Carinan tenê zikê te diêşe? An jî bê sedemek taybetî tu xwe pir westiyayî hîs dikî? Dibe ku tu difikirî ku ev bi xwarina ku tu van rojan dixwî ve girêdayî ye, an jî dibe ku ev rewşek gastritê be. Di pir rewşan de ev dikare bibe. Lê her çend kêm be jî, ev nîşan dikarin nîşana penceşêrek kêm û kêm gelemperî jî bin. Em ê îro li ser vê yekê biaxivin. Ew GIST e, an jî Tumora Stromal a Gastrointestinal. Dema ku tu navê wê dibihîzî netirsin, em ê li ser her tiştî bi awayekî sade û zelal biaxivin.
Bi kurtasî, ev GIST çi ye?
GIST kurteya Tumora Stromal a Gastrointestinal e . Werin em van peyvan parve bikin.
- Gastrîk: Ev behsa sîstema me ya helandinê dike. Ango, rêya ku xwarina ku em dixwin tê re derbas dibe - dev, ezofagus, mîde, rûviya zirav û rûviya stûr.
- Stromal: Ev behsa cureyekî taybetî yê tevnê dike ku di dîwarên organên me de tê dîtin û wekî piştgiriyek ji bo wan organan tevdigere.
- Tûmor: Te belkî ev yek bihîstibe. Ev tê wateya tûmor.
Bi kurtasî, GIST tumorek penceşêrê ye ku di cureyek taybetî ya şaneyek di dîwarê organek di pergala meya dehandinê de (bi gelemperî mîde an rûviya zirav) de dest pê dike.
Ev cureyekî nadir ê penceşêrê ye ku aîdî koma sarkomayên tevnên nerm e. Di dîwarên rûviyên me de, şaneyên taybetî hene ku jê re "şaneyên navberî yên Cajal" tê gotin. Van şaneyan wekî pacemakerê rûviyên me bifikirin. Ev şane dibin alîkar ku girjbûnên rîtmîk ên ku ji bo derbaskirina xwarinê di nav rûviyan re hewce ne, kontrol bikin. Tumorên GIST dema ku di van şaneyan de kêmasiyek hebe çêdibin, û dibin sedema dabeşbûna wan a bêkontrol.
Ev kîst carinan dikarin bi qasî jêbira qelemê biçûk bin. Dema ku ew piçûk bin, ew dikarin bi salan bêyî ku ti nîşanekan nîşan bidin bimînin. Lêbelê, hin kîst hêdî hêdî mezin dibin û dest bi çêkirina nîşanên ku dibin sedema nerehetiyê dikin.
Nîşaneyên gengaz ên GIST çi ne?
Piraniya caran, ev tumor di dema skankirin an emeliyatê de ku ji ber sedemek din tê kirin, bi tesadufî têne dîtin, bêyî ku ti nîşanek hebin. Lê heke nîşan derkevin holê, ew dikarin bi vî rengî xuya bikin. Werin em wan di tabloyek hêsan-fêmkirinê de bi cîh bikin.
| Xûya | Hûn dikarin çawa hîs bikin |
|---|---|
| Êş an nerehetiya zikê | Ew dikare tenê êşa zik be, hestek tijîbûnê be, an jî hestek ku tiştek li cîhekî asê maye. |
| Xwînrijandin dema çûna destavê | Ev dikare sor be, mîna xwînê. An jî dikare reş, qitranî û şil be. Ev ji ber xwînrijandina li beşa jorîn a mîdeyê ye. |
| Vereşîna xwînê | Dema ku hûn vereşin, dibe ku hûn xwîna sor an tiştek reş mîna qehweya hûrkirî bibînin. |
| Westînî | Ev ne tenê westandin e. Ew hestek westandinê ye ku tevahiya rojê tê û piştî xewa baş jî derbas nabe. Ev rewş dikare ji ber kêmbûna xwînê (anemiyê) çêbibe, ku ew rewşek e ku ji ber xwînrijandina navxweyî çêdibe. |
| Kêmkirina giraniyê bêyî hewildanê | Eger hûn ji nişkê ve bê parêz an werzîşê kîloyan winda bikin, her çend hûn bi awayekî normal dixwin jî, ev tiştek e ku hûn li ser fikar bikin. |
| Windabûna îştahê û qebizbûn | Dibe ku hûn nexwazin xwarinê bixwin, piştî ku hinekî xwarin jî hûn têr bibin, an jî di çûna destavê de zehmetî bikşînin. |
Ji bîr meke, ne her kesê ku van nîşanan bi wan re hene GIST heye. Ev ji bo gelek nexweşiyên din hevpar in. Lê heke ev nîşan berdewam bikin, çêtir e ku hûn ji bo kontrolkirinê biçin cem bijîşk.
Çima ev GIST pêş dikeve? Sedema wê çi ye?
Di piraniya rewşan de, sedema sereke ya GIST guhertinek di yek ji genên me de ye. Genên di laşê me de wekî pirtûkek rêwerzan ji bo mezinbûn û fonksiyona laşê me bifikirin. Di vê pirtûka rêwerzan de rûpelek bi navê `(gena KIT)` heye. Li gorî rêwerzên li ser vê rûpelê, şaneyên bi navê `(şaneyên navberî yên Cajal)` ku me berê behsa wan kir, têne çêkirin û kontrol kirin.
Lê carinan, tîpek an peyvek li ser vê rûpela `(gena KIT)` şaş tê nivîsandin. Ev mîna xeletiyek nivîsandinê ye. Di bijîşkiyê de, ji vê re `(mutasyon)` tê gotin. Ji ber vê xeletiyê, gena KIT talîmatên xelet dide da ku proteînek taybetî ya bi navê `(KIT CD117)` hilberîne. Ji ber vê proteîna xelet, ew xane bi berdewamî sînyalek digirin ku "berdewam dabeş bibin, berdewam dabeş bibin." Ew dem e ku ew xane bi rengek bêkontrol mezin dibin û tumorek çêdikin.
Ev guhertinên genetîkî pir caran di jiyana me de bi awayekî tesadufî çêdibin. Ango, ew ne tiştek in ku em pê re çêdibin.
Lêbelê, pir kêm caran, ev rewş dikare bi rewşên genetîkî ve girêdayî be ku ji nifşekî bo nifşekî din têne veguhestin. Hin ji van rewşan ev in:
- Sendroma GIST a Malbatî: Ev rewşek pir kêm e. Di vê rewşê de, zarok gena KIT a xelet ji dêûbavê xwe mîras digire. Di vê rewşê de, tumorên GIST dikarin di temenê ciwan de pêş bikevin, an jî ji yekê zêdetir tumor dikarin pêş bikevin.
- Neurofibromatosis tîpa 1: Ev jî rewşek genetîkî ye. Ew dibe sedema çêbûna tumoran di tevna demaran a laş de. Kesên bi vê nexweşiyê re ji nifûsa giştî xetera pêşxistina GIST hinekî zêdetir e.
- Sendroma Carney-Stratakis: Ev jî rewşeke pir kêm û mîratî ye. Kesên bi vê nexweşiyê di xetereya zêdetir a pêşxistina GIST de ne.
Doktor çawa GIST teşhîs dikin?
Dema ku hûn bi nîşanên ku li jor hatine behs kirin diçin cem bijîşk, ew ê pêşî ji we li ser nîşanên we bipirse. Ew çiqas dirêj in, hûn çawa hîs dikin, û hwd. Piştre ew ê we muayene bike. Wekî din, ew ê çend testan pêşniyar bike da ku sedema rastîn a nexweşiyê diyar bike .
Testên sereke yên hatine kirin
- Endoskopiya jorîn: Ev pir caran yekem testa ku tê kirin e. Bi kurtasî, lûleyek ku kamerayek piçûk pê ve girêdayî ye ji dev tê danîn û ezofagus, mîde û beşa yekem a rûviya zirav têne lêkolîn kirin. Ev dikare rasterast ji bo tumor û xwînrijandinê kontrol bike.
- Skena CT: Ev wêneyên hundirê laşê me yên xaçerêyî digire. Ew mîna birîna perçeyek nan e. Ev dikare bi zelalî mezinahiya tumor, cihê wê, û gelo ew li organên din, wekî kezebê, belav bûye, nîşan bide.
- Biyopsî:Ev testa herî girîng e ji bo piştrastkirina nexweşiyê di %100ê demê de. Di dema endoskopiyê an rêbazeke din de, perçeyek pir piçûk ji tevnê ji tumora gumanbar tê girtin. Piştre, tevn di laboratuwarê de di bin mîkroskopê de tê lêkolînkirin da ku were dîtin ka ew şaneyên GIST in an na.
- Skenkirina PET: Di hin rewşan de, nemaze heke guman hebe ku penceşêr li deverên din ên laş belav bûye, ev ceribandin dikare were kirin.
Tedawiya GIST çi ye?
Dermankirina GIST bi mezinahiya tumor, cihê wê û belavbûna wê li deverên din ve girêdayî ye. Du cureyên sereke yên dermankirinê hene.
1. Emeliyat:
Di piraniya rewşan de, baştirîn dermankirina tumorên GIST ew e ku tumor bi tevahî bi emeliyatê were rakirin. Ger tumor piçûk be û li deverên din belav nebûbe, tenê emeliyat dikare nexweşiyê bi tevahî derman bike.
2. Terapiya Armanckirî:
Ev tiştê herî şoreşger e di derbarê dermankirina GIST de. Berevajî kîmyoterapiya asayî, ev derman mîna "bombeyên jîr" in. Ew rasterast proteîna KIT ya xelet a ku me berê qala wê kir hedef digirin. Ji ber vê yekê, zirara hucreyên saxlem pir kêm e.
- Berî emeliyatê: Ger tumor pir mezin be û emeliyatkirina wê dijwar be, pêşî ev dermankirina hedefgirtî tê dayîn û dû re piştî ku tumor piçûk bû emeliyat tê kirin.
- Piştî emeliyatê: Ger piştî emeliyatê xetera dubarebûna nexweşiyê hebe, ev derman jî ji bo kêmkirina wê xetereyê têne dayîn.
- Eger penceşêr belav bûye: Eger tumor pir dûr belav bûye ku nikaribe were rakirin, dibe ku hûn hewce bikin ku van dermanan heta dawiya jiyana xwe bikar bînin da ku nexweşiyê kontrol bikin û nîşanan kêm bikin.
Dema ku hûn bi rewşek GIST re dijîn, hûn dikarin çi hêvî bikin?
Piştî dermankirinê, nîşan dikarin baştir bibin, û carinan nexweşî dikare bi tevahî were dermankirin. Lêbelê, GIST rewşek e ku îhtîmala vegera wê heye. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn bi onkologê xwe re di têkiliyê de bimînin ku dê piştî dermankirinê jî lênêrîna we bike.
Her 3 heta 6 mehan carekê hûn ê bi bijîşkê xwe re randevûyên şopandinê hebin. Di van deman de, dê test werin kirin da ku nîşanên dubarebûnê werin kontrol kirin.
- `CT scan`
- `Skenên MRI`
- `Skenên PET`
Em ceribandinên bi vî rengî dikin da ku em piştrast bin ku her tişt baş e.
Dema ku hûn behsa penceşêrê dikin, dibe ku we li ser hejmarên wekî "Rêjeya Jiyanê" bihîstibe. Ji bo GIST, bi tevahî, daneyên nîşan didin ku %85ê mirovan 5 sal piştî teşhîsê sax in. Lê ji ber van îstatîstîkan netirsin. Ev tenê navînî ne ku li ser daneyên bi hezaran nexweşan hatine çêkirin. Rewşa we dibe ku pir cûda be. Ji ber vê yekê, bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî li ser rewşa xwe, serkeftina dermankirina xwe û tiştê ku hûn hêvî dikin biaxivin. Ew ê agahdariya ku ji bo we bêhempa ye bide we.
Ji ber ku GIST nexweşiyeke nadir e, gava hûn li ser wê hîn dibin, normal e ku hûn şok û tirsê hîs bikin. Lê ji bîr mekin, naha ji bo vê nexweşiyê dermankirinên pir bi bandor hene. Hûn ne bi tenê ne. Tîma we ya bijîşkî, malbat û hevalên we hemî li wir in ku alîkariya we bikin. Li ser vê nexweşiyê fêr bibin, pirsan bipirsin û bi awayekî erênî li dermankirinê binêrin.
Peyama Birinê Malê
- GIST (Tumora Stromal a Gastrointestinal) cureyek nadir a tumora kanserê ye ku di dîwarên pergala me ya dehandinê de çêdibe.
- Pir caran nîşan tune ne, lê dibe ku nîşanên wekî êşa zik, westandin, xwîn di feqê de, û kêmbûna kîloyan çêbibin.
- Heke ev nîşan li we hebin, netirsin û tavilê biçin cem bijîşk.
- Sedema sereke ya GIST guhertinek (mutasyon) di genan de ye.
- Ev nexweşî dikare bi rêya neştergerî û terapiya hedefgirtî ya pir bi bandor were kontrol kirin û dermankirin.
- Tewra piştî dermankirinê jî, pir girîng e ku di wextê diyarkirî de çavdêriyan werin kirin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike