Gelo zarokê/a we ji girêka hestî dikişîne? Werin em li ser Granuloma Eozinofîlîk fêr bibin!

Gelo tu carî gava tiştekî neasayî dibînî, wek girêkek li ser laşê pitika xwe, tirsiyayî? Carinan gava em tiştên weha dibînin, em di cih de difikirin ku ew nexweşiyeke giran e. Îro em ê li ser rewşekê biaxivin ku dikare di pitikan de çêbibe, lê bi gelemperî ne xeternak e, lê divê em jê haydar bin.

Granuloma Eosinophilic çi ye?

Bi kurtasî, ev tumorek hestî ya bêzirar e. Bi rastî, ew forma herî sivik a rewşek kêm a bi navê `(histiyosîtoza hucreya Langerhans)` ye. Di vê rewşa bi navê `(histiyosîtoza hucreya Langerhans)` de, laşê me ji ya pêwîst bêtir hucreyên parastinê çêdike. Lê ji bîr mekin, `(Granuloma Eozînofîlîk)` bi tu awayî ne penceşêr e, ne jî nîşana penceşêrê ye. Ev bi piranî li zarokên di bin 10 salî de têne dîtin.

Kî herî zêde ji vê nexweşiyê bandor dibe? Çiqas belav e?

Her çend ev rewş, ku jê re "Granuloma Eozînofîlîk" tê gotin, dikare di her kesî de çêbibe jî, ew pir caran di zarokên piçûk ên di navbera 5 û 10 salî de tê dîtin. Her wiha tê gotin ku kur bi taybetî ji bo pêşxistina vê rewşê meyildar in.

Ev rewşek pir kêm e. Kêmtir ji %1ê hemû tumorên hestî granuloma eozînofîlîk in. Bifikirin, her sal ji her 100,000î kêmtir ji 5 zarokan bi vê rewşê têne teşhîskirin.

Ev (Granuloma Eozinofîlîk) çawa bandorê li laşê zarokekî dike?

Ev girêk, ku jê re "Granuloma Eozînofîlîk" tê gotin, dikarin li ser her hestiyek mezin di laşê zarokekî de çêbibin. Ew di rastiyê de girêkek e ku li ser an jî nêzîkî hestiyê zarok çêdibe dema ku şaneyên parastinê yên ku me li jor behs kirin kom dibin û stûr dibin.

Ev cihên herî gelemperî ne ku ew dikarin lê werin dîtin:

• Tasa serî
• Qerax
• Femur
• Rib
• Heskê milê jorîn `(Humerus)`
• Heskê çeneyê `(Mandible)`
• Movik

Li gorî mezinahiya girêkê, zarok dikare nîşanên wekî êş an girêkek di bin çerm de bibîne.

Lê tiştê ecêb ew e ku gelek zarok jî nizanin ku ev nexweşî li cem wan heye. Carinan ev nexweşî bi tesadufî tê kifşkirin dema ku ji ber sedemek din wêneyek mîna tîrêjên X dikişînin.

Nîşaneyên Granuloma Eosinophilic çi ne?

Her çend ne hemî zarok dê nîşanan nîşan bidin, dibe ku hin tiştên wekî van bibînin:

• Êş: Dibe ku hûn li cihê girêkê êşê hîs bikin. Xeyal bikin, carinan zarok dibêje, "Dayê, lingê min diêşe," an serê xwe digire.
• Werimandin: Dibe ku devera bandorbûyî werime.
• Hesasiyet: Destdana deverê bi êş e .
• Serêş, tîbûna zêde, û mîzkirina pir caran:Dema ku ev nîşan li hev tên, jê re "Diabetes Insipidus" jî tê gotin. Ev jî carinan dikare were dîtin.
• Hişkbûn li nêzîkî gewriyê: Ger girêk nêzîkî gewriyê be, dibe ku xwarbûn an rastkirina wê gewriyê dijwar be, û dibe ku hûn hişk bibin.
• Rengguherîna rengê çerm: Rengê çermê li ser an jî nêzîkî girêkê dikare biguhere. Dibe ku sor an qehweyî bibe.

Çima ev (Granuloma Eozinofîlîk) çêdibe?

Wekî ku me berê jî behs kir, ev `(Granuloma Eozînofîlîk)` cureyek rewşek e ku jê re `(Histiyosîtoza hucreya Langerhans)` tê gotin (ku jê re `(Histiyosîtoza X)` jî tê gotin). Ev `(Histiyosîtoza hucreya Langerhans)` nexweşiyeke otoîmmûn e. Bi kurtasî, tiştê ku diqewime ev e ku laşê zarok ji ya pêwîst zêdetir `(hucreyên Langerhans) hildiberîne, cureyek hucreya spî ya xwînê ku bi gelemperî li dijî enfeksiyonê şer dike.

Bi demê re, ev xirokên spî yên zêde dikarin li hev kom bibin û di deverên cûda yên laşê zarok de (bi taybetî di hestiyan de) girêkan çêbikin . Granuloma eozînofîlîk girêkek yekane ye ku bi vî rengî çêdibe.

Doktor çawa vê (Granuloma Eozinofîlîk) teşhîs dikin?

Doktorê we dê çend testan pêk bîne da ku piştrast bike ka ev Granuloma Eozinofîlîk e an na. Yên sereke ev in:

• Testên laboratîfê: Testên xwînê dikarin werin bikar anîn da ku were destnîşankirin ka we nexweşiyên din hene, wek penceşêrê.
• Testên wênekirinê: Doktor dê ji bo kişandina wêneyên tumorê di hundirê zarokê we de, tevlîheviyek ji testan bikar bîne, wek tîrêjên X, skanên MRI, skanên CT, ultrason û skanên hestiyan. Testên ku zarokê we hewce dike dê li gorî cihê tumor di laş de be.
• Biyopsî: Carinan dibe ku bijîşk hewce bike ku perçeyek piçûk ji girêkê bigire û di bin mîkroskopê de lê binêre. Ev wekî biyopsî tê binavkirin.

Ya herî girîng ew e ku bijîşk dê hewce bike ku çend ji van testan bike da ku piştrast bike ka zarok Granuloma Eosinophilic, cureyek din a tumorê, an rewşek penceşêrê heye. Ji ber vê yekê, heke ew ji we bixwazin ku hûn bêtir testan bikin li şûna tenê yek an du testan, netirsin.

Granuloma Eozinofîlîk çawa tê dermankirin?

Cureyê dermankirina ku zarokê we hewce dike dê bi çend faktoran ve girêdayî be, di nav de cihê Granuloma Eosinophilic li ku derê di laş de ye û gelo zarok ti nîşanan (wek mînak, êş) dikişîne.

Çend bijarteyên dermankirinê hene:

• Çavkirinî:Piraniya caran, ev girik ti nîşanan çênakin. Bi demê re, laşê zarok wan dimije. Ji ber vê yekê bijîşk dê çavdêriya girikê bike da ku bibîne ka ew diguhere an mezin dibe.
• Derzîkirina steroîdan: Dibe ku bijîşk rasterast kortîkosteroîdê derzî bike nav girêkê. Ev ê girêkê piçûk bike û nîşanên zarokê we sivik bike.
• Radyoterapiya an kîmyoterapî: Carinan dibe ku bijîşkê we radyoterapiya an kîmyoterapî pêşniyar bike. Xem neke, Granuloma Eosinophilic ne penceşêr e. Lêbelê, ev dermankirin dikarin şaneyên penceşêrê û her weha mezinbûnên ne-penceşêrê bikujin.
• Rakirina neştergerî: Neşterger girêkê derdixe. Cureyê neştergeriya ku zarokê we hewce dike bi cihê girêkê di laş de ve girêdayî ye.

Komplîkasyonên gengaz ên Granuloma Eosinophilic çi ne?

Her çend ne ji bo her kesî be jî, carinan ev rewş dikare bibe sedema tevliheviyan wekî:

• Xetereya zêdebûna pêşxistina hin celebên penceşêrê di jiyana paşê de.
• Pirsgirêkên bihîstinê an dîtinê.
• Zehmetî di tevgerandina beşa laş de ku girêk lê bû.
• Astengiya mezinbûnê.
• Pirsgirêkên tenduristiya derûnî, bo nimûne, rewşên wekî depresyon an fikar.

Tedawî û pêşbîniyên pêşerojê

Naha em li serdema dermankirinê, rêveberiya nîşanan, û tiştên ku ji vê rewşê pê ve têne hêvîkirin binêrin.

Meriv çawa nîşanên nexweşiya zarokê xwe kontrol dike?

Doktorê we dê şîretê bide we ka hûn çawa nîşanên zarokê xwe birêve bibin. Ev ê bi giraniya nîşanan û cihê cihê girêkê ve girêdayî be. Ger êş hebe, doktor dê dermanên êşbir ên guncaw bide we û zarokê we rehet bihêle .

Piştî dermankirinê dê çiqas dem bigire ku zarok baş bibe?

Eger zarokê we ji çavdêriyê wêdetir hewceyê dermankirinê be, dibe ku demek bigire heta ku bi tevahî baş bibe. Hin dermankirin, wek kîmyoterapî, dikarin heta salekê bidomin heta ku bi tevahî bandor bibin. Demên başbûnê ji bo emeliyatan jî diguherin.

Dem çiqas digire heta zarokê we baş bibe, girêdayî wê yekê ye ku girêk li ser laş li ku derê bû û ji bo rakirina wê çi dermankirin hatiye bikar anîn. Ji ber vê yekê, bi bijîşkê xwe re li ser dema başbûnê ya zarokê xwe bipeyivin da ku hûn bi rastî bizanin ka ew ê çiqas dem bigire.

Ger zarokê we Granuloma Eosinophilic hebe hûn ê çi hêvî bikin?

Eger zarokê we Granuloma Eosinophilic hebe, li bendê bin ku test û kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk werin kirin. Tewra ku zarokê we ti nîşanên nexweşiyê nîşan nede jî, divê bijîşk girêkê bişopîne da ku bibîne ka ew diguhere, mezin dibe, an belav dibe.

Eger zarok nîşanên nexweşiyê tune bin, pêdivî bi dermankirinê tune.

Granuloma eozînofîlîk çiqas dirêj dewam dike?

Piraniya Granulomayên Eozînofîlîk di nav salek an du salan de bi serê xwe winda dibin. Piraniya wan ti nîşanan çênakin.

Gelo zarok di dema dermankirinê de nikare biçe dibistanê?

Ew girêdayî ye ku zarok çi cure dermankirinê hewce dike. Ger bijîşk tenê `(Granuloma Eozînofîlîk)` çavdêrî bike, ne hewce ye ku di rûtîna rojane ya zarok de guhertinek were kirin.

Ji bijîşk an cerrahê xwe bipirsin ka zarokê we di dema wergirtina dermankirinê de divê çi çalakiyan neke.

Perspektîfa Granuloma Eosinophilic çi ye?

Zarokên ku tenê yek girêkek wan hebe , perspektîfek pir baş heye. Piraniya Granulomayên Eozînofîlîk di nav salek an du salan de bêyî ku nîşanên girîng çêbikin winda dibin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk? Divê ez çi pirsan bipirsim?

Tavilê biçin cem bijîşk.

Eger zarokê/a we nîşanên nû nîşan bide, nemaze serêş, pirsgirêkên dîtinê, an jî zehmetiya livandina laşê xwe, tavilê biçin cem bijîşk. Çiqas zûtir hûn guhertinên di laşê zarokê/a xwe de bibînin, îhtîmala ku hûn penceşêr û nexweşiyên din berî ku bibin pirsgirêkên cidî red bikin zêdetir dibe.

Pirsên ku ji bijîşk bipirsin

Li vir çend pirs hene ku hûn dikarin ji doktorê xwe bipirsin:

• Divê zarokê/a min çi testan bike?
• Ev `(Granuloma Eozînofîlîk)` çiqas dirêj didome?
• Divê ez çend testên din bikim?
• Zarokê min hewceyê çi dermankirinê ye?

Gava hûn dibihîzin ku girêkek di laşê zarokê we de heye, tirs tiştekî normal e. Lê ji bîr mekin, Granuloma Eosinophilic ne penceşêr e. Dibe ku ti nîşanek çênebe, û gelek zarok jî pê nizanin ku ew pê re rû bi rû ne. Doktorê we dê hemî gavên pêwîst ji bo teşhîs û şopandina rewşa zarokê we bi we re bişîne.

Peyama ku em dixwazin ji vê gotarê bibin malê ev e

Başe, bila em tenê ji xwe re bînin bîra xwe ka em di derbarê `(Granuloma Eosinophilic)` de çi dizanin:

• Granuloma eozînofîlîk tumorek nadir û ne-penceşêr e ku di hestiyan de çêdibe. Ew pir caran di zarokên di bin 10 salî de çêdibe.
• Ev formeke sivik a rewşekê ye ku jê re histiyosîtoza hucreya Langerhans tê gotin, ku ji ber zêdehilberîna hucreyên parastinê çêdibe.
• Piraniya zarokan nîşanan nîşan nadin. Hin ji wan dikarin êş û werimandinê bibînin.
• Nexweşî tenê bi rêya testên wekî X-ray, MRI, skankirina CT, û dibe ku biyopsî bi awayekî rast were teşhîskirin.
• Dermankirin dikare ji çavdêriyê bigire heya derzîkirina steroîdan, emeliyat, û dibe ku tîrêj an kîmyoterapî (heta ku ne penceşêr be jî) be.
• Piraniya caran, ev di nav salek an du salan de bi serê xwe diçin, û pêşbîniyek pir baş e.
• Eger zarokê we nîşanên nû nîşan bide, nemaze serêş, pirsgirêkên dîtin an tevgerê, tavilê biçin cem bijîşk.

Ya herî girîng ev e ku heke hûn bizanin ku zarokê we bi vê nexweşiyê ketiye, netirsin, bi bijîşk re bipeyivin, agahdariya rast bistînin û rêwerzên wî bişopînin. Her tişt dê baş bibe!

Granuloma Eozînofîlîk , Granuloma Eozînofîlîk, Tumorên Heskî, Pediatri, Hîstîosîtoza Hucreya Langerhans, Tenduristiya Zarokan, Tumorên Heskî yên Ne-penceşêrî