Eger hûn kesek in ku hêvî dikin zarokên we hebin, nemaze heke hûn dermankirina nefertiliyê dibînin, divê we peyva 'Blastosîst' ji bijîşkê xwe bihîstibe. Ev peyv pir caran tê bihîstin, nemaze dema ku behsa dermankirinên wekî IVF tê kirin. Dema ku hûn vê yekê dibihîzin, dibe ku ji we re hinekî zanistî û tevlihev xuya bike. Lê netirsin. Bi kurtasî, ev destpêka herî piçûk, lê pir girîng a hêviya we ye. Îro, em ê bi awayekî pir sade û dostane li ser vê yekê biaxivin ka ev Blastosîst çi ye, çi dike, û çiqas ji bo ducaniyê girîng e.

Bi kurtasî, Blastosîst çi ye?

Xeyal bike, piştî ku hêka jineke saxlem ji hêla sperma mêrekî saxlem ve tê fertilîzekirin, yekem şaneya ku çêdibe jê re zîgot tê gotin. Ew şane dest bi dabeşbûna bilez dike. Yek dibe du, du dibe çar, û bi vî awayî berdewam dike, avahiyek piçûk a mîna gogê çêdike ku jê re blastosîst tê gotin.

Bi kurtasî, blastosîst qonaxa pir zû ya embrîyoyekê ye. Ev nêzîkî pênc heta şeş rojan piştî ku sperm hêkekê fertilîze dike çêdibe. Ev qonaxek pir girîng e di pêvajoya ducaniyê de. Ev dem e ku ev hucre bi dîwarê malzarokê ve dibin yek û bi wan ve girêdidin. Em vê yekê wekî çandina malzarokê bi nav dikin.

Ev qonaxa Blastosîstê bi taybetî di IVF (Fertilîzasyona In Vitro) de girîng e, ji ber ku bijîşk dikarin Blastosîsta herî saxlem û pêşketî hilbijêrin û wê di malzaroka dayikê de biçînin. Ev yek îhtîmala ducaniyek serketî zêde dike.

Pêvajoya jidayikbûna zarok çawa pêk tê?

Ji bo ku hûn girîngiya blastosîst bi tevahî fêm bikin, girîng e ku meriv ramanek piçûk li ser tevahiya pêvajoya ducanîbûna zarokekî hebe. Werin em gav bi gav li awayê ku ev rêwîtiya ecêb pêşve diçe binêrin.

1. Ovulasyon: Bi gelemperî nêzîkî 14 rojan piştî destpêkirina heyza mehane ya jinê, hêkek gihîştî (ovum) ji yek ji hêkdankên wê tê berdan. Ev hêk di lûleya fallopî re derbas dibe û li benda fertilîzasyonê ji hêla spermê ve ye.

2. Fertilîzasyon: Ger di vê demê de têkiliya cinsî çêbibe, sperm dikare di lûleya fallopî de bi hêkê re hevdîtin bike û pê re bibe yek. Ev tişt e ku em jê re dibêjin fertilîzasyon.

3. Pêkhatina Zîgotê: Em ji hêka fertilîzekirî re 'zîgot' dibêjin. Ev yekem şaneya yekane ye ku genên hem dayik û hem jî bav li hev dicivîne.

4. Rêwîtiya ber bi Qonaxa Blastosîstê:Ev zîgot bi qasî sê heta pênc rojan di lûleya fallopî re ber bi malzarokê ve diçe. Ew tenê li wir namîne, ew her dem dabeş dibe. Du, çar, heşt xane... ew bi lez dabeş dibe û dibe gogek piçûk ku bi sedan xane û valahiyek di hundurê wê de heye. Ji vê re em dibêjin Blastosîst .

5. Çandin: Piştî gihîştina malzarokê, blastosîst çend rojan li wir dimîne û xwe bi dîwarê hundir ê malzarokê (endometryum) ve girêdide. Ev tişt e ku em jê re dibêjin 'çandin'.

6. Embriyo û Fetus: Piştî bicihkirina di malzarokê de, ev hucre berdewam dikin ku dabeş bibin û mezin bibin da ku bibin embrîyo. Piştî nêzîkî 9 hefteyan, ev embrîyo bêtir pêş dikeve û dibe fetus, ku forma tevahî ya pitikek e wekî ku em dizanin.

Karê blastosîst çi ye? Çima ev ewqas girîng e?

Qonaxa blastosîst qonaxek pir girîng û neçar e di pêşveçûna embrîyonîk û fetusê de. Sedema wê ya hêsan ev e ku heke blastosîst bi rêkûpêk di dîwarê malzarokê de bicîh nebe, ducanî çênabe.

Ev çandin bi pêvajoyeke mûcîzeyî pêk tê. Di bin bandora hormonên di laşê me de, blastosîst pêvajoyekê derbas dike ku jê re "derxistin" tê gotin. Mîna ku mirîşk ji hêkê derdikeve, blastosîst parzûna xwe ya derve ya zirav (zona pellucida) dişkîne. Ev di nav rojek an sê rojan de piştî ketina wê nav malzarokê pêk tê.

Hingê karê rastî dest pê dike. Di blastosîstê de du tebeqeyên şaneyan hene.

• Trofoblast: Ev xane pêşî ne ku bi dîwarê malzarokê ve girêdidin. Ew vê yekê bi hilberandina proteînek zeliqok (L-selectin) dikin, ku mîna zeliqê ye. Ev xane paşê plasentayê çêdikin. Placenta organek pir girîng e ku oksîjen û xurekan dide pitikê û bermayiyên pitikê ji pitikê dûr dixe.
• Girseya şaneyên hundirîn: Ev girseya şaneyan paşê dê bibe fetus .

Hin şaneyên di plasentayê de li hev dicivin û kîsika amniotîk, kîsika parastinê ya şilavê ku pitikê dorpêç dike, çêdikin.

Nîşanên çandina blastocîstê çi ne?

Piraniya mirovan di vê gavê de ti nîşanan nabînin. Lê hin kes, nêzîkî sêyeka wan, dibe ku hin nîşanan bibînin. Ev dibe ku nîşana yekem be ku hûn ducanî ne. Lê ne her kes van nîşanan dibîne, û hebûna van nîşanan nayê wê wateyê ku hûn ducanî ne. Ji ber vê yekê her gav çêtirîn e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Blastosîst dikare bibe sedema jidayikbûna ducaniyê?

Ev mijarek hesas e ku meriv li ser biaxive, lê girîng e ku meriv bizanibe. Belê, blastosîst dikare kurtaj bibe an jî bi serkeftî neyê çandin. Bi rastî, nêzîkî %75ê kurtajên pir zû ji ber ku blastosîst bi serkeftî nehatiye çandin çêdibin.

Çima ev diqewime?

Sedema sereke ya vê yekê anormaliyên kromozomal e.Dema ku şaneyên di blastosîstê de dabeş dibin, carinan dibe ku pirsgirêk bi kromozoman re hebin. Mînakî, dibe ku kromozomek zêde hebe, kromozomek winda be, an jî beşek ji kromozomê biqete.

Dema ku çandina ducaniyê bi vî rengî têk diçe, ducanî dikare dest pê bike lê pir zû (nêzîkî 5 hefteyan) raweste. Ev tiştê ku em jê re dibêjin "ducaniya kîmyewî" ye. Heta ku heyza we dereng nebe an jî we testa ducaniyê nekiribe, dibe ku hûn pê nizanibin ku ev qewimiye.

Pir kêm caran, blastosîstek bi anormaliyeke kromozomal dikare were çandin û ducanî berdewam bike. Di rewşên weha de, xeterek heye ku pitikê nexweşiyên wekî sendroma Down, sendroma Klinefelter, an sendroma Turner hebin.

Ma rêyek heye ku ev pirsgirêkên kromozomal di dema IVF de pêşwext werin tespît kirin?

Belê, bi pêşketina tiba nûjen re, çareseriyek ji bo vê yekê heye. Di dema dermankirina IVF de, berî ku blastosîst di malzarokê de were çandin, çend şaneyên jê dikarin werin girtin û ji bo pirsgirêkên kromozomal werin ceribandin.

Ev test wekî Testa Genetîkî ya Pêşîçandinê (PGT) tê binavkirin.

Bi vê testê, bijîşk dikarin blastosîstek kromozomî ya saxlem hilbijêrin da ku di malzarokê de werin bicihkirin. Ji ber vê yekê,

• Derfeta ducaniyek serketî zêde dibe.
• Xetera îspatkirina ducaniyê ya zû kêm dibe.
• Ew dikare rîska çêbûna zarokek bi anormaliyên kromozomal kêm bike.

Ji bo kesekî ku bi awayekî xwezayî ducanî dibe, ev celeb test tenê piştî hefteyên 9 an 10 ên ducaniyê dikarin werin kirin.

Ma dikare rîska anormaliyên kromozomal kêm bibe?

Mixabin, hin faktorên rîskê ji derveyî kontrola me ne.

• Ji 35 salî mezintir be.
• Hebûna dîroka malbatî ya nexweşiyên kromozomal.
• Berê jiberçûnên kurtajê yan jî xwedîbûna zarokekî bi pirsgirêkek kromozomal.

Heke ev faktorên rîskê li cem we hebin, pir girîng e ku hûn dema ku hûn plan dikin ku zarokek çêbikin bi bijîşk û şêwirmendê genetîkî re bipeyivin.

Lêbelê, hin tişt hene ku em dikarin kontrol bikin. Bi şopandina şêwazek jiyanek tendurist berî û piştî ducaniyê, em dikarin xetera zirara li ser fetusê kêm bikin.

• Ji têkiliya bi madeyên jehrîn dûr bisekinin.
• Bi tevahî ji karanîna alkol û dermanan dûr bisekinin.
• Xwarina xwarineke hevseng.
• Vîtamînên pêwîst wekî ku ji hêla bijîşkê we ve hatî şîret kirin bistînin.

Blastosîst destpêkek girîng e ji bo ducaniyek saxlem. Ger ew bi serkeftî pêş nekeve û di malzarokê de bicîh nebe, ducanî çênabe. Ger hûn di qonaxên destpêkê yên ducaniyê de êşek sivik an jî lekeyek bibînin, netirsin û paşguh nekin, lê ji bo şîretê tavilê biçin cem bijîşkê xwe . Ew dikare we muayene bike û piştrast bike ku her tişt baş diçe.