Gelo bijîşkê te ji te an ji kesekî di malbata te de gotiye ku tu 'testeke FISH' bikî? Dema te ew nav bihîst, te hinekî tirs an jî fikar hîs kir? Te fikirî, "Ev çi testeke ecêb e?"? Pir normal e ku meriv wisa hîs bike. Lê sedemek ji bo fikaran tune. Ew ne ewqas tevlihev e ku tu difikirî, û ne tiştek e ku meriv jê bitirse. Îro, em ê li ser vê testa FISH biaxivin, li çi digere û çawa bi awayekî pir hêsan, bi zimanê me tê kirin.
Pêşî, ev testa FISH çi ye?
Bi kurtasî, FISH ceribandineke laboratîfê ya pispor e ku li guhertin an xeletiyên di gen û kromozomên di nav şaneyên laşê me de digere. Ew mîna lêkolîna nexşeya genetîkî ya laşê me ye.
Ji bo ku em vê yekê hinekî çêtir fêm bikin, em laşê xwe wekî pirtûkxaneyek mezin xeyal bikin.
- Kromozom: Kromozom dişibin refikên pirtûkan di wê pirtûkxaneyê de. Her şaneyek mirovî 23 cot ji van refikên pirtûkan hene.
- Gen: Ew pirtûkên li ser refikan gen in. Ev pirtûk hemû rênimayên ku laşê me ji bo fonksiyona xwe hewce dike dihewînin. Ne tenê rengê porê me, rengê çavan me, bilindahiya me, lê her fonksiyonek di laşê me de ji hêla agahiyên di van pirtûkan de ku jê re gen tê gotin ve tê kontrol kirin.
- DNA: Tîp û peyvên ku di van pirtûkan de hatine nivîsandin DNA ne. Ango, tevahiya rênimayên ku laşê me hewce dike di DNAyê de hene.
Niha xeyal bike ku hin ji pirtûkên (gen) di vê pirtûkxaneyê de rûpelên wan kêm in (jêbirin), hin ji wan hatine zêdekirin (zêdekirin), an jî pirtûkek ku divê li ser refikekê be, bo refikek din hatiye veguhastin (veguheztin). Ger ev biqewime dê çi bibe? Talîmatên ku laş werdigire dê xelet bin. Ji ber van talîmatên xelet nexweşiyên wekî penceşêr û nexweşiyên din ên genetîkî derdikevin holê.
Testa FISH mîna "detektîveke super" ye ku ronahiya rengîn bikar tîne da ku bi rastî bibîne ka di koda genetîkî de li ku û çi guheriye.
Ev testa FISH çawa dixebite?
Her çend rêbaz hinekî zanistî be jî, ez ê bi mînakek pir hêsan ji we re rave bikim.
Xeyal bike ku tu hewceyî dîtina hevokekê di pirtûkek mezin de yî. Tu çi dikî? Tu wê hevokê dibînî û bi ronîkerekî rengîn nîşan dikî. Hingê dîtina wê dîsa hêsan e.
Ev di testa FISH de diqewime. Di laboratuwarê de, zanyar perçeyên DNA-yê çêdikin ku bi beşa taybetî ya genê ku ew dixwazin di nimûneya hucreya we de lê bigerin re li hev tên. Ji van re 'prob' tê gotin. Dûv re, ew etîketên floresan li van perçeyên DNA-yê yên çêkirî dixin. Ev mîna qelemên ronîker in.
Piştre, ew nimûneyek ji şaneyên we digirin (wek xwîn an tevn) û van 'probên' rengîn ên bi etîketên 'prob' lê zêde dikin. Piştre tiştek ecêb diqewime. 'Prob' cihê rastîn ê gena ku bi wê re li hev tê dibîne û bi wê re hîbrîd dibe.
Paşê, dema ku patologek bi mîkroskopeke taybet (mîkroskopa floresan) lê dinêre, 'probên' ku bi wê beşa genê ve girêdayî ne mîna roniyên rengîn, mîna stêrkên ku di tariyê de dibiriqin, dibiriqin.
- Di şaneyek normal de: Mîqdara çaverêkirî ya ronahiya rengîn li cihên rast xuya dibe.
- Di şaneyek anormal de: Dibe ku hûn ji ya ku tê hêvîkirin bêtir rengan bibînin (zêdebûn), an jî dibe ku hûn rengek ku hûn dixwazin bibînin nebînin (jêbirin), an jî hûn dikarin du rengan bibînin ku divê bi hev re bin lê ji hev dûr in (veguhastin).
Bi nihêrîna wê şêweya ronahiya geş, bijîşk dikarin tam ji we re bibêjin ka di genên we de çi guhertin hene.
Tiştên sereke yên ku testa FISH li wan digere çi ne?
Testa FISH bi giranî ji ber çend sedeman tê kirin. Werin em li guhertinên genetîkî yên ku ew dikare tespît bike û nexweşiyên bi wan ve girêdayî binêrin.
| Guhertoya genetîkî ya diyarkirî | Tenê raman |
|---|---|
| Zêdekirin | Hebûna ji ya ku tê hêvîkirin zêdetir kopiyên genekê. Mîna kopîkirin û pêvekirina heman rûpela pirtûkekê gelek caran. Dema ku di bin mîkroskopê de tê nihêrtin, hûn gelek ronahiya yek rengî dibînin. |
| Veguhastin | Beşek ji genekê ku divê li ser kromozomekê be, ji hev vediqete û bi kromozomeke din ve girêdayî dibe. Ev mîna derxistina beşek ji pirtûkekê û danîna beşeke din e. Li şûna ku du roniyên rengîn li kêleka hev bin, ew xuya dikin ku ji hev dûr in. |
| Jêbirin | Jêbirin an windabûna tevahî ya beşek ji genekê ji kromozomekê. Ew mîna veqetandina rûpelek ji pirtûkekê ye. Dema ku di bin mîkroskopê de tê dîtin, ronahiyek rengîn êdî li cihê ku divê lê be nayê dîtin. |
Bi van guhertinan kîjan nexweşî dikarin werin nas kirin?
Testa FISH ji bo teşhîskirina nexweşiyên cûrbecûr, bi taybetî penceşêrê, û plansazkirina dermankirinê pir girîng e.
- Cureyên penceşêrê:
- Penceşêra Memikê: Bi taybetî, li zêdebûna genê (HER2) bigerin. Ger zêdebûna wisa hebe, dermanên taybetî dikarin werin dayîn ku bi taybetî ji bo wê genê hedef in.
- Losemiya: Cureyên losemiya akût û kronîk destnîşan bikin.
- Lînfoma
- Penceşêra mêjiyê hestî (Mîyeloma Pirjimar)
- Pençeşêrên pişikê, mîdeyê û mîzdankê
- Rewşên genetîkî yên berî zayînê û piştî zayînê: Berî an piştî zayînê pitikê test bikin da ku bibînin ka anormaliyên kromozomal ên wan hene, wek Sendroma Down.
- Fertilîzasyona în vîtro (IVF): Ev rêbaz her wiha ji bo ceribandina anormaliyên kromozomal ên embrîyoyan berî ku ew bi rêya fertilîzasyona în vîtro (IVF) werin veguhastin tê bikar anîn.
Divê ez çawa xwe ji bo testa FISH amade bikim?
Amadekariya we ji bo vê testê bi nimûneya ku hûn digirin ve girêdayî ye. Ji bo vê armancê cureyên cûda yên nimûneyan hene ku dikarin werin girtin.
- Testa Xwînê: Ger bijîşkê we guman dike ku hûn an zarokê we nexweşiyeke genetîkî heye, ev test dikare bi girtina mîqdareke piçûk a xwînê wekî her car were kirin. Ev ne hewceyî amadekariyeke taybetî ye.
- Testa Berî Zayînê: Ger genên pitikê di dema ducaniyê de werin testkirin, bijîşk dê testek bi navê "amnîyosentez" bike, ku tê de mîqdarek piçûk ji şilava amnîyotîk ji zikê dayikê tê girtin.
- Biyopsî: Ger guman li ser penceşêrê hebe, perçeyek piçûk ji tîmor an hestiyê hestî ji bo ceribandinê tê girtin (biyopsiya hestiyê hestî). Berî biyopsiyê, bijîşkê we dê talîmatên li ser ka hûn çawa ji bo wê amade bibin bide we, ji ber ku anesteziya pêdivî ye.
- Testa Mîzê: Carinan nimûneya mîzê ji bo teşhîskirin an şopandina kansera mîzdankê tê bikar anîn.
Ya herî girîng ew e ku hûn bi zelalî bi bijîşkê xwe re biaxivin ka çi celeb nimûne dê ji we were girtin û hûn çawa ji bo wê amade bibin.
Piştî wergirtina rapora testê çi dibe?
Bi gelemperî, wergirtina encamên testa FISH dikare di navbera yek û çar hefteyan de bidome. Doktorê we dê ji we re pêşwext agahdarî bide vê demê.
Encam 'pozîtîf' e.Eger wisa bibêje, ev tê wê wateyê ku di nimûneya hucreya we de hin anormaliyên genetîkî an kromozomal hene.
Normal e ku hûn gava encamek weha dibînin, hûn bitirsin û dilgiran bibin. Lê ji bîr mekin, ev encam derfetek e ku hûn têgihîştinek zelaltir a rewşa xwe bi dest bixin. Û, li ser bingeha vê agahiyê, bijîşkê we dê bikaribe li ser dermankirina herî guncaw û armanckirî ji bo we biryar bide.
Bo nimûne, eger ev test mutasyoneke genetîkî di penceşêrê de tespît bike, terapiyeke hedefgirtî dikare were dayîn da ku wê mutasyonê hedef bigire, di encamê de bandorên alî kêmtir dibin û encamên serketîtir dibin.
Ji ber vê yekê, li şûna ku hûn li ser encaman xemgîn bibin û bi tenê xemgîn bibin, bi baldarî bi bijîşkê xwe re bipeyivin û bi zelalî fêm bikin ka ew tê çi wateyê û hûn hewce ne ku çi gavan bavêjin.
Peyama Birinê Malê
- Testa FISH testeke taybet e ku li guhertinên di gen û kromozomên we de digere. Ne hewce ye ku hûn ji vê yekê bitirsin.
- Ev mîna nîşankirina agahiyên girîng di DNAya we de bi ronîkerek rengîn e.
- Ev test di teşhîskirina penceşêrê û şert û mercên din ên genetîkî de, û her weha plansazkirina dermankirinê de pir bikêr e.
- Ji bijîşkê xwe bipirsin ka meriv çawa ji bo testê amade dibe û çiqas dem digire ku encam bi dest bikevin.
- Encamên testê çi dibin bila bibin, ji bo her pirs an fikarên xwe bi bijîşkê xwe re vekirî bin. Bi agahdarî û rêberiya rast, hûn dikarin bi her rewşê re rû bi rû bimînin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike