Te bihîstiye ku çend endamên malbata te, bi taybetî berî 50 saliya xwe, bi kansera kolon û rektalê ketine? An jî di nav jinên di malbata te de rêjeya kansera malzarokê zêde ye? Dema ku em tiştên weha dibihîzin, normal e ku em hinekî bitirsin û fikar bibin. Lê ji tirsê girîngtir e ku meriv ji vê yekê haydar be. Îro em ê li ser rewşek xetera kanserê ya taybetî biaxivin ku dikare ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin. Em vê yekê wekî HNPCC bi nav dikin.
HNPCC bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, HNPCC kurtenavê "Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer" e. Di zimanê Sinhala de, tê wateya tiştekî mîna "Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer". Lê ew peyv pir tevlihev in, ne wisa? Ji ber vê yekê em wê wekî HNPCC bi bîr bînin.
Ev xetera penceşêrê ye ku dikare ji ber hin guhertinan (mutasyonan) di genên me de ji nifşekî bo nifşekî din were mîrasgirtin. Ev bi giranî bandorê li rûviya mezin dike, ku beşa dawî ya rûviya we ye. Lê navê "Nonpolyposis" tê wateya "non-polyposis". Sedema vê yekê ew e ku, bi gelemperî, mezinbûnên piçûk ên bi navê "polîp" di rûviyan de berî ku penceşêra kolonê pêş bikeve çêdibin. Lêbelê, kesek bi HNPCC hejmareke mezin ji polîpên weha pêş naxe, lê xetera penceşêrê li cem wî zêdetir e.
Ji ber vê yekê sendroma Lynch jî HNPCC ye?
Belê, ev her du nav pir caran ji bo heman nexweşiyê têne bikar anîn. Lê ferqek piçûk a teknîkî heye. Sendroma Lynch nexweşiya genetîkî ye ku dibe sedema wê. Ango, heke kesek mutasyonek genê ya bi sendroma Lynch ve girêdayî hebe, xetera wan a pêşxistina rewşek penceşêrê ya bi navê HNPCC zêdetir e.
Bi gelemperî, heke kesek di bin temenê 50 salî de bi sendroma Lynch re girêdayî penceşêrê, wek penceşêra kolonê, penceşêra endometriumê, penceşêra rûviya zirav, an penceşêra ureterê, tê gotin ku malbat nexweşiyek bi navê HNPCC heye. Ev penceşêr bi gelemperî li aliyê rastê yê rûviya mezin pêş dikevin.
Ev rewş çiqas belav e? Nîşanên wê çi ne?
HNPCC ji %2 heta %4ê hemû kanserên kolorektal li cîhanê pêk tîne. Ev tê vê wateyê ku ji her 100 kanserên kolorektal nêzîkî 2 heta 4 ji ber vê faktora genetîkî çêdibin. Her çend ew dikare bandorê li her kesî bike jî, ew pir caran di mirovên di bin 50 salî de tê teşhîskirin.
Di qonaxên destpêkê de, HNPCC pir caran ti nîşanan çênake. Ev beşa herî tirsnak e. Lê her ku kanser mezin dibe, dibe ku hûn dest bi dîtina nîşanên weha bikin.
| Xûya | Terîf |
|---|---|
| Êşa zikê an werimîna zikê | Êşa zikê ya domdar û bê sedem, an jî hesteke domdar a tijîbûnê. |
| Dilbijîn | Windabûna îştahê. |
| Xwîn di feqê de | Di feqiyê xwe de lekeyên xwînê yên tarî an teze dibînin. Bi gumana ku ew hemorroîd e, vê yekê paşguh nekin. |
| Westiyayiya dubare | Hest bi westiyayîbûneke zêde tewra piştî baş razanê an bêhnvedanê jî. |
| Windakirina giraniyê bê sedem | Eger hûn ji nişkê ve bê parêz an werzîşê kîloyan winda bikin, divê hûn fikar bin. |
Ya girîng ew e ku ne her kesê ku van nîşanan nîşan dide nexweşiya penceşêrê heye. Lê heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, divê hûn bê guman ji bo şîretê biçin cem bijîşkê xwe .
Çima HNPCC pêş dikeve? Gelo ew vegir e?
Sedema sereke ya vê yekê genên me ne. Bifikirin ku laşê me mîna pirtûkek mezin e, û gen jî rêwerzên ku di wê pirtûkê de hatine nivîsandin in. Her şaneyek di laşê me de li gorî van rêwerzan dixebite. Carinan, di van rêwerzan de xeletiyên rastnivîsê (mutasyon) hene.
Bi gelemperî laşê me xwedî genên taybet in ku dikarin van xeletiyan nas bikin û rast bikin. Mîna kesekî ku pirtûkek sererast dike. Di sendroma Lynch de, ev MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, û EPCAM in.Dema ku ev genên ku jê re "sererastker" tê gotin xelet dibin, ew nikarin xeletiyên din dema ku şane dabeş dibin sererast bikin. Bi demê re, ev şaneyên xelet bêtir kom dibin û dibin şaneyên penceşêrê.
Ev nexweşiyeke vegir nîne. Hûn nikarin bi xwarina xwarinê an jî bi kesekî/ê ku HNPCC heye re bigirin. Lêbelê, mutasyona genê ku dibe sedema wê dikare ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin. Bifikirin ku an dê an bav xwediyê vê mutasyona genê ne. Wê demê şansek %50 heye ku yek ji zarokên wan wê genê mîras bigire. Ev tê vê wateyê ku heke du zarok hebin, yek ji wan dikare vê gena rîskê mîras bigire. Ji ber vê yekê çend kes di malbatên weha de pençeşêrê digirin.
Doktor çawa HNPCC teşhîs dike?
Dema ku hûn bi nîşanên ku we li jor behs kirin diçin cem bijîşk, yekem tiştê ku ew ê bike ev e ku bi baldarî guh bide nîşanên we û muayeneyek fîzîkî bike. Dûv re, ew ê gelek pirsan li ser dîroka bijîşkî ya malbata we bipirse.
- "Ma dê, bav, xwişk û birayên te pençeşêr derbas kirine?"
- "Eger wisa be, ew çi cure penceşêr bû? Di kîjan temenî de pêş ket?"
- "Çend kes di malbata te de bi nexweşiya pençeşêrê ketine?"
Ev pirs pir girîng in ji ber ku heke çend endamên malbatê, nemaze di temenê ciwan de, kansera kolon an malzarokê derbas kiribin, dibe ku bijîşk gumanê li ser HNPCC bike.
Piştre, testa sereke ji bo piştrastkirina ka kansera kolonê we heye kolonoskopî ye. Ev tê vê wateyê ku tevahiya kolona we bi karanîna lûleyek ku kamerayek piçûk lê hatiye girêdan were muayene kirin. Ger tiştek gumanbar were dîtin, perçeyek piçûk ji tevnê tê girtin û ji bo ceribandinê (biyopsî) tê şandin laboratûarekê.
Ji bo piştrastkirina rewşa HNPCC, çend ceribandinên taybetî hewce ne:
1. Testa Genetîkî: Nimûneyek ji xwîna we tê girtin û ji bo mutasyonên genetîkî yên bi sendroma Lynch ve girêdayî tê ceribandin.
2. Testa şaneyên tumorê: Ger penceşêr hebe, şaneyên penceşêrê ji bo nîşankerên taybetî yên bi HNPCC ve girêdayî têne testkirin.
3. Derxistina nexweşiyên din: Nexweşiyeke din a mîratî heye ku jê re Polîpoza Adenomatoz a Malbatî (FAP) tê gotin. Di FAP de, bi sedan an bi hezaran polîp di kolonê de çêdibin. Ev di HNPCC de çênabe. Ji ber vê yekê, bijîşkê we dê kontrol bike ka kîjan ji van her du nexweşiyan li we heye.
Tedawiyên HNPCC çi ne?
Eger kansera kolonê ji ber HNPCC pêş bikeve, dermankirina sereke emeliyat e ji bo rakirina kanserê û şaneyên derdorê. Ev emeliyat wekî kolektomî tê binavkirin. Ew dikare bi awayên cûda were kirin.
- Kolektomiya Qismî: Tenê ew beşa kolonê ku kanser lê ye tê derxistin.
- Kolektomiya Tevahî:Tevahiya kolonê tê derxistin. Ev emeliyat pir caran ji bo kesên bi HNPCC tê pêşniyar kirin da ku di pêşerojê de xetera pêşketina kanserek din kêm bibe.
- Proktektomî: Rektûm digel rûviya stûr tê derxistin.
Dermankirinên din
Eger penceşêr li deverên din ên laş belav bûbe (metastazî kiribe), ji bilî emeliyatê dibe ku dermankirinên din jî hewce bibin.
- Kîmoterapî: Dayîna dermanên bihêz ji bo tunekirina şaneyên kanserê.
- Îmûnoterapî: Stimulkirina pergala parastinê ya laşê me ji bo şerkirina li dijî şaneyên penceşêrê. Ev dermankirin pir caran ji bo penceşêrên ji ber HNPCC-ê çêdibin serketî ye.
Eger hûn an kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, bijîşkê we dê baştirîn rêbaza dermankirinê diyar bike. Ew ê bi baldarî rewşa we lêkolîn bike û plana dermankirinê ya herî guncaw pêşkêşî we bike.
Tiştên ku divê kesek bi HNPCC re dijî bizanibe
Eger te HNPCC teşhîs kiribe, ev tê wê wateyê ku tu di xetereyeke mezintir de yî ji bo pêşketina ne tenê ya kansera rûvî, lê di heman demê de çend celebên din ên kanserê jî. Ji ber vê yekê, divê kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk bibin beşek ji jiyana te.
Dibe ku bijîşkê we ji we re şîret bike ku hûn bi rêkûpêk ji bo van penceşêran werin ceribandin:
- Zikê dayik
- Hêkdan
- Made
- Gurçik û sîstema mîzê
- Mejî
- Çerm
Ev dibe ku tirsnak xuya bike. Lê tiştê herî baş tespîtkirina zû ye. Bi kontrolkirina birêkûpêk, her çend penceşêr dest bi pêşveçûnê bike jî, ew dikare di qonaxek pir zûtir de were girtin. Wê demê şansê dermankirin û başbûna bi tevahî pir zêdetir e.
Sendroma Lynch nayê dermankirin, ji ber ku ew tiştek e ku di genên me de ye. Lêbelê, penceşêrên ji ber HNPCC çêdibin dikarin werin dermankirin. Emeliyat wekî kolektomiya tevahî jî dikare pêşî li penceşêra kolonê bigire.
Ez çawa dikarim rîska xwe birêve bibim?
Eger di malbata we de HNPCC an sendroma Lynch hebe, yekem tiştê ku divê hûn bikin ev e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin. Ew ê biryar bide ka hûn hewce ne ku testa genetîkî bikin an na.
Eger were piştrastkirin ku mutasyona gena sendroma Lynch li cem te heye, dibe ku bijîşkê te ji te re şîret bike ku di 20 saliya xwe de dest bi pişkinîna penceşêra kolonê, wek kolonoskopî, bikî.
Wekî din, hûn dikarin bi parastina şêwazek jiyanek tendurist xetera penceşêrê kêmtir bikin:
- Bi temamî ji cixarekêşanê dûr bisekinin.
- Xwarinek hevseng û xurek bixwin (zêdetir sebze, fêkî û xwarinên dewlemend bi fîber tê de hebin).
- Bi rêkûpêk werzîşê bikin.
- Vexwarina alkolê sînordar bike.
- Giraniya laşek saxlem biparêzin.
- Hemî testên ku ji hêla bijîşk ve têne destnîşankirin di wextê xwe de bikin.
Peyama Birinê Malê
- HNPCC faktoreke rîskê ye ji bo penceşêra kolonê ku ji ber mutasyoneke genetîkî (sendroma Lynch) çêdibe ku ji nifşekî derbasî nifşekî din dibe.
- Ev nexweşiyeke vegir nîne. Lêbelê, îhtîmaleke %50 heye ku zarok gena ku dibe sedema wê ji dê û bavên xwe mîras bigirin.
- Eger çend endamên malbata we, bi taybetî berî 50 saliya xwe, kansera kolonê an jî kansera malzarokê derbas kiribin, ji kerema xwe bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin.
- Nîşaneyên wekî êşa mîdeyê ya dubare, xwîn di pişkê de, û kêmbûna giraniya bê sedem paşguh nekin.
- Kesên bi HNPCC ji bilî kansera kolonê, di xetereya zêdetir a pêşxistina cureyên din ên kanserê de ne. Ji ber vê yekê, kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk dikarin jiyanan xilas bikin.
- Rîska penceşêrê bi şopandina şêwazek jiyanek saxlem û dûrketina ji cixarekêşanê dikare were kêm kirin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike