Gelo zarokê/a we êşên laş ên bê sedem dikişîne? Ev dikare AMPS (Sendroma Êşa Masûlke-îskeletî ya Zêdekirî) be!

Gelo zarokê/a we bi berdewamî ji êşa li seranserê laşê xwe gilî dike? Carinan ew dikarin ji êşa bêhntengî gilî bikin, her çend bêyî ku birîndar bibe an bikeve jî. Ger ev berdewam bike, dibe ku ji ber rewşek bi navê AMPS be, ku em ê îro li ser biaxivin. Xem meke, werin em bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.

Ma hûn dizanin AMPS çi ye?

Bi kurtasî, AMPS, an Sendroma Êşa Masûlke-îskeletî ya Zêdekirî, rewşek e ku bandorê li zarokên piçûk dike û dibe sedema êşa giran û demdirêj li yek an çend deverên laş . Ev yek ji bo zarokan pir dijwar dike ku çalakiyên xwe yên normal bikin. Dibe ku hin zarok ev êş her dem hebin, hinên din jî dibe ku ew werin û biçin.

Bifikirin, carinan ev rewşa AMPS piştî tiştek di laşê zarok de, wek iltîhab , nexweşî, an birîndariyek sivik, xuya dibe. Lê ecêb e ku di piraniya zarokên bi AMPS de, sedema eslî (wek birîndarî an nexweşî) baş bûye, û ev êş berdewam dike her çend di hundurê laş de zirar tune be jî. Doktor difikirin ku hin ji wan demarên ku dema laşê me di xetereyê de ye an jî stresê de ye bixweber çalak dibin, zêde çalak dibin, ji ber vê yekê zarok êşek giran û berbiçavtir (êşa zêde) dikişîne.

Lê xeberên baş hene. Gelek zarokên bi vî rengî êşê dikarin bi dermankirinên wekî fizyoterapî û psîkoterapî bi tevahî baş bibin . Ev dermankirin laş û pergala demarî ya zarok xurt dikin. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku ev rewş zû were tespît kirin . Dûv re zarok dikare zû dest bi dermankirinê bike û dîsa bextewar û saxlem be.

Çima êş di AMPS de ewqas giran e? Gelo ew ji êşa normal cuda ye?

Belê, girîng e ku ev were fêmkirin. Bi gelemperî, dema ku em li deverek laşê xwe birîndar dibin, wek birînek li ser destê me an şikestina lingê me, em êşê hîs dikin. Ev wiha dibe:

• Sînyaleke êşê ji cihê birîndarbûnê bi rêya demarên me ber bi stûna piştê ve diçe.
• Mejiyê piştê vê agahiyê digihîne mejî.
• Ew mejî ye ku wê wekî "êş" nas dike, û ew dem e ku em êşê hîs dikin.
• Dema ku birîn baş dibe, ev sînyalên êşê radiwestin.

Lê di zarokekî bi AMPS de, sînyala êşê rêyeke hinekî cuda dimeşe, mîna 'kurteçûnekê' . Li vir çi dibe ev e ku sînyala êşê bi awayekî xelet diçe û bi 'sîstema alarmê' ya laşê me ve girêdide . Ango, sîstema demarî ya 'şer-an-firînê' (demên xweser) ku dema em ditirsin an jî di bin streseke mezin de çalak dibe. Ev sîstema demarî tiştên ku em nikarin kontrol bikin kontrol dike, wek herikîna xwînê , nefesgirtin, rêjeya lêdana dil û tansiyona masûlkeyan.

Di AMPS de, dema ku ev sîstema demarî zêde çalak dibe, zarokDamarên xwînê teng dibin. Hingê çi dibe?

• Dema ku damarên xwînê teng dibin, mîqdara xwîn û oksîjenê ku digihîje demaran, masûlkeyan û hestiyan kêm dibe .
• Her wiha, berhemên bermayî yên wekî asîda laktîk kom dibin , ku şiyana laş ji bo başkirin û başbûnê kêm dike.
• Ev hemû bi hev re dibin sedema êşeke giran li zarokan.
• Ev êşa giran û nekarîna beşdarbûna di çalakiyên normal de dikare bibe sedema bandorên aliyî yên wekî kêmbûna kondîsyon , kêmbûna xurekê , û sergêjî an jî gêjbûn dema ku ji pozîsyonekê ber bi pozîsyoneke din ve diçe.

Nîşaneyên zarokekî bi AMPS çi ne?

Nîşaneya sereke ya AMPS êş e. Ev êş dikare berdewam be an jî were û biçe (navber). Ew dikare li yek cîhek li ser laş be, an jî dikare li gelek deveran be. Di hin zarokan de, nîşanên AMPS dikarin hêdî hêdî an ji nişka ve, heta çend hefteyan piştî birîndarî an nexweşiyekê jî xuya bibin.

Dibe ku zarok di karanîna devera êşdar de zehmetiyê bikşîne , an jî dema ku wê dihejîne êş zêde dibe. Carinan, heta destdana nerm a li ser laşê zarok jî dikare bibe sedema êşek bêhntengî , mîna kêr an hestek şewitandinê. Ev wekî alodînî tê binavkirin.

Zarokên bi AMPS êşê dikişînin ku ji ya normal pir girantir e û dirêjtir dom dike . Nîşanên din dikarin ev bin:

• Êşa zik an jî vereşîn.
• Depresiyon, tirs an jî fikirîna berdewam.
• Zehmetiya daqurtandina xwarin an avê ( Dysfagia ).
• Sergêjî .
• Hest bi her awayî westayîbûnê ( westandin ).
• Serêş .
• Êşa movikan .
• Zehmetiya di meş û tevgerê de; tiştên wekî hişkbûn, lerzîn , û windakirina hevsengî.
• Werimandin ( edema ).
• Zêdebûna rêjeya lêdana dil ( Tachycardia ).
• Guhertinên di tevn, germahî, an rengê çerm de (mînak, hin dever dikarin sar an şîn bibin).
• Bêhestî an jî gêjbûn.

Ma ev êş tiştek e ku zarok dikare xeyal bike?

Dibe ku hûn bifikirin, "Gelo ev zarok bi rastî ewqas êş dikişîne? Tiştekî wekî birîndarî tune ye." Lê bijîşk dibêjin ku divê hûn nîşanên zarokê xwe bi ciddî bigirin. Bijîşkê malbata we (pedîatrîs) dikare tam bibîne ka ew çi ye û we bişîne dermankirina rast.

Sedema rastîn a AMPS çi ye?

Bi rastî, bijîşk hîn jî sedema rastîn a AMPS nizanin . Lê piştî ku laşê zarokekî rastî hin celeb stresoran tê - wek iltîhab, birîndarî, nexweşî, an stresa derûnî - nîşanên AMPS dikarin xuya bibin. Carinan, ev nîşan dikarin bêyî sedemek eşkere dest pê bikin.

Temen, genetîk, an guhertinên hormonal ên zarok dikarin bibin sedema vê rewşê. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn bijîşk agahdar bikin ger zarokê we êşek neasayî nîşan bide, her çend ew birîndar nebûbe jî.

Hûn çawa tam dizanin ka AMPS hene an na?

Ji ber ku nîşanên AMPS dikarin hêdî hêdî derkevin holê, carinan teşhîskirina wê dikare dijwar be . Ji bo piştrastkirina teşhîsê, bijîşkê we dê li ser dîroka bijîşkî, dîroka malbatê, nexweşiyên dawî, birîndarî û serpêhatiyên stresdar ên zarokê we li dibistan an malê bipirse.

Her wiha dê muayeneyeke fîzîkî ya tevahî ji zarok re were kirin da ku sedemên din ên van nîşanan, wek enfeksiyon an şikestinan, werin derxistin. Ji bo teşhîskirina AMPSê testeke xwînê ya taybetî tune ye. Lêbelê, dibe ku bijîşk hin ji testên jêrîn pêşniyar bike:

• Skanên hestiyan: Ev dikare kêmbûna herikîna xwînê ber bi hin deverên laş ve kontrol bike.
• Testa MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk): Ev dikare werimandin (edema) û windabûna masûlkeyan an jî atrofiyê kontrol bike.
• Testên demaran: Ev dikarin pirsgirêkên bi êş an hesasiyeta destdanê re kontrol bikin, û ew dikarin her weha kontrol bikin ka pergala demarî ya periferîk a zarok, ku beşek ji pergala demarî ya li derveyî mêjî û stûna piştê ye, bi rêkûpêk dixebite.
• Tîrêjên X: Ev dikare ji bo kontrolkirina tenikbûna hestiyan, wek osteoporozê, jî were bikar anîn .

Kîjan rewşên din nîşanên wan ên dişibin AMPS hene?

Çend rewşên din hene ku nîşanên wan dişibin AMPS-ê. Bo nimûne:

• Êşa kronîk .
• Êşa îdyopatîk a masûlkeyên hestî . Ev êş dikare belav be û bi gelek nîşanan were pêşkêş kirin, an jî dikare li yek deverê cih bigire.
• Sendroma êşa myofascial .

Ma çend cureyên AMPS hene?

Belê, çend cureyên AMPS hene. Ew li gorî cewherê êşê û herêma laşê bandorbûyî têne dabeş kirin. Ew ev in:

• Sendroma Êşa Herêmî ya Tevlihev (CRPS).
• Êşa belavbûyî ya zêdebûyî , ku wekî fibromiyaljiya ciwanan jî tê zanîn, rewşek e ku tê de êş li gelek deverên laş tê hîskirin û ji êşa ku bi gelemperî li yek deverê herêmî ye girantir e.
• Êşa demkî ya zêdebûyî .
• Êş bi deverekê ve sînordar e ( Êşa herêmî zêde dibe ).

Ma AMPS nexweşiyeke otoîmmûn e?

Doktor bawer nakin ku AMPS nexweşiyeke otoîmmûn e. Ango, ew ne nexweşiyeke wisa ye ku tê de pergala me ya parastinê êrîşî şaneyên me dike. Lêbelê, hatiye dîtin ku zarokên bi nexweşiyên otoîmmûn, wek astimê, meyla wan a pêşxistina AMPS zêdetir e.

AMPS çawa tê dermankirin? Gelo dikare were dermankirin?

Du tiştên sereke hene ku hûn dikarin ji bo dermankirina AMPS bikin: birêvebirina êşê û ji nû ve perwerdekirina rêyên êşê . Doktorê we dê bi we û zarokê we re bixebite da ku alîkariya zarokê we bike ku vegere çalakiyên xwe yên normal.

Her çend dermanên êşê dikarin bibin alîkar ku nîşanan kêm bikin jî, ew AMPS-ê bi tevahî derman nakin . Derman tenê alîkariya zarok dikin ku beşdarî dermankirinê bibe û di çalakiyên rojane de çalak bimîne. Armanca sereke ya dermankirinê ew e ku fonksiyona jiyana rojane ya zarok baştir bike û ew vegere dibistanê, bi hevalan re bilîze û werzîşê bike.

Piraniya caran, AMPS dikare li malê an jî li ser bingehek derveyî nexweşxaneyê were dermankirin, bi serdanên rojane yên nexweşxaneyê. Lêbelê, zarokên bi nîşanên pir giran an jî yên bi nexweşiyên din ên bingehîn dibe ku hewce bikin ku li nexweşxaneyê (li nexweşxaneyê) werin dermankirin.

Dermanên rêveberiya êşê bi gelemperî jêrîn vedihewîne:

• Werzîşa aerobîk .
• Masajkirina tedawiyê: Ev êşa destdanê kêm dike û dihêle ku ew normal bibe (desensitîzasyon).
• Terapiya pîşeyî .
• Terapiya fîzîkî.
• Psîkoterapî (terapiya axaftinê).
• Dermanan .
• Prosedurên taybetî û derzîkirin.

Wekî din, dermankirinên din ên ku başbûn û teknîkên rihetbûnê pêşve dixin dikarin ji bo zarok bikêr bin. Mînakî:

• Biofeedback .
• Teknîkên medîtasyona hişmendiyê .
• Terapiya muzîkê.
• Terapiya yogayê.
• Guhertinên xwarinê .

Kî dikare di tîma dermankirina AMPS ya zarok de be?

Tîmek ji pispor û terapîstên jêhatî bi gelemperî bi we û zarokê we re dixebitin da ku AMPS-ê teşhîs bikin û derman bikin. Ji bilî bijîşkê malbata we (pediatrîst), tîma lênêrîna zarokê we dibe ku ji van kesan pêk were:

• Pisporê êşa zarokan.
• Psîkologek zarokan an psîkoterapîst.
• Terapîstê masajê .
• Terapîstê pîşeyî .
• Terapîstê fîzîkî.
• Terapîstê rekreasyonê .
• Terapîstê yogayê / muzîkê.
• Hemşîreyek .

Dermankirin dê çiqas bidome?

Demjimêra dermankirinê bi cewher û giraniya nîşanên zarok ve girêdayî ye. Carinan, dibe ku zarok tenê çend hefteyan hewceyê dermankirinê be . Lêbelê, di rewşên girantir de, dibe ku dermankirin çend hefteyan bidome .

Eger stres li dibistanê an li malê bandorê li nîşanên zarokê we dike, şêwirmendiya berdewam dibe ku ji bo parastina tenduristiya laşî û derûnî ya zarokê we pêwîst be .

Ma rêyek heye ku pêşî li çêbûna AMPS bigire?

Her çend hin bûyerên jiyanê dikarin AMPS-ê çalak bikin jî, zarokek nikare di tevahiya jiyana xwe de ji hemû stres, birîndarî û nexweşiyan dûr bisekine. Tiştê herî baş ku hûn dikarin ji bo zarokê xwe bikin ev e ku heke ew êşek domdar dikişîne, tavilê biçin cem bijîşk.

Tew heke zarokê we di demên dawî de nexweşiyek an birîndariyek nejiyabe jî, heke hûn nîşanên neasayî bibînin, biçin cem bijîşk. Bijîşk dikarin zarokê we muayene bikin, teşhîsek rast bikin û we ji bo dermankirina guncaw bişînin.

Kî herî zêde AMPS distîne?

Bi rastî, ev rewş (Sendroma Êşa Masûlke-îskeletî ya Zêdekirî) dikare di her kesî de çêbibe. Lêbelê, ew bi gelemperî di zarok û ciwanan de, nemaze di keçan de tê dîtin .

AMPS çiqas gelemperî ye?

Zarok gelek caran êşa masûlkeyên hestî dikişînin ku ji ber iltîhabê çênabe. Her çend bijîşk hejmara rastîn a zarokên bi AMPS nizanin jî, ev cureya herî gelemperî ya êşa masûlkeyan a ne-iltîhabî ye.Lêbelê, ji ber ku nîşanên wê pir cûda ne, carinan teşhîsa wê dikare dijwar be.

Ger zarokê min AMPS hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Bi dermankirinê, zarokê we hêdî hêdî vedigere ser çalakiyên xwe yên rojane. Lêbelê, dibe ku êş berdewam bike. Bi gelemperî, dema ku dermankirin dest pê dike, êş berî ku baştir bibe hinekî zêde dibe, û dibe ku çend meh bidome ku bi tevahî winda bibe. Ji bîr mekin, fonksiyona zarok bi gelemperî berî ku êş winda bibe pêşî çêtir dibe.

Doktorê we dê bi we û zarokê we re ji nêz ve bixebite da ku piştrast bibe ku dermankirin baş diçe. Ger pirs an fikarên we hebin, bi tîma lênêrîna zarokê xwe re bipeyivin.

Zarok kengî dê bikaribe vegere dibistanê û beşdarî çalakiyên din bibe?

Piraniya zarokan dikarin vegerin dibistan û çalakiyên din hema ku planeke dermankirinê were amadekirin . Li ser bernameya herî baş ji bo zarokê xwe bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Pêşbîniya AMPS çi ye? Gelo ew ê çêtir bibe?

Di piraniya rewşan de, zarokên ku ji bo AMPS dermankirina tund distînin bi tevahî baş dibin . Dibe ku hin zarok êşên mayî an êşên dubare hebin. Lêbelê, tenê hejmareke pir hindik ji zarokan hewceyê dermankirina bêtir in.

Kengê divê hûn şîreta bijîşkî bigerin?

Eger zarokê/a we nîşanên nû an jî nîşanên xerabtir hebin, tavilê bi bijîşkê/a xwe re bipeyivin. Normal e ku êşa AMPS berî ku di dema dermankirinê de baştir bibe xirabtir bibe, lê heke fikar an pirsên we hebin, bi bijîşkê/a xwe re bipeyivin. Tîma lênêrîna zarokê/a we dê di vê rêwîtiyê de alîkariya we û zarokê/a we bike.

Dîtina zarokekî di êşê de dikare dijwar be. Nezanîna tam çi dibe sedema êşê an jî çawaniya dermankirina wê dikare pir zêde be. AMPS rewşeke bi êş e ku dema ku demar dev ji şandina sînyalên êşê berdidin çêdibe. Ji ber ku nîşanên zarokekî dikarin di nav hefteyan de hêdî hêdî pêş bikevin, naskirina wê dikare dijwar be. Lêbelê, dermankirinên bi bandor hene . Dermankirin bi gelemperî terapiya laşî, werzîş û şêwirmendiyê vedihewîne. Derman dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin û alîkariya zarok bikin ku vegere çalakiyên xwe yên normal. Bi piştgiriya tîmek lênêrînê ya xwedî ezmûn û dilovan, piraniya zarokên bi AMPS di dawiyê de baş dibin û jiyaneke tijî û saxlem dijîn.

Di dawiyê de, van tiştan bi bîr bînin:

Dema ku hûn li ser vê rewşa bi navê AMPS diaxivin, çend tiştên girîng hene ku hûn wekî dêûbav divê di hişê xwe de bigirin:

• Êşa zarokê/a xwe kêm nebînin: Ger zarokê/a we bêyî sedemek eşkere behsa êşê bike, dibe ku ew rast be. Wê wekî 'xeyalî' red nekin.
• Tesbîtkirina bilez girîng e:Zû serdana bijîşk bikin û bibînin ka ev AMPS e an tiştek din e, dê di serkeftina dermankirinê de pir alîkar be.
• Dermankirin piralî ye: Dema ku AMPS tê dermankirin, gelek tişt bi hev re têne kirin, wek fîzyoterapî, werzîş û şêwirmendiya psîkolojîk. Ne tenê derman e.
• Pêşî fonksiyonên zarok baştir dibin: Gelek caran şiyana zarok ji bo beşdarbûna çalakiyên rojane berî ku êş bi tevahî winda bibe baştir dibe.
• Başbûna bi temamî mimkun e: Bi dermankirina rast, piraniya zarokan ji AMPS bi temamî baş dibin. Ji ber vê yekê hêvîdar bimînin.
• Hûn ne bi tenê ne: Tîmek ji pisporên bijîşkî yên jêhatî heye ku di vê rewşê de piştgiriyê bidin we û zarokê we. Li ser her pirs an fikaran bi wan re bipeyivin.

` AMPS, êşa zarokan, êşa masûlkeyan, êşa demaran, êşa kronîk, fizyoterapî, psîkoterapî