Carinan di jiyanê de em bi pirsên pir aloz re rû bi rû dimînin. Bi taybetî dema ku dor tê ser zêdekirinek nû ya malbatê. Pirsa "Bavê rastîn ê biyolojîk ê vî zarokî kî ye?" dikare ji ber gelek sedemên qanûnî, civakî û kesane derkeve holê. Ji ber vê yekê, di demek weha de, rêya herî rast ji bo dîtina bersivek zelal bê guman, bi awayekî zanistî, testa bavtiyê ya DNA ye. Îro em ê li ser her tiştî pir hêsan biaxivin.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Testa DNAyê bi gotinên hêsan çi ye?
Ji bo fêmkirina vê yekê, divê em pêşî bizanin ka DNA çi ye. Navê tevahî yê DNAyê (asîda deoksîrîbonukleîk) ye. Bi kurtasî, DNA mîna pirtûkek rêwerzan e ku agahiyên genetîkî di hundirê şaneyên laşê me de dihewîne. Her tişt, ji rengê porê we bigire heta rengê çavan, bilindahî û rengê çermê we, ji hêla agahiyên di vê DNAyê de ve têne destnîşankirin.
Ya girîng ew e ku em vê DNAyê ji dê û bavên xwe yên biyolojîk mîras digirin. Bi rastî, nîvê DNAya me ji diya me û nîvê din jî ji bavê me tê .
Testa bavîtîyê ya DNAyê li vir çi dike:
Nimûneya DNAya zarok tê girtin û bi nimûneya DNAya dayikê û nimûneya DNAya kesê ku guman tê kirin ku bav e re tê berhev kirin. Ger beşa DNAya zarokê ku ji dayikê nehatiye mîrasgirtin bi DNAya wî kesî re li hev bike, wê hingê ew bi îhtîmaleke mezin bavê biyolojîk ê zarok e.
Çima hûn hewce ne ku ceribandinek wisa bikin?
Gelek sedem hene ku meriv testa DNA-yê bike. Hin ji wan sedemên sereke ev in:
- Ji bo armancên yasayî: Delîla bavtiyê ji bo mijarên yasayî yên wekî nivîsandina navê bav di sertîfîkaya jidayikbûna zarok de, wergirtina piştgiriya zarokan, wergirtina welayeta zarokan, mîratgirtina milkê û wergirtina hin feydeyên ewlehiya civakî pir girîng e.
- Ji ber sedemên tenduristiyê: Hin nexweşiyên genetîkî dikarin ji nifşekî bo nifşekî din werin veguhestin. Mînakî, rewşên wekî fîbroza kîstîk û sendroma Down. Zanîna bavê biyolojîk ê zarok dikare bibe alîkar ku her nexweşiyên genetîkî yên ku dibe ku ji bav werin veguhestin werin destnîşankirin. Ev ji bo tenduristiya pêşerojê ya zarok pir girîng e.
- Zanîna dîroka malbatê: Mafê zarokekî heye ku dîroka malbata xwe û xizmên xwe bizanibe. Ev ji bo pêşveçûna derûnî û nasnameya zarok pir girîng e.
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Çi cureyên testên DNA hene?
Testa DNA dikare berî jidayikbûna pitikê (di dema ducaniyê de) û piştî jidayikbûna pitikê were kirin. Li vir çend rêbazên sereke yên ku têne bikar anîn hene.
| Navê testê | Dem hatiye ku were kirin | Meriv çawa dike û danasîn |
|---|---|---|
| Çîpên rûyê | Her dem piştî jidayikbûna pitikê | Ev rêbaza herî hêsan û herî zêde tê bikaranîn e. Ji bo wergirtina nimûneyek ji şaneyan ji hundirê rûçikê zarok û bavê gumanbar, pîvazek tê bikar anîn. Ev bê êş e. |
| Testa NIPP (Testê Bavtiyê ya Berî Zayînê ya Ne-dagirker) | Piştî 8 hefteyên ducaniyê | Ev rêbazek pir ewle ye. Mîqdarek piçûk ji DNAya pitikê di zikê dayikê de di xwîna dayika ducanî de diherike. Di vê testê de, nimûneyek xwînê ji dayikê tê girtin û DNAya pitikê ya di nav wê de bi DNAya kesê ku guman tê kirin ku bav e tê berawirdkirin. Ev bi rêjeya %99.9 rast e. |
| Amnîosentez | Di navbera hefteyên 15-20 ên ducaniyê de | Ev ceribandineke destwerdanê ye. Di vê ceribandinê de, bijîşk derziyeke pir zirav di zikê dayikê re dixe nav malzarokê û nimûneyek piçûk ji şilava amniotîk a ku pitikê dorpêç dike digire. Ev şilav şaneyên pitikê dihewîne. Rîska windakirina ducaniyê bi vê ceribandinê re pir piçûk e . |
| Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS) | Di navbera hefteyên 10-13 ên ducaniyê de | Ev jî testeke hundirê zikê dayikê ye, mîna amnîosentezê. Di vê testê de, nimûneyek piçûk ji şaneyan ji beşek ji plasentayê tê girtin. Ev jî xetereke pir piçûk a jiberçûn an enfeksiyonê heye. |
Ya herî girîng ew e ku testên wekî Amniosentez û CVS tenê dema ku bi tevahî pêwîst be, di bin çavdêriya bijîşk de têne kirin. Ji ber ku xetereyên piçûk bi van ve girêdayî ne. Testa NIPP rêbaza herî ewledar e ku dikare di dema ducaniyê de were kirin.
Divê hûn berî ceribandinê çi bikin?
Bi gelemperî, heke hûn ê ji rûyê xwe nimûneyek bigirin, tê pêşniyar kirin ku hûn nêzîkî saetekê berê ji van tiştan dûr bisekinin:
- Firçekirina diranan
- Bikaranîna şuştina dev
- Cixarekêşandin an jî maçkirina titûnê
- Heke hûn protezên diranan li xwe dikin, wan derxînin.
Ev tişt dikarin bandorê li ser kalîteya nimûneya ku hûn digirin bikin. Ger hûn nimûneya xwînê digirin, bijîşkê we dê ji we re şîret bike ku hûn gelek av vexwin û xwarinek saxlem bixwin.
Rastî an Nerastî li ser testên bavîtiyê yên DNA-yê yên li malê
Niha kitên testa DNA-yê yên serhêl hene ku hûn dikarin bibin malê. Ev bi gelemperî ji testa ku li navendeke bijîşkî tê kirin erzantir in. Her wiha, ew guncaw e ji ber ku piraniya mirovan dikarin wê bi xwe bikin.
Lê çend tişt hene ku hûn hewce ne ku di derbarê vê yekê de bizanibin:
- Qebûlkirina qanûnî tune: Encamên testa malê wekî delîl di dadgehê an pêvajoyên din ên qanûnî de nayên qebûlkirin. Ji bo pêvajoyên qanûnî, testek ((Testê Bavtiyê ya DNA ya Qanûnî)) hewce ye, ku hewce dike ku nimûne bi rêya navendek bijîşkî ya pejirandî, li gorî prosedûra guncaw ((zincîra parastinê)), û di hebûna şahidan de werin girtin.
- Rastbûn: Girîng e ku were kontrol kirin ka şîrketa ku kîtên testê yên malê dişîne şîrketek pejirandî ye an na. Carinan, xeletiyên di berhevkirina nimûneyan de dikarin bandorê li rastbûna encaman bikin. Test pêbawertir in ger ew di laboratuarên ku ji hêla rêxistinên wekî Komeleya Bankayên Xwînê ya Amerîkî (AABB) ve hatine pejirandin de werin kirin.
Hûn encaman çawa dinirxînin?
Encama testa DNAyê bi gelemperî wekî "îhtîmala bavîtiyê" tê dayîn.
- Eger encam 0% be: Ev tê vê wateyê ku di navbera bavê qaşo û zarok de lihevhatinek genetîkî tune ye. Ew ne bavê biyolojîk ê zarok e.
- Eger encam %99.9 an jî bilindtir be: Ev tê vê wateyê ku îhtîmaleke pir mezin heye ku kesê ku guman tê kirin ku bav e, bavê biyolojîk ê zarok be.
Encam bi gelemperî çend rojan heta du hefteyan digirin heta ku werin. Lêbelê, dibe ku encamên testên wekî Amniosentez an CVS çend hefteyan bigirin heta ku werin.
Tu nikarî vê ezmûnê bêyî Bav bikî?
Rêbaza herî baş û rast ew e ku ji bavê gumanbar nimûneyek DNA were wergirtin. Lêbelê, heke ew sax nebe an jî neyê dîtin, ceribandinek dikare bi karanîna DNAya xizmên wî yên herî nêzîk were kirin. Mînakî, nimûneyên DNAyê ji dê û bavê bav (dapîr û bapîrên zarok) û xwişk û birayên wî dikarin werin girtin û bi DNAya zarok re werin berhev kirin da ku bigihîjin encamekê.
Peyama Birinê Malê
- Testa bavîtîyê ya DNAyê dikare bavê biyolojîkî yê zarokekî bi rastbûnek ji %99.9 zêdetir piştrast bike.
- Ev test dikarin berî jidayikbûna pitikê (di dema ducaniyê de) an jî piştî jidayikbûna pitikê werin kirin. Testa NIPP pir ewle ye ger di dema ducaniyê de were kirin.
- Ji bo meseleyên yasayî (dadgeh, debara malê, mîrat), testek ji hêla navendeke bijîşkî ya pejirandî ve bi tevahî pêdivî ye. Testên li malê ((Kîtên li malê)) li dadgehê nayên qebûlkirin.
- Ji ber ku di testên wekî amnîyosentez û CVS de xetereyên pir piçûk hene, her gav bi bijîşkê xwe re bipeyivin, erênî û neyînîyên wê fam bikin, û rêbaza ku ji bo we çêtirîn e hilbijêrin.
- Heger di derbarê vê yekê de pirs, guman, an tiştekî ku hûn dixwazin zelal bikin hebin, kesê herî baş û pêbawer ku hûn pê re biaxivin bijîşkê we ye.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.