Hûn dikarin laşê me wek pirtûkek rênimayên mezin bifikirin. Em rênimayên piçûk ên di vê pirtûka rênimayan de wekî "gen" bi nav dikin. Ev gen her tiştî di laşê me de diyar dikin, mînakî, rengê çavên me, tevnê porê me. Ji ber vê yekê, carinan xeletiyek piçûk di yek ji rênimayên di vê pirtûka rênimayan de, ango heke tîpek were guhertin, dikare bibe sedema nexweşiyên giran. Îro em li ser rêbazek bijîşkî ya pir pêşkeftî diaxivin ku rênimayên wusa xelet rast dike, an jî rênimayek nû ya rast têxe. Ev wekî terapiya genê tê binavkirin.
Terapiya genê bi kurtasî çi ye?
Bi kurtasî, terapiya genetîkî rêbazek taybetî ye ji bo dermankirina nexweşiyên genetîkî. Genên laşê me rêwerzan didin ji bo çêkirina proteînan. Ger genek biguhere an jî xera bibe, proteîna ku ew hildiberîne dikare bi xeletî were çêkirin an jî bi tevahî were rawestandin. Ev yek dibe sedema nexweşiyên genetîkî.
Terapiya genî yan gena xelet a ku dibe sedema nexweşiyê diguherîne , an jî kopiyek nû ya genê dide şaneyên we . Ev pir caran dermankirinek yekcarî ye. Piştî vê dermankirinê, laşê we dikare proteînên ku hewce dike bi rêkûpêk çêbike, ku nîşanan sivik dike.
Ev dermankirin çawa dixebite?
Sê awayên sereke hene ku terapiya genê pê dixebite. Ji bo ku em vê yekê bi zelalî fêm bikin, em li tabloya jêrîn binêrin.
| Rêbaza dermankirinê | Bi kurtasî... | Hûn çi dikin? |
|---|---|---|
| Zêdekirina Genê | Danîna genek nû ya baş. | Eger proteînek pêwîst ji ber kêmasiyeke di genekê de di laş de neyê hilberandin, kopiyek ji geneke saxlem ku dikare wê proteînê çêbike têxe nav şaneyan. |
| Guherandina Genan | Rastkirina gena xelet. | Zanyar amûrên taybet ên wekî CRISPR/cas9 bikar tînin da ku gena xelet a ku dibe sedema nexweşiyê "bibirrin û pêve bikin". Piştre, ew gen dest bi hilberîna proteîna rast dike. |
| Bêdengkirina Genan | Gena xelet vedimirîne. | Hin gen bi xeletî dixebitin û proteînên ku ji bo laş zirardar in çêdikin. Ev rêbaz karê genek ku rêwerzên wisa xelet dide radiwestîne. Ango, ew tê bêdengkirin. |
Tu çawa van genên guhertî di laş de bicîh dikî?
Başe, niha pirsek we heye: Hûn çawa van genên guhertî dixin nav laş? Zanyar van genan di tiştek mîna pakêtek de pakêt dikin. Ji vê pakêtê re "vektor" tê gotin. Ev vektor pir caran vîrusek bi taybetî guhertî ye.
Xem meke! Ev ne vîrusek e ku me nexweş bike. Wê şiyana xwe ya nexweşkirina me bi tevahî ji holê rakiriye, û li şûna wê bi genên me yên saxlem re hatiye bicîhkirin. Mîna wesayîtek radestkirinê, karê vê hilgir tenê hilgirtina genan û radestkirina wan bo şaneyên rast e.
Di hin dermanan de, hin ji şaneyên rehên xwîna we têne girtin, di laboratuwarê de têne guhertin, û dûv re vedigerin nav laşê we. Di rewşên din de, hilgirek ku van genan dihewîne wekî derzî an jî wekî înfuzyonek nav damarê tê dayîn. Bi demê re, şaneyên bi van genên nû dabeş dibin û zêde dibin, li şûna şaneyên nexweş. Ji ber vê yekê bandorên vê dermankirinê divê demdirêj bin.
Kîjan nexweşî dikarin bi terapiya genetîkî werin dermankirin?
Terapiya genî pir caran ji bo nexweşiyên ku ji ber kêmasiyeke genê ya yekane çêdibin serketî ye. Li vir çend ji nexweşiyên ku ev dermankirin niha ji bo wan hatiye pejirandin hene:
- Nexweşiyên genetîkî yên ku bandorê li mêjî dikin, wekî Adrenoleukodystrophy ya Mejî .
- Nexweşiyên xwînê yên mîratî: Mînakî , nexweşiya şaneya dasî, talasemiya, û hemofîlî .
- Nexweşiyên mejî-muskuler ên mîratî: Rewşên wekî Dîstrofiya Masûlkeyî ya Duchenne û Atrofiya Masûlkeyî ya Spinal.
- Nexweşiyên çav ên mîratî: Nexweşiyên ku bandorê li dîtinê dikin, wek Amauroza Konjenîtal a Leber.
- Nexweşiyên genetîkî yên din ên wekî Leukodystrophy Metachromatic.
Ji bilî vê, penceşêr û HIV jî...Zanyar hîn jî lêkolîn dikin ka gelo terapiya genetîkî dikare ji bo nexweşiyên wekî ... were bikar anîn.
Feyde û dezavantajên terapiya genê çi ne?
Mîna her dermankirinê, terapiya genetîkî jî xwedî feydeyên xwe û her weha hin xetere û dezavantajên xwe ye. Girîng e ku meriv ji van haydar be.
| Erênî | Nerênî û Sînorkirin |
|---|---|
| Hêviya Nû: Ji bo gelek nexweşiyan vebijarkên dermankirinê yên nû peyda dike ku vebijarkên din ên dermankirinê ji bo wan tune ne. | Zehmetiya bidestxistinê: Ji ber lêçûnên zêde û sînorkirinên teknolojiyê, ne her kes dikare vê dermankirinê bi dest bixe. |
| Rehetî: Piraniya terapiyên genetîkî dermankirinên ku di jiyanê de carekê tên kirin in. Pêdivî bi vexwarina dermanan her roj nîne. | Bandorên alî: Wekî hemû dermanan, xetera bandorên alî jî heye. Bo nimûne, pergala parastinê ya laş dikare li hember hilgirê genê (vîrus) bertek nîşan bide. |
| Dermankirina zû: Ger ev dermankirin berî ku nexweşî zirarên girîng bide laş were wergirtin, ew zirar dikare were asteng kirin. | Pêvajoya amadekirinê: Hin terapiyên genetîkî berî dermankirinê dermankirinên din, wek kemoterapî, hewce dikin, ku ev dikare bibe sedema bandorên aliyî yên nexweş. |
| Dermankirina sedema bingehîn a nexweşiyê: Li şûna ku em tenê nîşanan derman bikin, em sedema bingehîn a nexweşiyê derman dikin, ku ew jî kêmasiya genetîkî bi xwe ye. | Hîn jî qadeke nû ye: Her çend ev bi dehan salan di qonaxa lêkolînê de bûbe jî, karanîna wê di bijîşkiyê de hîn jî nisbeten nû ye. Hîn jî gelek tişt hene ku meriv fêr bibe. |
Terapiya genetîkî ji bo kesên bi nexweşiyên genetîkî sozek mezin dide. Ew dikare sedema bingehîn a nexweşiyekê derman bike, ne tenê nîşanan. Her çend ev hîn jî qadek nû derketî be jî, ew xwedî potansiyel e ku ji bo nexweşên ku di demên berê de vebijarkên dermankirinê kêm bûn encamên guherîner ên jiyanê peyda bike. Ger hûn an kesek di malbata we de nexweşiyek genetîkî hebe, çêtirîn e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin û bêtir fêr bibin.
Peyama Birinê Malê
- Terapiya genetîkî rêbazeke dermankirinê ya pêşketî ye ku kêmasiya genetîkî ya bingehîn a ku dibe sedema hin nexweşiyên genetîkî rast dike.
- Ev an genek xelet rast dike an jî kopiyek ji genek saxlem dixe nav laş.
- Her çend ev pir caran dermankirinek yek-carî be jî, niha li her derê cîhanê ne gelemper e û biha ye.
- Mîna her dermankirinê, feyde, xetere û bandorên alî hene.
- Berî ku hûn biryarên li ser dermanên bi vî rengî bidin, her gav girîng e ku hûn vê yekê bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.











💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike