Gelo hûn carinan sibehê bi hişkbûna piştê û êşek ku rastkirina pişta we ne gengaz dike şiyar dibin? Ev celeb êş, nemaze li pişta jêrîn û ranan, dikare bibe destpêka tiştek pir kûrtir ji êşek piştê ya sade, nemaze dema ku hûn ciwan in. Ev ne tenê êşek piştê ya sade ye. Îro em ê li ser yek ji wan rewşan, spondîlît ankîlozan (AS), ku cureyek kêm a artrîtê ye, biaxivin. Werin em li ser sedema wê û kî herî zêde di xetereya wê de ye biaxivin.
Bi kurtasî, Spondîlîta Ankîlozan (AS) çi ye?
Spondîlîta Ankîlozan, an jî bi kurtasî AS, cureyekî artrîtê ye. Bi giranî bandorê li stûnê dike. Ew dibe sedema iltîhabê, ango dibe sedema werimandin û hişkbûnê di movikan de û carinan jî di movikan de, wek ranan. Ev dikare bibe sedema hişkbûn û êşê di sibehê de.
Eger ev iltîhab demek dirêj berdewam bike, dema ku laşê me hewl dide baş bibe, perçeyên hestî yên nû dest bi çêbûna wan dikin. Wekî bandorek alî ya vê yekê, movik dikarin werin pêçandin û stûn dikare nermbûna xwe winda bike. Ev yek dibe sedema dijwarbûna rastkirin û xwarbûna stûnê.
Ma bijîşk sedema rastîn a vê yekê dizanin?
Bi rastî, bijîşk hîn jî nikarin bi sedî sed bi teqezî bibêjin ka bi rastî çi dibe sedema AS. Lêbelê, niha tê qebûlkirin ku ew ji ber tevliheviyek du faktoran çêdibe: genên me û faktorên hawîrdorê.
Bi vî awayî bifikirin: genên me mîna girekî barûtê ne. Lê ji bo ku ew pê bikeve, pêdivî bi şewqek derveyî heye. Li vir jî heman tişt diqewime. Her çend meyla genetîkî ji bo pêşxistina AS hebe jî, ji bo ku nexweşî çêbibe, cureyek 'tetik' an 'şewqek' ji jîngehê hewce ye.
Bandora genetîkî û HLA-B27
Dema ku behsa AS tê kirin, tiştek ku bê guman divê were nîqaş kirin gena bi navê HLA-B27 e. Ev genek e ku proteînek taybetî, an 'nîşaneya genetîkî', di laşê me de çêdike. Karê sereke yê vê genê alîkariya pergala me ya parastinê ye. Ango, alîkariya naskirin û şerkirina tiştên zirardar ên wekî bakterî û vîrusan ên ku dikevin laş dike.
Piraniya kesên bi AS di laşê xwe de ev gena HLA-B27 heye. Lêbelê, tiştê herî girîng li vir ev e:
Ne her kes tenê ji ber ku gena HLA-B27 heye AS pêş dikeve.Bi rastî, piraniya mirovên ku ev gen heye, di jiyana xwe de qet bi AS nayên. Her wiha, mimkun e ku kesek ku ev gen tune be bi AS were.
Ev tê vê wateyê ku HLA-B27 tenê beşek ji çîrokê ye. Zanyaran çend genên din destnîşan kirine ku bi AS ve girêdayî ne. Hema hema hemî van genan bi rengek di karê pergala me ya parastinê de beşdar in.
Tetikê
Başe, em bibêjin ku meyla genetîkî ya te heye, an jî "tufqe" te heye ku tu bibî sedema nexweşiya AS. Niha ji bo vêxistina wê pêdivî bi "şewqek" heye. Zanyar hîn jî lêkolîn dikin ka ev şewq çi ye.
Yek ji teoriyên sereke ew e ku ev gurbûn ji ber enfeksiyonek bakterî çêdibe. Bi taybetî, tê texmînkirin ku ev dibe ku ji ber têkçûna parastinên xwezayî yên pergala me ya helandinê, ango rûviyan, çêbibe. Dema ku ev diqewime, hin cureyên bakteriyan ji rûviyan dikarin bikevin nav xwînê.
Dema ku bakterî bi vî rengî dikevin nav xwînê, pergala parastinê ya kesekî ku meyla wî/wê ya genetîkî heye zêde reaksiyon nîşan dide û dîn dibe. Di encamê de, pergala parastinê dest bi êrîşkirina beşên saxlem ên laş dike, nemaze movikan di stûyê de. AS bi vî rengî dest pê dike.
Kî herî zêde di xetereya vê yekê de ye?
Her çend her kes dikare AS bigire jî, hin kes di xetereyek hinekî bilindtir de ne. Werin em li wan binêrin.
| Faktora Rîskê | Terîf |
|---|---|
| Dîroka malbatê | Eger kesek di malbata we de, bi taybetî dayik, bav, an xwişk û bira, nexweşiya AS hebe, xetera we ya pêşketina wê ji ya mirovên asayî zêdetir e. Ev bandora genan nîşan dide. |
| Kalbûn | AS pir caran di ciwanên di navbera 17 û 45 salî de dest pê dike. Ew bi gelemperî ji celebên din ên artrîtê yên ku bi temen re pêşve diçin pir zûtir dest pê dike. |
| Zayend | Mêr bi kêmî ve du qat ji jinan bêtir metirsiya pêşketina AS heye. |
| Infeksiyonên zikê yên dubare | Ev xetere dibe ku ji bo kesekî ku pir caran nexweşiyên mîdeyê û enfeksiyonên rêça helandinê dikişîne hinekî zêde bibe. Ev ji ber 'çirûska agir' a ku me berê qala wê kir e. |
| Nexweşiyên otoîmmûn ên din | Eger nexweşiyeke din a otoîmmûn li cem we hebe, wek psoriasis , nexweşiya Crohn , an jî kolîta ûlseratîf , xetereyeke mezintir a pêşketina AS li ser we heye. Xala hevpar a van hemû nexweşiyan ew e ku sîstema parastinê xirab dixebite. |
Eger êş an hişkbûna pişta we bi vî rengî hebe, nemaze heke ew di sibehê de xirabtir be û ji nîv saetê zêdetir bidome, tenê paşguh nekin. Tenê texmîn nekin, 'Dema ku hûn pîr dibin ev diqewime.' Tavilê biçin cem bijîşkê xwe û li ser vê yekê biaxivin. Çiqas zûtir hûn rewşê teşhîs bikin, şansên we yên kontrolkirina wê, kêmkirina zirara movikan û jiyanek tendurist ew qas çêtir dibin.
Peyama Birinê Malê
- Spondîlîta Ankîlozan (AS) cureyekî artrîtê ye ku bandorê li stûyê dike, ne tenê êşa pişta asayî.
- Her çend sedemek taybetî ji bo vê yekê tune be jî, tê texmînkirin ku ew ji ber tevlîheviyek ji genên wekî HLA-B27 û tetikên hawîrdorê yên wekî enfeksiyonên bakterî çêdibe.
- Hebûna gena HLA-B27 an hebûna faktorên din ên rîskê nayê wê wateyê ku hûn ê bê guman AS bigirin.
- Ev nexweşî pir caran di temenê ciwaniyê de, di navbera 17-45 salî de dest pê dike.
- Eger êş û hişkbûna pişta we, bi taybetî di sibehê de, dubare dibe, wextê xwe winda nekin û biçin cem bijîşk.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike