Werin em li ser Lîmfoma Non-Hodgkin fêr bibin. Netirsin, werin em biaxivin!

Gelo we qet girêkek piçûk li stû an binçengê xwe dîtiye? Piraniya caran, ev normal in, lê carinan ew dikarin nîşana nexweşiyek mîna lîmfoma bin. Îro em li ser yek ji wan cureyan, Lîmfoma Non-Hodgkin, diaxivin. Dema ku hûn vî navî dibihîzin netirsin. Werin em her tiştî li ser vê yekê bi hêsanî û zelal fêm bikin.

Bi kurtasî, lîmfoma ne-Hodgkin (NHL) çi ye?

Lîmfoma Non-Hodgkin (NHL) komeke kanserên xwînê ye ku di sîstema me ya lîmfatîk de pêş dikeve. Niha dibe ku hûn meraq bikin ka sîstema lîmfatîk çi ye. Ew beşek girîng a sîstema parastinê ya laşê me ye. Mîna hêza parastinê ya welatê me, ev sîstem bi şerê li dijî mîkrobên ku dibin sedema nexweşiyê me diparêze.

Di vê sîstema lîmfê de şaneyên taybet ên mîna leşkeran hene. Em ji wan re dibêjin lîmfosît . Ev cureyek ji şaneyên spî yên xwînê ne. Dema ku di genên van şaneyên lîmfosîtan de guhertinek çêdibe, ango mutasyonek, ew şane dest bi dabeşbûn û zêdebûnê dikin bêkontrol. Ew kansera ku bi vî rengî pêş dikeve, em jê re dibêjin lîmfoma ne-Hodgkin.

Ev şaneyên anormal pir caran di girêkên lenfê yên me de kom dibin û tumor çêdikin. Ew dikarin li organên din ên di pergala lenfê de, wekî sipila me, belav bibin.

Lê vê yekê ji bîr mekin: Bi dermankirinên pêşketî yên îro, mirovên bi lenfoma ne-Hodgkin ji her demê dirêjtir dijîn. Carinan dermankirin dikare nexweşiyê bi tevahî derman bike . Carinan, armanca dermankirinê ew e ku nexweşî heya ku pêkan be, bê nîşan, di rewşa remisyonê de bimîne.

Ma celebên van NHL-an hene?

Belê, ji 70î zêdetir cureyên sereke yên vê nexweşiyê hene. Lê ew bi giranî li gorî celebê hucreya lîmfosîtê ya ku bandor lê hatiye kirin têne dabeş kirin.

• Lîmfoma xaneya B: Ev ji cureyekî lîmfosîtê ku jê re xaneyên B tê gotin derdikevin. Ev xaneyên B ew in ku antîkoran çêdikin da ku dema mîkrob dikevin laşê me li dijî wan şer bikin. Nêzîkî %85ê nexweşên NHLê di vê kategoriyê de ne.
• Lîmfoma xaneya T: Ev ji cureyekî lîmfosîtê ku jê re xaneya T tê gotin derdikevin. Ev xaneyan rasterast bi mîkroban re şer dikin û her wiha alîkariya xaneyan B dikin.

Her wiha, bijîşk van celebên lîmfomayê li gorî leza belavbûna wan jî dabeş dikin.

• Êrîşkar: Ev cure dikare bi lez li seranserê laş belav bibe, ji ber vê yekê dermankirina dijwar hewce dike.
• Bêwest: Ev cure pir hêdî belav dibe . Carinan, di qonaxên destpêkê de dermankirin ne hewce ye.

Nîşaneyên vê nexweşiyê çi ne?

Nîşaneya herî gelemper a vê nexweşiyê werimînek an girêkek bê êş li stû, binçeng, an jî çok e. Ji van re werimîna girêkên lîmfê tê gotin. Lê ji bîr mekin, penceşêr ne tenê sedema werimîna girêkên lîmfê ye. Ev dikare bi serma an grîpê re jî çêbibe.

Ji bilî vê, nîşan dikarin li gorî cihê ku şaneyên penceşêrê lê ne cûda bibin. Werin em di tabloya jêrîn de ji nêz ve li vê yekê binêrin.

Nîşaneyên nexweşiya B çi ne?

Dema ku lîmfoma tê teşhîskirin, bijîşk li sê nîşanên taybetî digerin ku jê re "nîşanên B" tê gotin. Ev in:

1. Ta bê sedem

2. Zêde xwêdan di şevê de

3. Kêmkirina kîloyan bê sedem

Hebûn an nebûna van nîşanan dikare ji bo destnîşankirina celebê lîmfomaya ku we heye û destnîşankirina dermankirina çêtirîn bibe alîkar.

Faktorên rîskê ji bo pêşxistina vê nexweşiyê çi ne?

Sedema rastîn a lîmfoma ne-Hodgkin hîn nehatiye keşifkirin. Lêbelê, çend faktor hatine destnîşankirin ku îhtîmal, an jî rîska pêşketina vê nexweşiyê zêde dikin.

