Dibe ku di dema ducaniyê de we skan û testên xwînê kiribin. Ev testên hevpar in ku ji bo bidestxistina agahdariya bingehîn li ser tenduristiya pitika we têne kirin. Lê carinan, heke bijîşk bixwaze agahdariya berfirehtir li ser tenduristiya pitika we bistîne, ew dikare we bişîne testek taybetî. Ev testek e ku ji bo her kesî nayê kirin û tenê di rewşên taybetî de tê kirin, ku jê re `Kordosentez` tê gotin.
Bi kurtasî, kordosentez çi ye?
Wekî testeke xwînê bifikirin ku nimûneyek ji xwîna pitika we di malzarokê de digire. Bi kurtasî, bijîşk bi baldarî derziyeke pir nazik di bin çavdêriya skanerekî de di zikê we re derbas dike û çend dilop xwînê ji damareke xwînê ya di kordona navikê ya pitika we de digire. Dûv re nimûneya xwînê ji bo ceribandina nexweşiyên genetîkî, nexweşiyên xwînê, an enfeksiyonan ji laboratûarekê re tê şandin.
Ev test bi navên din jî tê binavkirin. Dibe ku bijîşkê we jê re bibêje `nimûneya xwîna kordona navikê ya perkutan (PUBS)` an `funipuncture`. Ev hemû navên heman testê ne.
Ev rêbaz dikare ji bo wergirtina nimûneya xwînê, carinan ji bo dayîna derman ji pitikê di zikê dayikê de, an jî heke pitik kêmxwîn be , ji bo dayîna xwînê ji pitikê re were bikar anîn.
Çima pêkanîna ceribandinek wisa pêwîst e?
Ev pirsek pir girîng e. Kordosentez ne testek rûtîn e ku li ser her jina ducanî tê kirin. Ew tenê di rewşên pir taybetî de tê kirin.
Bi gelemperî, heke gumanek hebe ku pitikê ji skanên destpêkê, an testên wekî `amnîyosentez` (testek ku nimûneyek ji şilava li dora pitikê digire) an `nimûneya vîlûsa korîyonîk (CVS)` (testek ku nimûneyek ji plasentayê digire) pirsgirêkek hebe, lê ew bi teqezî neyê piştrast kirin , wê hingê bijîşk pêşniyar dikin ku ev testa Kordosentezê were kirin. Ango, heke agahdariya ku ji testên din hatî wergirtin têra xwe zelal nebe, ew tê kirin da ku di dawiyê de bersivek teqez were girtin.
Ev test li kîjan nexweşiyan digere?
Ji ber ku ev test rasterast xwîna pitikê digire, ew dikare bi rastî çend pirsgirêkên têkildarî xwînê û genetîkî destnîşan bike.
| Rewşa nasnameyê | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Anemiya | Kêmbûna jimara xirokên sor ên xwîna saxlem di laşê pitikê de. Em vê yekê bi tenê wekî "anemiya" bi nav dikin. |
| Trombosîtopenî | Kêmkirina hejmara trombosîtan, şaneyên ku alîkariya melûlbûna xwînê dikin. |
| Nexweşiyên din ên xwînê | Mînakî, rewşên mîna nexweşiya hemolîtîk a fetusê, nexweşiyeke ku tê de xirokên xwîna sor ên pitikê zû hilweşin. |
| Anormaliyên kromozomî | Guhertinên di genên pitikê de. Bo nimûne, rewşên wekî sendroma Down dikarin bi rêya vê yekê bi awayekî rast werin destnîşankirin. |
| Enfeksiyon | Mimkun e ku meriv bi rastî bizanibe ka enfeksiyonên wekî toksoplazmoz an rubella, ku di dema ducaniyê de ji dayikê derbasî pitikê dibin, dê bandorê li pitikê bikin an na. |
| Îzoîmûnîzasyon | Ev yek dema ku komên xwîna dayik û pitikê (bi taybetî faktora Rh) li hev nayên çêdibe, û dibe sedema ku antîkorên dayikê êrîşî pitikê bikin. Ev dikare ji bo pitikê xeternak be. |
Ev test kengî tê kirin?
Ev test bi gelemperî dikare di her demê de piştî hefteya 17-an a ducaniyê were kirin. Ew li nexweşxaneyê ji hêla bijîşkek jinan ve tê kirin.
Berî îmtîhanê divê hûn çawa xwe amade bikin?
Doktorê we dê vê yekê ji we re rave bike, lê bi gelemperî, hûn dikarin tiştên weha hêvî bikin.
- Rojîgirtin: Dibe ku ji we were xwestin ku çend demjimêran berî testê ji bilî avê tiştekî din nexwin û ne jî vexwin. Ev ji bo amadekirina we ji bo emeliyata sezeryanê ya acîl e, di rewşek ku test pêdivî bi rewşek acîl hebe.
- Antîbiyotîk:Ji bo kêmkirina metirsiya enfeksiyonê, dibe ku berî testê antîbiyotîk ji we re werin dayîn.
- Nimûneyek ji xwîna we: Dibe ku ji we nimûneyek xwînê jî were girtin da ku bi xwîna pitikê re were berhev kirin.
- Kesekî/ê hezkirî bi xwe re bibin: Ji bo ku hûn di demek weha de biryardariya xwe xurt bikin, fikrek baş e ku hûn dema ku hûn ber bi malê ve diçin, kesekî/ê hezkirî, mîna mêr, dayik, an xwişka xwe, bi xwe re bibin.
Di dema ceribandinê de çi dibe?
Zanîna vê pêvajoyê ji pêş de dê alîkariya kêmkirina tirsa we bike.
1. Pêşî, dê ji we were xwestin ku hûn li ser nivînek muayeneyê dirêj bibin û nelivin.
2. Hingê zikê te dê bi tevahî were paqijkirin.
3. Ji bo kêmkirina êşê, hûn dikarin piçek derman tenê li cihê ku derzî lê hatiye danîn bêhest bikin .
4. Piştre, jelek li zikê we tê danîn û makîneyeke ultrasonê tê bikaranîn da ku hundirê malzaroka we were nihêrtin. Ev dihêle ku bijîşk pir zelal bibîne ka pitik li ku ye, plasenta li ku ye, û bi taybetî jî kordona navikê li ku ye.
5. Piştre, di bin rêberiya skankirinê de, derziyeke pir nazik bi baldarî di zikê we re têxin nav damareke xwînê ya di kordona navikê ya pitikê de. Dibe ku di vê demê de hûn hestek sivik a şewitîn, çirandin, an girjbûnê hîs bikin.
6. Dema ku derzî di cîhê rast de ye, nimûneya xwînê tê girtin û derzî tê derxistin.
7. Di dawiyê de, nimûneya xwîna berhevkirî ji bo ceribandinê ji laboratûvarê re tê şandin.
Ya herî girîng ew e ku ev pêvajo bi tevahî di bin skanerekê de were kirin, da ku bijîşk bi zelalî bibîne ku derzî diçe ku derê û pitik li ku ye. Ji ber vê yekê ev pêvajoyek pir kontrolkirî ye.
Rîsk di vê de çi ye?
Kordosentez ji testên din testek hinekî xeteretir e. Ji ber vê yekê ew ji bo her kesî nayê kirin, û tenê di rewşên awarte de tê kirin.
Divê em vê bizanin: Îhtîmaleke pir kêm heye ku ji her 100 ducaniyên ku ev test tê kirin, 1 an 2 ji wan bi kurtajê bi dawî bibin.
Ji bilî vê metirsiya sereke, dibe ku çend metirsiyên din jî hebin.
| Faktorên din ên rîskê | |
|---|---|
| Bixwîn | Xwînrijandina pitikê an dayikê ji cihê danîna derziyê. |
| Hematoma kordonê | Di kordona navikê de li cihê ku derzî lê hatiye danîn, xwînmij çêdibe. |
| Rêjeya dilê pitikê kêm dibe | Kêmbûnek demkî di rêjeya lêdana dilê pitikê de di dema testê de an piştî wê. |
| Enfeksiyon | Derfeteke pir kêm a enfeksiyonê di pitikê an jî di malzarokê de heye. |
| Şikestina pêşwext a membranan | Ev dibe sedema ku zarok zû ji dayik bibe. |
Doktorê we dê van metirsiyan bi zelalî bi we re nîqaş bike. Divê hûn vê testê tenê bikin ger feydeyên testê ji metirsiyan girantir bin .
Çiqas dem digire heta ku encam werin?
Encam bi gelemperî dikarin di nav çend rojan de werin wergirtin.
Dema ku hûn encaman bistînin, bijîşkê we û dibe ku şêwirmendê genetîkî jî dê rave bikin ka encam ji we re çi wateyê didin.
- Eger encam normal bin: Ev tê vê wateyê ku pitikê bi tiştên ku têne ceribandin re ti pirsgirêk tune. Lêbelê, tenduristiya pitikê dê bi testên rûtîn ên berdewam were şopandin.
- Eger encam nenormal bin: Ev tê vê wateyê ku pitik pirsgirêkek tenduristiyê heye, bijîşk dê bi we re li ser gavên din biaxive. Ev dibe ku vebijarkên wekî dermankirinê, dayîna xwînê ji pitik re, an jî di hin rewşên giran de, bidawîanîna ducaniyê di nav xwe de bigire.
Piştî muayeneyê divê ez di kîjan demê de gazî bijîşk bikim?
Piştî ku hûn ji testê vedigerin malê, hûn hewce ne ku bêtir li xwe miqate bin. Ger hûn yek ji nîşanên jêrîn bibînin, tavilê telefonî bijîşkê xwe bikin an jî biçin Beşa Lezgîn a nexweşxaneyê (ETU).
| Nîşanên hişyariyê ku divê meriv li wan binêre | |
|---|---|
| Ta an jî lerz | Ev dikare nîşana enfeksiyonekê be. |
| Xwînrijandina vajînayê | Ger piçek xwîn jî biherike, tavilê ji min re bibêje. |
| Av ji kîsika avê diherike | Eger wek şilek ji vajînayê derkeve. |
| Êşa zikê ku tevahiya rojê berdewam dike | Piçek êş piştî testê normal e, lê heke berdewam bike an jî zêde bibe ne baş e. |
| Tevgera pitikê kêm dibe | Eger hûn hîs bikin ku tevgerên pitika we ji ya normal kêmtir in. |
Peyama Birinê Malê
- Kordosentez ceribandinek pir pispor e ku girtina xwînê ji kordona umbilîkal a pitikê di zikê dayikê de vedihewîne.
- Ev test ji bo her kesî ne guncaw e. Ew tenê tê kirin ger testên din nikaribin agahdariya teqez bidin.
- Ev dihêle hûn di derbarê nexweşiyên genetîkî, nexweşiyên xwînê û enfeksiyonan ên pitikê de agahdariyên pir rast bi dest bixin.
- Ev test hin xetereyan dihewîne, di nav de kurtaj jî heye. Ji ber vê yekê, berî ku hûn vê bikin, feyde û xetereyan bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin û biryarekê bidin.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment