinê kontrol dike, dibe ku axaftin dijwar be. Ev e. Lê hin nîşanên hevpar hene.
Ya girîng ev e, netirsin ku glioma we heye tenê ji ber ku yek an çend ji van nîşanan li cem we hene. Ew dikarin di gelek rewşên din de jî çêbibin. Lê heke ev nîşan berdewam bikin, tavilê biçin cem bijîşk.
| Xûya | Terîf |
|---|---|
| Serêş | Êşa serî ya demdirêj ku bi taybetî di sibehê de xirabtir dibe û bersiva dermanên êşbirrê yên asayî nade. |
| Vereşîn û dilxelandin | Dilxelandin û vereşîna ku ji ber sedemek eşkere çêdibin. |
| Guhertinên dîtinê | Dîtina nezelal, dîtina duqat, an jî windabûna ji nişka ve ya dîtinê. |
| Windakirina hevsengiya laş | Zehmetiya meşê, gêjbûn, nekarîna parastina hevsengiyê. |
| Qezayên | Rewşên wekî krîzên ji nişka ve. |
| Guhertinên di tevger û kesayetiyê de | Hêrs, xemgînî (depresyon), ajîtasyon, an guhertineke eşkere ya kesayetiyê ji nişka ve. |
| Zehmetiya axaftin û fikirînê | Nekaribûna girêdana peyvan bi hev re (afazi), zehmetî di bîranîn, fêrbûn, an fikirînê de. |
| Lawaziya li yek alîyê laş | Hestî an lawazî li aliyekî laş (Hemiparesis). |
Sedema glioma çi ye? Ma faktorên rîskê hene?
Bi gotineke hêsan, glîoma ji ber guhertinên genetîkî di hucreyên glîyayê de çêdibin. Lê bijîşk hîn jî bi rastî nizanin çima ev guhertin çêdibin.
Ev ne tiştek e ku em dikarin pêşî lê bigirin. Lêbelê, gava ku nîşan xuya dibin, serdana bijîşk û lêgerîna dermankirinê dikare bibe alîkar ku encamên baş werin bidestxistin.
Her çend her kes dikare glioma pêş bixe jî, hin faktor dikarin rîskê hinekî zêde bikin.
- Temen: Bi piranî li mirovên ji 65 salî mezintir û zarokên di bin 12 salî de tê dîtin.
- Dîroka malbatê: Ger kesek di malbata we de kansera mêjî an jî stûna piştê derbas kiribe, dibe ku rîska we ji ber bandorên genetîkî hinekî zêde bibe.
- Têkiliya bi radyasyonê an toksînan re:Têkiliya demdirêj bi radyasyonê an hin kîmyewiyan re jî dikare bibe faktorek rîskê.
Lê xem mekin , piraniya caran, ji bo pêşxistina vê gliomayê faktorek rîska zelal nayê dîtin.
Doktor çawa dizane ku ev glioma ye?
Heke ev nîşaneyên we hebin, bijîşk dê pêşî li ser dîroka we ya bijîşkî bipirse, muayeneyek fîzîkî bike, û muayeneyek neurolojîk bike.
Piştre, divê hûn hin testên taybetî bikin da ku hûn li hundirê mêjî binêrin.
- MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk): Ev dikare wêneyên pir zelal ên mêjî û stûna piştê çêbike.
- Tomografiya Komputerî (CT): Ev her wiha wêneyên xaçerêyî yên mêjî digire da ku tumorek were kontrolkirin.
Eger ev skan nîşan bidin ku tumorek heye, gava din biyopsî ye. Ev tê vê wateyê ku perçeyek pir piçûk ji tevnê ji tumorê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin. Ev e ku tam diyar dike ka ew çi celeb tumor e û pileya wê çi ye.
Di vê rewşê de, hûn ê ji bo dermankirinê ji neuro-onkolog re werin şandin.
Dermanên glioma çi ne?
Rêbaza dermankirinê ya ku ji bo we çêtirîn e dê bi berçavgirtina çend faktoran were destnîşankirin.
- Cure, mezinahî û cihê gliomayê.
- temenê te.
- Tenduristiya we ya giştî.
- Berê te ji bo kansera mejî derman kiriye?
Bi gelemperî, yek an çend ji van rêbazan bi hev re wekî dermankirinê têne bikar anîn.
- Emelî
- Terapiya tîrêjê
- Kîmyoterapî
Emelî
Di piraniya rewşan de, dermankirina yekem ew e ku tumor bi rêya emeliyatê were rakirin. Ger cerrah bikaribe, ew ê tevahiya tumorê rake. Lêbelê, carinan glîoma li deverên pir hesas û dijwar-rakirina mêjî çêdibin. Di van rewşan de, dibe ku rakirina wan bi tevahî ne mimkun be. Kranîotomî, ku emeliyatek e ku vekirina serê ye, rêbaza herî gelemperî ye.
Di hin rewşan de, li gorî mezinahî û cihê tumorê, prosedurek kêm-destwerdanî ya bi navê ablasyona lazerê dikare were kirin. Ev tê de germahiya ji tîrêjek lazerê tê bikar anîn da ku tumor were tunekirin.
Dermanên radyasyon û kemoterapî
Piştî emeliyatê, ji bo tunekirina hemî şaneyên kanserê yên mayî, radyasyon û kemoterapî têne dayîn.
Radyoterapiya tîrêjê tîrêjên enerjiya bilind, wek tîrêjên X, ji bo tunekirina şaneyên penceşêrê bikar tîne .Ev derman in ku rê li ber mezinbûn û dabeşbûna şaneyên penceşêrê digirin. Ew her wiha wekî dermankirina sereke têne bikar anîn ger tumor di deverek xeternak de be ku nayê emeliyat kirin.
Ma bandorên alî yên dermankirinê hene?
Di dema dermankirina penceşêrê de hin bandorên alî tiştekî normal e. Hin ji wan dikarin demek dirêj bidomin. Ji bijîşkê xwe li ser lênêrîna palîyatîf bipirsin, ku dikare ji we re bibe alîkar ku hûn van nîşanan û bandorên alî yên dermankirinê birêve bibin. Bandorên alî yên hevpar ev in:
- Xewbûn û westandina zêde (Westandina penceşêrê)
- Anemiya (windakirina xwînê)
- Windabûna porê (bi taybetî di dema dermankirina radyasyonê de)
- Dilxelandin û vereşîn
- Êş
- Zêdebûna rîska enfeksiyonan (ji ber kemoterapiyê)
- Guhertinên di raman û bîranînê de
Li ser yek ji van nerehetiyan bi tîma bijîşkî ya xwe re bi awayekî vekirî bipeyivin.
Li ser jiyanê û pêşerojê
Rêjeya saxmayîna kesekî bi glioma dijî bi çend faktoran ve girêdayî ye. Cureyê tumorê, pileya wê û temenê nexweş di nav yên herî girîng de ne. Bi gelemperî, temenê ku nexweşî tê teşhîskirin û dermankirin dest pê dike çiqas ciwan be, encam ewqas çêtir dibe.
Lê ji bîr meke, îstatîstîk tenê daneyên giştî ne. Rewşa te dibe ku di nav wan îstatîstîkan de cih bigire an nebe. Ji ber vê yekê gava tu van hejmaran dibînî, netirse û hêviya xwe winda neke. Doktorê te dê wêneyek zelal a rewşa te bide te.
Jiyana bi pençeşêrê re hem ji hêla derûnî û hem jî ji hêla laşî ve dijwariyek mezin e. Bi tîmê bijîşkî û hezkiriyên xwe re bi awayekî rast li ser hestên xwe biaxivin. Ger hewce be, şêwirmendiyê bigerin. Her weha, tevlîbûna komên piştgiriyê bi kesên din ên ku ezmûnên wekhev derbas kirine re dikare ji bo we û malbata we çavkaniyek hêzê ya mezin be.
Peyama Birinê Malê
- Glioma cureyekî tumora seretayî ye ku di mejî an jî stûna piştê de çêdibe.
- Eger nîşanên wek serêşa domdar, krîz, guhertinên dîtinê, an guhertinên tevgerî li cem we hebin, tavilê biçin cem bijîşk.
- MRI an jî CT scan û biyopsî ji bo tespîtkirinê pêdivî ne.
- Yek an çend ji rêbazên jêrîn ên dermankirinê têne bikar anîn: neştergerî, radyoterapiya giran, û kemoterapî.
- Hewl nedin ku vê rêwîtiyê bi tena serê xwe derbas bikin. Ji tîma bijîşkî, malbat û hevalên xwe alîkariyê bixwazin. Bi eşkereyî behsa hestên xwe bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike