Werin em di derbarê testa amniyosentezê de di dema ducaniyê de fêr bibin. Netirsin!

Eger hûn dayikeke pêşerojê bin, dibe ku bijîşkê we ji we re behsa testeke bi navê 'Amnîosentez' kiribe. Dibe ku bihîstina vî navî hinekî tirs, meraq û gelek pirsên mezin di hişê we de bihêle. Pir normal e ku meriv tiştên wekî 'Ev çi celeb test e? Ma bi rastî hewce ye ku ez vê bikim? Ma tiştek bi serê pitika min tê?' bifikire. Ji ber vê yekê qet netirsin. Îro, em ê bi awayekî pir hêsan li ser vê yekê biaxivin ku hûn pir baş fêm bikin, mîna ku hûn bi hevalekî xwe re diaxivin.

Amnîyosentez bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, amnîosentez ceribandinek taybetî ye ku pitika we berî jidayikbûnê ji bo kêmasiyên jidayikbûnê an jî şert û mercên genetîkî kontrol dike.

Niha hûn dibe ku meraq dikin ka ev çawa tê kirin. Zaroka we di malzarokê de di kîsikek tijî şilava amniotîk de mezin dibe. Di vê testê de, bijîşk derziyek pir nazik bikar tîne da ku wê bi rêya zikê we têxe nav malzarokê we û nimûneyek pir piçûk ji şilava amniotîk digire. Dûv re nimûne ji bo testê ji laboratûarê re tê şandin.

Ev test bi gelemperî di navbera hefteyên 15 û 20-an ên ducaniyê de, ku sê mehên duyemîn e, tê kirin. Lêbelê, di hin rewşên taybetî de, ew dikare di sê mehên sêyemîn de jî were kirin.

Di kîjan rewşan de bijîşk vê analîzê pêşniyar dike?

Ji hemû jinên ducanî nayê xwestin ku vê testê bikin. Hin sedemên taybetî hene ku çima dibe ku bijîşkê we wê pêşniyar bike.

• Eger skana ultrasonê pirsgirêkek nîşan bide: Eger skana we di pêşveçûna pitika we de ti anormaliyek an nîşanên rewşek jidayikbûnê nîşan bide, dibe ku ev test ji bo piştrastkirina wê were pêşniyar kirin.
• Eger testeke din a berî zayînê xetereyek nîşan bide: Eger testên xwînê yên di destpêka ducaniyê de hatine kirin (testên pişkinîna berî zayînê) nîşan bidin ku pitik di xetereyeke zêdetir a nexweşiyeke kromozomî de ye, ev test ji bo piştrastkirina wê tê pêşniyarkirin.
• Eger hûn hilgirê nexweşiyeke genetîkî bin: Eger di malbata we de nexweşiyên genetîkî hebin, an jî heke testan piştrast kiribin ku hûn hilgirê nexweşiyeke genetîkî ne, ev test dikare were kirin da ku were dîtin ka pitikê jî ew nexweşî mîras girtiye an na.

Xeyal bike, di dema testa te ya yekem a pişkinînê de, bijîşk got ku îhtîmaleke piçûk heye ku pitikê sendroma Down hebe, û divê em vê testê bikin da ku em bi teqezî bizanin. Ev dem e ku tê pêşniyar kirin.

Kîjan nexweşî dikarin bi vê testê werin tespîtkirin?

Amnîosentez dikare agahdarî li ser hejmarek kêmasiyên genetîkî û zayînê yên taybetî, û her weha çend tiştên din ên girîng peyda bike.

Ne tenê ew, carinan mîqdara şilava amniotîk di malzarokê de pir zêde dibe. Ji vê re polîhîdramnios tê gotin. Di rewşên weha de, ev heman rêbaz wekî dermankirinek jî tê bikar anîn da ku şilava zêde were rakirin û ji dayikê re rihetî were peyda kirin.

Divê ez çawa berî testê xwe amade bikim?

Bi gelemperî, ji bo vê testê amadekariyek taybetî ne hewce ye. Lêbelê, pir girîng e ku hûn pêşwext ji bijîşkê xwe re li ser dermanên ku hûn digirin agahdar bikin. Ew ê ji we re bêje ka hûn hewce ne ku çend rojan berî testê dev ji yek ji wan berdin.

Ev tiştekî normal e ku pirsên we li ser testeke weha hebin. Ger yek ji van pirsan li cem we hebe, netirsin ku ji bijîşkê xwe bipirsin:

• Çima hûn ji min dixwazin ku ez vê testê bikim?
• Xetereyên muhtemel ên vê çi ne?
• Di dema ceribandinê de divê ez çi hêvî bikim?
• Dê çiqas dem bigire heta ku encam werin?
• Ma ez dikarim ji bo fêmkirina van encaman alîkarî (şêwirmendiya genetîkî) bistînim?

Di dema ceribandinê de çi dibe?

Başe, niha em bibînin ka ev pêvajo çawa dixebite. Bi bihîstina vê yekê tirsa we kêm dibe.

1. Amadekarî: Pêşî, hûn ê bi rehetî li ser maseyeke muayeneyê razin. Piştre, deverek piçûk di zikê we de ku derzî lê tê danîn dê bi antîseptîkek were paqijkirin.

2. Skenkirin: Piştre, jelek taybet li zikê we tê danîn û skenkirina ultrasonê tê kirin. Piştre, her tişt wekî cihê pitikê, plasenta û şilava amniotîk dikare bi zelalî li ser monitorê were dîtin.

3. Danîna derziyê: Niha beşa herî girîng e. Dema ku bijîşk çavdêriya skankirinê dike, ew derziyek pir zirav û vala di zikê we re, dûrî pitikê, li cîhekî ku gelek şilava amniotîk heye, dixe nav malzaroka we da ku zirarê nede pitikê. Ji ber ku ev hemû di bin skankirinê de tê kirin, ji bo pitikê tu xeterek tune.

4. Wergirtina nimûneyê: Piştre, bi rêya derziyê, mîqdarek pir kêm ji şilavê têxin nav şîrîngê.

5. Derxistina derziyê: Piştî ku nimûne tê girtin, derzî bi baldarî tê derxistin.

6. Dubare kontrolkirin: Di dawiyê de, ji bo ku her tişt baş be, lêdana dil û tevgerên pitikê dîsa têne şopandin.

Her çend tevahiya pêvajoyê nêzîkî 30 hûrdeman digire jî, derzî tenê ji bo demek pir kurt, nêzîkî yek an du hûrdeman , di laşê we de dimîne.

Ma ev diêşe?

Ev ji bo gelek dayikan pirsgirêka herî mezin e. Dema ku derzî têxin çerm, dibe ku hûn hestek sivik a çirandinê hîs bikin. Dibe ku hin kes di dema ceribandinê de û çend demjimêran piştî wê krampên sivik jî biceribînin. Ev normal e.

Ma di vê yekê de xeterek heye?

Amnîyosentez testek pir ewle ye. Lê mîna her prosedurek bijîşkî, xetereyên pir piçûk hene. Lê ev pir kêm in.

Hin kompîkasyonên gengaz ev in:

• Êşa giran a zikê
• Xwînrijandin an rijandin ji vajînayê
• Birîndarbûn an enfeksiyon
• Zayîna pêşwext
• Zarok ji ber çûn

Niha piştî dîtina vê lîsteyê netirsin.

Ji ber vê yekê, bi doktorê xwe re bi eşkereyî li ser van xetereyan û feydeyên vê yekê biaxivin.

Encamên testan û rastbûna wan çawa ne?

Amnîyosentez bi qasî %99 rast e . Ev tê vê wateyê ku encam bi piranî rast in. Lê her çend ew dikare bibêje ka rewşek heye an na, ew her gav nikare bibêje ka ew çiqas giran e.

Dema wergirtina encaman li gorî rewşa ku tê ceribandin diguhere. Dibe ku hin encam di nav sê heta çar rojan de peyda bibin. Yên din dikarin du hefteyan an jî dirêjtir bidomin.

Encam çi dibêjin?

• Eger encam normal bin: Ev tê vê wateyê ku pitikê ti ji wan nexweşiyên ku we ji bo wan test kiriye tune ye. Ev nûçeyek mezin e ku meriv jê re rihet bibe.
• Eger encam nenormal bin: Ev tê vê wateyê ku test nîşan dide ku pitikê rewşek bijîşkî ya diyarkirî heye. Di vê rewşê de, bijîşkê we dê ji we re rave bike ka encam çi wateyê didin û vebijarkên we çi ne. Ger hewce be, hûn ê ji bo nîqaşkirina vê yekê bi şêwirmendê genetîkî re werin şandin. Her weha hûn ê derfeta we hebe ku hûn bi neonatologek re bicivin da ku li ser her dermankirin, emeliyat, an lênêrîna taybetî ya ku pitika we piştî zayînê hewce dike nîqaş bikin.

Divê ez piştî ceribandinê çi bikim?

Piştî testê tiştekî zêde tune ku hûn bikin. Ya herî girîng ew e ku hûn herin malê û tevahiya rojê baş bêhna xwe vedin .

• Ji bo rojek an du rojan ji tiştên ku ji hêla fizîkî ve zehmetiyê dikişînin, wek werzîş, rakirina giraniyan, an jî têkiliya cinsî dûr bisekinin.
• Heke hûn êş an nerehetiyek hîs bikin, hûn dikarin ji bijîşkê xwe bipirsin ku ew ê êşkêşkêşek bide we (wek mînak asetamînofen).
• Bi gelemperî hûn ê di nav rojek an du rojan de karibin çalakiyên xwe yên normal ji nû ve bidin destpêkirin.

Ger ez çi nîşanan bibînim divê ez tavilê gazî bijîşk bikim?

Her çend normal be ku piştî testê hinekî êşê hîs bikin jî, heke hûn yek ji nîşanên jêrîn bibînin, divê hûn tavilê bi bijîşkê xwe re têkilî daynin .

Gava ji te re tê gotin ku di dema ducaniyê de derziyek dê bikeve zikê te, tirs tiştekî normal e ku tu bitirsî. Doktor tenê dema ku hîs dikin ku feydeyên testê ji xetereyên piçûk ên ji bo te û pitika te pir zêdetir in, vê testê pêşniyar dikin. Lê biryara dawî ya te ye. Mafê te heye ku tu biryar bidî ka çi ji bo te rast e. Ji ber vê yekê, li ser her tirs an pirsên ku dibe ku te hebin, bi doktorê xwe re bipeyivin. Ji bîr meke, bersivên rast an xelet tune ne.