Meriv çawa nexweşiyê teşhîs dike? (Teşhîs)

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, ew ê çend gavan bişopîne da ku nexweşiyê bi rastî teşhîs bike.

• Muayeneya fizîkî: Pêşî, bijîşk dê ji we li ser nîşanên we bipirse û laşê we ji bo nîşanên wekî werimîna girêkên lîmfê muayene bike.
• Testên xwînê: Testên mîna jimartina xwîna tevahî (CBC) ramanek li ser tenduristiya weya giştî didin.
• Testên wênekirinê: Testên wekî CT scan, MRI scan, û PET scan dikarin li hucreyên penceşêrê di hundirê laş de bigerin.
• Biyopsî: Ev yekane rê ye ku nexweşî %100 were piştrast kirin. Ev tê de perçeyek piçûk ji tevnê ji girêkek lîmfê ya werimî an deverek û lêkolîna wê di bin mîkroskopê de ye. Ev yekane rê ye ku meriv bi teqezî bizanibe ka şaneyên lîmfomê hene an na.
• Îmmunofenotîpkirin: Ev ceribandinek taybetî ye ku hucreyên ji biyopsiyê hatine girtin lêkolîn dike da ku bi rastî diyar bike ka ew çi celeb NHL ye.

Qonaxên nexweşiyê

Piştî testan, bijîşk dê qonaxa nexweşiya we diyar bike. Ev ji bo plansazkirina dermankirinê pir girîng e.

Dermankirin çi ne?

Dermankirina ku hûn hewce ne bi gelek faktoran ve girêdayî ye, di nav de celebê NHL-ya we, qonaxa nexweşiyê, û tenduristiya we ya giştî.

• Çavdêriya çalak: Heke formeke we ya bêçalak hebe û nîşanên nexweşiyê tune bin, dibe ku bijîşkê we biryar bide ku bêyî dermankirinê pêşveçûna we bişopîne. Li vir, hûn bi rêkûpêk têne şopandin û dermankirin tenê heke nîşan çêbibin dest pê dike.
• Kîmyoterapî: Ev rêbaza dermankirinê ya herî zêde tê bikaranîn e. Ew dermanên ku şaneyên penceşêrê dikujin dide laş.
• Terapiya hedefgirtî: Ev derman qelsiyek taybetî di hucreyên penceşêrê de hedef digirin û êrîşî wan dikin. Terapiya antîkorên monoklonal yek ji wan dermanan e.
• Îmûnoterapî: Ev tê wateya teşwîqkirina pergala we ya parastinê ji bo tunekirina şaneyên penceşêrê. Terapiya şaneyên T yên CAR yek ji wan dermankirinên pêşketî ye.
• Radyoterapiyê: Ev tê wateya bikaranîna tîrêjên bi enerjiya bilind (mînak tîrêjên X) ji bo tunekirina şaneyên penceşêrê.
• Veguhestina şaneyên bineretî: Ev pir caran tê kirin ger dermankirinên din kar nekiribin. Ev tê de dayîna kîmyoterapîyek doz bilind ji bo kuştina şaneyên penceşêrê, dûv re derzîkirina şaneyên bineretî yên saxlem di laş de heye.

Çawa bi nexweşiyê re bijîn?

Dema ku hûn bi NHL re dijîn, çend tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku hûn xwe lênêrîn bikin.

• Xwarinên baş û xurdemen bixwin. Xwarin enerjî ye. Xwarina baş dikare ji we re bibe alîkar ku hûn enerjiya laşê xwe biparêzin.
• Bi qasî ku pêkan be bêhna xwe vedin. Dermankirin dibe ku we westandî bike. Bêhna xwe vedin alîkariya laşê we dike ku hêza xwe ji nû ve bi dest bixe.
• Stresê kontrol bikin.Jiyana bi penceşêrê re ne hêsan e. Li ser tirs û gumanên xwe bi bijîşk, malbat, an hevalekî/ê pêbawer re bipeyivin.
• Werzîş bikin. Ji bo rûtînek werzîşê ya sivik ku ji bo we guncaw be, ji bijîşkê xwe bipirsin.
• Li ser lênêrîna palîyatîf fêr bibin. Ev li ser alîkariya hêsankirina jiyanê bi kêmkirina êş, nerehetî û stresê nexweş e, bêyî ku qonaxa nexweşiyê çi be.

Kengî divê ez bijîşk bibînim?

Eger hûn di bin dermankirinê de ne û nîşanên we xirabtir bibin an jî nîşanên nû derkevin holê , tavilê ji bijîşkê xwe re bêjin. Dema ku dermankirin qediya, ji kerema xwe beşdarî randevûyên klînîkî yên ku we plan kiriye bibin.

Kengî divê hûn biçin Yekîneya Dermankirina Lezgîn (ETU)?

Eger nîşanên giran li we çêbibin, bo nimûne, zehmetiya giran a nefesgirtinê an xwînrijandina giran, tavilê biçin Beşa Lezgîn (ETU) ya nexweşxaneya herî nêzîk.