Skankirina ku li ava li pişt stûyê pitika we dinêre: Hemî li ser Nuchal Translucency!

Eger hûn dayikeke pêşerojê bin, dibe ku bijîşkê we ji we re behsa vê skankirinê kiribe ku jê re `Nuchal Translucency` tê gotin. Dibe ku we ji hevalekî xwe jî li ser vê yekê bihîstibe. Ev skankirin bi rastî çi ye? Li çi digere? Gelo pêdivî ye ku were kirin? Dibe ku gelek pirsên we yên weha hebin. Xem neke, em ê her tiştî bi awayekî hêsan ku hûn fêm bikin rave bikin.

Nuchal Translucency çi ye?

Bi kurtasî, translucentiya nukalayê skankirineke ultrasonê ya taybet e ku di sê mehên yekem ên ducaniyê de tê kirin. Ew bi bingehîn li qalindahiya şilava amniotîk a di bin çerm de li pişt stûyê pitika we dinêre, an jî çiqas şilav heye. Ma hûn dizanin ku her pitikek li pişt stûyê xwe mîqdarek piçûk ji şilava amniotîk heye, û ev bi tevahî normal e?

Lêbelê, bi pîvandina mîqdara vê şilavê, bijîşk dikarin ramanek li ser xetera hebûna hin şert û mercên kromozomal an guhertinên genetîkî li ba pitikê bistînin.

Ya girîng ew e ku ev skankirina "NT" tenê testeke pişkinînê ye. Ango, ew pitikê bi tu rewşekê teşhîs nake. Ew tenê alîkariya bijîşkê we dike ku biryar bide ka pitik di xetereyê de ye û heke wusa be, gelo pêdivî bi testên din heye. Fêm kir?

Ev skan çawa xuya dike?

Başe, niha em bibînin ka ev skana `şefafîya nuchal` tam li çi dinêre. Bi vê skanê, bijîşk li cîhê li pişta stûyê pitikê dinêre ku jê re `qata nuchal` tê gotin. Wekî ku min berê jî got, her pitikek li pişta stûyê xwe şilek heye. Bijîşkan dîtine ku pitikên bi hin şert û mercên kromozomal an genetîkî dibe ku di vê beşa stûyê xwe de bêtir şilek hebin .

Ji bo dîtina xetereyekê hûn li çi cure rewşan dinêrin?

Eger mîqdara şilava li pişt stû ji ya normal zêdetir be, ev dikare nîşan bide ku pitik di xetereya pêşxistina nexweşiyên wekî:

• Sendroma Down (Trîsomî 21) : Dibe ku we ev yek bihîstibe. Ev ew rewş e ku skankirina `NT` bi giranî li ser disekine.
• Sendroma Patau (Trîsomiya 13)
• Sendroma Edwards (Sendroma Edwards - Trîsomî 18)

Ev anormaliyên kromozomal ên sereke ne ku lê têne lêgerîn. Wekî din, nirxa `NT` ya zêde dikare bi hin nexweşiyên dil ên jidayikbûnê ve girêdayî be., ku tê vê wateyê ku ew dikare bi zêdebûna rîska hin pirsgirêkên dil ên jidayikbûnê ve jî têkildar be. Ji ber vê yekê, encamên skankirina `NT` dikarin ramanek giştî bidin ka gelo îhtîmala hebûna van nexweşiyan di pitikê de zêdetir an kêmtir e .

Tiştekî din jî ev e ku di dema vê skana "NT" de, bijîşk çend beşên anatomîk ên bingehîn ên laşê pitikê yê di pêşveçûnê de jî kontrol dikin. Bo nimûne, ew kontrol dikin ka serî, mejî, ling û rûviyên pitikê bi awayekî normal pêşve diçin an na. Ger di dema skana "NT" de anormaliyên din werin tespît kirin, ev dikare xetera şert û mercên genetîkî an avahîsaziyê jî zêde bike.

Skenkirina NT kengî tê kirin?

Ev yek ji bo gelek dayikan jî pirsgirêk e. Skenkirina `NT` di navbera 11 hefte û 13 hefte û 6 rojên ducaniyê de tê kirin. Bi gotineke din, ew dema ku dirêjahiya ji serê pitikê heta binî (ev jê re `Dirêjahiya Tac-Rump - CRL` tê gotin) di navbera 45 û 84 milîmetreyan de tê kirin.

Çima di vê demê de tê kirin? Sedem ev e ku piştî 14 hefteyan, dema ku pitik mezin dibe, şileya li pişt stûyê dest pê dike ku dîsa bikeve nav laşê pitikê. Hingê pîvandina wê bi rastî dijwar e. Ji ber vê yekê bijîşk pêşniyar dikin ku skankirina "NT" di vê demê de were kirin. Ev skankirina "NT" bi gelemperî wekî beşek ji testa pişkinînê ya sê mehên yekem tê kirin.

Ev kîta pişkinîna sê mehên yekem çi ye?

Dibe ku we ev têgeh berê bihîstibe. "Kîta Skrîpkirina Sê mehên yekem" (carinan jê re "Skrîpkirina Berdewam a Hevbeş" tê gotin) komek testan e ku rîska pêşketina hin nexweşiyên zikmakî yên pitikê, ango nexweşiyên ku di dema jidayikbûnê de hene, dinirxîne.

Ji bilî skana NT, nimûneyek xwînê jî ji we tê girtin . Ev testên xwînê dibin alîkar ku xetera nexweşiyên jidayikbûnê yên pitika we were nirxandin. Bi rastî, encamên van testên xwînê bi tenê bi skana NT re pir rasttir in .

Kî hewceyê skankirina NT ye?

Skena `NT` dikare ji hêla her jineke ducanî ve were kirin, lê divê di navbera hefteyên 11 û 13-an de ku berê hatine behs kirin were kirin. Ev ne testek mecbûrî ye, ew vebijarkî ye .

Lêbelê, gelek bijîşk vê yekê pêşniyar dikin ji ber ku ew dikare ji we re bibe alîkar ku hûn her xetereyek zû nas bikin. Çêtir e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin û li gorî tiştê ku her ceribandin dê lê bigere û erênî û neyînîyên wê biryarek bidin.

Skenkirina NT çawa tê kirin?

Ev jî pir hêsan e. Skenkirina NT bi heman awayî wekî skenkirina ultrasonê ya asayî tê kirin. Pir caran, ew ultrasona zik e.Yek qediya ye. Lêbelê, carinan, bo nimûne, heke ji ber pozîsyona malzarokê we an pozîsyona pitikê zehmet be ku wêneyek zelal were girtin, dibe ku skankirinek bi rêya vajînayê (ultrasounda vajînayê) jî were kirin.

Berî skankirinê, bijîşk an teknîsyenê skankirinê dê jelek ultrasonê li zikê we bidin. Piştre, amûrek piçûk a destan a bi navê transducer dê li ser zikê we were gerandin. Wêneyên pitika we dê li ser monîtorê werin nîşandan. Qalindahiya şilava li pişt stûyê pitika we dê bi mîlîmetreyan were pîvandin. Hûn ê di dema vê prosedurê de êşê nehesin.

Encamên skankirina NT çawa têne hesibandin?

Rîsk pir caran tenê li ser bingeha nirxa ji skana NT nayê hesibandin. Bijîşkê we bi gelemperî encamên hemî pişkinînên we yên sê mehên pêşîn li hev dicivîne da ku rîska we ya giştî ya hebûna nexweşiyek jidayikbûnê ya pitika we hesab bike.

Min berê jî gotibû ku kirina testa xwînê ligel skanera NT rastbûna encaman zêde dike. Ji ber vê yekê, di pir rewşan de, dema ku hûn puana rîska dawîn didin, encamên hem temenê we, û hem jî dibe ku gelo hestiyê pozê pitikê xuya dike (ev yek ji bo dîtina rîska sendroma Down jî tê bikar anîn), têne hesibandin.

Çima encaman wekî "rîsk" têne binavkirin?

Encama ku hûn distînin bi gelemperî wekî rîskek matematîkî tê îfadekirin. Bo nimûne, encama we dibe ku bibêje "1 ji 300 şans." Ev tê vê wateyê ku ji 300 pitikan bi heman puana `NT` û encamên testên din ên wekî we, tenê 1 ji 300 dê nexweşiya jidayikbûnê hebe.

• Eger asta şilavê normal be : Ev tê vê wateyê ku xetera nexweşiyeke jidayikbûnê kêm e .
• Eger mîqdara şilavê zêde be : Ev tê vê wateyê ku xetereke zêdetir a rewşek jidayikbûnê an genetîkî heye .

Bi vî awayî bifikirin, eger ji we re bêjin ku dema hûn di kolanê de dimeşin, xetera lêdana otomobîlekê ji 1 ji 1000 e, ev nayê wê wateyê ku bê guman hûn ê lê bidin. Ji bo vê jî heman tişt derbas dibe. Her çend xetere zêde be jî, nayê wê wateyê ku pitik dê bê guman pirsgirêkek hebe.

Ya girîng ew e ku bijîşk qet li gorî encamên skankirina `NT` teşhîsekê nake . Ev tenê testên destpêkê ne. Ger nirxa `NT` bilind be, bijîşkê we an şêwirmendê genetîkî dê li ser testên zêde ji we re rave bike. Di gelek rewşan de, her çend nirxa `NT` bilind be jî, dibe ku ew bi rewşek kromozomal an genetîkî ve ne girêdayî be. Ji ber vê yekê her gav testên zêde têne pêşniyar kirin.

Skenkirina NT çiqas rast e?

Eger hûn tenê skankirina `NT` bikin, ew ê di nêzîkî %70ê rewşan de rewşên wekî `Sendroma Down (Trîsomî 21)` tespît bike.Ew dikare were tespîtkirin. Lêbelê, gelek bijîşk skankirina "NT" bi testên xwînê yên jorîn re dikin yek. Wê demê, rastbûna tespîtkirina van rewşan digihîje nêzîkî 95% . Ev rêjeyek bilind e, rast?

Ma ti xetere bi vê skankirinê re hene?

Na. Nuchal translucency ceribandinek pir kêm-rîsk e. Ew mîna skana ultrasonê ya asayî ye. Ew ê zirarê nede we û ne jî pitika we.

Ger encamên skankirina NT anormal bin çi dibe?

Ev e cihê ku gelek dayik ditirsin. Ez dixwazim careke din ji we re bibîr bînim ku skana `NT` tenê rîska hebûna rewşek diyarkirî ya pitikê nîşan dide. Ji ber vê yekê, heke encama skana we neasayî be, ango nirxa `NT` bilind be, netirsin .

Dû re bijîşkê we dê li ser çend testên teşhîsê ji we re bibêje. Ev test ev in:

• Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS) : Ev tê wateya girtina perçeyek piçûk ji plasentaya we û ceribandina wê ji bo şert û mercên genetîkî. Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de tê kirin.
• Amnîosentez : Ev di demek hinekî derengtir a ducaniyê de, bi gelemperî piştî 15 hefteyan tê kirin. Ev tê wateya bikaranîna derziyê ji bo derxistina mîqdarek piçûk ji şilava amnîyotîk ji malzaroka we. Ev şilav şaneyên pitikê dihewîne, û ev şane dikarin werin ceribandin da ku anormaliyên genetîkî an enfeksiyonan werin tespît kirin.

Bi saya encamên van testan em dikarin bi rastî bibêjin ka pitikê rewşek diyarkirî heye an na .

Herwiha, heke nirxa `NT` bilind be, dibe ku bijîşk ji bo nihêrîna taybetî ya dilê pitikê skankirinek bi navê ekokardiograma fetusê jî ferman bide, ji ber ku nirxek `NT` ya neasayî dikare bi hin kêmasiyên dilê fetusê ve girêdayî be.

Netirse! Ya herî girîng ev e...

Tenê ji ber ku encamên skana NT ya we nenormal in nayê wê wateyê ku pitika we pirsgirêkek heye. Xem meke, netirse . Doktorê we dê bêtir testan bike, an jî li ser ultrason an testên xwînê yên we li nîşanên pirsgirêkek din bigere. Dibe ku ew we bişînin şêwirmendê genetîkî . Bi vî rengî, hûn dikarin di derbarê van rewşan, xetereyên wan û kîjan testên din hene de bêtir fêr bibin.

Nirxa NT ya normal çi ye?

Mîqdara şilava li pişt stûyê pitikê bi pêşveçûna ducaniyê hinekî zêde dibe. Ev tê vê wateyê ku nirxa navînî ya di hefteya 13-an de dibe ku ji nirxa navînî ya di hefteya 11-an de hinekî bilindtir be.

Dezgehên bijîşkî yên cuda ji bo ceribandinên zêdetir nirxên NT yên hinekî cuda pêşkêş dikin. Ev li gorî nirxa NT û her weha temenê ducaniyê ne.

Lêbelê, di piraniya ducaniyê de, heke nirxa NT ji 3 mm an 3.5 mm zêdetir be , tê pêşniyar kirin ku şêwirmendiya genetîkî û ceribandinên din werin nîqaş kirin. Lêbelê, ev tenê nirxek e, û bijîşkê we dê li gorî rewşa we şîreta çêtirîn bide we.

Ma skaneke NT ya anormal tê vê wateyê ku pitikê sendroma Down heye?

Na, qet na . Encameke neasayî ya skana nucal translucency nayê wê wateyê ku pitikê teqez sendroma Down an nexweşiyeke din a zikmakî heye . Ev tenê tê wê wateyê ku pitikê di xetereyeke zêdetir de ye an jî îhtîmala hebûna rewşeke wisa zêdetir e .

Tewra ku nirxa NT normal be jî, dibe ku bijîşk bixwazin ji bilî skankirina NT testên xwînê jî bikin ji ber ku ev dikare nirxandinek rasttir a rîska we bide. Di hin rewşan de, ji bo destnîşankirina îhtîmala ku pitika we bi rewşek genetîkî ji dayik bibe, ceribandinên berî zayînê yên din hewce ne.

Çend dem digire ku meriv encaman bibîne?

Di pir rewşan de, bijîşk dikare encamên skankirina ultrasonê NT di heman rojê de ji we re ragihîne. Ev tê vê wateyê ku mîqdara şilava li pişt stû dikare were pîvandin û nirx dikare di heman rojê de were zanîn.

Lêbelê, encamên testên xwînê yên ku bi "skrininga sê mehên yekem" re hatine kirin , dikarin çend rojan an hefteyek an du hefteyan bidomin heta ku werin . Gelek bijîşk li bendê ne ku ev hemû encam werin wergirtin berî ku ew bikaribin hesab bikin ka pitik di xetereyê de ye an na. Tenê wê hingê ew ê wêneyê tevahî ji we re rave bikin.

Di dawiyê de, peyama malê

Skanera "Nuchal Translucency (NT)" ceribandinek destpêkê ya girîng e ku dibe alîkar ku rîska pitikê ya hebûna rewşek jidayikbûnê an genetîkî were destnîşankirin.

• Ev tenê testek pişkinînê ye, ne testek teşhîsê ye.
• Ger encam ne rêkûpêk bin xem nekin . Ev tenê tê vê wateyê ku pêdivî bi ceribandinên bêtir heye.
• Hîn jî şansek heye ku hûn zarokek saxlem çêbikin .
• Bi baldarî bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka encamên testa we çi wateyê didin û divê hûn çi bikin.
• Axavtin bi şêwirmendê genetîkî re û nîqaşkirina erênî û neyînîyên ceribandinên pêşerojê dikare pir bikêr be.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bûye alîkar ku hûn têgihîştinek çêtir a skankirina NT bistînin. Qet netirsin ku hûn ji bijîşkê xwe her pirs an fikarên xwe bipirsin.

` qaymaqanebûna nukalayê, skanera NT, skrininga sê mehên pêşîn, rîska sendroma Down, anormaliyên kromozomal, skrininga ducaniyê, skrininga berî zayînê, ultrasona fetusê, testên ducaniyê, qaymaqanebûna nukalayê, sendroma Downê, skrininga fetusê`