Te navê kansera nadir a bi navê Chordoma bihîstiye? Werin em li ser biaxivin!

Dibe ku we berê navê "chordoma" nebihîstibe. Ev ne ecêb e, ji ber ku ev cureyek penceşêrê ya nisbeten kêm e. Lêbelê, her çend kêm be jî, pir girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be. Ji ber ku, ev cure tumor dikare di stûna me de an jî li binê serê me çêbibe. Ji ber vê yekê, îro, em bi berfirehî û pir hêsan li ser vê yekê biaxivin ka ev chordoma çi ye, ew çawa pêş dikeve, nîşanên wê çi ne, û dermankirin çi ne.

Chordoma çi ye? Werin em bi hêsanî bibînin!

Bi kurtasî, kordoma tumorek penceşêrê ye ku di hestiyan de çêdibe . Ew pir caran di stûna pişta we an jî di binê serê we de, hestiyên li jor stûyê we û li jêr mejiyê we çêdibe. Doktor wê wekî cureyek penceşêrê bi navê sarkoma dabeş dikin. Sarkoma navekî giştî ye ji bo penceşêrên ku di hestiyan û tevnên nerm (tevnên girêdanê) de çêdibin.

Kordom bi gelemperî hêdî hêdî mezin dibin . Lêbelê, pirsgirêk ev e ku dermankirina wan dikare hinekî dijwar be ji ber ku ew pir nêzîkî pergala meya demarî, ango mêjî û stûna piştê ne, û êrîşî tevnên nazik ên li dora xwe dikin.

Tiştekî din jî ev e ku heta piştî dermankirinê jî, îhtîmala dubarebûna van tumoran zêde ye . Pir caran, ev li heman cihê ku tumora eslî lê bû diqewime. Her wiha, di %30 heta %40ê rewşan de, şaneyên kansera chordoma dikarin li deverên din ên laş belav bibin. Doktor vê yekê wekî "metastazîzekirin" bi nav dikin.

Chordoma li ku derê dikare belavî deverên din ên laş bibe?

Eger chordoma metastazî bike, ango li deverên din ên laş belav bibe, cihên herî gelemperî ku ew dikare belav bibe ev in:

• Pişikên te
• Girêkên lîmfê yên nêzîkî tumorê
• Hestiyên din
• Ceger
• Çerm

Çordom li ku derê dikare pêş bikeve?

Chordoma dikare li her derê stûna pişta we çêbibe, lê sê cihên herî gelemperî hene:

1. Masûlkeya sakrum: Ev hestiyê sêgoşeyî yê di navbera qûna we de ye. Nêzîkî %35ê kordoman li vir pêş dikevin.

2. Bingeha qorikê: Bi taybetî, li bingeha qorikê we, di hestiyên ku mejiyê we piştgirî dikin de. Ji van re "chordomên Clival" jî tê gotin ji ber ku ew pir caran di hestiyê "Clivus" de çêdibin, ku li vir e. Ev celeb her weha nêzîkî 35% ji hemî chordoman pêk tîne.

3. Di movikên tevger ên stûnê de (`vertebrae`): Ango, movikên di stû, sing û pişta we de. Kordom di nêzîkî %30ê van de çêdibin. Ew herî zêde di movika duyemîn a malzarokê de ne. Ew dikarin di movikên pişta jêrîn (stûna piştê) û singê (stûna sîngê) de jî çêbibin.

Cureyên sereke yên chordoma çi ne?

Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) kordoma li sê celebên sereke dabeş kiriye. Ev dabeşkirin li gorî awayê xuya kirina şaneyên penceşêrê di bin mîkroskopê de (`histolojî`) ne.

1. Kordoma klasîk/kevneşopî: Ev cureya herî gelemperî ye (%80 heta 90 ji hemî kordoman). Xaneyên di vê cureyê de cureyek taybetî ya xaneyan in ku xuyangek hinekî "bilbil" heye. Kordoma kondroîd guhertoyek din a vê cureyê ye. Ew di navbera%5 û%15 ji hemî kordoman de pêk tîne. Kordoma kondroîd pir caran li bingeha serî pêş dikeve.

2. Kordoma Dedîferansiyelkirî: Ev cureyek pir kêm e (kêmtir ji 5%). Ew bi tevliheviyek anormal a şaneyan tê xuyang kirin. Ev cure ji cureyên din zûtir mezin dibe, êrîşkartir e, û îhtîmala metastazkirina beşên din ên laş zêdetir e .

3. Kordoma kêm cudakirî: Ev jî pir kêm e . Heta niha kêmtir ji 60 nexweşan di tomarên bijîşkî de hatine tomar kirin. Taybetmendiyek taybetî ya vê celebê ev e ku genek bi navê `(SMARCB1)` an `(INI1)` neçalak e (jêbirin). Ev celeb kordoma pir caran di zarok û ciwanan de tê dîtin.

Kî bi îhtîmaleke mezin chordoma pêş dixe?

Kordoma dikare di her temenî de, li cem her kesî çêbibe. Lêbelê, ew herî zêde li mezinên di navbera 50 û 80 salî de tê dîtin. Zarok tenê bi hejmareke hindik ji bûyeran bandor dibin, nêzîkî %5ê hemî bûyeran.

Her wiha hatiye dîtin ku mêr bi qasî 1,5 carî ji jinan bêtir îhtîmala pêşxistina kordomayê hene .

Ev çiqas gelemperî ye?

Çordoma penceşêreke pir kêm e. Her sal bandorê li yek ji milyonek kesan dike. Ev tê vê wateyê ku, bo nimûne, li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, her sal tenê nêzîkî 300 bûyerên nû têne teşhîskirin.

Chordom di navbera 1% û 4% ji hemî tumorên hestî yên seretayî de hesab dikin.

Nîşaneyên chordomê çi ne?

Her ku kordom mezin dibe, ew dikare zextê li ser stûna piştê an mejiyê derdorê bike. Ev zext dibe sedema nîşanan . Nîşan dikarin li gorî cihê ku tumor li stûnê ye jî cûda bibin.

Nîşaneyên hevpar ên chordomayê êş, qelsî û/an bêhestî li pişt, dest, an lingan de ne.

Taybetmendiyên chordoma bingeha qirikê:

Eger li bingeha serê we, ku di bin mejiyê we de ye, kordomek hebe, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Dîtina ducarî (Dîplopî)
• Dîtina nezelal
• Serêş
• Êşa an bêhestî ya rûyê

Taybetmendiyên chordoma di hestiyê dûvikê/sakrumê de:

Heke li beşa herî jêrîn a stûna we, nêzîkî sacrum, chordomek hebe, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Girikek an girêkek ku ji çerm derdikeve
• Zehmetiya mîzkirin an jî defekasyonê (kêmbûna mîzdank an rûvî)
• Êşa li herêma pişta jêrîn an jî piştê

Ji bîr meke, carinan ev nîşan dikarin bi rewşên din ên bijîşkî yên hevpar re werin tevlihevkirin. Ji ber vê yekê girîng e ku heke nîşanên we yên domdar û neasayî hebin, şîreta bijîşkî bigerin.

Çima Chordoma pêş dikeve? Sedemên wê çi ne?

Lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin sedema chordoma çi ye , lê ew bawer dikin ku mutasyonên di genek bi navê TBXT de rolek dilîzin.

Raportên çend malbatan hene ku kordoma wan heye. Dema ku ew hatin ceribandin, hat dîtin ku wan dubarebûnek ji gena `(TBXT)` mîras girtiye. Her wiha, guhertinên di gena `(TBXT)` de di kesên ku kordoma wan heye lê kesek di malbatê de bi vê nexweşiyê ne, hatine tespît kirin.

Kordoma ji şaneyên di avahiyek bi navê "notokord" de pêş dikeve. Ev "notokord" avahiyek demkî ye ku ji bo pêşveçûna stûna piştê ya embriyoyek dema ku ew pêşve diçe pir girîng e. Bi gelemperî, ev "notokord" heta nêzîkî heşt hefteyên ducaniyê winda dibe. Lêbelê, di hejmareke pir hindik a mirovan de, dibe ku hin ji van şaneyên "notokord" di hestiyên stûnê an jî bingeha serî de bimînin.

Ji ber vê yekê, nêrîna niha ew e ku heke di gena `(TBXT)` ya ku berê behs kirî de guhertinek çêbibe, dibe ku ev şaneyên `(notochord)` yên mayî dest bi mezinbûneke anormal bikin û kordomek çêbikin.

Her wiha, kesên bi rewşek genetîkî ya bi navê "Skleroza Tuberoz" di xetereya zêdebûna pêşketina kordomayê de ne. Ev rewşa "Skleroza Tuberoz" dikare bibe sedema epîlepsiyê, derengketina pêşveçûnê û tumoran li deverên cûda yên laş. Ev ji ber mutasyonên di du genan de bi navê "TSC1" û "TSC2" çêdibe.

Meriv çawa chordoma nas dike?

Eger nîşanên kordomayê li cem we hebin, bijîşk dê pêşî li ser nîşan û dîroka we ya bijîşkî bipirse. Piştre ew ê muayeneyek fîzîkî û muayeneyek neurolojîk pêk bînin.

Eger bijîşk guman bike ku tumor heye, ew ê testek wênekêşiyê wekî tîrêjên X, tomografiya kompûterî (CT), an jî MRI ferman bike. Ev MRI pir caran di teşhîskirina kordomê de alîkar e.

Dûvre, bi îhtîmaleke mezin bijîşkê we dê we bişîne cem pisporekî penceşêra hestiyan da ku teşhîsê piştrast bike û ramanek duyemîn bistîne. Ew dikarin testên wênekêşiyê yên din jî bikin da ku cihê rastîn ê kordomayê diyar bikin, bibînin ka ew li deverên din ên laş belav bûye an na, û testên din jî bikin.

Lêbelê, tenê rêya teşhîskirina dawî ya kordomê biyopsî ye . Ev tê de girtina nimûneyek piçûk ji girêkê, bi gelemperî bi karanîna biyopsiya derziyê, û muayenekirina wê di bin mîkroskopê de ye. Tenê wê demê pispor dikare bi teqezî bibêje ka ew kordom e an na.

Chordoma çi dermankirin heye?

Dermankirina sereke û çêtirîn ji bo kordomayê ew e ku tevahiya tumor bi rêya emeliyatê were rakirin . Doktor vê yekê wekî "rezeksiyona en bloc" bi nav dikin. Ger tumor bi vî rengî bi tevahî were rakirin, nexweş xwedî şansê herî mezin ê jiyanek dirêj e.

Lêbelê, li gorî cihê ku tumor lê ne, ev dikare pir dijwar be. Bi taybetî, pir caran ne gengaz e ku kordomên ku li binê serê ne bi tevahî werin rakirin.

Ji ber ku kordoma di stûnê de dikare zirarê bide stûna piştê û demar û damarên xwînê yên girîng ên li dora wê. Ger ev di dema emeliyatê de zirar bibîne, ew dikare bibe sedema seqetbûna demdirêj an jî mirinê. Her weha, kordoma li binê serê serî zehmet e ku bi tevahî were rakirin ji ber ku ew pir nêzîkî stûna mêjî, demarên kranyal û stûna piştê ye. Cerrahên mêjî hewl didin ku bi qasî ku pêkan be ji tumorê derxînin, di heman demê de bi qasî ku pêkan ewle bin.

Çordom bi gelemperî ji bo dermankirina sereke ya tîrêjdermanî an kîmyoterapîyê baş bersivê nadin. Lêbelê, piştî emeliyatê, tîma weya bijîşkî dikare ji bo pêşîgirtina li vegera tumor tîrêjdermanî pêşniyar bike.

Lêkolîner niha li ser dermankirinên nû ji bo kordomayê lêkolîn dikin, wek terapiya hedefgirtî û îmûnoterapi. Dibe ku heta ceribandinên klînîkî jî hebin ku hûn dikarin beşdarî wan bibin.

Ma dikare pêşî li chordoma were girtin?

Bi rastî, hûn nikarin tiştek bikin da ku pêşî li pêşketina kordoman bigirin. Piraniya caran, ew bi awayekî rasthatî pêşve diçin.

Lêbelê, heke kesek di malbata we de nexweşiya Chordoma hebûbe, an jî heke rewşek we ya bi navê "Skleroza Tuberoz" hebe, girîng e ku hûn bi rêkûpêk ji bo kontrolkirinê biçin cem bijîşk. Ew dikarin we ji bo nîşanên Chordoma bişopînin. Çiqas zûtir ev were tespît kirin, îhtîmala serkeftina dermankirinê ewqas zêde dibe.

Derfetên başbûnê ji kordomê çi ne? (Prognoz)

Pêşbîniya, an jî pêşbîniya, ji bo chordoma bi çend faktoran ve girêdayî ye:

• Cihê tumorê û çiqas dikare bi emeliyatê were rakirin: Ger tumor bi tevahî were rakirin, şansê başbûnê zêde ye. Ger tenê dermankirinên din bêyî emeliyatê werin bikar anîn, şans kêm e.
• Gelo penceşêr li deverên din ên laş belav bûye (metastazî kiriye): Ger li deverên dûr belav bûye, rêjeyên saxmanan dikarin kêm bibin.
• Temenê we dema teşhîsê: Bi gelemperî, rêjeyên saxmayînê ji bo kesên ku temenê wan ji 60 salî mezintir e hinekî kêmtir in.
• Gelo tumor dedîferansiyel e an na: Cureyên mîna ``Kordoma kêmdîferansiyel`` prognozek wan a xerabtir ji ``kordoma kevneşopî`` heye.

Tîma we ya bijîşkî dikare li gorî rewşa we agahdariya herî rast bide we ka hûn çi hêvî dikin, ji ber vê yekê netirsin ku ji wan pirsan bipirsin.

Ma ev dikare bibe sedema mirinê?

Belê, kordoma dikare bibe sedema mirinê. Pir caran, mirin piştî ku tumor dubare dibe çêdibe, û tevnên di stûna piştê, mejî, an jî stûna mejî de xera dike.

Lêkolînek li ser 357 nexweşên chordoma eşkere kir ku rêjeyên saxmayînê wiha ne:

• Piştî sê salan: %80.5
• Piştî pênc salan: %68.4
• Deh sal şûnda: %39.2

Lê ji bîr mekin, ev tenê navînî ne. Tîma weya bijîşkî dikare li gorî rewşa weya taybetî agahdariya berfirehtir li ser rêjeyên saxmayînê peyda bike.

Kansera Chordoma ye an Tumorek Asayî ye?

Kordoma teqez xerab (penceşêr) e. Ti ji bincelebên wê wekî nepenceşêr nayên hesibandin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Çordoma dikare piştî dermankirinê jî, heta piştî salan jî, dîsa çêbibe . Ji ber vê yekê, şopandina demdirêj bi tîma bijîşkî ya we re pir girîng e.

Heke nîşanên nû çêbibin, an jî nîşanên heyî xirabtir bibin , ji kerema xwe bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Di dawiyê de, çend tişt hene ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Malê)

Gava hûn dibihîzin ku kansera hestî ya we nexweş e, ew tiştekî normal e ku hûn bitirsin û stres bibin. Kordoma kanserek e ku ji ber cihê wê dermankirina wê dijwar e.

Lêbelê, bawer bin ku tîmê weya bijîşkî dê planeke dermankirinê ya berfireh biafirîne ku li gorî we be û dê ji we re bibe alîkar ku hûn chordoma xwe derman bikin û kalîteya jiyana xwe baştir bikin .

• Girîng e ku hûn nîşanan zû nas bikin: heke êşa we ya domdar, bêhestbûn, an guhertinên di dîtinê de hebin, şîreta bijîşkî bigerin.
• Şîreta bijîşkî ya pispor bigerin: Ji ber ku chordoma nexweşiyeke kêm e, pir girîng e ku hûn ji tîmeke bijîşkî ya xwedî ezmûn dermankirinê bigerin.
• Tewra piştî dermankirinê jî, kontrolên birêkûpêk pêwîst in: Ji ber ku xetera dubarebûna nexweşiyê heye, li gorî rênimayên bijîşkan beşdarî kontrolên bijîşkî bibin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger pirsek we hebe, dudilî nebin ku ji bijîşkê xwe bipirsin.

` Chordoma, penceşêrê, kansera hestî, stûn, serê serê xwe, sacrum, clivus