Gelo zaroka we ji nişkê ve ling û destên xwe winda dike? Gelo divê em ji vê AFM (Mîyelîta Akût a Sist) haydar bin?

Xeyal bike, zarokê te yê biçûk ê bêşerm ji sibê ve dilîze, û êvarê ji nişkê ve dibêje, 'Dayê/Bavê min, ez nikarim destê xwe rakim', an jî dema dimeşe, lingê wî ji nişkê ve bêhest dibe û wî dikişîne erdê. Hûn dikarin xeyal bikin ka wê demê ew çawa hîs dike? Îro em ê li ser rewşek neurolojîk a kêm lê pir cidî biaxivin ku dikare ji nişkê ve û bêyî hişyariyek pêşwext bibe sedema bêhestbûna lingên zarokên me, û carinan jî mezinan. Ev wekî AFM (Mîyelîta Akût a Sist) tê binavkirin. Dema ku hûn vê dibihîzin, dibe ku ev ji we re nû be. Ji ber vê yekê em bi berfirehî li ser biaxivin.

Ev nexweşiya nû, AFM (Mîyelîta Akût a Flaksîd) çi ye?

Bi kurtasî, AFM (Mîyelîta Akût a Sist) nexweşiyeke neurolojîk a kêm lê pir cidî ye. Di vê rewşê de dibe ku hin masûlke û refleksên me ji nişkê ve qels dibin. Bi rastî, ew 'sist' dibin, ku tê vê wateyê ku ew bêcan dibin. Ev nîşan dikarin ji nişkê ve xuya bibin, û carinan ew dikarin bandorê li şiyana nefesgirtinê jî bikin. Ji ber vê yekê ew qas xeternak e.

Ma hûn dizanin ku stûna piştê ya me wekî navenda ragihandinê ya sereke ya laşê me ye? Ew ji du beşan pêk tê, yek 'maddeya gewr' û ya din jî 'maddeya spî' ye. Di vê rewşa ku jê re AFM tê gotin de, madeya gewr bi giranî bandor dibe. Ev madeya gewr cihê ku şaneyên demarî yên ku tevgerên masûlkeyên me kontrol dikin lê ne ye. Ji ber vê yekê xeyal bikin ka çi dibe dema ku tiştek wekî iltîhaba, ango werimandin, li cîhek wusa girîng çêdibe? Ew dem e ku masûlke peyamên rast nagirin, û ew ji nişkê ve qels û bêcan dibin. Bi rastî, pergala meya demarî ya navendî , ango ev madeya gewr a di mêjî û stûna piştê de, beşa herî girîng e ku em bi awayekî normal bixebitin.

Ev teşhîs, AFM, nisbeten nû ye. Doktor û lêkolîneran cara yekem di sala 2014an de ew rave kirin. Berî wê, kesên ku nîşanên weha nîşan didan wekî kesên ku nexweşiyeke din a neurolojîk bi navê "Mîelît Transversal" heye, dihatin dabeşkirin.

Ma AFM wekî Sendroma Guillain-Barré (GBS) ye ku gelek kes pê dizanin? Ma ew cûda ye?

Belê, ev pirsek girîng e. Hem AFM û hem jî Sendroma Guillain-Barré (GBS) nexweşiyên neurolojîk ên kêm in û masûlkeyan qels dikin. Lê di navbera herduyan de cûdahiyên eşkere hene.

Di GBS de, pergala me ya parastinê bi xwe, pergala ku me ji nexweşiyan diparêze, bi xeletî êrîşî demarên me yên periferîk dike. Ev demarên periferîk ew demar in ku ji pergala me ya demarî ya navendî ber bi ling û organên me yên din ve diçin. Ev wekî bersiveke otoîmmûn tê binavkirin. Lê di AFM de, ew rasterast bandorê li madeya gewr a di mêjiyê piştê de dike.

Cudahiyeke din jî ew e ku di GBS de, qelsiya masûlkeyan bi gelemperî di lingan de dest pê dike û dû re belavî laşê jorîn dibe. Di AFM de, qelsiya masûlkeyan dikare di dest an lingan de dest pê bike. Carinan, ew dikare tenê bandorê li yek dest an lingê li aliyekî bike.

Girîng e ku AFM bi gelemperî bandorê li zarokên biçûk dike , nemaze yên di navbera 1 û 7 salî de. GBS herî zêde li mezinên ji 40 salî mezintir tê dîtin. Ji ber vê yekê girîng e ku ev cûdahî di hişê xwe de bigirin.

Kî herî zêde îhtîmal e ku AFM pêş bixe?

Wekî ku min berê jî got, nêzîkî 90% ji nexweşên AFM zarokên biçûk in . Bi giranî bandorê li zarokên di navbera yek û heft salî de dike. Lêbelê, ev nayê wê wateyê ku mezin jî nikarin bi wê bikevin. Her çend pir kêm be jî, mezin jî dikarin bi AFM bigirin. Ji ber vê yekê, baş e ku her kes ji nîşanan haydar be.

Ev çiqas berbelav e? Rewşa Srî Lankayê çi ye?

AFM nexweşiyeke pir nadir e. Bo nimûne, lêkolînerên li Dewletên Yekbûyî texmîn dikin ku her sal ji milyonek kesan kêmtir ji yek kes bi AFM-ê dikevin. Lêbelê, tevî nadirbûna wê, di vê dawiyê de di hejmara bûyerên AFM-ê yên ku hatine ragihandin de zêdebûnek sivik heye.

Ev nexweşî bi gelemperî li hin deverên cografîk bi koman tê ragihandin. Her wiha, şêwazek demsalî ya diyarkirî, nemaze şêwazek du-salî, hatiye dîtin. Mînakî, komên nexweşan ên bi vî rengî di sala 2012an de li Kalîforniyayê û di sala 2014an de li Colorado hatine ragihandin. Ger em li ser rewşa Srî Lankayê biaxivin, ji ber ku ev pir kêm e, hîn jî daneyên zelal ên li ser raporên li welatê me tune ne. Lêbelê, heke tiştek weha li cîhek cîhanê zêde bibe, girîng e ku em jê haydar bin.

Nîşaneyên AFM çi ne? Çawa tê teşhîskirin?

Nîşaneyên AFM bi gelemperî ji nişka ve xuya dibin . Ew dikarin di nav çend rojan de, carinan jî di nav çend saetan de giran bibin. Nîşaneyên sereke ev in:

• Windakirina ji nişka ve ya hestê di dest an lingan de: Ev nîşana herî girîng û xeternak e. Dibe ku yek dest an ling, an her du dest an her du ling be.
• Windabûna tona masûlkeyan: Masûlke bi destdanê pir sist dibin.
• Windabûna refleksan / arefleksî: Doktor bi çekûçekî piçûk li çokê dixin û ew refleks winda dibin.
• Windakirina hevrêzî û hevsengiyê: Dibe ku hûn dema dimeşin xwe ne aram hîs bikin û dibe ku hûn nekarin laşê xwe bi rêkûpêk kontrol bikin.

Ev nîşanên sereke ne ku têne dîtin. Ji bilî van, nîşanên din jî dikarin xuya bibin:

• Zehmetiya livîna çavan an jî daketina çavan.
• Daketina aliyekî rû an jî lawazbûna masûlkeyên rû.
• Zehmetiya daqurtandinê (dîsfajî).
• Axaftina nezelal.
• Êşa di dest, ling, stû, an piştê de.
• Windakirina kontrolê li ser mîzkirin û defekasyonê.

AFM dikare bandorê li ser yek ji dest, ling, an jî her çar lingên we bike. Lêbelê, ew pir caran bandorê li lingên jorîn , ku ew jî dest in, dike.

Zehmetiya nefesgirtinê - ev pir xeternak e!

Carinan, AFM dikare bandorê li masûlkeyên ku ji bo nefesgirtina me girîng in jî bike. Ger ev biqewime, ew dikare bibe sedema rewşek pir xeternak ku jê re têkçûna nefesê tê gotin. Ev yek jiyanê tehdît dike, ji ber vê yekê alîkariya bijîşkî ya tavilê pêwîst e .

Nîşaneyên têkçûna respirasyonê ev in:

• Nefesgirtineke bilez û kêm kûr.
• Westandin û bêhalbûna zêde.
• Bêaramiyê.

Eger hûn an zarokê/a we nîşanên AFM-ê nîşan bidin, tavilê serî li bijîşkî bidin. Li bendê nemînin, ji ber ku ev dikare zû bibe ciddî.

Ev AFM çima çêdibe? Sedem çi ye?

Lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin sedema AFM çi ye . Lêbelê, ew bawer dikin ku vîrus , nemaze enterovîrusên ne-polîyo, di nav de ne. Gelek kesên ku AFM digirin, berî ku nîşanên nexweşiyê çêbibin, nexweşiyeke sivik a nefesê, wek serma an grîp, derbas dikin.

Lêkolîner û bijîşkan di gelek nexweşên AFM de du celeb vîrus, bi taybetî Enterovirus D68 û Enterovirus A71, destnîşan kirine. Enterovirus D68 bi gelemperî dibe sedema nexweşiyên nefesê û tê zanîn ku her du salan carekê di havîn û payîzê de li welatên mîna Dewletên Yekbûyî belav dibe.

Meriv çawa AFM-ê bi awayekî rast teşhîs dike? (Teşhîs)

Tesbîtkirina AFM dikare ji bo bijîşkan dijwar be ji ber ku ew nexweşiyek kêm e û nîşanên wê dişibin nexweşiyên neurolojîk ên din ên wekî Transverse Myelitis, Guillain-Barré Syndrome (GBS), û Polio .

Doktorê we dê ji we li ser nîşan û dîroka we ya bijîşkî bipirse. Piştre ew dikarin çend ceribandinan ferman bikin an jî bikin da ku AFM-ê piştrast bikin û nexweşiyên din red bikin. Ev ceribandin ev in:

• Muayeneya fîzîkî.
• Muayeneya neurolojîk.
• MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk) ya stûn û mêjî: Ev testa herî girîng e ji bo piştrastkirina AFM. Ew dikare li guhertinan (wek iltîhaba) di madeya gewr a mêjiyê stûnê de bigere.
• Punksiyona Lumbar/Tapkirina Spinal: Ev yek wergirtina nimûneyek ji şilava mejî-spinal (CSF) û kontrolkirina wê ji bo nîşanên iltîhabê vedihewîne.
• Testên bersiva nervê:Bo nimûne `(Lêkolînên rêvebirina demaran)`.
• Testên bersiva masûlkeyan: Bo nimûne, Elektromiyografî (EMG).

Piştî van hemû ceribandinan, bijîşk digihîje encamekê.

Dermanên AFM çi ne? Gelo dikare were dermankirin?

Mixabin, hîn dermanek ji bo AFM tune ye . Ji ber vê yekê, armanca sereke ya dermankirinê ew e ku nîşanan birêve bibe û alîkariya we bike ku hûn bi qasî ku pêkan baş bibin. Ger gengaz be, çêtirîn e ku hûn bi neurologek re şêwir bikin ku xwedî ezmûna AFM-ê ye û li ser lêkolîn dike.

Terapiya fîzîkî û terapiya pîşeyî ji bo qelsiya lingan girîng in. Ev alîkariya xurtkirina masûlkeyan û baştirkirina tevgerê dikin. Nexweşên mêjî bi gelemperî li gorî hewcedariyên nexweşê ferdî dermankirinên din pêşniyar dikin. Mînakî, emeliyata demarên periferîk, ku pêşî li windabûna masûlkeyan digire, di hin nexweşên AFM de serketî bûye.

Ji ber ku AFM teşhîsek nadir û nisbeten nû ye, zanyar û bijîşk hîn jî gelek tişt hene ku li ser nexweşiyê û dermankirinên wê fêr bibin. Ji ber vê yekê lêkolîn berdewam in.

Ma rêyek heye ku pêşî li pêşveçûna AFM bigire?

Ji ber ku sedema rastîn a AFM nayê zanîn, hîn jî rêyek taybetî tune ku pêşî li wê bigire .

Lêbelê, ji ber ku tê texmînkirin ku çend vîrus, di nav de enterovîrus jî, bi AFM ve girêdayî ne, em dikarin bi gavên parastina xwe ji enfeksiyonên vîrusî rîskê heta radeyekê kêm bikin. Ev in:

• Her tim destên xwe bi sabûn û avê baş bişon. Bi taybetî berî û piştî xwarinê, piştî bikaranîna tuwaletê, piştî destdayîna heywanekî, û piştî lênêrîna kesekî nexweş.
• Ji destdana rûyê xwe bi destên neşuştî dûr bisekinin.
• Ji têkiliya nêzîk bi kesên nexweş re dûr bisekinin.
• Hemû vakslêdanên pêşniyarkirî di wextê xwe de bistînin.
• Rûyên ku pir caran tên destdan (wek mase, destgirên derî) paqij bihêlin û dezenfektantê bikar bînin.

Bi şopandina van rêzikên hêsan, hûn ê ji gelek nexweşiyan biparêzin.

Ger hûn AFM pêşve bibin pêşeroj çi ye? (Pêşbînî)

Ji ber ku AFM nexweşiyeke nû hatiye naskirin, lêkolîner hîn jî tam nizanin ka pêşbîniya demdirêj dê ji bo kesên ku nexweşiyê digirin çi be.

Lêbelê, gelek nexweş bi berdewamiya dermankirinê, wek terapiya fîzîkî, hêdî hêdî bi demê re baştir dibin . Kêmtir ji %10ê nexweşên AFM bi tevahî baş dibin. Lêbelê, gelek kes başbûnê nîşan didin, ji ber vê yekê dev ji hêviyê berdan ne fikrek baş e.

Ji ber AFM çi tevlîheviyên din dikarin çêbibin?

Wekî ku min berê jî behs kir, AFM dikare bandorê li masûlkeyên ku ji bo nefesgirtinê hewce ne bike. Ev dikare bibe sedema têkçûna nefesê , rewşek ku hewceyê dermankirina acîl a bijîşkî ye. Kesên bi têkçûna nefesê dibe ku hewceyê makîneyan (`ventilator`) bin da ku alîkariya wan bikin ku nefes bigirin. Nêzîkî sêyeka kesên bi AFM hewceyê entubasyon û ventilasyona mekanîkî ne.

Herwiha, AFM dikare bibe sedema tevliheviyên cidî yên neurolojîk, wek guhertinên di germahiya laş de, nearamiya tansiyona xwînê, û bêserûberiya rêjeya lêdana dil. Ev dikarin jiyanê jî tehdît bikin.

Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn di zûtirîn dem de bi alîkariya bijîşkî bigerin ger hûn an zarokê we van nîşanan bibînin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Eger hûn an zarokê/a we ji nişkê ve di destekî, lingekî, an çend endaman de qelsiya masûlkeyan çêbibe , tavilê şîreta bijîşkî bigerin . AFM nexweşiyeke ku dikare bi lez pêş bikeve û bibe sedema zehmetiya nefesgirtinê. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn zû tevbigerin, nekevin panîkê.

Heke hûn an zarokê we bi AFM-ê ve were teşhîskirin, hûn ê hewce bikin ku bi rêkûpêk tîmê bijîşkî yê xwe bibînin da ku dermankirinê bistînin, wekî terapiya fîzîkî, û nîşanên xwe bişopînin.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Başe, ez hêvî dikim ku ji tiştên ku me nîqaş kirin, we hinekî têgihîştinek li ser AFM (Mîyelîta Akût a Sist) bi dest xistiye. Ji bîr mekin, her çend ev nexweşiyek nadir be jî, dîsa jî pir girîng e ku meriv jê haydar be.

• Lawazbûna ji nişka ve ya masûlkeyan ne tiştek e ku meriv bi sivikî bigire, nemaze li zarokên piçûk. Di rewşên weha de, tavilê biçin cem bijîşk.
• Her çend dermankirineke taybetî ji bo AFM tune be jî, dermankirin hene ji bo birêvebirina nîşanan û baştirkirina kalîteya jiyanê . Tiştên mîna terapiya fîzîkî pir girîng in.
• Lêkolîner û bijîşk hîn jî di derbarê AFM de fêr dibin, ji ber vê yekê çêtirîn e ku hûn li ser şîreta bijîşkê xwe bisekinin û pêşniyarên dermankirinê yên wan bişopînin .

Werin em hemû li tenduristiya zarokên xwe û ya xwe xwedî derkevin. Haydarbûna ji nexweşiyên kêm ên wekî van dihêle ku em dema ku pêwîst be zû tedbîran bigirin.

` AFM, Mîyelîta Akût a Sist, Lawaziya Masûlkeyan, Nexweşiyên Demar, Nexweşiyên Zarokan, Stûyê Piştê, Vîrus, Enterovîrus, Nexweşiya Nefesê, Felc