Ma tu bi bîr tînî dema ku tu di zarokatiya xwe de dilîzî ketî û çokê xwe şikand? Dema ku diya te ew şuşt, derman lê da û plaster lê da, piştî demekê xwîn rawestiya. Ev normal e. Lê carinan, heta birîna herî piçûk jî ji bo demek dirêj xwîn naraweste, rast e? An jî dibe ku hin kes tenê ferq bikin ku laşê wan li hin deveran şîn dibe. Sedema tiştên weha dikare nebûna proteînek taybetî di xwîna me de be. Îro, em li ser ceribandinek xwînê ya pir girîng diaxivin ku gelek kesan nebihîstiye, lê ew tiştek e ku em lê dinêrin.
Bi kurtasî, fîbrînojen çi ye?
Başe, em wisa bibêjin. Fîbrînojen cureyekî taybet ê proteînê ye ku di kezeba me de tê hilberandin. Ew mîna "çîmentoya xwezayî" ya laşê me ye. Dema ku li her deverek laşê we birîn an şînek çêbibe, ev proteîna fîbrînojenê lez dike û alîkariya rawestandina xwînê dike.
Xeyal bike ku gava li derekê di laşê te de birîn çêdibe, fîbrînojen mîna 'çîmentoyekê' ye ku tê da birînê bigire. Ev proteîn, digel şaneyên din ên di xwînê de (trombosît), li dora birînê torekê çêdike û digire. Hingê xwînrijandin radiweste. Em ji vê pêvajoyê re dibêjin melûlbûna xwînê . Ji ber vê yekê xeyal bike, çi dibe ger ev 'çîmento' an proteîna fîbrînojenê di xwîna me de kêm bibe? Çawa ku hûn bêyî çîmentoyê nikarin dîwarekî ava bikin, rawestandina xwînrijandinê ji birînek piçûk jî dijwar dibe.
Di kîjan rewşan de bijîşk dê vê analîzê pêşniyar bike?
Bi gelemperî, bijîşk tavilê vê testa fîbrînojenê ferman nade. Tenê gava hûn li hin nîşanên ku laşê we nîşan dide dinêrin an jî wan bi raporên testên din re didin ber hev, hûn guman dikin. Werin em bibînin ka ew nîşan çi ne.
| Xûya | Şirovekirina Hêsan |
|---|---|
| Xwînrijandina dubare ji gingivayê | Eger ne tenê dema firçekirina diranan, lê di heman demê de dema ku hûn tenê li wir radiwestin jî xwîn ji pozê we tê. |
| Xwînrijandina pozê ya dubare | Heger bê sedem pir caran xwîn ji pozê we diherike. |
| Birînên bê sedem li ser laş | Eger li tu derê neyê lêdan, lê belê laşê te şîn dibe û mîna birînan xuya dike. |
| Xwîn di mîz an feqê de | Eger mîza we sor/tarî be, an jî hûn di feqê xwe de xwînê bibînin. |
| Kuxîna xwînê | Eger xwîn bi mûkusê re tevlihev bibe. |
| Xwînrijandin di pergala digestive de | Nîşaneyên wekî êşa zik, vereşîn û xwînrijandin. |
Ji bilî nîşanên weha, dibe ku bijîşk ji ber çend sedemên din vê testê pêşniyar bike.
- Anomalî di testên din ên xwînê de: Ger encamên testên ku leza membrana xwîna we dipîvin, wek Dema Protrombînê (PT) û Dema Tromboplastînê ya Qismî ya Çalakkirî (APTT) , anormal bin, dibe ku ji we were xwestin ku hûn vê testa fîbrînojenê bikin da ku sedema wê bibînin.
- Nexweşiyên gumanbar ên memikbûna xwînê: Heke bijîşkê we guman dike ku nexweşiyeke memikbûna xwînê li we heye.
- Rewşên giran ên bijîşkî: Ev test di rewşên rewşên giran ên bijîşkî de wekî Koagulasyona Intraveskuler a Belavbûyî (DIC) mecbûrî ye.
- Jiberçûnên dubare: Ev dikare di nav testên ku ji bo dîtina sedema jinên ku jiberçûnên dubare yên ducaniyê winda dibin de jî were kirin.
- Nexweşiyên mîratî: Ger kesek di malbatê de pirsgirêkên mejîbûna xwînê hebe.
Ma çend celeb kêmasiya fîbrînojenê hene?
Belê. Ev rewş dikare li sê cureyên sereke were dabeşkirin. Ev bi gelemperî ji ber sedemên genetîkî, ango ji ber faktorên mîratî çêdibin.
| Cureyê kêmasiyê | Mane | Hevparî |
|---|---|---|
| Afîbrînogenemî | Nebûna tevahî ya proteîna fîbrînojenê di xwînê de. | Ew gelek kêm e, di nav milyonekê de yek kesî de çêdibe. |
| Hîpofîbrînojenemî | Asta fîbrînojenê di xwînê de ji ya normal kêmtir e . | Ew ji afibrinogenemia pirtir e. |
| Dîsfîbrînojenemî | Her çend asta fîbrînojenê normal be jî, ew bi rêkûpêk naxebitin . | Ev jî pir gelemperî ye, lê tespîtkirina wê dijwar e ji ber ku gelek kes nîşanên nexweşiyê nîşan nadin. |
Hûn çawa ji bo vê ceribandinê amade dibin?
Ev beşa herî baş e. Ev test bi gelemperî amadekariyek taybetî hewce nake . Ne hewce ye ku hûn rojî bigirin an jî tiştekî din bikin.
Lê tiştek girîng heye: Ger hûn tiştekî ku xwîna we zirav dike, wek dermanên ku xwînê zirav dikin, digirin, divê hûn bê guman ji bijîşkê xwe re bêjin. Ew ê ji we re şîret bike ka hûn çend roj berî testê dev ji wan berdin an na.
Serişteyek din jî ew e ku berî ku hûn biçin testê gelek av vexwin. Ev ê ji bo kesê ku xwînê digire pir hêsantir bike ku damara we bibîne û xwînê bikişîne ji ber ku damarên we dê tijî bin.
Di dema ceribandinê de çi dibe? Êş dide?
Ev mîna ceribandina xwînê ya birêkûpêk e. Sedemeke tirsê tune.
1. Pêşî, hemşîre an jî karmendekî bijîşkî dê damarekî guncaw ji milê we, nêzîkî çokê we, hilbijêre.
٢. Paşê deverê bi tiştekî mîna alkolê bi tevahî paqij bike.
3. Piştre, derziyeke biçûk têxin nav damarê û mîqdara pêwîst a xwînê di lûleyeke biçûk de tê berhevkirin.
4. Dema ku xwîn hat kişandin, derzî tê derxistin û perçeyek pembû an gaz li ser deverê tê danîn û tê pêlkirin.
Tevahiya pêvajoyê tenê çend xulekan digire. Dema ku derzî têxin hundir hestek sivik a şewitandinê heye, lê ew di çend saniyan de derbas dibe.
Dema ku test qediya, hûn dikarin biçin malê û çalakiyên xwe yên normal bidomînin. Ti pirsgirêk tune. Cihê ku derzî lê hatiye danîn dibe ku hinekî şîn be an jî hinekî biêşe. Ev yek di nav rojek an du rojan de bi tevahî winda dibe. Ev normal e.
Rapor tê çi wateyê?
Nimûneya xwîna we dê di laboratuwarê de were ceribandin û mîqdara fîbrînojenê di nav de dê were pîvandin. Bi gelemperî, asta fîbrînojenê ya mezinanek saxlem divê di navbera 2 û 4 gram serê lîtreyê (2-4 g/L) an 200 û 400 mîlîgram serê desîlîtreyê (200-400 mg/dL) de be.
Ger encama testa we di binê vê rêjeya normal de be , ev dikare were vê wateyê:
- Kêmasiya fîbrînojenê li we heye.
- Hilberîna fîbrînojenê ji ber nexweşiya kezebê kêm bûye.
- Xureka giran.
Ger encam ji ya normal bilindtir be , dibe ku ji ber enfeksiyonek, penceşêr, nexweşiya dil, an jî cureyek iltîhaba di laş de be.
Ya herî girîng ev e ku hûn li gorî hejmarên di vê raporê de zû encam negirin. Doktorê we kesê herî baş e ku wateya rastîn a raporê, sedema hebûna wê û tiştê ku divê hûn paşê bikin ji we re rave bike.
Heke fibrinogen kêm be çi bikin?
Eger encamên testa we piştrast bikin ku asta fîbrînojenê we kêm e, bijîşkê we dê dermankirina pêwîst binivîse. Dermankirin dê bi kêmbûna asta fîbrînojenê, xwezaya nîşanên we û tenduristiya we ya giştî ve girêdayî be.
Dermankirina sereke bi gelemperî dayîna berhemên fîbrînojenê bi rêya çareseriya şor (întravenoz - IV) e. Ev dikare rojane an jî her du rojan carekê were dayîn.
Ev dermankirin bi taybetî di rewşên ku xetera xwînrijandinê zêde ye de tê pêşniyarkirin. Bo nimûne:
- Piştî qezayek mezin.
- Berî emeliyatek plansazkirî.
- Piştî an jî piştî ku zarokek çêdibe.
Ev dermankirin dikare asta fîbrînojenê di xwîna we de vegerîne rewşa normal û pêşî li xwînrijandina zêde bigire.
Peyama Birinê Malê
- Fîbrînojen proteînek e ku di kezebê de tê hilberandin û ji bo pêvajoya mejîbûna xwînê di laşê me de girîng e.
- Eger nîşanên wek xwînrijandina giran a bê sedem, xwînrijandina pir caran ji poz, an jî morbûna bê sedem li cem we hebin, divê hûn bê guman biçin cem bijîşk.
- Testa fîbrînojenê testeke xwînê ya pir hêsan û kêm-rîsk e. Ne hewce ye ku meriv jê bitirse.
- Piştî dîtina encamên testê netirsin û xwe teşhîs nekin. Her tim li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
- Eger asta fîbrînojenê di xwîna we de kêm be, dermankirinên bi bandor hene. Bijîşkê we dê dermankirina herî baş ji bo we pêşniyar bike.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike