Kansera pêsîrê di temenê ciwaniyê de? (Kansera pêsîrê ya Destpêka Zû) Netirsin, bila em ji vê yekê haydar bin

Gelo temenê te di bin 45 salî de ye? Dema ku tu behsa penceşêra memikê dibihîzî, gelo tu difikirî, "Ax... ev nexweşiya mirovên pîr e?" Rast e ku ev nexweşî pir caran li jinên ji 50 salî mezintir tê teşhîskirin. Lê ev nayê wê wateyê ku jinên ciwan di xetereyê de nînin. Carinan, jinên ciwan ên di navbera 18 û 45 salî de jî dikarin bi penceşêra memikê bikevin. Ji ber vê yekê, ya herî girîng ev e ku meriv bêyî tirs ji vê yekê haydar be. Werin em îro bi awayekî dostane li ser vê yekê biaxivin.

Kansera pêsîrê ku di temenê ciwaniyê de çêdibe çi ye?

Bi kurtasî, eger di navbera 18 û 45 saliya jinekê de kansera pêsîrê were teşhîskirin, em jê re dibêjin kansera pêsîrê ya destpêka zû. Kansera pêsîrê bi rastî dikare di her temenî de çêbibe. Her çend pir kêm be jî, ew dikare di jinên ciwan de jî çêbibe.

Çi taybetmendiya penceşêrê di ciwanekî de heye?

Dema ku pençeşêra memikê li kesekî ciwan çêdibe, ew dikare ji ya ku li kesekî ji 45 salî mezintir çêdibe hinekî cuda be. Li vir çend sedem hene.

• Dikare dereng were tespîtkirin: Piraniya muayeneyên penceşêra memikê, wek mamografiyê, bi gelemperî piştî temenê 40 salî têne pêşniyar kirin. Ji ber vê yekê, her çend ciwanek nîşanan nîşan bide jî, ew dikare wan paşguh bike û bifikire, "Ev ne tiştek cidî ye." Ev dikare bibe sedema ku penceşêr di qonaxek pêşkeftî de, dema ku ew berê pêşketiye, were tespît kirin.
• Dibe ku êrîşkartir be: Hin lêkolînan dîtiye ku, li gorî taybetmendiyên şaneyên penceşêrê (nîşankerên tumorê), jinên ciwan dikarin penceşêrên zûtir mezin bibin û êrîşkartir bin . Ji ber vê yekê, dibe ku dermankirina wan dijwartir be.

Cureyên herî gelemper ên kansera pêsîrê di nav ciwanan de çi ne?

Her çend her cure kansera pêsîrê dikare di ciwanek de pêş bikeve jî, ev her du celeb bi taybetî gelemper in.

• Karsinoma Duktalî ya Dagirker: Ev cureya herî gelemper a kansera pêsîrê ye ku di jinên her temenî de tê dîtin.
• Penceşêra Memikê ya Sêqat-Neyînî: Ev cureyek penceşêrê ya nadir û dijwar e ku meriv derman bike.

Nîşaneyên nexweşiyê di temenê ciwaniyê de çi ne?

Nîşane bi temen re naguherin. Heman nîşanên penceşêra memikê ku her kesê din pê re rû bi rû dimîne, di mirovên ciwan de jî hevpar in. Ya herî girîng ew e ku hûn ji her guhertinek di memikê xwe de haydar bin.

Ji van nîşanan haydar bin.

Çima kansera pêsîrê di temenê ewqas ciwan de pêş dikeve?

Sedema sereke ya vê yekê mutasyonên genetîkî ne. Bifikirin ku laşê me xwedî genên ku mîna "fren" tevdigerin û mezinbûna şaneyên penceşêrê radiwestînin in. Em ji van re dibêjin "genên tepeserkirina tumorê". "BRCA1" û "BRCA2" du genên sereke yên weha ne.

Eger di van genan de mutasyonek çêbibe, "fren" bi rêkûpêk kar nake. Hingê şaneyên anormal dikarin bêkontrol dabeş bibin û bibin penceşêr. Nêzîkî nîvê penceşêrên memikê yên ku di jinên ciwan de çêdibin bi mutasyonên di genên `BRCA1` an `BRCA2` ve girêdayî ne.

Ji bilî van her du genan, mutasyonên di çend genên din de wekî `TP53`, `PTEN`, û `PALB2` jî dikarin bandorê li vê bikin.

Lê ya girîng ew e ku ne hemû kanserên pêsîrê yên ku li jinên ciwan pêş dikevin ji ber faktorên genetîkî çêdibin. Hin ji wan dikarin bi xweber jî, bêyî ku dîrokek malbatî hebe, çêbibin.

Faktorên rîskê ji bo vê çi ne?

Dîroka bijîşkî ya malbata we di vê yekê de pir girîng e. Heke kesek di malbata we de yek ji van nexweşiyan derbas kiribe, dibe ku hûn bifikirin ku xetera kansera pêsîran li ser we zêdetir e.

Eger dîrokeke we ya bi vî rengî di malbatê de hebe, dibe ku bijîşkê we ceribandina genetîkî pêşniyar bike da ku bizanibe ka mutasyoneke genetîkî li we heye ku metirsiya penceşêrê zêde dike an na. Ger wisa be, dibe ku hûn ji bo şêwirmendiya genetîkî werin şandin da ku alîkariya birêvebirina wê metirsiyê bikin.

Çawa nexweşîyê teşhîs bikin?

Bêyî ku temen çi be, pêvajoya teşhîskirina penceşêra memikê yek e.

1. Muayeneya bijîşkî: Pêşî, bijîşk dê memikên we muayene bike.

2. Pirsîna li ser nîşanan û dîrokê: Ji we dê li ser nîşanan, dîroka bijîşkî ya kesane û malbatî were pirsîn.

3. Testên Wênekirinê: Testên wekî `(Mamografî)` an `(MRIya Sîngan)` dikarin werin kirin da ku were dîtin ka di sîngan de mezinbûnek anormal heye an na.

4. Biyopsî: Ger deverek gumanbar hebe, perçeyek piçûk ji tevnê ji wir tê girtin û bi mîkroskopê tê lêkolînkirin. Ev test ji bo diyarkirina teqez a ka ew penceşêr e an na tê bikar anîn .

Gelo divê kesên di bin 40 salî de mamografiyê bikin?

Bi gelemperî, ji bo jinên di bin 40 salî de ku di xetereya bilind de ne, mamografi nayê pêşniyar kirin. Lêbelê, heke yek ji faktorên xetereyê yên li jor hatine navnîş kirin li cem we hebe , dibe ku bijîşkê we berî 40 saliya xwe ceribandinên pirtir pêşniyar bike. Netirsin heke ew ji we bixwazin ku hûn testên zêdetir ên lêkolînê bikin. Ev ê bibe alîkar ku penceşêr zû were tespît kirin, berî ku ew li deverên din ên laş belav bibe (metastazî bike) . Ev ê şansê we yê dermankirin û başbûnê bi tevahî zêde bike.

Çawa tê dermankirin?

Dema ku hûn bizanin ku penceşêra we heye, hûn û bijîşkê we dê bi hev re bixebitin da ku plana dermankirinê ya çêtirîn diyar bikin. Ev ê bi celebê penceşêra we, qonaxa ku ew belav bûye, û gelo hûn plan dikin ku di pêşerojê de zarokan çêbikin ve girêdayî be.

Plana dermankirinê dikare yek an çend ji yên jêrîn di nav xwe de bigire:

• Emelî:Emeliyat tenê rakirina tumora kanserê (lumpectomy) an jî rakirina tevahiya memikê (mastektomy).
• Kîmoterapî: Dermankirina bi dermanan ku şaneyên kanserê wêran dike.
• Terapiya Radyasyonê: Bi karanîna tîrêjên enerjiya bilind, ew şaneyên kanserê ji holê radike.
• Terapiya Hormonan: Dermanên ku hormonên ku bandorê li mezinbûna hucreyên penceşêrê dikin asteng dikin.
• Terapiya Armanckirî: Dermanên ku bi taybetî şaneyên penceşêrê hedef digirin û êrîşî wan dikin.
• Îmûnoterapî: Stimulkirina pergala parastinê ya laşê we ji bo şerkirina li dijî şaneyên penceşêrê.

Komplîkasyonên gengaz ên dermankirinê çi ne?

Wekî jineke ciwan, divê hûn bi taybetî li ser vê yekê haydar bin.

Herwiha, terapiya hormonan dikare bibe sedema nîşanên mîna yên menopozê (mînak, germahî, bêxewî). Wekî din, dermankirin dikare bibe sedema bandorên alî yên wekî:

• Xemgînî an depresyon
• Fikarên li ser wêneya laş
• Westiyayiya penceşêrê
• Êş (Êşa penceşêrê)
• Lîmfedema

Çawa mimkun e ku mirov ji vê nexweşiyê xilas bibe?

Li vir ji temenê we wêdetir, girîng celebê penceşêra we û qonaxa wê ya dema ku hatiye teşhîskirin e.

Bi gotineke hêsan, eger penceşêr di memikê de bi sînor be were tesbîtkirin, rêjeya saxmayîna pênc-salî digihîje %91. Ev tê vê wateyê ku ji 100 kesan 91 kes piştî pênc salan sax û baş dibin.

Eger penceşêr li girêkên lenfê yên nêzîk belav bûbe, ev rêje hinekî dadikeve û dadikeve %86.

Eger penceşêr li organên dûr ên wekî hestî, kezeb, an pişikê belav bûbe, ew rêje dadikeve %31.

Ji van îstatîstîkan netirsin. Rewşa her kesî cuda ye. Riya herî baş ji bo bidestxistina agahdariya herî rast li ser rewşa xwe ew e ku hûn bi onkologê xwe re biaxivin.

Tu çawa xwe xwedî dikî?

Zanîn ku hûn nexweşiya penceşêrê hene dikare yek ji ezmûnên herî dijwar be ku hûn ê heya niha pê re rû bi rû bimînin. Hestên ku derdikevin holê, axaftinên dijwar ên ku divê werin kirin, randevûyên bêhejmar ên ku divê ji bo dîtina bijîşkan werin çêkirin... Bi van hemûyan re, hûn ê rojên dijwar derbas bikin, hem ji hêla laşî ve û hem jî ji hêla derûnî ve. Lê bi piştgiriya rast, hûn dikarin ji vê rêwîtiyê derbas bibin.

Ji bîr meke ku tu ne bi tenê yî. Tîma te ya bijîşkî dê di her gavê de bi te re be. Ji wan li ser komên piştgiriyê bipirse. Axaftina bi kesên ku di temenê ciwaniyê de bi penceşêrê re rû bi rû mane û jê baş bûne dikare bibe çavkaniyek mezin a hêzê. Ezmûnên wan dê ji te re hestek bidin ka tu çi hêvî dikî di pêşerojê de, û ji her tiştî girîngtir, hesta ku kesek li cem te heye ku te fêm dike.