Eger hûn an zarokê we nexweşiya Beta Talasemiyê hebe, em dizanin ku jiyan çiqas dijwar e. Ne hêsan e ku meriv bi rêkûpêk xwînê biguhezîne û bi tevliheviyên ku pê re tên re bijî. Lê îro, bi pêşketina zanista bijîşkî re, em ê li ser rêbazek dermankirinê biaxivin ku dikare vê nexweşiyê bi tevahî derman bike. Ew veguheztina hucreyên bineretî ye, an jî wekî ku gelek kes dizanin, "Veguheztina Hucreyên Bineretî".
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Bi kurtasî, veguheztina hucreya stûyê çi ye?
Werin em vê yekê pir bi hêsanî fêm bikin. Xeyal bikin ku laşê me kargehek çêkirina xwînê heye. Em jê re dibêjin mêjiyê hestî . Ev beşa sifincî ya di hundirê hestiyên me yên mezin de ye. Di talasemiyê de, tiştê ku diqewime ev e ku hin makîneyên (hucreyên) di vê kargehê de, ango di mêjiyê hestî de, bi rêkûpêk naxebitin. Ji ber vê yekê, hucreyên xwîna sor ên baş û saxlem têra xwe nayên hilberandin.
Di veguheztina hucreyên bineretî de, hucreyên hestiyê yên bêfonksiyon ên laşê we têne rakirin û li şûna wan hucreyên bineretî yên xwînê (Hematopoietic Stem Hucre) ji kesekî saxlem têne danîn. Ev hucreyên nû mîna kargehek nû ne. Ew diçin hestiyê we û dest bi çêkirina hucreyên xwîna sor ên saxlem dikin.
Ango, ew mîna rakirina makîneyên kevin û nexebitî ye, danîna hin makîneyên nû û ji nû ve destpêkirina kargehê ye.
Ev pêvajoya transplantasyonê çawa pêk tê?
Ev di çend gavan de pêk tê.
Berî veguheztinê
Pêşî, divê hûn şaneyên hestiyê hestiyê yên kevin û bêfonksiyon ên di laşê xwe de ji holê rakin. Kîmyoterapî ji bo vê yekê ye. Peyva "kîmoterapî" dibe ku hin kesan bitirsîne, lê li vir ew tê bikar anîn da ku di hestiyê hestiyê de cîh ji bo şaneyên nû û saxlem veke da ku werin û bicîh bibin. Ew mîna paqijkirina hemî giyayên kevin û amadekirina axê berî çandinê ye.
Di dema veguheztinê de
Ev ne emeliyateke ewqas mezin e ku hûn difikirin. Ew tenê mîna dayîna xwînê ye. Hucreyên bineretî yên ji donor bi rêya lûleyeke plastîk (kateter) ku di singa we de tê danîn, têne şandin nav laşê we. Ev hucre di nav xwîna we re derbas dibin, cihê xwe di hestiyê mêjî de dibînin û li wir bicîh dibin. Tenê wê hingê ew dest bi çêkirina hucreyên xwînê yên saxlem dikin.
Em van xaneyan ji ku derê digirin?
Ev beşa herî girîng û dijwar a vê dermankirinê ye. Em nikarin ji her kesî şaneyan bigirin. Divê lihevhatina genetîkî di navbera bexşvan û wergir de pir zêde be.
- Baştirîn hevberdan:Baştirîn bexşvan ji bo vê yekê bira an xwişka nexweş e. Ew bi îhtîmaleke mezintir xwedî lihevhatina genetîkî ya herî baş in.
- Vebijarkên din: Lê hêviya xwe winda nekin ku we xwişk û birayek nedîtiye ku bi ya we re li hev bike. Derfet hene ku hûn bi rêya qeydên bexşvanên navneteweyî hevberdanek genetîkî bibînin, her çend hûn ne xizm bin jî. Ev dikare pêvajoyek demdirêj be.
Xetereyên vê dermankirinê çi ne?
Wekî her tedawiyeke girîng, hin xetere hene. Girîng e ku hûn van bi awayekî vekirî bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.
| Talûke | Ravekirina hêsan |
|---|---|
| Zirara organan | Eger ji ber veguhestina xwînê ya pir caran mîqdara hesin di laş de zêde bibe û organên wekî dil û kezeb zirarê bibînin, dibe ku piştî neqilkirinê xetere hîn bêtir zêde bibe. Ji ber vê yekê girîng e ku berî neqilkirinê terapiya kelasyonê bi rêkûpêk were kirin. |
| Nexweşiya Graft li dijî Mêvandar (GVHD) | Di vê rewşê de tiştê ku diqewime ev e ku şaneyên donor ên nû hatine veguheztin laşê nexweş wekî 'dijmin' nas dikin û êrîşî wî dikin. Derman hene ku vê yekê kontrol bikin. |
| Enfeksiyon | Dermanên ku ji bo kontrolkirina GVHD-ê tên bikaranîn û kîmoterapî ku beriya veguheztinê tên dayîn, parastina laş kêm dikin. Ev yek îhtîmala pêşketina enfeksiyonên bakterî zêdetir dike. Lêbelê, di vê demê de bijîşk dermanên wekî antîbiyotîkan ji bo pêşîgirtina li vê yekê dinivîsin. |
Girîng e ku ev dermankirin di ciwanan de, nemaze zarokên di bin 14 salî de, bi îhtîmaleke mezintir serkeftî be. Her wiha, her ku berî veguheztinê zirara organên laş kêmtir bibe, encam jî ewqas çêtir dibin.
Bandorên alî yên gengaz piştî dermankirinê
Çend bandorên alî yên demkurt û demdirêj hene ku dikarin piştî veguheztinê çêbibin.
Tiştê herî girîng bandora wê li ser şiyana zarokanînê ye (Nefertilîte) . Dozên bilind ên kîmyoterapiyê yên ku berî veguheztinê têne dayîn dikarin zirarê bidin hêkdankên jinan û hilberîna spermê ya mêran. Lê niha ji bo vê yekê jî çareserî hene. Mêr dikarin sperma xwe biparêzin û jin jî dikarin hêkên xwe (cemidandina sperm/hêkan) berî dermankirinê biparêzin. Girîng e ku hûn pêşwext bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin û şîret bistînin.
Wekî din, piştî transplantasyonê dibe ku bûyerên jêrîn çêbibin:
- Êşa dev an qirikê
- Dilxelandin û vereşîn
- Xwînrijandin an şînbûn
- Werimîna pişikê
Ev hucreyên bineretî nêzîkî 2 heta 6 hefteyan digire heta ku bigihîjin hestiyê hestî, dest bi kar bikin û hejmara hucreyên di xwîna we de vegerînin rewşa normal. Tîma bijîşkî dê di vê demê de pir ji nêz ve çavdêriya we bike. Ji ber vê yekê tiştek tune ku hûn pê xemgîn bibin.
Peyama Birinê Malê
- Veguhestina hucreyên reh dermankirinek e ku dikare beta talasemiyê bi tevahî derman bike, lê ew ji bo her kesî ne guncaw e.
- Ev tê de guhertina şaneyên hestiyê mêjiyê nexweş bi şaneyên bineretî yên ji donorek saxlem hatine wergirtin heye.
- Donorê herî guncaw bira an xwişka nexweş e, lê donorên din jî dikarin werin dîtin.
- Ji ber ku xetere û bandorên alî hene, girîng e ku hûn berî ku hûn li ser vê dermankirinê biryar bidin, hemî aliyan bi baldarî bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin .
- Ev dermankirin bi berdewamî baştir dibin, ji ber vê yekê ji bo pêşerojê hêvîdar bimînin.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.