Gelo tu an kesek di malbata te de êşa serî ya berdewam, guhertinên dîtinê, an windabûna bîranînê dikişîne? Carinan em difikirin ku ev normal in û wan paşguh dikin. Lê carinan ew dikarin nîşanên hişyariyê yên cidî ji laşê me bin. Îro em ê li ser yek ji wan cureyên kansera mêjî yên cidî û zû mezin dibe biaxivin. Jê re glioblastoma, an jî bi kurtî GBM tê gotin. Bihîstina vî navî dikare tirsnak be, lê pir girîng e ku meriv jê haydar be.
Bi kurtasî, glioblastoma (GBM) çi ye?
Glîoblastoma (GBM) cureyê herî berbelav ê tumora mêjî ya xedar e di nav mezinan de. Ew di cureyekî şaneyên bi navê şaneyên glîyal ên di mêjî û stûna piştê ya me de dest pê dike. Bi taybetî, di cureyekî şaneyên glîyal ên bi navê astrosît de .
Niha dibe ku hûn meraq bikin ka ev astrosît çi ne. Li şaneyên demarî yên me wekî efserên sereke yên di mejiyê me de bifikirin. Û ev astrosît mîna karmendên piştgiriyê ne ku alîkariya wan efserên sereke dikin ku karê xwe bikin, xwarinê didin wan û wan diparêzin. Ji ber vê yekê, dema ku ev şaneyên piştgiriyê vediguherin şaneyên penceşêrê, ev rewşa ku jê re glioblastoma tê gotin çêdibe.
Tiştê herî xeternak di derbarê vê penceşêrê de ew e ku ev şaneyên penceşêrê pir zû mezin dibin û zêde dibin . Mîna giyayê giyayî, ev şane zû belav dibin û dest bi zirara beşên din ên saxlem ên mêjî û stûna piştê dikin. Lê piraniya demê, ev penceşêr kêm caran li derveyî mêjî û stûna piştê belav dibe.
Nîşaneyên vê nexweşiyê çi ne?
Nîşaneyên glioblastomayê bi gelemperî pir zû dest pê dikin . Ev ji ber wê yekê ye ku tumor di hundurê mêjî de bi lez mezin dibe, zextek mezin li ser mêjî dike. Ew her weha dest bi wêrankirina tevnên mêjî yên saxlem dike. Werin em li nîşaneyan binêrin.
| Xûya | Terîf |
|---|---|
| Serêşa giran | Ew ne wek serêşeke normal e, lê serêşeke ku roj bi roj xerabtir dibe û dema ku hûn sibehê şiyar dibin bêtir diyar dibe. |
| Pirsgirêkên dîtinê | Dîtina nezelal, dîtina du tiştan di carekê de (dîtina ducarî). |
| Pirsgirêkên bîranînê | Jibîrkirina bûyerên dawî, zehmetiya bîranîna peyvan. |
| Guhertinên di kesayetî an jî moodê de | Guhertinên berbiçav, wek ji nişkê ve hêrsbûn, acizbûn, an jî ne xema tiştekî. |
| Zehmetiya axaftinê | Di peyvan de westîn, zehmetî di dîtina peyva rast de. |
| Qezayên | Destpêkirina ji nişka ve ya krîzên dil li kesekî ku berê qet krîzek çênebûye. |
| Lawaziyên laş | Bêhesbûn an lawazî li aliyekî laş (dest an ling), windakirina hevsengiyê dema meşê. |
| Dilxelandin û vereşîn | Dilxelandin û vereşîna domdar bêyî sedemek taybetî. |
Çi dibe sedema glioblastomayê?
Lêkolîner hîn nekarîne sedemek taybetî ji bo vê yekê bibînin , lê mîna celebên din ên kansera mêjî, tê bawerkirin ku sedema sereke guhertinên di DNAya me de ne.
Bi kurtasî, genên me mîna "pirtûkek rênimayan" in ku ji şaneyên di laşê me de re dibêje ka çawa tevbigerin û çawa mezin bibin. Ger di vê pirtûka rênimayan de, ango di DNAyê de, guhertinek an mutasyonek hebe, rênimayên ku ji şaneyan re hatine dayîn xelet in. Dûv re ew şane dest bi dabeşkirin û zêdebûnê dikin, bêkontrol, mîna dînan. Bi vî awayî şaneyên penceşêrê pêşve diçin.
Ev nexweşiyeke mîratî ye?
Ev pirsgirêkek e ku gelek kes pê re rû bi rû dimînin. Hin guhertinên genetîkî em ji dê û bavên xwe mîras digirin. Lê di rewşa glioblastomayê de, şansê mîrasgirtinê pir kêm e . Piraniya caran, ev guhertinên DNAyê di dema jiyana me de bi awayekî tesadufî çêdibin.
Kî herî zêde di bin xetera pêşxistina vê nexweşiyê de ye?
Her çend glioblastoma dikare di her temenî de pêş bikeve jî, ew herî zêde di mirovên di navbera 45 û 70 salî de ye. Temenê navînî di dema teşhîsê de dora 64 salî ye. Wekî din, faktorên jêrîn dikarin rîska we zêde bikin:
- Têkiliya bi cûrbecûr kîmyewiyan re: Têkiliya demdirêj bi tiştên wekî kêzikên kêzikan, petrol, lastîka sentetîk û vînîl klorîd re.
- Nexweşiyên genetîkî: Hin nexweşiyên mîratî dikarin rîska vê penceşêrê zêde bikin. Mînakî, nexweşiyên wekî neurofibromatosis, sendroma Li-Fraumeni, û sendroma Turcot .
- Radyoterapiya berê ya serî: Heke we ji bo nexweşiyeke din radyoterapiya serî wergirtibe, dibe ku xetera we ya GBM di pêşerojê de hinekî zêde bibe.
Doktor çawa vê nexweşiyê teşhîs dike?
Eger nîşanên ku li jor hatine behs kirin li cem we hebin, yekem tiştê ku divê hûn bikin ev e ku tavilê biçin cem bijîşk . Bijîşk dê pêşî ji we li ser nîşanên we bipirse û dûv re muayeneyek neurolojîk pêk bîne. Ev ê hevsengî, refleks, dîtin û bihîstina we kontrol bike.
Ger guman tê kirin ku tumorek mêjî heye, bijîşk dê we ji bo testên jêrîn bişîne:
1. MRI an CT scan: Ev skan dikarin wêneyên berfireh ên mêjî bigirin. Ew dikarin bibin alîkar ku were destnîşankirin ka tumorek mêjî heye, heke hebe, li ku ye, û çiqas mezin e.
2. Biyopsî: Piştî ku tumorek bi skankirinê tê piştrast kirin, ev test ji bo zanîna tam a ka ew penceşêr e an na, û çi celeb e, girîng e. Li vir, perçeyek pir piçûk a tevnê bi emeliyatê ji tumorê tê derxistin û di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin da ku were piştrast kirin ka şaneyên penceşêrê hene an na.
Glîoblastoma qonaxa IV a penceşêrê ye. Ev tê vê wateyê ku ew cureyek penceşêrê ye ku pir zû mezin dibe û êrîşkar e. Ew dikare rasterast ji şaneyên glîyal dest pê bike (GBM-ya Seretayî) an jî ew dikare ji tumorek berê ya pileya nizm ku bi demê re êrîşkartir dibe pêş bikeve (GBM-ya Duyemîn).
Dermanên ji bo glioblastoma çi ne?
Ev penceşêr pir zehmet e ku were dermankirin. Lêbelê, gelek dermankirin hene ku dikarin nîşanan kontrol bikin, jiyanê dirêj bikin û kalîteya jiyanê baştir bikin. Plana dermankirinê ji hêla tîmek bijîşkan ve tê biryar kirin. Ew bi gelek faktoran ve girêdayî ye, wekî mezinahiya tumor, cihê wê, temenê nexweş û tenduristiya giştî.
Rêbazên sereke yên dermankirinê bi kombînasyona emeliyat, radyoterapiyê û kemoterapî ye.
| Rêbaza dermankirinê | Bi kurtasî... |
|---|---|
| Neştergerî (Neştergerî - Kranîotomî) | Rakirina tumora penceşêrê bi awayê herî ewle. Lêbelê, carinan, li gorî cihê tumorê, dibe ku ne mimkun be ku bi tevahî were rakirin. |
| Terapiya Tîrêjê | Tîrêjên X yên enerjiya bilind ji bo tunekirina şaneyên penceşêrê yên mayî têne bikar anîn. Ev dermankirin bi gelemperî rojane nêzîkî 6 hefteyan tê dayîn. |
| Kîmyoterapî | Dayîna dermanên kujer ên penceşêrê bo laş. Ev derman di nav xwînê re derbas dibin û şaneyên penceşêrê dikujin. Ew pir caran bi terapiya tîrêjê re têne dayîn. |
| Qadên Dermankirina Tumorê (TTF) | Rêbazeke nûjen e ku elektrodên ku bi serî ve girêdayî ne bikar tîne da ku zeviyên elektrîkê yên bi şîddeta nizm ber bi kanserê ve bişîne, û dabeşbûna şaneyên kanserê rawestîne. |
| Terapiya Armanckirî | Dermanên ku guhertinên genetîkî yên taybetî hedef digirin û êrîşî wan dikin ku dibin alîkar ku hucreyên penceşêrê mezin bibin. |
| Îmûnoterapî | Sîstema parastinê ya laşê me bi xwe çalak dike û dihêle ku ew li dijî şaneyên penceşêrê şer bike. |
| Lênihêrîna Palîatîf | Li şûna dermankirina penceşêrê, ew lênêrînek taybetî ye ku alîkariya nexweş dike ku nîşanên wekî êş û vereşînê birêve bibe, rihetiya psîkolojîk peyda bike, û alîkariya wan bike ku rehet bimînin. |
Li ser jiyana bi vê nexweşiyê re çi dikare were gotin? (Pêşbîn)
Ev mijarek dijwar e ku meriv li ser biaxive. Glîoblastoma rewşek pir cidî ye. Ger neyê dermankirin, nexweşî dikare di nav çend mehan de piştî teşhîsê bibe sedema mirinê.
Lêbelê, dermankirinên pêşketî yên îro dihêlin ku nexweş nîşanên xwe kontrol bikin, jiyanek rehettir bijîn, û heta temenê xwe hinekî dirêj bikin.
Armanca sereke ya dermankirinê kontrolkirina nîşanan û alîkariya mirovan ew e ku bi qasî ku pêkan be rehet bijîn û heta ku pêkan be dirêjtir.
Bi navincî, piraniya mirovan piştî teşhîsa nexweşiyê di navbera 12 û 18 mehan de dijîn. Rêjeya saxmayîna pênc salan pir kêm e, %5. Ev tê vê wateyê ku ji 100 kesên ku nexweşî lê hatiye teşhîskirin, tenê 5 kes dê 5 salan bijîn. Her çend ev îstatîstîk dilşikestî bin jî, ev tenê navînî ne. Rewşa her kesî dikare cûda bibe. Her wiha, ceribandinên klînîkî li çaraliyê cîhanê bi berdewamî têne kirin da ku dermanên nû ji bo vê nexweşiyê werin dîtin. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv ji bo pêşerojê hêvî hebe.
Kengê divê hûn bê guman biçin cem bijîşk
Eger yek an çend ji nîşanên jêrîn li cem we hebin, ji kerema xwe wan paşguh nekin. Tavilê biçin cem bijîşk .
- Heke pirsgirêkên bîranînê yên eşkere hebin.
- Eger ji nişkê ve krîz çêbibe.
- Eger serêşeke bêhntengî an jî pirsgirêkên dîtinê yên ku roj bi roj xirabtir dibin, dikişînin.
- Eger hûn bê sedem kîloyan winda dikin an jî dilxelandin/vereşîna we berdewam e.
- Eger di kesayetî an tevgerên we de guhertinek mezin hebe ku heta ji bo yên din jî berbiçav be.
- Eger hêdî hêdî lawazî, bêhesîbûn, an jî di axaftinê de li aliyekî laş zehmetî we hebe.
Peyama Birinê Malê
- Glîoblastoma (GBM) cureyekî kansera mêjî ye ku pir zû mezin dibe û êrîşkar e.
- Nîşaneyên wekî serêşên giran, guhertinên dîtinê, krîz, an guhertinên kesayetiyê paşguh nekin. Tavilê alîkariya bijîşkî bigerin.
- Her çend ev nexweşî bi tevahî neyê dermankirin jî, tedawiyên wekî neştergerî, terapiya tîrêjê û kîmoterapî dikarin nîşanan kontrol bikin û jiyanê dirêj bikin.
- Di vê cureyê nexweşiyê de, piştgiriya hestyarî hem ji bo nexweş û hem jî ji bo malbatê pir girîng e. Ji ber vê yekê, hestên xwe bi bijîşk, malbat û hevalên xwe yên pêbawer re bipeyivin.
- Lêkolînên li ser dermankirinên nû berdewam in, ji ber vê yekê hêviya xwe winda nekin. Li ser hemî vebijarkên dermankirinê yên berdest û ceribandinên klînîkî bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike