Gelo te qet navê 'Testkirina DNA' an 'Testkirina genê' bihîstiye? Dibe ku bijîşkê te ji te re behsa wê kiribe, an jî te di fîlmekî de li ser TVyê dîtibe. Bi rastî ew çi dike? Ew ne tenê li ser nexweşiyên di laşê me de, lê di heman demê de li ser genetîka me jî dikare agahdariyên hêja peyda bike. Werin em bi awayekî hêsan ku hûn fêm bikin li ser vê yekê biaxivin.
Testa DNAyê bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, testa DNAyê, an testa genetîkî, li guhertoyên di gen, kromozom û DNAya we de digere. Van wekî 'talîmatên' ku her tiştî di laşê me de kontrol dikin bifikirin. Ne tenê bilindahiya me, rengê çavan û rengê porê me bi van genan ve girêdayî ne, lê ew meyla me ya ji bo hin nexweşiyan jî diyar dikin.
Ev lêkolîn dikare ji me re bibe alîkar ku em çend xalên sereke têgihîştinek çêtir bi dest bixin:
- Piştrastkirina hebûna nexweşiyeke diyarkirî: Her çend hin nîşan hebin jî, ev test dibin alîkar ku cewhera rastîn a nexweşiyê were piştrast kirin.
- Rîska xwe ya pêşketina nexweşiyekê di pêşerojê de bizanin: Hin nexweşî, bo nimûne, hin cureyên penceşêrê, bandorek genetîkî li ser pêşketina wan dikin. Ji ber vê yekê hûn dikarin pêşwext bizanin ka hûn di xetereyê de ne an na.
- Li ser nexweşiyên genetîkî yên ku hûn dikarin bidin zarokê/a xwe fêr bibin: Her çend nîşanên hin nexweşiyên genetîkî li we neyên nîşandan jî, dibe ku hûn 'hilgirê' rewşê bin. Ev tê vê wateyê ku hûn dikarin gena guhertî bidin zarokê/a xwe.
Eger hûn bi ceribandina genetîkî re eleqedar in, çêtir e ku hûn pêşî bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin . Dûv re hûn dikarin tam biryar bidin ka hûn bi rastî hewceyê vê ceribandinê ne û, heke wusa be, celebê wê çi be.
Cureyên sereke yên testên DNAyê çi ne?
Cureyên cûda yên testên genetîkî hene. Doktorê we dê li gorî dîroka malbata we û nîşanên we testa ku ji bo we herî guncaw e pêşniyar bike. Werin em li cureyên sereke binêrin.
| Cureyê ceribandinê | Tu di vê de çi dibînî? |
|---|---|
| Testkirina genê | Ev bi lêgerîna guhertinên di yek an çend genên taybetî de tê kirin. Bo nimûne, heke kesek di malbata we de nexweşiyeke genetîkî hebe, ew dikare kontrol bike ka gelo gena wê nexweşiyê li cem we jî heye. |
| Testkirina genomîk | Ev ceribandinek berfirehtir e. Li şûna tenê yek an du genan, ew di carekê de li guhertinên hejmareke mezin ji genên di DNAya we de digere. Ew di şert û mercên nexweşiyên tevlihev de tê bikar anîn. |
| Testkirina kromozomî | Gen li ser kromozoman cih digirin. Ev test li genan nanêre, lê li guhertinên di tevahiya kromozomê de dinêre. Ew li tiştên wekî hebûna kromozomek zêde, kromozomek winda, an perçeyên şikestî dinêre. |
| Testa îfadeya genê | Di hundirê şaneyên laşê me de, hin gen "çalak" in û hin jî "neçalak" in. Ev test li ser çalakbûna genan dinêre. Di hin nexweşiyan de, wek penceşêrê, gen an zêde têne îfadekirin (zêde îfadekirin) an jî kêm têne îfadekirin (kêm îfadekirin). |
Ev testên genetîkî ji bo çi tên bikaranîn?
Testa genetîkî amrazek bijîşkî ya pir hêja ye. Li vir çend rewşên ku ew tê de tê bikar anîn hene.
Testên berî zayînê ji bo dayikên ducanî
Di dema ducaniyê de, ev test dikarin her guhertinek di gen an kromozomên zaroka nezayî de tespît bikin. Ev dikare bibe alîkar ku rîska pêşwext a pêşxistina nexweşiyeke genetîkî li zarok were destnîşankirin.
Testkirina teşhîsê
Heger nîşanên we hebin, ev ceribandin dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka ew ji ber rewşek genetîkî çêbûne an na.
Kontrolkirina hilgiran
Hin nexweşiyên genetîkî hene, û her çend gena guhertî ya wê nexweşiyê di laşê we de hebe jî, hûn ê nîşanên nexweşiyê nîşan nedin. Ji we re "hilgir" tê gotin. Ger her du dêûbavên ku plan dikin ku zarokek çêbikin hilgirên heman nexweşiyê bin, xetereya 25% heye ku zarok wê nexweşiyê bigire. Ji ber vê yekê ev test dikare ji we re bibêje ka hûn hilgir in an na.
Pişkinîna pitikên nûbûyî
Hê ku pitik ji dayik dibe, ji bo hin şert û mercên genetîkî û yên din ên bijîşkî tê testkirin. Ev dihêle ku heke nexweşiyek hebe, dermankirin di zûtirîn dem de dest pê bike.
Testkirina pêşbînî û pêş-nîşaneyan
Ev test dikarin nîşan bidin ka gelo xetera we ya genetîkî ya bilindtir heye ku hûn di pêşerojê de nexweşiyek diyarkirî (mînak, hin celebên penceşêrê) bi dest bixin, her çend niha ti nîşanên wê tune bin jî.
Testkirina farmakogenomîk
Ev tiştekî ecêb e. Ev test dikare ji we re bibêje ka hin derman çawa bandorê li we dikin, gelo ew ê ji we re bixebitin, û doza herî ewledar çi ye, li gorî pêkhateya we ya genetîkî. Ev dikare ji bijîşkê we re bibe alîkar ku dermankirina herî baş ji bo we hilbijêre.
Kîjan nexweşî dikarin bi testên genetîkî werin tesbît kirin?
Girîng e ku meriv ji bîr neke ku testên genetîkî nikarin her nexweşiyê tespît bikin. Her wiha, encamek testê ya erênî nayê wê wateyê ku hûn ê bi wê nexweşiyê bikevin. Lêbelê, ew di destnîşankirina hejmarek nexweşiyan de pir bikêr in. Li vir çend mînak hene:
- Sendroma Down
- Fîbroza kîstîk
- Nexweşiya şaneya dasî
- Nexweşiya Huntington
- Hin cureyên penceşêrê yên mîrasî, wek penceşêra memik û penceşêra kolonê
Ev test çawa tê kirin?
Ew pêvajoyek pir hêsan e. Doktorê we dê ji jineke ducanî nimûneyek ji xwîn, por, çerm, tevn, an jî şilava amniotîk a we bigire. Piştre nimûne ji bo laboratuwarekê tê şandin. Li wir, pispor dê gen, kromozom, an jî DNAya we ji bo guhertinan biceribînin û encaman ji bijîşkê we re bişînin.
Ma di van ceribandinan de ti xetere hene?
Piraniya testên DNAyê xetereyên fîzîkî pir kêm in. Ew bi qasî girtina mîqdarek piçûk xwînê hêsan in. Lêbelê, hin test, ku di dema ducaniyê de ji malzarokê şilav digirin, xetereyek pir piçûk a enfeksiyon û jiberçûna ducaniyê bi xwe re tînin.
Lêbelê, rîska herî mezin psîkolojîk û darayî ye.
- Bandora psîkolojîk: Ger hûn encamek nediyar bistînin, dibe ku hûn hestên wekî hêrs, tirs, xemgînî û fikaran biceribînin.
- Alîyên darayî: Testkirina genetîkî dikare biha be, ji ber vê yekê fikrek baş e ku hûn berî ku test bikin ji vê yekê haydar bin.
Her wiha, ji bîr mekin ku dibe ku ev test %100 rast nebin. Her wiha, encam her tim nikarin pêşbînî bikin ka nîşan dê çiqas giran bin an kengî nexweşî dê pêş bikeve.
Encam çi dibêjin?
Fêmkirina encamên testa genetîkî carinan dikare tevlihev be. Doktorê we dê encaman bi dîroka we ya bijîşkî re berawird bike da ku wan bi awayekî rast rave bike. Sê cureyên sereke yên encaman hene.
| Encam | Wate |
| --- ...
| Erênî | Ev tê vê wateyê ku laboratûvarê guherînek genetîkî dîtiye ku dibe sedema nexweşiyekê. Ev dikare teşhîsa we piştrast bike, piştrast bike ku hûn hilgirê nexweşiyê ne, an jî piştrast bike ku hûn di xetereya zêdebûna pêşketina nexweşiyê de ne. |
| Neyînî | Ev tê vê wateyê ku guhertina genetîkî ya ku dibe sedema nexweşiyekê nehatiye dîtin. Ev dikare teşhîsek red bike, piştrast bike ku hûn hilgirê nexweşiyê nînin, an jî diyar bike ku hûn di xetereya zêde de nînin. |
| Ne diyar | Ev tê vê wateyê ku her çend guhertinek genetîkî hatibe dîtin jî, agahdariya têr tune ku were destnîşankirin ka ew guherînek nexweşiyek e an guherînek normal a bêzerar e. Ev ji ber ku di DNAya me hemûyan de guhertinên piçûk hene ku bandorê li tenduristiya me nakin. |
Peyama Birinê Malê
- DNA an jî testa genetîkî rêbazeke testkirinê ye ku li guhertinên di genên me de digere û agahdariyên hêja li ser tenduristiya me peyda dike.
- Ev test dikarin nexweşiyekê piştrast bikin, rîskên pêşerojê destnîşan bikin, û agahdarî li ser şert û mercên genetîkî yên ku dikarin ji zarokan re werin veguheztin peyda bikin.
- Çend celeb testên genetîkî hene, û ji bo hilbijartina celebê ku ji bo we çêtirîn e, girîng e ku hûn şîreta bijîşkî bigirin.
- Fêmkirina encaman dikare tevlihev be, ji ber vê yekê çi dibe bila bibe, li ser wê û gavên xwe yên din bi bijîşkê xwe re vekirî bin .
- Ji kîtên rasterast ji bo xerîdar ên ku bi serhêl an bi rêyên din têne firotin haydar bin. Testên ku di bin çavdêriya bijîşk de têne kirin pêbawertir in.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment