Ma tiliya te an zarokê/a te wekî ku xwar bûye xuya dike? Werin em li ser vê (Klînodaktîliyê) fêr bibin!

Gelo we qet li destê xwe, an jî li destê zarokê xwe nihêriye û dîtiye ku yek ji tiliyên we hinekî wek çengel hatiye tewandin, li şûna ku mîna yên din rasterast be? Dibe ku tiliya biçûk be, an jî dibe ku tiliyek din be. Di bijîşkiyê de, ji vê re "Klînodaktîlî" tê gotin, dema ku tiliyek bi vî rengî ji movika nêzîkî neynûkê ber bi tiliyên din ve tê tewandin. Ev ne rewşek cidî ye, lê baş e ku meriv hinekî li ser vê yekê bizanibe.

`(Klînodaktîlî)` bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, `(Klînodaktîlî)` deformasyoneke biçûk a hestiyekî biçûk e, ango perçeyek hestiyekî, di tiliyên me de. Ew rewşek e ku dema hestiyek di tiliyê de bi rêkûpêk mezin nabe çêdibe. Di vê rewşê de , tilî, ji movika herî nêzîkî neynûkê, mîna çengelekê ber bi hundir ve diçe, ango ber bi tiliyên din ve. Pir caran, ev bandorê li tiliya me ya biçûk (tiliya piçûk) dike. Lêbelê, carinan ev rewş dikare di her tiliyê de çêbibe, ne tenê di dest de, lê di tiliyên lingan de jî.

Normal e ku tiliyên me hinekî xwar bin. Ger xwarbûn ji 10 pileyan kêmtir be, ne pirsgirêkek mezin e. Lêbelê, em bi taybetî jê re dibêjin "Klînodaktîlî" dema ku tilî ji 10 pileyan zêdetir xwar bibe . Bifikirin, ger tilî xuya bike ku mîna herfa 'C' xwar bûye, ev rewş e.

Ev carinan dikare zikmakî be, an jî dikare ji ber qezayek din di zarokatiyê de dema ku hestiyek di tiliyek de pêşve diçe çêbibe.

Kî herî zêde ji vê rewşê bandor dibe?

Ev çewtiya tiliyan, ku jê re "Klînodaktîlî" tê gotin , dikare bi her kesî re çêbibe . Lêbelê, lêkolînan dîtiye ku ew di nav mêran de hinekî bêtir e.

Carinan ev çewtî dikare bi tena serê xwe, bêyî ti pirsgirêkên tenduristiyê yên din çêbibe. Em vê yekê wekî "klînodaktîliya îzolekirî" bi nav dikin. Lêbelê, di hin rewşan de, ew dikare bibe beşek ji sendroma genetîkî jî . Mînakî:

• Sendroma Downê
• Sendroma Turner
• Sendroma Klinefelter

Li gorî lêkolînên heyî, ji her çar kesan yek bi sendroma Downê nexweşiya bi navê Klînodaktîlî heye.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Tu îstatîstîkên rast li ser vê yekê nînin ka ev çiqas belav e. Gelek lêkolînan nîşan dane ku di navbera %1 û %2ê nifûsê de dibe ku ev rewş hebe, û hin lêkolîn pêşniyar dikin ku dibe ku ew bigihîje %20. Ji ber vê yekê, heke tiliyek we wekî vê hebe, ji bîr mekin ku hûn ne bi tenê ne.

Bandora `(Klînodaktîliyê)` li ser laş çi ye?

Gelek kes meraq dikin gelo ev yek dê bibe sedema ti pirsgirêkan. Bi rastî, piraniya caran, "Klînodaktîlî" rewşek bê zirar e.Ev bi giranî tenê dibe sedema guhertinek piçûk di xuyangê tiliya we de. Ev tê vê wateyê ku ew bandorê li ser başiya karê tiliyê nake. Hûn dikarin tiliyên xwe bi awayekî normal bikar bînin.

Nîşaneyên `(Klînodaktîliyê)` çi ne?

Nîşaneyên vê rewşê bi gelemperî di yek ji tiliyên we de têne dîtin. Wekî ku berê jî hate gotin, ew dikare ji dayikbûnê be. Lêbelê, carinan ev nîşan di zarokatiyê de dema ku hestî mezin dibin û digihîjin xuya dibin. Klînodaktîlî dikare di her tiliyek li ser yek an herdu destên we de were dîtin. Ew dikare bandorê li tiliyên lingan jî bike.

Werin em li hin nîşanên sereke binêre.

• Tilî wek çengel an jî herfa 'C' (bi goşeyek ji 10 pileyan zêdetir) hatiye çemandin .
• Tilîya çengkirî ber bi tiliyên din ve tê tewandin (pir caran tiliya biçûk ber bi tiliya bêrîkê ve).
• Çemek di navbera du movikan de tiliyek xuya dike.
• Carinan, tiliya xwar dikare li ser tiliyên din derbas bibe.
• Ya herî girîng ev e ku ev tiliya xwar bi gelemperî dibe sedema êş an werimandinê.

Ji bîr mekin, kesên bi klînodaktîliyê hîn jî dikarin tiliyên xwe bi awayekî normal bikar bînin. Lêbelê, di rewşên kêm de, heke tilî ji 30 pileyan zêdetir were xwar kirin, dibe ku rêjeya tevgera tiliyê sînordar be. Di vê rewşê de, dibe ku bijîşk ji bo rastkirina wê emeliyat pêşniyar bikin.

Çima tiliyên mirov bi vî rengî xwar dibin? Sedem çi ne?

Sedema sereke ya "Klînodaktîliyê" şiklek anormal a hestiyek di tiliya we de ye.

Bi gotineke hêsan: Tilîyên me yên nîşan, navîn, tiliya bêhnê û tiliya biçûk hemî sê hestî hene ku jê re "phalanges" tê gotin. Ev hestî li ser hev kom dibin, ji ber vê yekê du movik hene. Carinan, hestiyê di nîvê tiliya we de, hestiyê di navbera navîn û movika herî nêzîkî neynûkê de ("phalanxa dûr"), li şûna ku bibe şiklê çargoşeyî yê normal, dibe şiklê qiloçekî, trapezoid an sêgoşeyî. Ji ber vê yekê, dema ku ev hestî bi xeletî mezin dibe, ew nikare bi hestiyên din re bi xêzek rast li hev bikeve. Ji ber vê yekê serê tiliyê xwar dibe. Dibînî?

Ev tiştek e ku ji genên dêûbavan tê?

Belê, çend sedemên `(Klînodaktîliyê)` hene. Yek ji wan ew e ku ev taybetmendî mîratî ye.

Carinan, Klînodaktîlî dikare ji ber birîndarbûna tiliyekê di demekê de çêbibe ku hestiyên we hîn jî mezin dibin. Birîndarî dikare bibe sedema mezinbûna anormal a hestiyê tiliyê. Li şûna ku bibe şiklê çargoşeyî yê normal, hestî dikare bibe şiklê qûbeyê.

Lêbelê, pir caran, "Klînodaktîlî" ji qezayekê wêdetir tiştek nîne.Ev dikare bi awayekî rasthatî çêbibe, an jî hûn dikarin taybetmendiyê ji dê û bavê xwe mîras bigirin. Ger yek ji dê û bavê we gena ku dibe sedema `(Clinodactyly)` hebe, hûn jî dikarin wê genê bigirin. Em vê yekê wekî qalibek genetîkî `(Otosomal dominant)` bi nav dikin. Ev tê vê wateyê ku, heke hûn wê genê ji dê û bavê xwe bigirin, hûn ê `(Clinodactyly)` jî bigirin.

Carinan, klînodaktîlî dikare tenê yek ji nîşaneyên rewşek genetîkî ya tevlihevtir be, ev tê vê wateyê ku nîşanên din jî ligel rewşê têne dîtin.

Kîjan rewşên din dikarin bibin sedema nîşana `(Klînodaktîliyê)`?

Klînodaktîlî dikare wekî nîşaneyek çend nexweşiyên genetîkî were dîtin ku bandorê li mezinbûna hestî dikin. Hin ji van rewşan ev in:

• Sendroma Downê
• Anemiya Fanconi
• Sendroma Klinefelter
• Sendroma Turner
• Sendroma Sêqat X

Eger ev nexweşî li cem te hebe, dibe ku tu nîşanên din jî li gel "Klînodaktîliyê" bibînî. Ji ber vê yekê, bijîşk dikare diyar bike ka ev tenê "Klînodaktîliyê" ye an jî beşek ji rewşek din e.

Doktor çawa vê yekê wekî "Klînodaktîliyê" teşhîs dikin?

Bijîşkê we dê bi nirxandina dîroka we ya bijîşkî û pêkanîna muayeneyek fîzîkî ya tiliya we rewşa "Klînodaktîliyê" teşhîs bike.

Wekî din, doktor dikare:

• Wêneyek X ya destê xwe bigirin. Ev ê şikl û cihê hestiyên di hundirê tiliya we de bi zelalî nîşan bide.
• Rêzeya tevgerê ya tiliya xwe biceribîne (testê rêjeya tevgerê / testa nermbûnê). Ango, hûn dikarin heta çi radeyê movika tiliya xwe bitewînin û rast bikin.

Bijîşk ji van testan biryar dide ka ev "Klînodaktîlî" ye, an tiştekî din e, an jî tiştekî mîna emeliyatê pêwîst e.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Ev ji bo gelek kesan nûçeyek dilrehet e: Di pir rewşan de, ji bo klînodaktîliyê dermankirin ne hewce ye. Ji ber ku, wekî ku berê jî hate gotin, ew bi gelemperî bandorê li fonksiyona tiliyê nake.

Lêbelê, di rewşên pir kêm û giran de , ku xwarbûna tiliyê ji 30 pileyan zêdetir be û hûn nekarin tiliyê bi awayekî normal bikar bînin, dibe ku bijîşkê we emeliyata ji nû ve avakirinê pêşniyar bike. Ev emeliyat di zarokên piçûk ên ku hestiyên wan hîn jî pêşve diçin de herî serketî ye.

Ma rêyek heye ku meriv pêşî li çêbûna `(Klînodaktîliyê)` bigire?

Bi rastî, piraniya rewşên "Klînodaktîliyê" nayên astengkirin, ji ber ku ew an bûyerek tesadufî ye an jî encama guhertinên di genên we de ye.

Eger nexweşiyeke we ya genetîkî hebe ku dibe sedema klînodaktîliyê, an jî eger yek ji dêûbavên we klînodaktîliyê hebe, bijîşk an şêwirmendê we yê genetîkî dikare xetera mîrasgirtina vê nexweşiyê ji we re rave bike.

Eger we `(Clinodactyly)` hebe, divê hûn li benda çi bin?

Klînodaktîlî nexweşiyeke ku bi gelemperî tevahiya jiyanê dom dike. Lêbelê, ew tenê bandorê li ser awayê pêşveçûna hestiyê tiliya we dike, ne li ser awayê karê tiliyê. Ji ber vê yekê, dermankirin ne hewce ye heya ku çewtiya tiliyê nehêle ku hûn wê bikar bînin.

Li vê qurmê biçûk ê li ser tiliya xwe wek tiştekî bêhempa ji bo xwe bifikire, tiştekî ku te ji yên din cuda dike. Ew beşek ji nasnameya te ye!

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Her çend ev bi gelemperî hewceyê dermankirina bijîşkî nake jî, di rewşên weha de baş e ku meriv bi bijîşk re şêwir bike:

• Heke hûn nekarin tiliya xwe bikar bînin ji ber ku ew xwar e.
• Eger rêjeya tevgera tiliya çengkirî kêm bibe .
• Klînodaktîlî bi gelemperî bê êş e. Lêbelê, heke hûn di tiliya xwe ya çengkirî de êş an nerehetiyek hîs bikin, pê ewle bin ku hûn biçin cem bijîşk.

Divê hûn çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin?

Dema ku hûn bizanin ku hûn an zarokê we bi "Clinodactyly" ketiye, hûn dikarin ji bijîşkê xwe pirsên wekî van bipirsin:

• Ji bo "rastkirina" tiliya xwe, pêdivî bi emeliyatê heye?
• Ma ev "klinodaktîlî" nîşaneya rewşek din a bijîşkî ye?
• Eger min `(Klînodaktîlî)` hebe, îhtîmala ku zarokê min vê taybetmendiyê mîras bigire çi ye?

Gava ku hûn bersivên van pirsan bizanin, hûn dikarin rewşê çêtir fam bikin.

Di dawiyê de, ya herî girîng ku were bîranîn

"(Klînodaktîlî)" rewşek e ku bi gelemperî bê zirar e, êşê nade û awayê karanîna tiliyên we naguherîne. Doktor dermankirina neştergeriyê pêşniyar nakin heya ku goşeya tiliya we ji 30 pileyan zêdetir neqelişe. Wê qurbûna sivik a di tiliya xwe de wekî tiştek bêhempa û bêhempa ji bo we bifikirin. Heta ku ew mudaxeleyî çalakiyên we yên rojane neke, sedemek tune ku hûn li ser vê yekê fikar bikin. Her gav ji bîr mekin, heke guman an pirsgirêkên we hebin, dudilî nebin ku şîreta bijîşkî bigerin.

` Kurbûna tiliyan, klînodaktîlî, dirêjkirina tiliyan, deformasyonên hestiyan, nexweşiyên genetîkî, Sendroma Down, emeliyata tiliyan`