Çend kes di malbata min de bi nexweşiya pençeşêrê ketine... gelo ez jî wê bigirim? Ev tirs, ev pirs tiştek e ku di hişê gelek ji me de ye. Me bihîstiye ku hin cureyên pençeşêrê ji nifşekî bo nifşekî din têne veguhastin, ango ew ji genan tên, rast e? Belê, îro em ê li ser rêbazek taybetî biaxivin ku dikare ji we re bibe alîkar ku hûn bizanin ka xetera pençeşêra mîratî li cem we heye an na.
Ev ceribandina genetîkî çi ye?
Bi kurtasî, ev testek e ku li DNA-ya di laşê me de dinêre. Laşê me wek pirtûkek rêwerzan a mezin bifikirin. Ev pirtûk ji her şaneyek di laşê me de vedibêje ka çawa dixebite, divê ew çawa dabeş bibin, û kengê divê ew bimirin. Van rêwerzan ew tişt in ku em jê re dibêjin gen .
Carinan, dibe ku di vê rêbernameyê de şaşnivîs an çewtiyên din hebin. Di warê bijîşkî de, em ji van re mutasyonên genetîkî dibêjin. Penceşêr dema ku şaneyên normal ji ber vê celebê mutasyona genetîkî dest bi dabeşbûna bêkontrol dikin çêdibe.
Piraniya caran, ev mutasyonên genetîkî yên ku dibin sedema penceşêrê ne mîrasî ne. Lêbelê, di navbera %5 û %10ê hemû penceşêran de ji ber mutasyonên genetîkî yên ku em ji dê û bavên xwe mîras digirin çêdibin. Testa genetîkî wergirtina nimûneyek ji xwîn an jî saliva we û lêgerîna mutasyonek genetîkî di laşê we de vedihewîne.
Lê vê yekê di hişê xwe de bigirin. Her çend ev test bibîne ku mutasyonek genetîkî li cem we heye ku metirsiya penceşêrê zêde dike jî, ev nayê wê wateyê ku hûn ê bê guman bi penceşêrê bikevin. Ev tenê tê wê wateyê ku 'metirsiya' we ya pêşxistina penceşêrê ji ya mirovên din hinekî zêdetir e.
Şêwirmendê genetîkî dikare tam ji we re rave bike ka ev encam çawa dikarin bandorê li tenduristiya we bikin.
Çi cureyên penceşêrê dikarin werin mîrasgirtin?
Çend cureyên penceşêrê hene ku dikarin ji ber mutasyonên genetîkî yên mîrasî çêbibin. Yên sereke ev in:
- Penceşêra memikê
- Penceşêra kolonê
- Penceşêra gurçikê
- Penceşêra hêkdankê
- Penceşêra pankreasê
- Penceşêra prostatê
- Penceşêra mîdeyê
- Penceşêra tîroîdê
- Penceşêra malzarokê
Ev testên genetîkî penceşêrê test nakin. Di şûna wê de, ew mutasyonên genetîkî yên taybetî yên ku dikarin bibin sedema penceşêrê test dikin. Zanyaran heta niha zêdetirî 400 genên ku bi penceşêra mîratî ve girêdayî ne destnîşan kirine. Ev dikarin li sê komên sereke werin dabeş kirin.
| Genotîp | Bi kurtasî, tiştê ku hûn dikin | Dema ku ew xelet bibe çi dibe? |
|---|---|---|
| Genên tepeserkirina tumorê Mînak: genên BRCA, P53 | Ev mîna 'frenên' otomobîlekê ne. Karê wan ew e ku mezinbûna şaneyên penceşêrê rawestînin. | Herwekî ku otomobîlek nikare raweste dema ku firên rawestin, dema ku ev gen mutasyon dibin, şaneyên penceşêrê bêkontrol mezin dibin. |
| Proto-onkojen | Ev mîna 'lezkerê' di otomobîlekê de ne. Ew alîkariya şaneyan dikin ku bi rêjeyek normal mezin bibin, li gorî hewcedariyê. | Herwekî dema ku pedala gazê tê girtin, leza otomobîlê nayê kontrol kirin, dema ku ev tên xirab kirin, mezinbûna şaneyên penceşêrê zûtir dibe. |
| Genên tamîrkirina DNAyê | Ev mîna 'garajê' ne ku otomobîl lê tên çêkirin. Ew şaşî û zirarên ku di DNAya me de çêdibin tamîr dikin. | Çawa ku otomobîlek dema ku garaj girtî be nayê tamîrkirin, dema ku ev gen mutasyon dibin, xeletiyên DNA nayên tamîrkirin, ev jî rê li ber çêbûna penceşêrê vedike. |
Kî dixwaze vê cûreyê testê bike?
Eger bijîşkê we li gorî dîroka bijîşkî ya kesane an jî dîroka bijîşkî ya malbatê difikire ku dibe ku xetera penceşêrê ya mîratî li we hebe, ew dikare vê testê pêşniyar bike.
Li gorî dîroka we ya bijîşkî ya kesane:
- Heke we çend celebên cûda yên penceşêrê hebûne.
- Ger we di temenê pir ciwan de penceşêr girtibe.
- Eger kesekî/ê temen an cinsê we bi cureyekî penceşêrê ku ne gelemper e hatibe teşhîskirin.
- Di her du organên cotkirî de , mîna du gurçik û du memikHeke kansera we hebe.
- Eger nîşanên din ên girêdayî hin sendromên penceşêrê yên mîrasî hebin (mînakî, kesek bi Neurofibromatosis Tîpa 1 dikare girêkên ne-penceşêrê jî çêbike).
Li gorî dîroka bijîşkî ya malbata we:
- Eger çend kes di malbata we de ji heman celebê penceşêrê derbas bûne .
- Eger çend endamên malbatê di temenê ciwaniyê de bi nexweşiya penceşêrê ketibin.
- Heger çend xizmên ji heman aliyê malbatê bi heman celebê penceşêrê ketine (mînak, ji aliyê dayikê).
- Eger kesek di malbata we de berê bi mutasyoneke genetîkî ya ku metirsiya penceşêrê zêde dike hatibe teşhîskirin .
"Xizmekî nêzîk" dikare hinekî tevlihev be, ne wisa ye? Bijîşk bi gelemperî xizmên we yên pileya yekem herî zêde li ber çavan digirin. Ev tê wateya dê, bav, xwişk û birayên we û zarokên we . Lê di hin rewşan de, dîroka bijîşkî ya xizmên dûrtir jî dikare girîng be.
Eger hûn ne piştrast in ka hûn hewceyê vê testê ne an na, çêtirîn e ku hûn bi bijîşk an şêwirmendê genetîkî re li ser vê yekê bipeyivin .
Ev test çawa tê kirin?
Gava yekem û ya herî girîng berî ku hûn vê testê bikin şêwirmendiya genetîkî ye. Şêwirmendek bi taybetî perwerdekirî dê her tiştî ji we re rave bike.
- Ma ev test bi rastî ji bo we rast e?
- Testa herî guncaw ji bo te çi ye ku bikî?
- Feyde û dezavantajên vê testê çi ne?
- Encamên wê dikarin bandorê li tenduristî û jiyana we bikin.
- Ev encam çawa bandorê li ser malbata we dikin?
Piştî nîqaşkirina van hemûyan, test li gorî daxwazên we tê kirin. Bi gelemperî, nimûneyek xwînê an jî tifê ji we tê girtin û ji bo laboratuwarekê tê şandin. Li wir, teknîsyen genên we ji bo guhertinan kontrol dikin. Dema ku encam tên, rapor ji bijîşkê we re tê şandin.
Dibe ku we kîtên testê yên malê dîtine. Lê encamên ku ew peyda dikin ne her gav temam an rast in. Her weha, dema ku ji hêla bijîşk ve têne kirin , nepeniya agahdariya we ya bijîşkî bi qanûnê tê parastin . Ji ber vê yekê , her gav ewletir û çêtirîn e ku hûn vê yekê bi şêwirmendiya bijîşk an şêwirmendê genetîkî bikin .
Bi gelemperî du an sê hefte digire ku encamek bibînin.
Meriv çawa bersivên di rapora testê de fam dike?
Encam dikarin di sê kategoriyên sereke de werin dabeş kirin.
| Netîce | Ev tê çi wateyê? |
|---|---|
| Pozîtîf | Te bi mutasyoneke genetîkî hatiye teşhîskirin ku metirsiya penceşêrê zêde dike. Ev nayê wê wateyê ku tu dê teqez bi penceşêrê bikevî, lê metirsî zêdetir e . |
| Nebaş | Genên ku hatine ceribandin mutasyonek nedîtin ku metirsiya penceşêrê zêde bike. Ger hûn dizanin ku kesek di malbata we de ev mutasyon heye, lê we ew tune ye, jê re "rastîn neyînî" tê gotin. |
| Guhertoya Girîngiya Nediyar (VUS) | Guhertinek (mutasyon) di genên te de hatiye dîtin, lê zanyar hîn ne piştrast in ka gelo ew metirsiya penceşêrê zêde dike an na. Ew dikare guhertinek normal û bê zirar be, an jî dibe ku di pêşerojê de bi penceşêrê ve girêdayî be. |
Piştî wergirtina encamên wergirtinê hûn çi dikin?
Encama we çi dibe bila bibe, şêwirmendê genetîkî dê bi hûrgilî bi we re biaxive. Ger encam erênî be, hûn ê li ser van mijaran biaxivin:
- Guhertinên di plana tenduristiya we de: Li ser ceribandinên taybetî ji bo tespîtkirina zû ya penceşêrê, wek mamografiyên birêkûpêk an kolonoskopî, û tiştên ku hûn dikarin bikin da ku xetera penceşêrê kêm bikin, nîqaş dike.
- Plankirina malbatê: Ev mutasyona genetîkî li gorî şansê veguhestina wê bo zarokê we tê nîqaşkirin.
- Agahdarkirina malbatê: Ev ê li ser bandora encaman li ser xizmên we yên xwînê (dêûbav, xwişk û bira, zarok) û gavên ku divê ew bavêjin biaxive.
Tewra ku encam neyînî an VUS be jî, dibe ku hûn hewce bikin ku pir caran biçin cem bijîşkê xwe an jî testên din bikin. Ger agahdariya zanistî ya nû di derbarê encamek VUS de peyda bibe, bijîşkê we dê we agahdar bike.
Feyde û zehmetiyên vê testê çi ne?
Mîna her ceribandineke bijîşkî, ev yek jî xwedî feydeyên xwe û her wiha hin zehmetiyên xwe ye.
| Feydeyên | Dezavantaj / Zehmetî |
|---|---|
| Tirs û bêewlehiya di dilê min de winda dibe û ez hinekî rehetiyê hîs dikim. | Dibe ku tirs, fikar û streseke nehewce li ser encaman derkeve holê. |
| Hûn dikarin gavên ji bo kêmkirina xetera penceşêrê û tespîtkirina zû bigirin. | Axaftina vê yekê ji malbatê re dibe ku bandorê li têkiliyan bike. |
| Doktorê we dê ji we re bibe alîkar ku hûn planeke tenduristiyê ya taybetî ji bo we biafirînin. | Sûcdar dikare ji tiştekî ku mîrasgirtî ye derkeve holê. |
| Malbata we jî derfetê distîne ku ji xetereyên tenduristiya xwe haydar be. | Test hinekî pere digire. |
Şêwirmendê genetîkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn bi van hestên hestyarî re mijûl bibin û rêberiya we bike ka hûn çawa bi malbata xwe re li ser vê yekê biaxivin, ji ber vê yekê pir girîng e ku di vê pêvajoyê de piştgiriya wan hebe.
Peyama Birinê Malê
- Testa genetîkî ya penceşêrê nabêje ku tu penceşêrê dikişînî, tenê ji te re dibêje ku xetera te ya mîratî ya pêşketina penceşêrê heye.
- Berî û piştî wergirtina encamên vê testê pir girîng e ku meriv bi şêwirmendê genetîk re bipeyive.
- Tewra ku encam erênî be jî, netirsin û gavên pêwîst bavêjin da ku rîska xwe kêm bikin û penceşêrê zû tespît bikin, wekî ku bijîşkê we pêşniyar dike.
- Axaftina bi awayekî vekirî û rastgo bi bijîşkê xwe re li ser dîroka penceşêrê ya malbata xwe yek ji baştirîn gavên ku hûn dikarin bavêjin da ku tenduristiya xwe biparêzin e.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike