Gelo we qet behsa testa xwînê ya bi navê 'Ceruloplasmin' bihîstiye? Dibe ku bijîşkê we ji we xwestibe ku hûn vê testê bikin, an jî dibe ku kesek di malbata we de ev test kiriye. Dema ku hûn vê navî dibihîzin, normal e ku hûn hinekî tevlihev bibin. Dibe ku di hişê we de gelek pirs hebin, wek mînak ew li çi digere, gelo di vê yekê de xetere hene, û rapor dê çi bibêje. Ji ber vê yekê xem nekin. Îro, em ê bi awayekî pir hêsan, bi awayekî ku hûn dikarin fêm bikin, li ser vê testa Ceruloplasmin biaxivin.
Pêşî, bila em bibînin, Ceruloplasmin çi ye?
Bi kurtasî, seruloplazmîn cureyekî proteînê ye di laşê me de. Ew ji hêla kezebê ve, ku organek pir girîng e di laşê me de, tê çêkirin. Karê sereke yê vê proteînê ew e ku sifir, ku mîneralek girîng e ji bo laşê me, bi rêya xwînê bigihîne cihên pêwîst di tevahiya laş de. Ev mîna otobusekê ye ku rêwiyan li seranserê bajêr hildigire.
Ev made ji bo laşê me gelek girîng e.
- Ji bo bedenê enerjiyê hilberînin.
- Tenduristiya hestiyên me biparêzin.
- Pîgmenta bi navê melanîn çêdikin, ku reng dide çerm, çav û porê me.
- Her wiha, ev proteîn dibe alîkar ku hesinê ku em ji xwarinên ku em dixwin digirin nav şiklê bikêrhatî.
Ji ber vê yekê hûn dikarin bibînin ku çiqas girîng e ku ev proteîna bi navê ceruloplasmin di laşê me de bi rêkûpêk bixebite. Ger asta wê kêm an zêde be, ev tê vê wateyê ku dibe ku di laş de pirsgirêkek hebe.
Ji bo çi bijîşk vê testê pêşniyar dike?
Çend sedem hene ku çima bijîşk dikare vê testê ferman bike. Sedema sereke û herî gelemperî ew e ku nexweşiyeke genetîkî ya gumanbar a bi navê nexweşiya Wilson were piştrastkirin.
Nexweşiya Wilson çi ye?
Ev rewşek genetîkî ya kêm lê cidî ye. Kesek bi vê nexweşiyê nikare bi rêkûpêk sifir di laşê xwe de birêve bibe. Bi gelemperî, kezeba me sifira zêde bi rêya zeravê ji laş derdixe. Lê di kesek bi nexweşiya Wilson de, ev pêvajo bi rêkûpêk naxebite. Di encamê de, sifir dest bi kombûna di kezeb, mejî, çav û organên din de dike. Ev dikare jiyanê tehdît bike.
Tiştekî ecêb ku di vê nexweşiyê de diqewime ev e ku asta sifirê di xwîna nexweş de kêm e , lê asta sifirê di mîzê de pir zêde ye . Her wiha, asta seruloplazmînê jî pir caran kêm e.
Li gel vê, kêmasiya masûlkeyan di bedenê de.Ev test di rewşên ku gumanên kêmasiya sifir hene de jî tê kirin. Çend sedemên gengaz ên kêmasiya sifir hene.
- Kêmbûna mijandinê: Hin kes ji ber nexweşiyên rûvî xurekên di xwarina ku dixwin de bi rêkûpêk namijin.
- Kêmasiya xurekê: Ji ber nexwarina parêzek hevseng, laş sifirê ku pêwîst e nagire.
- Nexweşiya Menkes: Ev jî nexweşiyeke genetîkî ya pir kêm e. Di vê nexweşiyê de, laş nikare sifirê bimije.
- Xwarina Parenteral a Tevahî (TPN): Xwarina şile bi rêya damaran ji bo kesên ku ji ber rewşek bijîşkî nikarin bi dev bixwin tê dayîn. Carinan, asta sifir dibe ku kêm be.
- Zêdexwarina çînkoyê: Xwarina zêde ya xwarin an jî pêvekên ku çînkoyê dihewînin dikare pêşî li vegirtina sifir ji rûviyan bigire.
Kîjan nîşan dikarin bibin sedema ku hûn hewceyê vê ceribandinê bin?
Bijîşk tenê testekê nanivîse. Ew ê li gorî nîşaneyên we û dîroka malbata we vê testê siparîş bikin. Heke yek ji nîşaneyên ku li jêr hatine navnîş kirin li cem we hebe, dibe ku bijîşkê we testa seruloplazmîn siparîş bike.
| Nexweşiyeke gumanbar | Nîşaneyên hevpar |
|---|---|
| Nexweşiya Wilson |
|
| Kêmasiya sifir |
Test pir hêsan e, netirsin!
Ev jî mîna her testa xwînê ya rûtîn e. Di çend deqeyan de dikare were kirin.
1. Pêşî, flebotomîst dê bendek elastîk (turnîquet) li dora çokê we an pişta destê we deyne da ku damarek baş bibîne.
2. Piştre, cihê ku derzî lê tê danîn bi antîseptîkek baş tê paqijkirin.
3. Piştre, derziyeke pir biçûk têxin nav damarê û mîqdara pêwîst a xwînê têxin nav şûşeyek biçûk.
4. Di dawiyê de, derzî tê derxistin, perçeyek pembû li deverê tê danîn û plasterek piçûk tê danîn.
Hin kes hinekî ji derziyan ditirsin, rast e? Ev pir gelemperî ye. Ger tirsek we ya wisa hebe, berî wê ji kesê ku xwîna we dikişîne re bêjin. Wê demê ew ê alîkariya we bikin. Hûn dikarin vê tirsê bi kirina tiştên wekî nenêrîna li derziyê û hêdî hêdî nefesgirtin kêm bikin.
Beşa şile ya nimûneya xwînê ya bi vî rengî hatî girtin, ku jê re plazma tê gotin, tê ceribandin. Ji bo vê yekê, di laboratuwarê de makîneyek (santrifûj) tê bikar anîn da ku pêkhateyên xwînê ji hev veqetîne.
Ma berî testê amadekariyek taybetî hewce ye?
Na. Ji bo vê testê amadekariyek taybetî ne hewce ye. Hûn dikarin bi awayekî normal bixwin û vexwin. Lê li vir serişteyek heye: Berî her testa xwînê gelek av vexwin. Ev ê alîkariya laşê we bike ku hîdrat bimîne, dîtina damaran hêsantir bike û dayîna xwînê hêsantir bike.
Encamên testê çi dibêjin?
Ev pirsa herî mezin e di hişê her kesî de. Dema ku hûn raporê distînin û li hejmaran dinêrin, netirsin. Kesê herî baş ku vê yekê fêm bike bijîşkê we ye. Ji ber ku tewra "Rêjeya Normal" a di raporê de jî dikare li gorî faktorên wekî temen, zayend, ducanîbûn an karanîna hebên kontrolkirina zayînê hinekî cûda bibe.
Bi gelemperî, asta ceruloplasminê we dibe ku kêm, normal, an bilind be.
| Netîce | Ew dikare çi wateyê bide |
|---|---|
| Eger asta seruloplazmînê ji ya normal kêmtir be (nizm be)... | |
Ev dikare were vê wateyê ku laşê we sifir bi rêkûpêk bikar nayne. Ev dikare ji ber van sedeman be:
Lêbelê, carinan ev dibe ku tenê kêmasiyek sifir a hêsan nîşan bide, ne nexweşiyek bingehîn a sereke. | |
| Eger asta seruloplazmînê ji ya normal bilindtir be (bilind)... | |
Ev dikare nîşan bide ku di laş de astên sifirê pir zêde ne. Ev ast her wiha dema ku di laş de iltîhab, enfeksiyon, an birîndarî hebe zêde dibe. Ev dikare ji ber van sedeman çêbibe:
Tiştê herî girîng: Asta bilind her tim nayê wê wateyê ku nexweşiyeke we ya giran heye. Ji ber vê yekê piştî dîtina raporê netirsin, û bê guman bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin. | |
Paşê çi dibe? Tu dixwazî biçî cem doktor?
Belê, teqez. Dema ku encamên testa xwîna we hatin, divê hûn wê raporê bi xwe re bibin ba bijîşkê xwe yê dermankirinê. Ew ê nîşanên we, encamên testên din û vê encama seruloplazmînê li ber çavan bigire û li ser rewşa we bigihîje encamek rast.
Dibe ku, li ser bingeha vê raporê, bijîşk ji we bixwaze ku hûn hin testên din bikin.
- Testên mîzê
- Testên fonksiyona kezebê
- Testên xwînê yên din
Eger gumaneke xurt a nexweşiya Wilson hebe, biyopsiya kezebê dikare were pêşniyar kirin, pir kêm caran. Ev dikare wêneyekî zelal ê zirara kezebê û mîqdara sifirê ku li wir kom bûye peyda bike.
Heke di derbarê encaman de pirs an fikarên we hebin, ji doktor bipirsin.
Peyama Birinê Malê
- Ceruloplasmin proteînek girîng e ku ji hêla kezebê ve tê çêkirin û sifir di laş de vediguhezîne.
- Ev testa xwînê bi giranî ji bo teşhîskirina şert û mercên wekî nexweşiya Wilson û kêmasiya sifir tê bikar anîn.
- Ev testeke xwînê ya rûtîn, pir hêsan, kêm-rîsk e, ji ber vê yekê ne hewce ye ku meriv bitirse.
- Asta seruloplazmînê ya we, çi kêm be çi bilind be, her tim nîşana rewşeke cidî ya bijîşkî nîne. Ew dikare ji ber sedemên hevpar ên wekî ducanî û enfeksiyonê jî biguhere.
- Ya herî girîng ew e ku gava hûn rapora testa xwe werdigirin, bê guman divê hûn bi bijîşkê xwe re bicivin û li ser nîqaş bikin, ne ku hûn hewl bidin ku bi tena serê xwe fêm bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike