Li ser laşê te girêk hene? Dibe ku Lîmfoma Folîkular be. Werin em li ser vê yekê biaxivin!

Bifikirin, Samantha Akka her tim dibêje ku ew pir westiyayî ye, û ew bi şev xwêdan dide. Carinan ew dibêje ku girêkek piçûk li ser stûyê wê çêdibe. Her çend carinan ev di jiyana me ya rojane de nayên hesibandin jî, ew dikarin nîşanên nexweşiyek mîna Lîmfoma Folîkular bin. Xem meke, em ê bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.

Lîmfoma Folîkîlar çi ye?

Bi kurtasî, lîmfoma folîkular cureyekî penceşêrê ye ku pir hêdî mezin dibe . Bi rastî, ew penceşêrek e ku di hucreyên lîmfê yên me de pêş dikeve. Ew dikare di girêkên lîmfê yên we de - an jî, wekî ku em wan dibêjin, girêkên lîmfê yên we - an jî di hestiyê hestiyê we de, an jî di organên din ên navxweyî de pêş bikeve. Tiştê ecêb ew e ku hin kes dikarin vê nexweşiyê bêyî ku ti nîşanekan nîşan bidin, hebin . Ji ber vê yekê bijîşk wê wekî nexweşiyeke kronîk dibînin. Mizgîniya baş ew e ku dermankirinên wê hene. Lêbelê, carinan nexweşî dikare piştî dermankirinê vegere. Lê bijîşk difikirin ku ew dem ne dûr e ku ev nexweşî bi dermankirinên nû bi tevahî were dermankirin.

Kî herî zêde bi vê nexweşiyê dikeve?

Li gorî îstatîstîkan, ji her sed hezarî sê heta çar kes (nêzîkî 3.5) dikarin bi vê nexweşiyê bikevin. Kesên ku temenê wan ji 65 salî mezintir e, bi taybetî ji kesên ciwan bêtir îhtîmal e ku bi vê nexweşiyê bikevin. Her wiha hatiye dîtin ku mêr li gorî jinan bêtir îhtîmal e ku bi vê nexweşiyê bikevin.

Lîmfoma Follîkular çawa bandorê li laşê min dike?

Lîmfoma folîkular cureyekî lîmfomaya hucreya B ye, cureyekî lîmfomaya ne-Hodgkin e . Ji ber vê yekê, ew dikare nîşanên lîmfomaya ne-Hodgkin jî nîşan bide, wek werimîna girêkên lîmfê, tayê û xwêdana şevê .

Lêbelê, gelek kes berî ku ti nîşanên nexweşiyê nîşan bidin, bi nexweşiyê tên teşhîskirin. Ji bo kesên ku ti nîşanên nexweşiyê nîşan nadin û tenduristiya wan baş e, dibe ku bijîşk tavilê dest bi dermankirinê nekin. Di şûna wê de, ew ê stratejiyek bi navê 'çavdêriya hişyar' an 'çavdêriya çalak' bikar bînin. Ev tê vê wateyê ku bijîşk bi berdewamî tenduristî û nîşanên we dişopînin.

Ev nexweşî dikare berî ku bandorê li we bike bi awayekî fîzîkî, bandorê li we bike ji hêla derûnî ve. Lêkolînek vê dawiyê nîşan daye ku mirovên bi lenfoma folîkular û lenfomayên hêdî-mezin ên mîna wan ji ber nezelaliya 'Nîşan kengî dê xuya bibin?' û 'Dermankirin kengî dê dest pê bike?' ji fikarên zêde dikişînin.

Ma Lîmfoma Follîkular nexweşiyeke giran e?

Belê, ew bi rastî lîmfoma folîkular e.Ew dikare rewşek bijîşkî ya girîng û dijwar be. Çend sedem ji bo vê hene:

• Veguherîn: Carinan, lîmfoma folîkular dikare veguhere cureyek penceşêrê ya êrîşkartir ku jê re lîmfoma şaneya B ya mezin a belavbûyî (DLBCL) tê gotin. Ev dikare bibe sedema nîşanên nû û girantir û belavbûna penceşêrê li deverên din ên laş. Nêzîkî ji sedî 3 (3%) ji mirovên bi lîmfoma folîkular dê veguherin DLBCL. Bifikirin ka çiqas dijwar e ku meriv ji nişkê ve nexweşiyek giran hebe.
• Dubarebûn: Zehmetiyeke din a vê nexweşiyê ew e ku piştî dermankirinê, nîşan dikarin bikevin rewşa başbûnê, û piştî demekê dîsa gur bibin . Ev çerxa başbûn-dubarebûn-başbûnê ji bo mirovên bi vê nexweşiyê dijwar dike ku hîs bikin ku ew 'qediyane'. Bi gotineke din, ew her gav neçar in ku bi hinekî tirsê di dilê xwe de bijîn.

Nîşaneyên Lîmfoma Follîkular çi ne?

Çend nîşanên hevpar hene ku di vê nexweşiyê de têne dîtin. Lê ji bîr mekin, tenê ji ber ku ev nîşan li cem we hene nayê wê wateyê ku hûn bi vê nexweşiyê ketine. Lê girîng e ku hûn ji van tiştan haydar bin.

• Girêkên lenfê yên werimî li stû, binçeng, an jî çok bê êş. Em ji wan re dibêjin girêkên lenfê yên werimî, ew ev in.
• Tayê bêyî ti enfeksiyon an nexweşiyên din.
• Kêmbûna kîloyan bêyî sedemek eşkere. Divê hûn fikar bin, nemaze heke we di 6 mehên borî de %10 an jî zêdetir ji giraniya laşê xwe winda kiribe.
• Xwêdan û serma. Bi taybetî heke hûn ewqas xwêdan bikin ku hûn di şevê de nivînên xwe şil bikin (xwêdana şevê ya zêde) û ev yek berdewam bike, dibe ku nîşaneya rewşek bijîşkî be.
• Westandin. Ev ne westandina normal e. Ew westandina zêde ye ku pêkanîna karên rojane yên herî bingehîn jî dijwar dike .

Çi dibe sedema Lenfoma Follîkular?

Bi rastî, lêkolîner hîn jî hemû sedemên rastîn ên vê nexweşiyê nizanin . Lê wan dîtiye ku di nêzîkî 85 ji sedî (85%) ji rewşan de, sedema sereke ya vê nexweşiyê guhertinên di kromozomên me de ne. Ji ber van guhertinan, ango an jî penceşêrê, hucre dest bi dabeşbûn û zêdebûnê dikin bêyî kontrol.

Doktor çawa lîmfoma folîkular teşhîs dikin?

Doktor ji bo ku bi rastî diyar bikin ka ev nexweşî li we heye an na, çend testan bikar tînin.

• Biyopsî: Ev wergirtina perçeyek piçûk ji tevnê ji girêka lîmfê ya werimî vedihewîne.Ew muayeneyeke mîkroskopîk e ji bo dîtina hebûna şaneyên penceşêrê. Ev rêya sereke ye ji bo piştrastkirina nexweşiyê .
• Skenkirina PET (Tomografiya Emisyona Pozîtronê - Skenkirina PET): Ev sken dikare nîşan bide ka şaneyên penceşêrê çiqas çalak in, çiqas belav bûne, û pileya penceşêrê di çi rewşê de ne.
• Tomografiya Komputerî (CT scan - CT scan): Ev alîkariya bijîşkan dike ku bibînin ka kanser di laş de li ku derê ye, çiqas mezin e, û çawa bersiva dermankirinê dide.

Qonaxên Lîmfoma Follîkular çi ne?

Wekî her penceşêrê, lîmfoma folîkular qonaxên cuda hene. Ev qonax ji hêla bijîşkan ve têne bikar anîn da ku biryar bidin ka kîjan celeb dermankirinê çêtirîn e. Çar qonaxên sereke hene (I heta IV):

• Qonaxa I: Penceşêr di yek an çend deverên girêkên lîmfê de heye. Nêzîkî ji sedî 25 (25%) ji bûyerên lîmfoma folîkular di vê qonaxê de têne teşhîskirin.
• Qonaxa II: Penceşêr li du an jî zêdetir herêmên girêkên lîmfê li jor an jî li jêr dîyaframê (masûlkeya ku sing û mîdeyê me ji hev vediqetîne) heye. Nêzîkî ji sedî 15 (15%) nexweşan di vê qonaxê de têne teşhîskirin.
• Qonaxa III: Penceşêr di girêkên lîmfê yên her du aliyên dîyaframê de ye (jor û jêr) . Nêzîkî ji sedî 26 (26%) ê nexweşan di vê qonaxê de têne teşhîskirin.
• Qonaxa IV: Penceşêr ji girêkên lîmfê wêdetir, ber bi hestiyê hestî an jî pergalên din ên organan ve belav bûye . Nêzîkî ji sedî 27 (27%) ê nexweşan di vê qonaxa herî pêşketî de têne teşhîskirin.

Lîmfoma Follîkular çawa tê dermankirin?

Doktor dema ku lîmfoma folîkular derman dikin, ji bo her kesî heman dermankirinê bikar naynin. Dermankirin ji hêla gelek faktoran ve tê destnîşankirin, di nav de rewşa nexweş û qonaxa nexweşiyê. Carinan, tevlîheviyek ji 'çavdêriya hişyar' û dermankirinên din tê bikar anîn.

• Çavdêriya hişyar an çavdêriya çalak: Ger bijîşkê we vê rêbazê pêşniyar bike, hûn ê hewce bikin ku bi rêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe, muayeneyên fizîkî, testên xwînê û skankirinê bikin . Ev tê vê wateyê ku hûn li bendê bin heta ku nîşan xuya bibin an nexweşî xirabtir bibe.
• Radyoterapiya: Ev cureya radyoterapiyê dikare di qonaxa destpêkê ya nexweşiyê de were bikar anîn, dema ku penceşêr bi deverekê ve sînorkirî ye. Ew tîrêjên enerjiya bilind bikar tîne da ku şaneyên penceşêrê tune bike.
• Dermankirina bi antîkorên monoklonal:Ev dermankirinek hinekî tevlihev e. Bi kurtasî, ew cureyek antîkor bikar tîne ku bi taybetî di laboratuwarê de tê çêkirin . Ev antîkor dikarin şaneyên penceşêrê bibînin û wan tune bikin.
• Kîmyoterapî: Ev tiştek e ku gelek kes dema ku li ser dermankirina penceşêrê diaxivin dibihîzin. Ew karanîna dermanên taybetî ji bo tunekirina şaneyên penceşêrê vedihewîne. Kîmyoterapî dikare bi tena serê xwe an jî bi hev re bi dermankirinên din re were dayîn.
• Terapiya hedefgirtî: Dermanên ku di vê cureyê terapiyê de têne bikar anîn tenê şaneyên penceşêrê hedef digirin û êrîşî wan dikin, bêyî ku zirarê bidin şaneyên saxlem ên normal . Ev dikare bandorên alî kêm bike.
• Îmûnoterapî: Ev dermankirinek pir balkêş e. Ew bi teşwîqkirina pergala we ya parastinê ji bo şerê li dijî pençeşêrê dixebite. Ew an hilberîna şaneyên ku li dijî şaneyên pençeşêrê şer dikin zêde dike, an jî alîkariya şaneyên saxlem dike ku şaneyên pençeşêrê nas bikin û êrîşî wan bikin.
• Veguhestina şaneyên reh/mejî: Ger lîmfoma folîkular piştî kemoterapiyê dubare bibe, dibe ku bijîşk vê dermankirinê pêşniyar bikin. Ev tê de guhertina mejî ya hestî ya nexweş bi mejî ya hestî an şaneyên reh ên saxlem heye.

Ma dikare pêşî li lîmfoma folîkular were girtin?

Mixabin, lêkolîneran hîn rêyek taybetî nedîtine da ku xetera pêşketina vê nexweşiyê kêm bikin. Ger di derbarê vê yekê de fikar an gumanên we hebin, tiştê çêtirîn ew e ku hûn biçin cem bijîşkê xwe û li ser dîroka bijîşkî û dîroka bijîşkî ya malbatê biaxivin. Wê demê bijîşk dikare şîreta pêwîst bide we.

Hûn çiqas dirêj dikarin bi Lîmfoma Follîkoyî bijîn?

Wekî ku me berê jî behs kir, lîmfoma folîkular nexweşiyeke kronîk û hêdî hêdî mezin dibe ye. Ev tê vê wateyê ku hûn dikarin demek dirêj bi vê nexweşiyê re bijîn. Lêkolînan nîşan dane ku nîvê (nêzîkî 50%) mirovên ku bi vê nexweşiyê hatine teşhîskirin nêzîkî 20 salan dijîn . Her wiha, nêzîkî 90% ji nexweşan 5 sal piştî teşhîsa nexweşiyê hîn jî sax in . Ji ber vê yekê ev nîşan dide ku her çend ev nexweşiyeke kujer be jî, şansek heye ku meriv bi wê re bijî.

Ez çawa dikarim xwe xwedî bikim?

Dema ku hûn bi penceşêrê re dijîn , xweparastin pir girîng e . Li vir çend tişt hene ku dikarin ji we re bibin alîkar dema ku hûn bi vê nexweşiyê re mijûl dibin:

• Adetên xwarin û werzîşê yên baş pêş bixin.Ji pisporê xwarinê an bijîşk bipirsin ka xwarinek tendurist li gorî we ye. Werzîşkirina bi qasî ku pêkan be ji bo laş jî pir baş e.
• Westandin nîşaneyek hevpar a vê nexweşiyê ye, û di heman demê de dikare bibe bandorek alî ya dermankirinê jî. Ji ber vê yekê guh bidin laşê xwe. Dema ku hûn westiyayî hîs dikin, ne tenê dema ku hûn dikarin, lê di heman demê de dema ku hûn hewce ne jî bêhna xwe vedin.
• Dibe ku hûn neçar bimînin demek dirêj bi vê penceşêrê re bijîn . Ev bi rastî nûçeyek baş e. Lêbelê, jiyana bi nexweşiyeke kronîk re dikare ji hêla derûnî ve dijwar be. Ji ber vê yekê, axaftina bi terapîstek re an jî tevlîbûna komeke piştgiriyê ji bo kesên bi vê nexweşiyê re dikare ji bo tenduristiya we ya derûnî pir bikêr be. Di heman demê de ew hêzek mezin e ku hûn bizanin ku hûn ne bi tenê ne.

Kengî divê ez bijîşkê xwe bibînim?

Piştî ku lîmfoma folîkular li te hat teşhîskirin, bijîşkê te dê randevûyên şopandinê ji bo şopandina rewşa te û dermankirina te destnîşan bike . Ji kerema xwe van randevûyan bi cih bîne.

Lêbelê, heke hûn di laşê xwe de guhertinek an nîşanên nû (nîşanên lîmfoma folîkular) bibînin, di zûtirîn dem de biçin cem bijîşkê xwe û jê re qala wê bikin. Çiqas zûtir were tespîtkirin, ewqas hêsantir tê dermankirin.

Peyama Dawî ya Birinê

Peyva penceşêr me ditirsîne, ne wisa? Heta bi penceşêreke hêdî-mezinbûyî wekî Lîmfoma Folîkular re jî, ne hêsan e. Dibe ku bi salan nîşanên nexweşiyê xuya nebin. Lê gava nîşan xuya dibin, dibe ku hûn neçar bimînin ku ji çerxek dermankirinê, başbûnê, dubarebûnê û dîsa dermankirinê derbas bibin. Dibe ku hûn bipirsin, 'Ez ê kengî ji vê xilas bibim?'

Lê ya herî girîng ew e ku meriv hêviyê winda neke. Lêkolîner bi berdewamî hewl didin ku dermanên nû bibînin da ku vê nexweşiyê bikin nexweşiyeke dermankirî.

Eger Lîmfoma Folîkular li cem te hebe, bi bijîşkê xwe re bipeyivin û di derbarê vebijarkên dermankirina xwe de zelal bin. Ji pirsîna pirsan netirsin. Bi agahî û piştgiriya rast, tu dê bikaribî bi vê dijwarîyê re rûbirû bibî!

` Lîmfoma Folîkular, Lîmfoma, Penceşêr, Girêkên Lîmfê, Nîşane, Dermankirin, Lîmfoma Hucreya B