Ma zarokê we jî bi vî rengî tumorê mejiyê wî heye? Werin em hay ji (Ganglioglioma) hebin!

Gelo zarokê/a we ji nişkê ve krîzên dil dikişîne? An jî her tim gazinan dike ku gava serê wî/wê sibehê şiyar dibe serê wî/wê diêşe? Ji bo we wekî dêûbav normal e ku hûn gava hûn tiştên weha dibînin pir bitirsin. Carinan ev dikarin nîşanên tumorek piçûk di mêjî de bin. Ji ber vê yekê îro me fikirî ku em li ser vê celebê tumora mêjî ya kêmdîtî ya bi navê Ganglioglioma biaxivin. Xem meke, em ê bi berfirehî û bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.

Ev Ganglioglioma çi ye?

Bi kurtasî, Ganglioglioma cureyekî tumorê mêjî yê pir kêm e. Ew ji têkelbûnek ji du celeb xaneyan pêk tê: xaneyên neuronal û xaneyên glial .

Li ser bifikirin, mejiyê me mîna makîneyek pir tevlihev e.

• Şaneyên demarî mîna têlan in ku agahdariyê di vê makîneyê de vediguhezînin û dişînin. Ev şane berpirsiyarê veguhestina agahiyan li seranserê laşê me ne.
• Xaneyên glîyal mîna karmendên piştgiriyê ne ku alîkariya wan têlan dikin ku di cîh de bimînin. Ew avahiya pergala meya demarî ya navendî pêk tînin, û ew bi neuronan re dixebitin da ku alîkariya wan bikin ku bixebitin.

Ganglioglioma jî wekî tumorên neuronal-glial ên tevlihev têne binavkirin ji ber ku ew ji tevlîheviya her du celebên şaneyan çêdibin. Ew bi gelemperî di zarok û mezinên ciwan de têne dîtin.

Mizgîniya baş ew e ku piraniya caran, ev ganglioglioma piçûk in, hêdî hêdî mezin dibin û ne penceşêrî ne (baş) . Ev tê vê wateyê ku ew li deverên din ên laş belav nabin. Lêbelê, her çend ew penceşêrî nebin jî, ew dikarin bibin sedema pirsgirêkan ji ber ku ew di mêjî de ne, ji ber vê yekê dermankirin pêdivî ye.

Piraniya gangliogliomayan wekî gliomayên pileya nizm têne dabeş kirin. Glioma tumor in ku ji ber mezinbûna bêkontrol a şaneyên gliyal di mêjî an stûna piştê de pêşve diçin. Ji ber ku ew pileya nizm in, ew penceşêrê nînin û xetera dubarebûna wan kêm e.

Lêbelê, pir kêm caran, ev Ganglioglioma dikarin pileya bilind bin. Di wê rewşê de, ew dikarin xerab bin. Ew êrîşkartir in, zû belav dibin, û piştî dermankirinê îhtîmala dubarebûnê zêdetir e.

Ma cureyên cuda yên gangliogliomayan hene? Ew li ku derê çêdibin?

Ganglioglioma bi gelemperî li beşên mêjiyê we yên nêzîkî guhên we têne dîtin, ku jê re lobên demkî tê gotin . Lêbelê, ew dikarin li her deverê mêjî pêş bikevin. Mînakî:

• Mejî - Beşa herî mezin a mejiyê me.
• Mejî - Herêma ku mejî û stûna piştê bi hev ve girêdayî ne.
• Cerebellum - beşa ku hevsengî kontrol dike.
• Talamus
• Hîpotalamus

Ne tenê ev, carinan ev tumor dikarin di mêjiyê piştê de jî çêbibin.

Cureyek din a pir kêm heye, ku jê re Ganglioglioma ya Zarokan a Desmoplastîk tê gotin. Ev bi gelemperî li beşa jorîn a mêjî ya zarokên piçûk ên di bin 2 salî de pêş dikeve.

Ev nexweşî çiqas belav e?

Ganglioglioma di rastiyê de rewşek pir kêm e. Bo nimûne, li Dewletên Yekbûyî, her sal nêzîkî 4,000 zarokên di bin 19 salî de bi tumora mêjî an stûna piştê têne teşhîskirin. Lêbelê, tenê nêzîkî 1% heta 2% ji wan zarokan ganglioglioma hene. Ji ber vê yekê, ev ne ewqas kêm e.

Nîşaneyên vê çi ne?

Wekî ku min berê jî behs kir, ji ber ku ev tumor bi piranî di lobên demkî de çêdibin, îhtîmaleke mezin a epîlepsiyê heye. Ji ber vê yekê, krîz dibe ku yekem nîşana ku hûn di zarokê xwe de dibînin bin.

Nîşaneyên din bi gelemperî hêdî hêdî pêşve diçin. Ev nîşan dikarin li gorî cihê ku tumor di mêjî de ye cûda bibin:

• Serêş , nemaze dema ku meriv sibehê şiyar dibe.
• Dilxelandin û vereşîn .
• Zehmetiya daqurtandinê .
• Dîtina duqat .
• Meşa bêîstîqrar .
• Hest bi westandinê (Fatigue) .
• Sergêjî .
• Lawaziya li yek aliyek laşê we .

Eger zarokê we yek an çend ji van nîşanan hebe, çêtir e ku hûn tavilê biçin cem bijîşk û muayene bikin.

Çima ev Ganglioglioma pêş dikeve?

Di pir rewşan de, zehmet e ku sedemek taybetî ji bo pêşveçûna van Gangliogliomayan were dîtin . Ev tê vê wateyê ku ew hema hema bi awayekî rasthatî pêşve diçin.

Lêbelê, lêkolîneran dîtiye ku mutasyoneke genetîkî di gena BRAF de di navbera %10 û %60ê van gangliogliomayan de tê dîtin. Lêbelê, ev mutasyona genetîkî dikare di celebên din ên tumoran de jî were dîtin, ji ber vê yekê ne mimkûn e ku bi teqezî were gotin ku ev sedemek taybetî ya gangliogliomayan e.

Faktorên rîskê ji bo vê rewşê çi ne?

Zarokên bi hin nexweşiyên genetîkî di xetereyeke hinekî bilindtir de ne ku tumorên glial, di nav de ganglioglioma jî, pêş bikevin. Hin ji van nexweşiyan ev in:

• Neurofibromatosis tîpa 1 (NF1)
• Skleroza tuberoz
• Sendroma Turcot
• Sendroma Li-Fraumeni
• Sendroma Von Hippel-Lindau

Herwiha, daneyên nîşan didin ku kur bi gelemperî ji keçan bêtir bi tumorên mêjî û stûnê re rû bi rû dimînin, û zarokên spî ji zarokên nijadên din pirtir bi van tumoran re rû bi rû dimînin.

Hûn vê yekê çawa tam nas dikin?

Eger zarokê we van nîşanan hebe, bijîşk dê pêşî muayeneyek fîzîkî ya berfireh bike. Piştre ew ê ji we li ser nîşan û dîroka bijîşkî ya zarokê we bipirsin.

Piştre, muayeneyeke neurolojîk tê kirin. Ev muayeneyê refleksên zarok, hêza masûlkeyan, tevgerên dev û çavan, hişmendî û hevrêziya wî diceribîne.

Piştî van testên destpêkê, bijîşk dê çend testên din pêşniyar bike da ku teşhîsê piştrast bike:

• Tomografiya kompîterî (CT scan - CT scan) : Ev rêbaz rêze tîrêjên X û kompîturê bikar tîne da ku wêneyên xaçerêyî yên mejiyê zarok bigire.
• MRI scan (Wênekirina rezonansa manyetîk a mêjî - MRI scan) : Ev rêbaz mıknatîsek bihêz, pêlên radyoyê û kompîturek bikar tîne da ku wêneyên pir berfireh ên mêjî çêbike. Ev rêbaz ji bo diyarkirina cih û mezinahiya rast a tumorê pir girîng e.
• EEG (Elektroensefalografya - EEG) : Ev test sînyalên elektrîkî û çalakiya mejiyê zarok dipîve. Ev dikare bibe alîkar ku sedema krîzekê were destnîşankirin, nemaze heke ew krîzek be.
• Biyopsî : Carinan, li gorî rewşa zarok, cerrahê mejî dikare biyopsîyekê bike. Ev tê de perçeyek pir piçûk a tevnê ji tumorê tê derxistin, çi bi emeliyatê an jî bi birîneke piçûk, û ji hêla patologek ve di bin mîkroskopê de tê muayene kirin. Wekî din, ev nimûneya tevnê dikare ji bo ceribandinên din ên taybetî, wekî ceribandina genomîk , were şandin. Ev dikare bibe alîkar ku celebê rastîn ê tumorê were destnîşankirin.

Ganglioglioma çawa tê dermankirin?

Ji bo ku hûn piştrast bin ku zarokê we dermankirina çêtirîn werdigire, çêtirîn e ku hûn wî bişînin navendek bijîşkî ya zarokan . Divê hûn bi onkologek zarokan a pejirandî an jî neuro-onkologek zarokan re hevdîtin bikin ku di dermankirina gangliogliomayan de xwedî ezmûn e.

Hilbijartina dermankirina zarokê bi çend faktoran ve girêdayî ye:

• Rewşa giştî ya tenduristiya zarok, temen û nexweşiyên bijîşkî yên berê yên wî/wê.
• Cureyê tumorê, cihê wê di mêjî de, û mezinahiya wê.
• Giraniya tumorê.
• Zarok çiqas baş dikare hin derman, emeliyat, an dermanan tehmûl bike.
• Çawa tumor dê wekî ku bijîşk hêvî dikin pêşve biçe.

Xeta yekem a dermankirinê bi gelemperî emeliyat e ji bo rakirina tumorê. Doktor dê hewl bide ku bi qasî ku pêkan be ji tumorê derxe. Lêbelê, carinan heke tumor di beşek pir hesas a mêjî de be, dibe ku rakirina wê bi tevahî dijwar be.

Bifikirin, heke tumor bi tevahî neyê rakirin, û heke ew pileya wê bilind be, dibe ku bijîşk paşê serî li terapiya tîrêjê bidin.

• Radyoterapiya : Ev tîrêjên X yên enerjiya bilind an jî cureyên din ên radyasyonê bikar tîne da ku şaneyên penceşêrê bikuje an jî mezinbûn an dabeşbûna wan rawestîne. Ev dermankirin dikare cihê rast ê tumorê hedef bigire û radyasyonê bide. Ev dermankirin dikare were pêşniyar kirin ger tumor hêdî hêdî mezin bibe (pêşveçûnî) an jî piştî emeliyatê dîsa vegeriye (dubarebûyî).
• Kîmoterapî : Ev tê wateya dayîna dermanên ku şaneyên penceşêrê dikujin an jî wan kêm dikin.
• Terapiya hedefgirtî : Ev jî dermankirinek bi dermanan e. Lêbelê, ev dermanan bikar tîne ku tenê nîşanek taybetî di tumorê de hedef digirin. Gelek ganglioglioma nîşanek taybetî hene, wekî mutasyona gena BRAF ku me berê behsa wê kir. Ev terapiyên hedefgirtî dikarin wan nîşanekan tune bikin.

Carinan, dibe ku bijîşk pêşniyar bikin ku zarokên bi tumorên dubare yên ku bersiva dermankirinên din nadin, ji bo ceribandinên klînîkî werin şandin, ku ew lêkolînên ku dermankirinên nû diceribînin in.

Pêşbîniya nexweşiyê çi ye?

Ev ew tişt e ku gelek dêûbav dixwazin bizanin. Rêjeya giştî ya saxmayîna pênc-salî ji bo zarokek bi ganglioglioma ji %90 zêdetir e . Ev tê vê wateyê ku zarok piştî teşhîsê şansek pir baş heye ku pênc sal bijî.

Lêbelê, ev şansê başbûnê bi çend faktoran ve girêdayî ye, wekî pileya tumor, temenê zarok, û cihê tumor di mêjî de.

Ma îhtîmala dubarebûnê heye? (Dîsa dubarebûn)

Zêdetirî 95% ji gangliogliomayan pileya wan nizm e , ev tê vê wateyê ku piştî ku tumor bi tevahî were rakirin, îhtîmala dubarebûna wan kêm e.

Lêbelê, tumorên pileya bilindtir, wekî Ganglioglioma pileya 3, piştî emeliyatê şansê dubarebûna wan hinekî zêdetir e.

Ma ev dikare were astengkirin?

Mixabin, lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin çima hin zarok Ganglioglioma pêş dixin û yên din na. Ji ber vê yekê, niha rêyek tune ku pêşî li pêşketina vê rewşê bigire..

Kengî divê ez zarokê xwe bibim ba doktor ?

Eger zarokê/a we ji nişkê ve krîzek çêbibe, an jî yek an çend nîşanên din ên ku min di vê gotarê de behs kirine (wek serêşa sibehê, vereşîn, zehmetiya di meşê de) nîşan bidin, pir girîng e ku hûn zarokê/a xwe tavilê ji bo muayeneyê bibin cem bijîşk .

Nîşaneyên Ganglioglioma dikarin dişibin nîşanên nexweşiyên din, ji ber vê yekê girîng e ku ji bo teşhîsek rast biçin cem bijîşk û bizanibe ka çi diqewime.

Divê hûn çi pirsan ji bijîşk bipirsin?

Dema ku hûn bizanin ku zarokê we ganglioglioma heye, normal e ku gelek pirs di hişê we de hebin. Li vir çend pirs hene ku hûn dikarin ji bijîşk bipirsin:

• Zarokê min çi cure Ganglioglioma heye?
• Ma ew penceşêrê ye?
• Ev tumor dê çawa bandorê li ser mêjî û tenduristiya zarokê min bike?
• Vebijarkên dermankirinê çi ne?
• Ma hûn dikarin komên piştgiriyê yên ku alîkariya malbatên zarokên bi ganglioglioma dikin pêşniyar bikin?

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn ...

"Zarokê te tumora mejî heye." Bihîstina wan gotinan dikare wekî kêliyekê di demê de cemidî be. Di kêliyekê de, jiyana te dikare wekî ku her û her guheriye be hîs bike.

Lê belê, hêviya xwe winda nekin. Her çend ev gotin şok û tirsnak bin jî, ji bîr mekin ku piraniya gangliogliomayan tumorên pileya nizm û ne-penceşêr in.

Dema ku ji zarokê/a we re tê gotin ku tumorek wî/wê heye û bê guman dermankirin hewce ye, tirs tiştekî xwezayî ye. Lêbelê, îhtîmaleke mezintir heye ku zarokê/a we di demek nêzîk de ji tumorê xilas bibe . Bi bijîşkê/a zarokê/a xwe re li ser rewşa wî/wê û pêşbîniya wî/wê bipeyivin. Ew ê hemû agahiyên ku hûn hewce ne bidin we.

Ganglioglioma , tumorên mêjî, pediatriy, krîz, epîlepsî, emeliyata mêjî, penceşêr