Em hemû dizanin ku dema ji bijîşk dibihîzin ku endamek malbatê an hevalek we nexweşiyeke xwînê ya cidî an jî penceşêra xwînê heye, ew tirs û fikar çi ne. Lê bi saya pêşketinên di bijîşkiyê de îro, dermanên bihêz hene ku dikarin van nexweşiyan derman bikin. Yek ji wan tedawiyên ku jiyanê xilas dike "Veguheztina Hucreyên Bingehîn ên Alogenic" e. Her çend nav dibe ku tevlihev xuya bike jî, em ê bi awayekî pir hêsan li ser tiştê ku di vê mijarê de diqewime biaxivin.
Veguhestina hucreyên stûyê yên alogeneîk bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, ev tê vê wateyê ku hucreyên reh ên nexweş û bêfonksiyon ji laşê we têne rakirin û li şûna wan hucreyên reh ên saxlem û lihevhatî yên ji kesekî din (bexşvanek) têne danîn.
Niha em vê yekê hinekî din rave bikin.
- Hucreyên Bingehîn: Em dikarin van wekî "hucreyên dayik" jî bi nav bikin ji ber ku ev hucre mîna kargeha ku hemî şaneyên din ên xwînê di laşê me de (hucreyên sor ên xwînê, hucreyên spî yên xwînê, trombosît) çêdikin in. Ev hucreyên bingehîn bi piranî di mejiyê hestiyê me de têne dîtin.
- Alogenic: Ev peyv tê wateya "ji kesekî din hatiye wergirtin." Ev tê vê wateyê ku dermankirin şaneyên ji donorekî saxlem û lihevhatî bikar tîne, ne yên we.
Bifikirin ku hestiyê mejî mîna zeviyek berhemdar bi axek baş e. Li vê zeviyê şaneyên xwîna me mezin dibin. Lê di nexweşiyek wekî losemiyê de, ev zevî xirab dibe, û li şûna berhemên baş giya (şaneyên penceşêrê) mezin dibin. Ji ber vê yekê, di vê dermankirinê de, ew axa xirabkirî (hestiyê mejî yê nexweş) bi tevahî tê rakirin û bi axa nû, saxlem û berhemdar (şaneyên bineretî yên donor) tê guhertin. Dûv re, şaneyên xwîna saxlem di wê axa nû de dest bi mezinbûnê dikin.
Ev dermankirin dermanek bihêz e ku dikare hin nexweşiyên giran bi tevahî derman bike. Bijîşk bi gelemperî dema ku dermankirinên din bi ser neketin an jî dema ku nexweşî ji nû ve dest pê dike, serî li vê dermankirinê didin.
Ev dermankirin ji bo çi cûre şert û mercan tê bikar anîn?
Ew pir caran ji bo nexweşiyên têkildarî xwîn û pergala parastinê tê bikar anîn. Li vir çend nexweşiyên sereke hene.
| Rewşa bijîşkî | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Losemiya Lîmfoblastîk a Akût (ALL) | Lîmfosît, cureyekî xirokên spî yên xwînê ne ku di xwîn û hestiyê hestiyê de têne dîtin, dibin xirokên penceşêrê. |
| Losemiya Mîeloyîd a Akût (AML) | Kansera xaneyên xwînê yên ku ji xaneyên stûnî yên mîeloîd pêş dikevin. |
| Anemiya Aplastîk | Zirara hestiyê hestî nahêle ku laş têra xwe şaneyên xwînê yên nû hilberîne. |
| Lînfoma | Kanserek ku di pergala lîmfatîk de çêdibe. |
| Sendroma Mîelodîsplastîk | Hilberîna nerêkûpêk a şaneyên xwînê yên saxlem di hestiyê hestî de. |
| Nexweşiya hucreya dasî | Nexweşiyeke mîratî ye ku tê de şiklê xirokên sor ên xwînê diguhere û karê wan xirab dibe. |
Meriv çawa ji bo dermankirinê amade dibe?
Ji ber ku ev dermankirinek girîng e, tîma bijîşkî dê berî wê çend ceribandinan bike da ku piştrast bibe ku laşê we dikare wê tehemûl bike.
- Testên xwînê: Tiştên mîna jimartina xwîna tevahî (CBC) têne kirin da ku asta hucreyên xwîna sor, hucreyên xwîna spî û trombosîtan kontrol bikin.
- Testên dil: Ekokardiyogram (ji bo dîtina ka dil çiqas baş dixebite) û elektrokardiyogram (EKG) ji bo dîtina rîtma dil.
- Ji bo kontrolkirina rewşa fonksiyonel a gurçik û kezebê, test têne kirin.
- Biyopsiya Mejiyê Hestiyê: Ger pençeşêra we hebe, nimûneyek piçûk ji mejiyê hestiyê tê girtin û ceribandin da ku cewherê nexweşiyê û xetera dubarebûnê were nirxandin.
Dema ku ev hemû test hatin kirin û hate destnîşankirin ku hûn namzetek baş in, beşa herî girîng a dermankirinê, ku jê re "şertkirina berî veguheztinê" tê gotin, dest pê dike. Ev tê de kîmoterapî an jî tîrêjterapî bi dozên bilind ji bo tevahiya laş heye. Ev dikare demek dijwar be. Lê ew pir girîng e.
Çima ev pêşdermankirin ewqas girîng e?
- Ew her şaneyên kanserê yên mayî di laşê we de hilweşîne.
- Ew şaneyên kevin û nexweş ji mêjiyê hestiyê we derdixe û cîh ji bo mezinbûna şaneyên nû çêdike.
- Ew demkî sîstema we ya parastinê qels dike. Ev ji bo pêşîgirtina li êrîşkirin û redkirina şaneyên nû hatine bexşandin ji aliyê laşê we ve tê kirin.
Ji bo vê dermankirinê divê hûn hefteyek an du hefteyan li nexweşxaneyê bimînin.
Di roja veguheztina şaneyê de çi dibe?
Pêvajoya veguheztina şaneyan di rastiyê de pir hêsan û bê êş e, mîna bexşandina xwînê.
Tîma bijîşkî dê lûleyek taybet bixe nav damarek mezin a li singa we ya jorîn. Ev wekî Katetera Venoz a Navendî (CVC) tê binavkirin. Kîsika ku şaneyên reh ên saxlem ên ji donor tê de hene bi vê lûleyê ve girêdayî ye. Dûv re şane hêdî hêdî wekî çareseriyek şor, di nav laşê we de, bi rêya xwîna we û di nav hestiyê mêjiyê we de têne şandin.
Ev pêvajo nêzîkî 30 deqîqe heta saetekê digire. Di vê demê de, tîma bijîşkî dê li kêleka we rûne û tansiyona xwînê û rêjeya lêdana dilê we bişopîne. Carinan, dibe ku bandorên alî yên piçûk çêbibin.
- Hestkirina sermayê
- Zehmetiya sivik a nefesgirtinê
- Ta
Lê ev bi gelemperî ne ciddî ne.
Piştî dermankirinê çi dibe?
Dema herî girîng a başbûnê piştî veguheztina hucreyên bineretî dest pê dike. Hûn ê hewce bikin ku çend hefteyên din li nexweşxaneyê an jî nêzîkî wê bimînin.
- Kontrolkirina sîstema parastinê: Ji bo pêşîgirtina li êrîşa laşê we li ser şaneyên nû û pêşîgirtina li êrîşa şaneyên nû li ser laşê we, dê dermanên parastinê yên berdewam ji we re werin dayîn.
- Veguhestina xwînê: Hinek dem digire heta ku hucreyên nû yên bineretî dest bi kar bikin û hucreyên sor û trombosîtên nû çêbikin. Di wê demê de, dibe ku hûn hewceyê veguhestina xwînê bin.
- Parastin ji enfeksiyonan: Sîstema we ya parastinê di vê demê de pir qels e, ji ber vê yekê girîngiyek taybetî tê dayîn da ku hûn xwe ji enfeksiyonên bakterî û vîrus biparêzin.
Pêvajoya ku şaneyên nû ber bi mêjiyê hestî ve diçin, li wir bicîh dibin û dest bi çêkirina şaneyên xwînê yên nû dikin, wekî "çandin" tê binavkirin. Ev dikare bi qasî 10 heta 14 rojan bidome.
Çiqas dem digire ku bi tevahî baş bibe?
Ev pêvajoyek dirêj e. Dibe ku du sal an jî zêdetir bidome heta ku bi tevahî baş bibe. Dibe ku nêzîkî salekê bidome heta ku pergala weya parastinê baş bibe.
Rîska taybetî ya ku divê hay ji wê hebe: Nexweşiya Graft li dijî Mêvandar (GVHD)
Ev tevliheviya herî gelemper a veguheztina alogenetîk e. Bi kurtasî, ew çêdibe dema ku şaneyên nû yên parastinê yên ji donor (graft) êrîşî şaneyên û tevnên laşê we bi xwe (mêvandar) dikin . Ew mîna "mêvanekî ku êrîşî mêvandar dike" ye.
Ev dikare sivik an giran be. Ji ber vê yekê dermanên îmûnosupresan bi berdewamî têne dayîn. Divê hûn ji nîşanên vê rewşê pir haydar bin.
Nîşaneyên ku divê tavilê ji bijîşkê we re werin ragihandin
Dema ku hûn piştî dermankirinê diçin malê, divê hûn li ser hin nîşanan pir baldar bin. Ger yek ji van xuya bibe, tavilê gazî tîmê bijîşkî yê xwe bikin.
| Kategoriya nîşanan | Taybetmendiyên ku divê li wan bê nihêrîn |
|---|---|
| Nîşaneyên Nexweşiya Graft li dijî Mêvandar (GVHD) dikarin ev bin: | |
| Zik | Êşa zik, vereşîn û dilxelandin, îshal (werimandin) |
| Çerm û çav | Pizrikên çerm ên xurîn, zerbûna çerm û/an çavan (zerik) |
| Dibe ku nîşanên enfeksiyonê bin | |
| Taybetmendiyên giştî | Germahiya 38 Celsius (100.4 Fahrenheit) an jî bilindtir, lerz |
| Sîstema nefesê | Kuxik, pişikandin, herikîna poz, zehmetiya nefesgirtinê |
| Taybetmendiyên din | Sergêjî, mîzkirina zêde, an şewitandin dema mîzkirinê |
Cûdahiya di navbera veguheztinên "alogenîk" û "otolog" de
Dibe ku we behsa veguheztina hucreyên bineretî yên otolog jî bihîstibe. Cûdahiya sereke di navbera herduyan de çavkaniya hucreyan e.
- Alogenic: Xane ji kesekî/ê din (donor) têne wergirtin.
- Otolog: Şane ji nexweş tên girtin. Ev tê vê wateyê ku pêşî şaneyên reh ên saxlem ên nexweş bi xwe têne berhevkirin û piştî kîmyoterapiya dozaja bilind dîsa didin wan.
Veguhestina alogenîk dikare hin nexweşiyên ku jiyanê tehdît dikin bi tevahî derman bike. Pir caran, ev veguheztinên jiyan-rizgarker ji hêla donorên nenas ve têne kirin ku em qet nas nekirine. Carinan, endamên malbatê dibin donor. Her çend xetereyên vê dermankirinê hebin jî, feyde jî pir zêde ne. Doktorê we dê van hemûyan ji we re rave bike û alîkariya we bike ku hûn biryara herî baş ji bo we bidin.
Peyama Birinê Malê
- Veguhestina hucreyên bineretî yên alogenîk guhertina mêjiyê hestiyê nexweş bi hucreyên bineretî yên ji donorek saxlem e.
- Ev dermankirinek bihêz e ku ji bo nexweşiyên giran ên xwînê yên wekî losemî, lîmfoma û anemiya aplastîk tê bikar anîn.
- Berî dermankirinê, girîng e ku laş bi kemoterapî an jî tîrêjdermaniya dozên bilind were amadekirin.
- Komplîkasyona sereke ku dikare piştî dermankirinê çêbibe Nexweşiya Graft li dijî Mêvandar (GVHD) ye, û girîng e ku her gav ji vê û nîşanên enfeksiyonê haydar bin.
- Ev pêvajoyek başbûnê ya dirêj e, û pir girîng e ku hûn tavilê bijîşk an tîmê bijîşkî ji her pirsgirêkek agahdar bikin.











💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike