Ji zarokatiya xwe ve êşa pişta te heye? Gelo ew êşek ecêb e ku berdewam e, dema ku hûn sibehê şiyar dibin hest dikin ku pişta we ji kevir e, û bi werzîşê re baştir dibe? Dibe ku we ji bo wê gelek derman ceribandine, lê hîn jî fêm nekirine ka ew bi rastî çi ye? Ger wusa be, ev gotar dê ji bo we pir girîng be. Îro em ê li ser Ankîloz Spondîlît, an jî bi kurtî AS, biaxivin.
Çima teşhîsa AS ewqas dijwar e?
Bi gotineke hêsan, Ankîloz Spondîlît (AS) iltîhabeke kronîk a movikan û pelvisê ye. Çend sedemên sereke hene ku çima teşhîskirina wê dijwar dibe.
Yekem tişt ew e ku nîşanên vê nexweşiyê pir hêdî xuya dibin . Hûn di cih de ferqek mezin hîs nakin. Ya duyemîn û ya herî girîng ew e ku nîşana sereke ya vê nexweşiyê êşa piştê ye. Niha li ser bifikirin, êşa piştê çiqas gelemperî ye? Ger hûn tiştek xelet rakin, heke hûn demek dirêj rûnin, heke hûn di pozîsyona xelet de razên, pişta we dikare biêşe. Ji ber vê yekê, gelek kes difikirin ku ev pirsgirêkek piştê ya normal e.
Ji ber van sedeman, lêkolînan dîtiye ku ji dema ku kesek dest bi nîşandana nîşanên nexweşiyê dike heta ku bi AS were teşhîskirin, dibe ku heta 8 heta 10 salan bidome. Lêbelê, tespîtkirina zû ya nexweşiyê ji bo zêdekirina bandora dermankirinê girîng e.
Ji ber vê yekê, yek testek tune ku bikaribe di carekê de %100 piştrast bike "Ma AS li cem min heye?". Lêbelê, bijîşk ji bo teşhîskirina vê nexweşiyê, mîna çareserkirina puzzleekê, tevlîheviyek ji testan bikar tîne da ku bigihîje encamekê.
Doktor ji bo teşhîskirina nexweşiyê çi gavan bikar tîne?
Dema ku hûn ji ber êşa pişta xwe diçin cem bijîşk, ew ê çend gavan bişopîne ger guman bike ku ev rewş heye.
1. Pirsîna hûrgiliyan ji we û muayeneya we ya fîzîkî
Yekem tiştê ku hûn ê bikin ev e ku hûn bi baldarî bi we re biaxivin û li ser nîşanên we bipirsin. Ew ê pirsên kûr ji we bipirsin, nemaze li ser êşa pişta we. Ger êşa pişta we bi kêmî ve çar ji taybetmendiyên jêrîn li hev bike, dibe ku bijîşkê we guman bike ku AS heye.
| Taybetmendiya gumanbar | Terîf |
|---|---|
| Kalbûn | Gelo êşên dil berî 35 saliya xwe dest pê kirin? |
| Destpêk | Gelo êş hêdî hêdî zêde bû? |
| Dem | Ma ev ji sê mehan zêdetir e ku berdewam dike? |
| Bandora werzîşê | Dema ku hûn werzîşê dikin an dimeşin, êş kêm dibe? |
| Hişkbûna sibehê | Dema ku hûn sibehê şiyar dibin, pişta we hişk dibe û nêzîkî saetekê xwarbûna we dijwar e? |
Herwiha, bijîşk dê bipirse ka gelo kesek di malbata we de bi vî rengî nexweşiya movikan derbas bûye. Dibe ku girêdanek genetîkî hebe. Ew ê her weha kontrol bike ka stûna we çiqas hişk û nerm e. Ew ê êşê kontrol bike dema ku hûn li stûna xwe û movikan din zext dikin. Carinan, ew dikare kontrol bike ka singa we çawa fireh dibe (dema ku hûn nefes digirin).
2. Lêkolînên Wênekirinê
Ev test in ku wêneyên hundirê laş digirin. Ev di teşhîskirina nexweşiyan de pir alîkar in.
- Wêneyên X: Ger guman li ser AS hebe, dibe ku bijîşk pêşî wêneya X ferman bide. Girêka sakroiliak, cihê ku stûn dest pê dike û bi hestiyê ranê ve girêdayî ye, wekî girêka sakroiliak tê binavkirin. Guhertinên di vê girêkê de nîşanên herî berbiçav ên AS ne. Mixabin, ev guhertin heta çend sal piştî destpêkirina nîşanan li ser wêneya X diyar nabin .
- Skenkirina CT (Skenkirina Tomografiya Komputerî): Ger tiştek bi zelalî li ser tîrêjên X xuya nebe, lê bijîşk guman dike ku AS heye, ew dikare we ji bo skenkirina CT bişîne. Ev dikare wêneyek sê-alî (3D) ya hûrgulîtir ji tîrêjên X çêbike.
- MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk):Ev testa herî alîkar e di teşhîskirina AS di qonaxên wê yên destpêkê de. MRI tîrêjên X bikar nayne, lê di şûna wê de mıknatîsek mezin û teknolojiya komputerê bikar tîne da ku hundirê laş, nemaze tevnên nerm û movikan, ku iltîhab lê çêdibe, pir zelal bibîne.
- Skenkirina ultrasonê: Ev pêlên deng bikar tîne da ku wêneyan çêbike. Ev hîn jî wekî rêyek ji bo tespîtkirina zû ya AS-ê tê lêkolîn kirin.
3. Testên xwînê
Dibe ku bijîşkê we çend testên xwînê jî ferman bide, bi taybetî ji bo lêgerîna nîşankerên iltîhabê ku dikarin nîşan bidin ka di laş de iltîhab heye an na.
Her wiha, ceribandineke genetîkî ya din a pir taybet heye, ew jî ceribandina ji bo gena HLA-B27 e.
Tiştê girîng ev e: tenê ji ber ku gena HLA-B27 di laşê we de heye nayê wê wateyê ku %100ê demê AS li cem we heye . Lê piraniya mirovên bi AS ev gen li cem we heye. Ji ber vê yekê, heke ev gen û nîşanên we li cem we hebin, ev dikare ji bo bijîşkê we nîşanek pir girîng be ku teşhîs bike.
Ji ber vê yekê hûn dikarin bibînin, teşhîskirina AS mîna karê detektîv e. Ji bo gihîştina encama rast, ne tenê yek delîl, gelek delîl hewce ne.
Peyama Birinê Malê
- Spondîlîta Ankîlozan (AS) bi yek testê nayê teşhîskirin. Ew pêvajoyeke pir-gavî ye.
- Eger ji zarokatiya xwe ve êş û hişkbûna pişta we berdewam be, nemaze di sibehê de, wê wekî tiştek normal paşguh nekin û biçin cem bijîşk.
- Her ku ev nexweşî zûtir were tesbîtkirin, serkeftina dermankirinê jî ewqas mezintir dibe.
- Doktorê we dê agahiyên ku hûn peyda dikin, muayeneyek fîzîkî, testên wênekêşiyê (X-ray, MRI), û testên xwînê (bi taybetî HLA-B27) bi hev re bike yek da ku bigihîje teşhîsek rast.
- Ger teşhîs demek dirêj bigire, xem neke. Ev rewşek tevlihev e, ji ber vê yekê normal e ku dem bigire. Ya herî girîng ew e ku hûn bi bijîşkê xwe re di têkiliyê de bimînin û testên pêwîst bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike