Em hemû dizanin ku zarok tiştên wekî xuyang û jêhatîbûnê ji dê û bavên xwe mîras digirin. Bi heman awayî, carinan, bêyî ku em jî pê hay bibin, zarokên me dikarin genên têkildarî hin nexweşiyan jî mîras bigirin. Hin ji van nexweşiyan di nav hin komên etnîkî yên cîhanê de bêtir belav in. Îro em li ser ceribandinek genetîkî ya bi vî rengî ya taybetî diaxivin. Ev bi taybetî ji bo mirovên bi eslê xwe Cihûyên Aşkenazî, ku ji hin deverên Ewropayê tên, girîng e.
Bi kurtasî, ev Panela Genetîkî ya Cihûyên Ashkenazi çi ye?
Pêşî, em binêrin ka ev Cihûyên Aşkenazî kî ne. Ew Cihû ne ku ji welatên Ewropaya Navîn an Rojhilat tên. Lêkolînan dîtiye ku ev nifûs ji rêjeya navînî zêdetir xwedî hin nexweşiyên genetîkî ye.
Li vir pir girîng e ku meriv peyva "hilgir" fam bike. Xeyal bike ku di laşê te de genek ji bo nexweşiyek diyarkirî heye, lê tu nîşanên wê nexweşiyê li cem te nînin. Tu saxlem î. Lê tu dikarî wî genî bigihînî zarokê xwe. Ji vê re em ji bo kesekî wisa "hilgir" dibêjin.
Balkêş e ku hatiye dîtin ku ji her çar kesan yek ji bi eslê xwe Aşkenazî dibe ku hilgirê vê nexweşiya genetîkî be. Ji ber vê yekê, ev panela ceribandina genetîkî ji bo pêşbînîkirina rîska hilgirê nexweşiyê hatiye çêkirin.
Nexweşiyên sereke yên ku ev test li wan digere çi ne?
Ev testa genetîkî li ser hejmarek nexweşiyên giran disekine ku dikarin bandorek giran li ser jiyana zarokekî bikin. Her çend hin ji van nexweşiyan dermankirin hene jî, ew bi tevahî nayên dermankirin. Di hin rewşan de, ev dikarin heta kujer bin.
Werin em bi awayekî hêsan li hin nexweşiyên sereke yên di tabloya jêrîn de binêrin.
| Navê Nexweşiyê | Bi vê yekê çi dibe? (Şiroveyeke hêsan) |
|---|---|
| Sendroma Bloom | Rîska pêşketina penceşêrê pir zêde ye. Nîşaneyên wê laşek kurt, dengek bilind û çermek ku di bin tavê de bi hêsanî dişewite ne. |
| Nexweşiya Canavan | Nexweşiyek e ku bandorê li pergala demarî ya navendî dike. Dikare krîz û kêmasiyên rewşenbîrî çêbibin. |
| Fîbroza kîstîk | Ew bandorek giran li ser sîstemên nefesgirtin û helandinê dike, û dibe sedema nîşanên giran ên wekî girtina singê û kuxika dubare. |
| Anemiya Fanconi | Ev nexweşiyeke bi xwînê ve girêdayî ye. Xetera pêşketina penceşêrê wek losemiyê zêde dibe. |
| Nexweşiya Gaucher | Dibe ku pirsgirêkên kezeb û sipilê, kêmbûna xwînê, xwînrijandin û êşa hestiyan çêbibin. |
| Nexweşiya Niemann-Pick (Tîpa A) | Ew destwerdanê li şiyana laş dike ku rûn û kolesterolê hilweşîne. Nîşaneyên wê mezinbûna kezeb û sipilê li pitikên piçûk in. Her wiha dikare zirarê bide pergala demarî. |
| Nexweşiya Tay-Sachs | Nexweşiyeke ku zirarê dide sîstema demarî. Ew dikare bibe sedema krîz, windabûna dîtin û bihîstinê, qelsiya masûlkeyan û zehmetiya daqurtandinê. |
Wekî din, test ji bo hejmarek nexweşiyên din ên wekî Dysautonomiya Malbatî, Mucolipidosis type IV, Glycogen Depo 1a, û nexweşiya mîza şerbeta gûzê têne kirin.
Kî divê vê testê bike? Dema herî baş kengî ye?
Niha dibe ku hûn meraq bikin, "Gelo divê ez jî vê testê bikim?" Ev test bi taybetî girîng e heke hûn, hevjînê/a we, an jî herdu jî ji eslê xwe Cihûyên Aşkenazî ne .
Dema herî baş ji bo kirina vê testê berî ku hûn plan dikin ku zarokek çêbikin e.
Çima wisa ye? Ji ber ku wê demê wextê te yê têr hebe ku tu li ser encaman fêr bibî, li ser wan bifikirî, û bêyî tu zextê nîqaş bikî û biryar bidî ka çi biryaran bidî.
Test çawa tê kirin û encamên wê çi wateyê didin?
Ev ceribandinek pir hêsan e. Carinan nimûneya xwînê tê girtin, carinan jî nimûneya tifê tê bikaranîn. Doktorê we dikare we ji bo vê ceribandinê bişîne. Bi gelemperî çend hefte digire ku piştî dayîna nimûneyê encam werin.
Niha emê bibînin ka encam çi dibêjin.
- Eger encam neyînî be: Ev tê wê maneyê ku hûn hilgirê ti nexweşiyên ku hatine ceribandin nînin. Ev nûçeyek pir baş e. Tiştekî din tune ku hûn bikin.
- Eger tenê yek ji hevjînan hilgirê nexweşiyê be: Eger herdu jî werin ceribandin û tenê yek ji we hilgirê nexweşiyê be, zarokê we di xetereya pêşketina nexweşiyê de nîne. Lêbelê, îhtîmaleke %50 heye ku zarok jî hilgirê nexweşiyê be. Ev tê vê wateyê ku zarok dikare di pêşerojê de genê veguhezîne zarokekî xwe.
- Eger her du hevjîn jî hilgirên nexweşiyê bin: Ev cihê ku divê em herî zêde eleqedar bibin e. Ger her du jî hilgirên heman nexweşiyê bin, bi her ducanîbûnê re, xetera ku zarok bi nexweşiyê bikeve %25 e, an jî yek ji çaran . Her wiha, îhtîmala ku zarok hilgir be û îhtîmala ku zarok ne bandor be %25 e.
Ger em herdu jî hilgir bin, vebijarkên me çi ne?
Gava encamek weha distînî, xemgînî û fikar normal e. Lê ya herî girîng ew e ku bizanibî ku tu ne bi tenê yî û çend vebijarkên te hene ku ji wan hilbijêrî. Girîng e ku tu li ser van hemû tiştan bi bijîşkê xwe re biaxivî.
Li vir hinek ji vebijarkên sereke hene:
1. Bikaranîna hêk an spermên donor: Hêk an spermên ku ji kesekî ku hilgirê nexweşiyê nîne têne wergirtin, dikarin ji bo ducanîkirina zarokekî werin bikar anîn.
2. Pejirandin: Biryara pejirandina zarokekî vebijarkek din a baş e.
3. Biryara nebûna zarokan: Dibe ku hin cot biryar bidin ku zarokên wan nebin ji ber ku ew naxwazin vê xetereyê bigirin ser xwe.
4. Teşhîsa Genetîkî ya Berî Çêkirinê (PGD): Ev bi teknolojiya IVF tê kirin. Bi kurtasî, hêkên dayikê û sperma bav di laboratuwarekê de têne hev kirin da ku çend embrîyo çêbikin. Piştre, her yek ji wan embrîyoyan tê ceribandin, û tenê embrîyoyên saxlem ên ku gena nexweşiyê hilnagirin têne hilbijartin û di malzaroka dayikê de têne çandin.
5. Kontrolkirina ducaniyê: Hin cot tercîh dikin ku pitika xwe di mehên pêşîn ên ducaniyê de, piştî ducaniyek normal, test bikin. Ev dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka pitik ji nexweşiyê bandor bûye an na.
Di rewşek wisa de , şêwirmendê genetîkî, ku tê vê wateyê ku pir girîng e ku meriv bi şêwirmendekî/ê re hevdîtinê bike ku perwerdehiyek taybetî di nexweşiyên genetîkî û ceribandinê de wergirtiye. Ew dikarin bi zelalî rave bikin ka kîjan vebijark ji bo we çêtirîn in û divê hûn çi bikin, li gorî encamên we.
Peyama Birinê Malê
- Hin nexweşiyên genetîkî di nav komên etnîkî yên taybetî de, wek Cihûyên Aşkenazî, pirtir in.
- "Hilgir"bûn tê wê wateyê ku nexweşî li cem te tune ye, lê gena nexweşiyê di laşê te de heye. Tu dikarî wê bigihînî zarokê/a xwe.
- Eger her du dêûbav hilgirên heman nexweşiyê bin, xetereya ku zarok bi her ducaniyê re bi vê nexweşiyê bikeve %25 e (yek ji çaran).
- Dema herî baş ji bo ceribandineke genetîkî ya weha berî ducanîbûnê ye.
- Eger hûn û hevjînê/a we wekî hilgirên vîrusê werin teşhîskirin, girîng e ku hûn netirsin û vebijarkên xwe bi bijîşk û şêwirmendê/a genetîkî yê/a xwe re nîqaş bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike